Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége frissíti a Camzyos (Mavacamten) címkét az echokardiográfia ellenőrzési követelményeinek és ellenjavallatainak csökkentése érdekében

Kövesse a Drugslib-et

Princeton, N.J.- 2025. április 17.- (Business Wire)- Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) frissítette az Egyesült Államok előírását a Camzyos-ra (Mavacamten, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg kapszulák), a betegek és a fizikusok számára a fizikák számára, 10 mg, 10 mg, 15 mg kapszulák) A fenntartható betegek a karbantartási szakaszban és a betegek jogosultságának növelése az ellenjavallatok csökkentésével. A Camzyos az első és egyetlen FDA által jóváhagyott szívmiozin-gátló a tüneti New York-i Szív Egyesület (NYHA) II-III. Osztályú obstruktív hipertrofikus kardiomiopátia (OHCM) kezelésére szolgáló felnőttek kezelésére. Robusztus klinikai és valós adatok, és több mint 15 000 beteg írta fel Camzyos-t az Egyesült Államokban, 2 Ez a gyógyszer újradefiniálta a tüneti obstruktív HCM kezelési helyzetét, és jelentős hatással lehet a betegségben szenvedő betegek számára ”-mondta Al Reba, a kardiovaszkuláris és immunológia forgalomba hozatala a Bristol Myers Squibb. „A kezelés egyszerűsítése az ECHO -monitorozás gyakoriságának csökkentésével nemcsak javítja a beteg tapasztalatait, hanem időt takarít meg a kardiológusok számára, lehetővé téve számukra, hogy több beteget kezeljenek.”

Az FDA által jóváhagyott frissítések tartalmazzák a szükséges ECHO-monitorozás csökkentését 12 hetente 6 havonta a bal kamrai kilövési frakcióval (LVEF) ≥55% -on, és a valsalva bal kamrai kiáramlási traktus (LVOT) gradiens <30 mmhg (vagy Valsalva lvot ≥30 mmhg nélkül) Később) .1,3

Ezenkívül a Camzyos már nem ellenjavallt a mérsékelt CYP2C19 inhibitorokkal és az erős CYP3A4 -gátlókkal, amelyeket a gyógyszer kölcsönhatásokhoz igazítottak. Ez nagyobb rugalmasságot biztosít az orvosoknak a Camzyos felírásában a támogatható betegek szélesebb csoportjának, felülvizsgált adagolással és megfigyeléssel.

A jóváhagyott címkefrissítést hosszú távú klinikai és valós adatok támasztják alá, ideértve a Camzyos Kockázatértékelési és enyhítési stratégia (REMS) program eredményeinek elemzését, a valós tapasztalatokat három egycentrikus vizsgálatból, és a folyamatban lévő klinikai adatokat, amelyek megerősítik a Camzyos biztonsági profilját. Az első vonalbeli terápiánál tartós tünetekkel rendelkező betegek számára ajánlott lehetőség, és a tüneti obstruktív HCM-ben szenvedő felnőttek kezelésének standardja, amelyet egyre növekvő bizonyítékok támasztanak alá.

A Camzyos teljes amerikai felírási információi tartalmaznak egy dobozos figyelmeztetést a szívelégtelenség kockázatához. A Camzyos csökkenti a bal kamrai kilökődés frakcióját (LVEF), és szisztolés diszfunkció miatt szívelégtelenséget okozhat. Az LVEF echokardiogram értékelésére szükség van a Camzyos -val végzett kezelés előtt és alatt. A Camzyos kezdeményezése az LVEF -ben <55% -ban nem ajánlott. Fontolja meg a Camzyos -t, ha az LVEF bármely látogatáskor <50%, vagy ha a beteg szívelégtelenség tüneteit vagy a klinikai státuszt súlyosbítja. A camzyosok egyidejű használata bizonyos citokróm P450 -gátlókkal vagy bizonyos citokróm P450 induktorok abbahagyása növeli a szívelégtelenség kockázatát a szisztolés diszfunkció miatt; Ezért a camzyosok használata ellenjavallt az erős CYP2C19 gátlókkal és mérsékelt vagy erős CYP2C19 induktorokkal vagy közepes vagy erős CYP3A4 induktorokkal. A szisztolés diszfunkció miatti szívelégtelenség kockázata miatt a Camzyos csak korlátozott program révén érhető el, a Camyos REMS programnak nevezett kockázatértékelési és enyhítő stratégia (REMS) alapján. Kérjük, olvassa el a további fontos biztonsági információkat, beleértve a boxed figyelmeztetést . href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=smartlink&url=https%3A%2F%2FPackageInserts.bms.com%2fpi%2fpi_camzyos. PDF & ESHEET = 54240064 & NewsIMID = 20250417281835 & LAN = EN-US & Anchor = itt & index = 2 & MD5 = 5860C7A5A22BA9D0162C2C6A523C6962 "" " rel = "nofollow" Shape = "Rect"> itt A teljes adagolási iránymutatások és kiegészítő információk.

Bristol Myers Squibb különféle programokat és erőforrásokat kínál a betegek és a gondozók igényeinek kielégítésére, és támogatást nyújt, amely lehetővé teszi a terápiákhoz való hozzáférést, beleértve a Camzyos -t. További információkért hívja a 855-Camzyos (855-226-9967) 8-tól 11-ig, hétfőtől péntekig. Obstruktív hipertrofikus kardiomiopátia (HCM) a funkcionális képesség és tünetek javítása érdekében, valamint az Európai Unióban a tüneti (NYHA, II-III. Osztály) obstruktív HCM kezelésére utalt felnőtt betegekben. Emellett szabályozási jóváhagyást kapott az öt kontinens országában és régiókban. A Camzyos alloszterikus és reverzibilis inhibitor, szelektív a szív -miozinra. A Camzyos modulálja a miozinfejek számát, amelyek beírhatják az „aktin” (energiatermelő) állapotokat, ezáltal csökkentve az erőtermelés (szisztolés) és a maradék (diasztolés) kereszthíd képződésének valószínűségét. A myosin aktin kereszthíd képződése és a szuper-relaxált állapot diszregulációja a HCM mechanikus jellemzői. A Camzyos az általános miozinpopulációt egy energiakapárosító, toborzó, szuper relaxis állapotba helyezi. Az obstruktív HCM -betegekben a camzyos -val végzett miozin gátlás csökkenti a dinamikus bal kamrai kiáramló traktus (LVOT) obstrukciót és javítja a szív kitöltési nyomását.

Fontos biztonsági információk

Figyelem: a szívelégtelenség kockázata

A Camzyos csökkenti a bal kamrai kilökődés frakcióját (LVEF), és szisztolés diszfunkció miatt szívelégtelenséghez vezethet. A Camzyos kezdeményezése az LVEF -ben <55% -ban nem ajánlott. Fontolja meg a Camzyos -t, ha az LVEF bármely látogatáskor <50%, vagy ha a beteg szívelégtelenség tüneteket tapasztal, vagy súlyosbítja a klinikai állapotot.

A camzyosok egyidejű használata bizonyos citokróm P450 -gátlókkal vagy bizonyos citokróm P450 induktorok abbahagyása növeli a szívelégtelenség kockázatát a szisztolés diszfunkció miatt; Ezért a camzyosok használata ellenjavallt a következőkkel:

  • erős CYP2C19 gátlók
  • Mérsékelt vagy erős CYP2C19 induktorok, vagy az erős CYP3A4 KOCKÁZATOK Szívelégtelenség a szisztolés diszfunkció miatt, a Camzyos csak korlátozott programon keresztül érhető el, kockázatértékelési és enyhítési stratégia (REMS) alatt, a Camzyos REMS programnak.

    ellenjavallatok

    A Camzyos ellenjavallt a következőkkel:

  • Erős CYP2C19 inhibitorok
  • Mérsékelt CYP2C19 induktorokhoz vagy az erős CYP3A4 induktorokhoz.

    Figyelmeztetések és óvintézkedések

    Szívelégtelenség A Camzyos csökkenti a szisztolés összehúzódást, és szívelégtelenséget okozhat, vagy jelentősen csökkentheti a kamrai funkciót. Azok a betegek, akiknek súlyos, interkórás betegsége (pl. Súlyos fertőzés) vagy aritmia (pl. A pitvarfibrilláció vagy más ellenőrizetlen tachyarrhythmia) nagyobb a szisztolés diszfunkció és a szívelégtelenség kialakulásának kockázata.

    Értékelje meg a beteg klinikai állapotát és LVEF -jét a kezelés előtt és rendszeresen, és ennek megfelelően beállítja a Camzyos -dózist. Az új vagy súlyosbító aritmia, dyspnea, mellkasi fájdalom, fáradtság, szívdobogások, láb ödéma vagy emelkedések az N-terminális Pro-B típusú natriuretic peptidben (NT-proBNP) a szívelégtelenség jelei és tüneteinek, valamint a szívfüggvények értékelésének és a szívfüggvények értékelésének. adagolási megfontolások.

    A camzyosok kezdeményezése az LVEF <55% -os betegekben nem ajánlott. Kerülje a camzyosok egyidejű használatát diszopiramiddal, ranolazinnal, béta -blokkolóval vagy béta -blokkolóval rendelkező diltiazem -ben lévő verapamilban, mivel ezek a gyógyszerek és kombinációk növelik a bal kamrai szisztolés diszfunkciók kockázatát, és a szívelégtelenséghez vagy a hatékonysághoz való kampányok vagy a hatékonyság, vagy a klinikai tapasztalatok korlátozottak. elsősorban a CYP2C19 és a CYP3A4 enzimek metabolizálják. Az ezekkel az enzimekkel kölcsönhatásba lépő camzyosok és gyógyszerek egyidejű használata életveszélyes gyógyszerkölcsönhatásokhoz vezethet, például szívelégtelenség vagy hatékonyság elvesztése.

    Tanácsolja a betegeket a gyógyszerkölcsönhatások potenciáljáról, ideértve a vény nélkül kapható gyógyszereket (például az omeprazolot, az esomeprazolot vagy a cimetidint). Javasolja a betegeknek, hogy tájékoztassák egészségügyi szolgáltatóikat az összes egyidejű termékről a Camzyos -kezelés előtt és alatt. A Camzyos REMS program figyelemre méltó követelményei a következőket tartalmazzák:

  • A felíróknak igazolva kell lenniük a REMS programba való beiratkozással. Camzyos
  • A nagykereskedőknek és a disztribútoroknak csak a tanúsított gyógyszertárakba kell terjeszteni

    • További információk a www.camzyosrems.com webhelyen vagy telefonon érhetők el az 1-833-628-7367 telefonszámon. A kezelés előtt erősítse meg a terhesség hiányát a reproduktív potenciállal rendelkező nőstényekben, és javasolja a betegeknek, hogy használják a hatékony fogamzásgátlást a Camzyos -kezelés során és az utolsó adag után 4 hónapig. Az etinil -ösztradiol és a noretindron kombinációját tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlók (CHC -k) használhatók Camzyos -szal. A Camzyos azonban csökkentheti bizonyos más CHC -k hatékonyságát. Ha ezeket a CHC -ket alkalmazzák, javasolja a betegeknek, hogy adjanak hozzá nonhormonális fogamzásgátlást (például óvszert) az egyidejű használat során és a Camzyos utolsó adagjának 4 hónapig.

    mellékhatások

    Az Explorer-HCM vizsgálatban a betegek> 5% -ánál bekövetkezett káros reakciók és a Camzyos csoportban általában a placebo csoportban szédültek (27% vs 18%) és szinkop (6% vs 2%). A Valor-HCM-ben nem azonosított új mellékhatások.

    Az Explorer-HCM kísérlet szisztolés funkciójára gyakorolt ​​hatások, az LVEF átnyúló (SD) 74% (6) volt mindkét kezelési csoportban. Az átlagos (SD) abszolút változás az LVEF kiindulási értékéhez képest -4% (8) volt a Camzyos csoportban és 0% (7) a placebo csoportban a 30 hetes kezelési időszak alatt. A 38. héten, a kísérleti gyógyszer nyolc hetes megszakítását követően, az átlagos LVEF hasonló volt mindkét kezelési csoport alapvonalához. Az Explorer-HCM vizsgálatban a Camzyos-csoportban 7 (6%) beteg és 2 (2%) beteg a placebo csoportban reverzibilis csökkenést tapasztalt az LVEF <50%-ában (medián 48%: tartomány 35-49%) kezelés közben. Mind a Camzyos -val kezelt 7 betegnél az LVEF a Camzyos megszakítását követően nyert.

    Más gyógyszerek potenciálja a Camzyos plazmakoncentrációinak befolyásolására A Camzyos -t elsősorban a CYP2C19 metabolizálja, és kisebb mértékben a CYP3A4 és a CYP2C9. A CYP2C19 indukálói és gátlói, valamint a CYP3A4 mérsékelt vagy erős gátlók vagy induktorok befolyásolhatják a camzyos expozícióját. A szisztolés diszfunkció miatti szívelégtelenség kockázata. Az egyidejű felhasználás ellenjavallt. A szisztolés diszfunkció miatti szívelégtelenség kockázata növekedhet ezen induktorok abbahagyásával, mivel az indukált enzim szintje normalizálódik. Az egyidejű felhasználás ellenjavallt. Indítsa el a Camzyos -t az ajánlott 5 mg -os szájon át tartó, naponta egyszeri kiindulási dózison, olyan betegeknél, akiknek stabil terápiája van gyenge CYP2C19 inhibitorral vagy mérsékelt CYP3A4 -gátlóval. Csökkentse a Camzyos adagját egy szinttel (azaz 15-10 mg, 10-5 mg vagy 5–2,5 mg) a Camzyos -kezelésben részesülő betegeknél, és szándékában áll egy gyenge CYP2C19 inhibitor vagy mérsékelt CYP3A4 inhibitor kezdeményezésére. Ütemezze be a klinikai és echokardiográfiai értékelést 4 héttel az inhibitor iniciáció után, és csak az inhibitor iniciációját követő 12 hétig tartja a camzyos-t. Kerülje az egyidejű gyenge CYP2C19 és a mérsékelt CYP3A4 -gátlók kezdeményezését olyan betegeknél, akik stabil kezeléssel járnak 2,5 mg camzyos -val, mivel alacsonyabb dózis nem áll rendelkezésre. Rövid távú felhasználáshoz (pl. 1 hét) szakítsa meg a Camzyos-t a CYP2C19 gyenge inhibitorral vagy a CYP3A4 mérsékelt inhibitorjával történő kezelés időtartamára. A camzyosokat az előző dózison azonnal újra lehet állítani az egyidejű kezelés abbahagyásakor. A mérsékelt CYP2C19 inhibitor vagy az erős CYP3A4 inhibitor hosszú távú egyidejű felhasználása utáni használatának abbahagyása csökkentheti a Camzyos expozíciót, ami csökkentheti a Camzyos hatékonyságát. Indítsa el a Camzyos -t napi egyszeri 2,5 mg szájon át tartó kiindulási adagoláson, olyan betegeknél, akik stabil terápiában vannak mérsékelt CYP2C19 inhibitorral vagy erős CYP3A4 -gátlóval. Csökkentse a Camzyos adagját egy szinttel (azaz 15-10 mg, 10-5 mg vagy 5–2,5 mg) a Camzyos -ban lévő betegeknél, és mérsékelt CYP2C19 inhibitorot vagy erős CYP3A4 -gátlót szándékozik kezdeményezni. Kerülje az egyidejű mérsékelt CYP2C19 és az erős CYP3A4 -gátlók kezdeményezését olyan betegeknél, akik stabil kezeléssel járnak 2,5 mg camzyos -val, mivel alacsonyabb dózis nem áll rendelkezésre. Szükség lehet a camzyos adagjának növekedésére, ha a CYP2C19 mérsékelt inhibitora vagy a CYP3A4 erős inhibitora megszűnik a hosszú távú egyidejű használat után. Figyelje az új vagy súlyosbodó tüneteket. Rövid távú felhasználáshoz (azaz, ha a Camzyos dózismódosítása nem megvalósítható), szakítsa meg a Camzyos-t a CYP2C19 gyenge inhibitorral történő kezelés időtartamára vagy a CYP3A4 mérsékelt inhibitorával. A Camzyos -t az előző dózison azonnal újra lehet állítani, az egyidejű kezelés abbahagyásakor

    A camzyosok potenciálja, hogy befolyásolja más gyógyszerek plazmakoncentrációját A Camzyos a CYP3A4, a CYP2C9 és a CYP2C19 induktora. A CYP3A4, CYP2C9 vagy CYP2C19 szubsztrátok egyidejű felhasználása csökkentheti ezen gyógyszerek plazmakoncentrációját. Szorosan figyeljen, amikor a Camzyos -t egyidejű CYP3A4, CYP2C9 vagy CYP2C19 szubsztrátokkal használják, hacsak a vényköteles információk másként nem javasolják. A camzyosok egyidejű használata csökkentheti bizonyos progesztinek expozícióját, ami fogamzásgátló kudarchoz vezethet. Az etinil -ösztradiol és a noretindron kombinációját tartalmazó CHC -k használhatók a camzyos -szal, de ha más CHC -ket használnak, azt tanácsolják a betegeknek, hogy adjanak hozzá nem hormonális fogamzásgátlást (például óvszert), vagy alkalmazzanak egy alternatív fogamzásgátlási módszert, amelyet a CYP450 enzim indukciója nem érint, és az utóbbi adagot nem érinti az utóbbi adagot.

    olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a szív kontraktilitását A camzyos és más gyógyszerek additív negatív inotrop hatásait várják el, amelyek csökkentik a szív összehúzódását. Kerülje el a camzyosok egyidejű használatát diszopiramid, ranolazin, verapamil béta -blokkolóval vagy béta -blokkolóval rendelkező diltiazemben szenvedő betegek esetén Az inotróp növekszik, szorosan figyelje az LVEF -et, amíg a stabil dózisok és a klinikai válasz meg nem érik.

    specifikus populációk

    Terhesség A camzyos magzati károsodást okozhat, ha terhes nőnek adják be. Tanácsolja a terhes nőstényeket a magzat potenciális kockázatáról, ahol az anyai camzyosnak kitett a terhesség alatt. Van egy terhességi biztonsági tanulmány a Camzyos számára. Ha a Camzyos-t terhesség alatt adják be, vagy ha egy beteg terhessé válik, amikor Camzyos-t kap, vagy a Camzyos utolsó adagját követő 4 hónapon belül, akkor az egészségügyi szolgáltatóknak be kell jelenteniük a Camzyos expozícióját a Bristol Myers Squibb telefonszámon az 1-800-721-5072 telefonszámon vagy a www.bms.com.

    szoptatás A camzyos jelenléte az emberi vagy állati tejben, a gyógyszer hatása a szoptatott csecsemőre, vagy a tejtermelésre gyakorolt ​​hatások ismeretlenek. A szoptatás fejlődési és egészségügyi előnyeit, valamint az anya camzyos klinikai szükségességét, valamint a Camzyosból származó szoptatott gyermekre gyakorolt ​​esetleges káros hatásokkal vagy az anyai állapotból származó esetleges káros hatásokkal kell foglalkozni. Tanácsolja a reproduktív potenciállal rendelkező nőstényeket, hogy hatékony fogamzásgátlást alkalmazzanak a Camzyos -kezelés során és az utolsó adag után 4 hónapig. Az etinil -ösztradiol és a noretindron kombinációját tartalmazó CHC -k használhatók a Camzyos -szal. A Camzyos azonban csökkentheti bizonyos más CHC -k hatékonyságát. Ha ezeket a CHC -ket alkalmazzák, javasolja a betegeknek, hogy adjanak hozzá nem hormonális fogamzásgátlást (például óvszert), vagy alkalmazzanak egy alternatív fogamzásgátló módszert az egyidejű használat során, és a Camzyos utolsó adagját követő 4 hónapig.

    kérjük, olvassa el U.S. Teljes vényköteles információk , beleértve a dobozos figyelmeztetést és Gyógyszerezési útmutató . A Bristol Myers Squibb -ról további információt a BMS.com webhelyen találhat, vagy kövesse minket a LinkedIn, X, a YouTube, a Facebook és az Instagram oldalon.

    Vigyázat az előretekintő nyilatkozatokról Ez a sajtóközlemény „előretekintő nyilatkozatokat” tartalmaz az 1995. évi magánpapír-peres reformról szóló törvény értelmében, többek között a gyógyszeripari termékek kutatása, fejlesztése és kereskedelme. Minden olyan kijelentés, amely nem a történelmi tények nyilatkozata, előretekintő nyilatkozatoknak tekinthetők vagy tekinthetők. Az ilyen előretekintő nyilatkozatok a jövőbeli pénzügyi eredményeinkkel, céljainkkal, terveinkkel és célkitűzéseinkkel kapcsolatos jelenlegi elvárásokon és előrejelzéseken alapulnak, és magában foglalják a velejáró kockázatokat, feltételezéseket és bizonytalanságokat, ideértve a belső vagy külső tényezőket is, amelyek késleltethetik, elterelhetik vagy megváltoztathatják őket a következő néhány évben, amelyeket a következő években nehéz megjósolni, és a jövőbeli pénzügyi eredményeket okozhatják, és a statisztikákat, és a statisztikákat, és a statisztikákat, a statisztikákat, és a statisztikákat, és a statisztikákat, a statisztikát, és a statisztikákat is meg lehet határozni. Ezek a kockázatok, feltételezések, bizonytalanságok és egyéb tényezők magukban foglalják többek között, hogy a jövőbeni tanulmányi eredmények nem felelnek meg a mai napig tartó eredményeknek, és hogy a Camzyos (Mavacamten) a kiadásban leírt indikációhoz kereskedelemben sikeres lesz -e. Nem garantálható előretekintő nyilatkozat. Azt is meg kell jegyezni, hogy a Camzyos elfogadása nem változtatja meg az FDA jóváhagyási előírásait. A sajtóközlemény előretekintő nyilatkozatait ki kell értékelni a Bristol Myers Squibb üzletét és piacát befolyásoló számos kockázattal és bizonytalansággal, különös tekintettel a figyelmeztető nyilatkozatban és a kockázati tényezők megbeszélésén a Bristol Myers Squibb 10-K formájú éves jelentéséről, a 2024. december 31-én véget ért év véget ért és az árfolyamokról szóló évente. A dokumentumban szereplő előretekintő nyilatkozatokat csak a dokumentum napjától kezdve teszik, és kivéve, ha az alkalmazandó törvények másképp előírják, a Bristol Myers Squibb nem vállal kötelezettséget, hogy nyilvánosan frissítse vagy felülvizsgálja az előretekintő nyilatkozatokat, akár új információk, jövőbeli események, megváltoztatott körülmények között vagy más módon. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025.

  • Adatok a fájlban. A teljes egyedi beteg a Camzyos -on kezdődött. 2025 februárjától érvényes. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025.
  • Camzyos Rems. A beteg állapota. Hozzáférés 2025. április 18-án.
  • PDISC-813. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025.
  • Garcia-Pavia P et al. Eur Heart J. 2024; 45: 5071–5083.
  • ommen sr, ho cy, asif im, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR útmutató a hipertrofikus kardiomiopátia kezelésére: Az American Heart Association/Amerikai Kardiológiai Főiskola Klinikai Gyakorlati Irányelvek Vegyes Bizottságának jelentése. Keringés. 2024; 149 (23): E1239-E1311.
  • Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno Jr, et al. 2023 ESC -iránymutatások a kardiomiopathiák kezelésére: Az Európai Kardiológiai Társaság (ESC) .european Heart Journal kardiomiopátiák kezeléséről szóló munkacsoport fejlesztette ki. 2023; 33 (37).

    • Forrás: Bristol Myers Squibb

    Elküldve : 2025-04-22 12:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak