Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ Cập nhật nhãn Camzyos (Mavacampen) để giảm các yêu cầu theo dõi siêu âm tim và chống chỉ định
Princeton, N.J .-- ngày 17 tháng 4 năm 2025- (Dây kinh doanh)- Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cập nhật thông tin kê đơn của Hoa Kỳ đối với CaMzys Theo dõi Echo cho bệnh nhân đủ điều kiện trong giai đoạn duy trì và mở rộng đủ điều kiện của bệnh nhân bằng cách giảm các chống chỉ định. Camzyos là chất ức chế myosin tim đầu tiên và duy nhất được FDA phê chuẩn để điều trị cho người trưởng thành có triệu chứng Hiệp hội tim New York (NYHA) loại II-III tắc nghẽn bệnh cơ tim (OHCM) Dữ liệu lâm sàng và thế giới thực mạnh mẽ và hơn 15.000 bệnh nhân được kê đơn camzyos ở Hoa Kỳ, 2 loại thuốc này đã xác định lại cảnh quan điều trị cho HCM tắc nghẽn triệu chứng và có thể có tác động đáng kể đối với bệnh nhân sống với tình trạng này Đơn giản hóa điều trị bằng cách giảm tần suất theo dõi tiếng vang không chỉ cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân mà còn tiết kiệm thời gian cho các bác sĩ tim mạch, cho phép họ điều trị nhiều bệnh nhân hơn.
Các bản cập nhật được FDA phê duyệt bao gồm giảm tần suất theo dõi tiếng vang cần thiết từ cứ sau 12 tuần xuống còn 6 tháng đối với bệnh nhân bị tống máu thất trái (LVEF) ≥55% và valsalVA hoặc muộn hơn) .1,3
Ngoài ra, Camzyos không còn chống chỉ định với các chất ức chế CYP2C19 vừa phải và các chất ức chế CYP3A4 mạnh, được điều chỉnh theo tương tác thuốc. Điều này cung cấp cho các bác sĩ linh hoạt hơn trong việc kê đơn camzyos cho một nhóm bệnh nhân đủ điều kiện rộng hơn, với liều lượng và theo dõi sửa đổi.
Cập nhật nhãn được phê duyệt được hỗ trợ bởi dữ liệu lâm sàng và thế giới thực dài hạn, bao gồm các phân tích kết quả từ chương trình đánh giá rủi ro và giảm thiểu rủi ro CAMZYOS (REMS), trải nghiệm trong thế giới thực từ ba nghiên cứu đơn lẻ. Các hướng dẫn như một lựa chọn được khuyến nghị cho bệnh nhân có triệu chứng dai dẳng trên liệu pháp điều trị đầu tay6,7 và được thiết lập như một tiêu chuẩn chăm sóc cho việc điều trị người lớn bằng HCM tắc nghẽn triệu chứng, được hỗ trợ bởi một cơ thể bằng chứng.
Thông tin kê đơn đầy đủ của Hoa Kỳ cho Camzyos bao gồm một cảnh báo được đóng hộp về nguy cơ suy tim. Camzyos làm giảm phân suất tống máu thất trái (LVEF) và có thể gây suy tim do rối loạn chức năng tâm thu. Đánh giá siêu âm tim của LVEF được yêu cầu trước và trong khi điều trị bằng camzyos. Không nên sử dụng camzyos ở bệnh nhân LVEF <55% không được khuyến khích. Ngắt Camzyos nếu LVEF <50% ở bất kỳ lần khám hoặc nếu bệnh nhân gặp phải các triệu chứng suy tim hoặc làm xấu đi tình trạng lâm sàng. Sử dụng đồng thời Camzyos với một số chất ức chế cytochrom P450 hoặc ngừng gây ra một số chất gây cảm ứng cytochrom P450 có thể làm tăng nguy cơ suy tim do rối loạn chức năng tâm thu; Do đó, việc sử dụng camzyos bị chống chỉ định với các chất ức chế CYP2C19 mạnh và các chất gây cảm ứng CYP2C19 từ trung bình đến mạnh hoặc các chất gây cảm ứng CYP3A4 từ trung bình đến mạnh. Do nguy cơ suy tim do rối loạn chức năng tâm thu, Camzyos chỉ có sẵn thông qua một chương trình bị hạn chế theo Chiến lược giảm thiểu và đánh giá rủi ro (REMS) được gọi là chương trình CAMZYOS REMS. Vui lòng xem thêm thông tin an toàn quan trọng bao gồm Cảnh báo đóng hộp bên dưới. href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=SmartLink&url=https PDF & ESHEET = 54240064 & newsItemid = 20250417281835 & lan = en-us & neo = tại đây & index = 2 & md5 = 5860c7a5a22ba9d0162c2c6a523c6962 " rel = "nofollow" spape = "orth"> TẠI ĐÂY Để biết hướng dẫn định lượng đầy đủ và thông tin bổ sung.
Bristol Myers Squibb cung cấp các chương trình và nguồn lực khác nhau để giải quyết nhu cầu của bệnh nhân và người chăm sóc, và cung cấp hỗ trợ cho phép truy cập vào các liệu pháp, bao gồm cả Camzyos. Để biết thêm thông tin, hãy gọi 855-camzyos (855-226-9967) 8 giờ sáng đến 11 giờ tối ET, từ thứ Hai đến thứ Sáu. Bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn (HCM) để cải thiện năng lực và triệu chứng chức năng, và ở Liên minh châu Âu, được chỉ ra để điều trị HCM tắc nghẽn triệu chứng (NYHA, Class II-III) ở bệnh nhân trưởng thành. Nó cũng đã nhận được sự chấp thuận theo quy định ở các quốc gia và khu vực trên khắp năm châu lục. Camzyos là một chất ức chế allosteric và có thể đảo ngược chọn lọc cho myosin tim. Camzyos điều chỉnh số lượng đầu myosin có thể tham gia vào các trạng thái Actin (tạo ra điện), do đó làm giảm khả năng tạo ra sự hình thành cây cầu sản xuất (tâm thu) và còn lại (tâm trương). Sự hình thành giữa myosin Actin và sự điều hòa của trạng thái siêu phân phối là dấu hiệu cơ học của HCM. Camzyos chuyển toàn bộ dân số myosin sang trạng thái siêu năng lượng, có thể tuyển dụng, siêu phân phối. Ở những bệnh nhân HCM tắc nghẽn, ức chế myosin với CaMzyos làm giảm tắc nghẽn đường ra tâm thất trái (LVOT) và cải thiện áp lực làm đầy tim.
Camzyos làm giảm phân suất tống máu thất trái (LVEF) và có thể gây suy tim do rối loạn chức năng tâm thu. Không nên sử dụng camzyos ở bệnh nhân LVEF <55% không được khuyến khích. Ngắt Camzyos nếu LVEF <50% ở bất kỳ lần khám hoặc nếu bệnh nhân gặp phải các triệu chứng suy tim hoặc làm xấu đi tình trạng lâm sàng.
Sử dụng đồng thời Camzyos với một số chất ức chế cytochrom P450 hoặc ngừng gây ra một số chất gây cảm ứng cytochrom P450 có thể làm tăng nguy cơ suy tim do rối loạn chức năng tâm thu; Do đó, việc sử dụng camzyos bị chống chỉ định với các yếu tố sau:
Chống chỉ định
Camzyos bị chống chỉ định với việc sử dụng đồng thời:
suy tim camzyos làm giảm co thắt tâm thu và có thể gây suy tim hoặc giảm đáng kể chức năng tâm thất. Những bệnh nhân bị bệnh liên tục nghiêm trọng (ví dụ, nhiễm trùng nghiêm trọng) hoặc rối loạn nhịp tim (ví dụ: rung tâm nhĩ hoặc nhịp tim nhanh không kiểm soát được) có nguy cơ mắc chứng rối loạn tâm thu và suy tim.
Đánh giá tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và LVEF trước và thường xuyên trong quá trình điều trị và điều chỉnh liều CAMZYOS cho phù hợp. Rối loạn nhịp tim, khó thở, đau ngực, mệt mỏi, đánh răng, phù chân hoặc độ cao trong peptide natriuretic loại N-terminal pro-b Liều lượng cân nhắc.
Không nên bắt đầu camzyos ở bệnh nhân LVEF <55% không được khuyến khích. Tránh sử dụng đồng thời camzyos ở bệnh nhân dùng disopyramide, ranolazine, verapamil với thuốc ức chế beta hoặc diltiazem với thuốc chẹn beta vì các loại thuốc này và kết hợp làm tăng nguy cơ mắc chứng rối loạn chức năng tâm thu thất trái. Chủ yếu được chuyển hóa bởi các enzyme CYP2C19 và CYP3A4. Sử dụng đồng thời các loại camzyos và thuốc tương tác với các enzyme này có thể dẫn đến các tương tác thuốc đe dọa tính mạng như suy tim hoặc mất hiệu quả.
Tư vấn cho bệnh nhân có khả năng tương tác thuốc, bao gồm cả thuốc không kê đơn (như omeprazole, esomeprazole hoặc cimetidine). Khuyên bệnh nhân nên thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ về tất cả các sản phẩm đồng thời trước và trong quá trình điều trị CAMZYOS. Các yêu cầu đáng chú ý của chương trình Camzyos Rems bao gồm các mục sau:
Thông tin thêm có sẵn tại www.camzyosrems.com hoặc qua điện thoại theo số 1-833-628-7367. Xác nhận không có thai ở nữ giới có khả năng sinh sản trước khi điều trị và khuyên bệnh nhân nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng CaMzyos và trong 4 tháng sau liều cuối cùng. Các biện pháp tránh thai nội tiết tố (CHCS) kết hợp có chứa sự kết hợp của ethinyl estradiol và norethindrone có thể được sử dụng với camzyos. Tuy nhiên, camzyos có thể làm giảm hiệu quả của một số CHC khác. Nếu các CHC này được sử dụng, khuyên bệnh nhân nên thêm biện pháp tránh thai không hồi quy (như bao cao su) trong quá trình sử dụng đồng thời và trong 4 tháng sau liều cuối cùng của camzyos.
Phản ứng bất lợi
Trong thử nghiệm Explorer-HCM, các phản ứng bất lợi xảy ra ở> 5% bệnh nhân và phổ biến hơn trong nhóm CAMZYOS so với nhóm giả dược là chóng mặt (27% so với 18%) và tổng hợp (6% so với 2%). Không có phản ứng bất lợi mới được xác định trong valor-hcm.
Ảnh hưởng đến chức năng tâm thu trong thử nghiệm Explorer-HCM, LVEF nghỉ ngơi trung bình (SD) là 74% (6) tại đường cơ sở ở cả hai nhóm điều trị. Trung bình (SD) thay đổi tuyệt đối từ đường cơ sở trong LVEF là -4% (8) trong nhóm Camzyos và 0% (7) trong nhóm giả dược trong thời gian điều trị 30 tuần. Vào tuần 38, sau khi bị gián đoạn 8 tuần của thuốc thử nghiệm, có nghĩa là LVEF tương tự như đường cơ sở cho cả hai nhóm điều trị. Trong thử nghiệm Explorer-HCM, 7 (6%) bệnh nhân ở nhóm CAMZYOS và 2 (2%) bệnh nhân trong nhóm giả dược đã giảm tỷ lệ đảo ngược ở LVEF <50%(trung bình 48%: phạm vi 35-49%) trong khi điều trị. Trong tất cả 7 bệnh nhân được điều trị bằng camzyos, LVEF đã hồi phục sau khi bị gián đoạn Camzyos.
Tương tác thuốc
Tiềm năng cho các loại thuốc khác ảnh hưởng đến nồng độ camzyos camzyos trong huyết tương chủ yếu được chuyển hóa bởi CYP2C19 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP3A4 và CYP2C9. Các chất gây cảm ứng và chất ức chế CYP2C19 và các chất ức chế từ trung bình đến mạnh hoặc các chất gây ra CYP3A4 có thể ảnh hưởng đến phơi nhiễm của camzyos. Thất bại do rối loạn chức năng tâm thu. Sử dụng đồng thời là chống chỉ định. Nguy cơ suy tim do rối loạn chức năng tâm thu có thể tăng lên khi ngừng các chất gây cảm ứng này khi mức độ của enzyme cảm ứng bình thường hóa. Sử dụng đồng thời là chống chỉ định. Bắt đầu camzyos ở liều khởi đầu được khuyến nghị là 5 mg uống mỗi ngày một lần ở những bệnh nhân điều trị ổn định với chất ức chế CYP2C19 yếu hoặc chất ức chế CYP3A4 vừa phải. Giảm liều CAMZYOS theo một cấp độ (nghĩa là 15 đến 10 mg, 10 đến 5 mg hoặc 5 đến 2,5 mg) ở những bệnh nhân đang điều trị bằng CAMZYOS và có ý định bắt đầu một chất ức chế CYP2C19 yếu hoặc chất ức chế CYP3A4 vừa phải. Lên lịch đánh giá lâm sàng và siêu âm tim 4 tuần sau khi bắt đầu ức chế, và không tăng cường camzyos cho đến 12 tuần sau khi bắt đầu ức chế. Tránh bắt đầu CYP2C19 yếu đồng thời và các chất ức chế CYP3A4 vừa phải ở những bệnh nhân đang điều trị ổn định với 2,5 mg camzyos vì không có liều thấp hơn. Để sử dụng ngắn hạn (ví dụ: 1 tuần), gián đoạn camzyos trong thời gian điều trị bằng chất ức chế yếu CYP2C19 hoặc chất ức chế vừa phải của CYP3A4. Camzyos có thể được tái chế ở liều trước đó ngay lập tức khi ngừng điều trị đồng thời. Ngừng sử dụng chất ức chế CYP2C19 vừa phải hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh sau khi sử dụng đồng thời lâu dài có thể làm giảm phơi nhiễm camzyos, có thể làm giảm hiệu quả của Camzyos. Bắt đầu camzyos với liều khởi đầu 2,5 mg uống mỗi ngày một lần ở những bệnh nhân đang điều trị ổn định với chất ức chế CYP2C19 vừa phải hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh. Giảm liều CaMzyos theo một cấp độ (nghĩa là 15 đến 10 mg, 10 đến 5 mg hoặc 5 đến 2,5 mg) ở những bệnh nhân dùng CAMZYOS và có ý định bắt đầu một chất ức chế CYP2C19 vừa phải hoặc chất ức chế CYP3A4 mạnh. Tránh bắt đầu các chất ức chế CYP2C19 vừa phải và CYP3A4 ở những bệnh nhân đang điều trị ổn định với 2,5 mg CAMZYOS vì không có liều thấp hơn. Có thể cần sự gia tăng liều của camzyos nếu chất ức chế vừa phải của CYP2C19 hoặc chất ức chế mạnh CYP3A4 bị ngừng sử dụng đồng thời dài hạn. Theo dõi các triệu chứng mới hoặc xấu đi. Để sử dụng ngắn hạn (tức là khi điều chỉnh liều CaMzyos là không khả thi), gián đoạn Camzyos trong thời gian điều trị bằng chất ức chế yếu CYP2C19 hoặc chất ức chế vừa phải của CYP3A4. Camzyos có thể được phục hồi ở liều trước đó ngay lập tức khi ngừng điều trị đồng thời
Tiềm năng CAMZYOS ảnh hưởng đến nồng độ trong huyết tương của các loại thuốc khác camzyos là một chất gây cảm ứng của CYP3A4, CYP2C9 và CYP2C19. Sử dụng đồng thời với chất nền CYP3A4, CYP2C9 hoặc CYP2C19 có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của các loại thuốc này. Giám sát chặt chẽ khi camzyos được sử dụng với chất nền đồng thời CYP3A4, CYP2C9 hoặc CYP2C19 trừ khi được khuyến nghị khác trong thông tin kê đơn. Sử dụng đồng thời Camzyos có thể làm giảm phơi nhiễm của một số proestin nhất định, điều này có thể dẫn đến thất bại tránh thai. Các CHC có chứa sự kết hợp của ethinyl estradiol và norethindrone có thể được sử dụng với camzyos, nhưng nếu các CHC khác được sử dụng, hãy khuyên bệnh nhân nên thêm biện pháp tránh thai không điều trị (như bao cao su) hoặc sử dụng phương pháp tránh thai thay thế không bị ảnh hưởng.
Các loại thuốc làm giảm khả năng co bóp của tim mong đợi tác dụng tăng huyết áp của phụ gia của camzyos và các loại thuốc khác làm giảm khả năng co bóp của tim. Tránh sử dụng đồng thời camzyos ở bệnh nhân dùng disopyramide, ranolazine, verapamil với thuốc ức chế beta hoặc diltiazem với thuốc chẹn beta vì các loại thuốc này và sự kết hợp làm tăng nguy cơ mắc chứng rối loạn tâm thần thất trái. Inotrope được tăng lên, theo dõi LVEF chặt chẽ cho đến khi liều ổn định và đáp ứng lâm sàng đã đạt được.
quần thể cụ thể
mang thai camzyos có thể gây tổn hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm năng đối với thai nhi với việc mẹ tiếp xúc với camzyos khi mang thai. Có một nghiên cứu an toàn mang thai cho Camzyos. Nếu Camzyos được dùng trong khi mang thai, hoặc nếu bệnh nhân có thai khi nhận được camzyos hoặc trong vòng 4 tháng sau liều cuối cùng của Camzyos, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nên báo cáo phơi nhiễm Camzyos bằng cách liên hệ với Bristol Myers Squibb tại 1-800-721-5072
cho con bú Sự hiện diện của camzyos trong sữa người hoặc động vật, các tác dụng của thuốc đối với trẻ sơ sinh hoặc các tác động đối với sản xuất sữa vẫn chưa được biết. Những lợi ích phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ nên được xem xét cùng với nhu cầu lâm sàng của mẹ đối với camzyos và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú sữa mẹ từ camzyos hoặc từ tình trạng mẹ tiềm ẩn. Tư vấn cho con cái có tiềm năng sinh sản để sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng camzyos và trong 4 tháng sau liều cuối cùng. Các CHC có chứa sự kết hợp của ethinyl estradiol và norethindrone có thể được sử dụng với camzyos. Tuy nhiên, camzyos có thể làm giảm hiệu quả của một số CHC khác. Nếu các CHC này được sử dụng, khuyên bệnh nhân nên thêm biện pháp tránh thai không hồi quy (như bao cao su) hoặc sử dụng phương pháp tránh thai thay thế trong quá trình sử dụng đồng thời và trong 4 tháng sau liều cuối cùng của camzyos.
Vui lòng xem U.S. Thông tin kê đơn đầy đủ , bao gồm cảnh báo đóng hộp và Hướng dẫn dùng thuốc . Để biết thêm thông tin về Bristol Myers Squibb, hãy truy cập chúng tôi tại BMS.com hoặc theo dõi chúng tôi trên LinkedIn, X, YouTube, Facebook và Instagram.
Tuyên bố cảnh báo liên quan đến các tuyên bố về phía trước Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai, theo nghĩa của Đạo luật cải cách kiện tụng chứng khoán tư nhân năm 1995, trong số những thứ khác, nghiên cứu, phát triển và thương mại hóa các sản phẩm dược phẩm. Tất cả các tuyên bố không phải là tuyên bố về các sự kiện lịch sử là, hoặc có thể được coi là, các tuyên bố hướng về phía trước. Các báo cáo, mục tiêu và mục tiêu hiện tại của chúng tôi về các báo cáo, mục tiêu, kế hoạch và mục tiêu liên quan đến các rủi ro, giả định và sự không chắc chắn trong tương lai trong tương lai của chúng tôi, bao gồm các yếu tố bên trong hoặc bên ngoài có thể gây ra các yếu tố khác nhau trong nhiều năm tới. Những rủi ro, giả định, sự không chắc chắn và các yếu tố khác bao gồm, trong số những người khác, kết quả nghiên cứu trong tương lai có thể không phù hợp với kết quả cho đến nay và liệu camzyos (mavacamen) cho dấu hiệu được mô tả trong bản phát hành này sẽ thành công về mặt thương mại. Không có tuyên bố hướng về phía trước có thể được đảm bảo. Cũng cần lưu ý rằng việc chấp nhận Camzyos không thay đổi các tiêu chuẩn để phê duyệt của FDA. Các tuyên bố hướng tới trong thông cáo báo chí này nên được đánh giá cùng với nhiều rủi ro và sự không chắc chắn ảnh hưởng đến doanh nghiệp và thị trường của Bristol Myers Squibb, đặc biệt là những rủi ro được xác định trong tuyên bố cảnh báo và các yếu tố rủi ro trong báo cáo thường niên của Bristol Myers Squibb. Các tuyên bố hướng tới có trong tài liệu này chỉ được thực hiện kể từ ngày của tài liệu này và ngoại trừ theo yêu cầu khác của luật hiện hành, Bristol Myers Squibb không có nghĩa vụ phải cập nhật công khai hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng tới nào, cho dù là kết quả của thông tin mới, các sự kiện trong tương lai, thay đổi hoàn cảnh hay không. Princeton, NJ: Công ty Bristol-Myers Squibb; 2025.
Nguồn: Bristol Myers Squibb
Đã đăng : 2025-04-22 12:00
Đọc thêm
- Blujepa kháng sinh mới có thể có hiệu quả trong việc điều trị bệnh lậu
- Dược phẩm Vanda công bố việc nộp NDA cho FDA cho Bysanti cho các phương pháp điều trị rối loạn lưỡng cực cấp tính và tâm thần phân liệt
- Pfizer ngừng phát triển chất chủ vận thụ thể GLP-1 miệng Danuglipron
- Beigene cung cấp cập nhật về chương trình phát triển lâm sàng OCIPerlimab (BGB-A1217)
- FDA phê duyệt Gozellix (bộ cho việc chuẩn bị tiêm gallium Ga 68 Gozetotide) cho hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt
- Cholesterol thấp 'xấu' có thể bảo vệ chống lại chứng mất trí nhớ, Alzheimer
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions