Amerikai tudósok kaptak orvosi Nobel-díjat az mRNS felfedezéséért

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. október 7.

Dennis Thompson HealthDay Reporter

HÉTFŐ, 2024. október 7. – Amerikai tudósok párja 2024-ben elnyerte a 2024-es orvosi Nobel-díjat a mikroRNS, apró genetikai molekulák felfedezéséért, amelyek döntő szerepet játszanak a gének testformálásában.

Victor Ambros és Gary Ruvkun „feltárta a génszabályozás új dimenzióját, amely minden összetett életforma számára nélkülözhetetlen”, beleértve az embereket is – írta a Nobel-bizottság hétfői közleményében sajtóközlemény, amely bejelenti a kitüntetést.

A mikroRNS általi génszabályozás több száz millió éve működik, lehetővé téve az egyre bonyolultabb szervezetek evolúcióját, mondta a Nobel-bizottság.

Ambros és Ruvkin felfedezéséig azonban a mikroRNS rejtett hatás maradt. .

A mikroRNS genetikában betöltött szerepének jobb megértése olyan betegségek jobb kezelését eredményezheti, mint a rák, a cukorbetegség és az autoimmun betegségek – mondta a Nobel-bizottság.

„A genetikai kutatásokból tudjuk, hogy a sejtek és szövetek nem normálisan fejlődnek mikroRNS-ek nélkül” – írta a bizottság. "A mikroRNS általi abnormális szabályozás hozzájárulhat a rák kialakulásához, és a mikroRNS-eket kódoló gének mutációit találták emberekben, amelyek olyan állapotokat okoznak, mint a veleszületett halláskárosodás, szem- és csontrendszeri rendellenességek."

Ambros a University of Massachusetts Medical School természettudományi professzora, Ruvkin pedig a Harvard Medical School genetikai professzora.

Egy ember vagy állat testében minden sejt tartalmazza a teljes genetikai kódját. , ami azt jelenti, hogy minden sejthez tartozik egy használati útmutató, amely a test bármely sejtjének létrehozásához szükséges.

A szervezet azonban nagyon különböző sejttípusokat tartalmaz, például izom-, bőr- és idegsejteket. Hogyan választják ki ezek a speciális sejtek a genetikai kód melyik részét követik fejlődésük során?

A válasz a génszabályozásban rejlik, abban a folyamatban, amelynek során minden sejt csak a rájuk vonatkozó utasításokat választja ki. „Ez biztosítja, hogy minden sejttípusban csak a megfelelő génkészlet legyen aktív” – magyarázta a Nobel-bizottság.

Ambrose és Ruvkin felfedezésének idején a tudósok úgy gondolták, hogy teljesen megértik a génszabályozás folyamatát, mert kimutatták, hogy a speciális fehérjék, az úgynevezett transzkripciós faktorok képesek szabályozni a genetikai információáramlást.

“ Azóta több ezer transzkripciós faktort azonosítottak, és sokáig azt hitték, hogy a génszabályozás főbb elvei megoldódtak” – írta a bizottság. „1993-ban azonban az idei Nobel-díjasok váratlan eredményeket tettek közzé, amelyek a génszabályozás új szintjét írták le, amely rendkívül jelentősnek és az evolúció során konzerváltnak bizonyult.”

A kezdeti felfedezésük egy „viszonylag igénytelen, 1 milliméter hosszú orsóféreg” körül, az úgynevezett C. elegans körül állt – írta a bizottság. Annak ellenére, hogy kicsi, a hengeresféreg számos speciális sejttípussal rendelkezik, mint például ideg- és izomsejtek, amelyek a nagyobb és összetettebb állatokban is megtalálhatók.

Az 1980-as évek végén Ambros és Ruvkin posztdoktori ösztöndíjasként a C. elegans kutatásába kezdett. a korábbi Nobel-díjas MIT laborja Horvitz Robert. Továbbra is a körféreggel foglalkoztak, miután külön tudományos utakat jártak.

A gömbféreg mutációjára összpontosítva Ambros felfedezett egy apró RNS-molekulát, amely blokkolni látszott egy specifikus, lin-14 nevű gént, de úgy tűnik, nem szolgált más célt.

Saját kutatásában. , Ruvkin klónozta a lin-14 gént a hengeresféregből, és megállapította, hogy azt valami gátolja, ami kívül esik a génszabályozási folyamaton, ahogyan akkoriban értelmezték.

Az eredményeket összehasonlítva a kutatók azt találták, hogy a mikroRNS-molekula kikapcsolta a lin-14 gént azáltal, hogy a hírvivő RNS-éhez kötődik, egy olyan anyaghoz, amelyet egy gén termel a sejttermelés irányítására.

„Új elv A génszabályozás egy korábban ismeretlen típusú RNS-je, a mikroRNS által közvetített génszabályozást fedezték fel” – írta a Nobel-bizottság.

A pár 1993-ban publikálta eredményeiket, és „eleinte szinte fülsüketítő hallgatással fogadta őket a tudományos közösség” – mondta a bizottság.

A kritikusok szerint a génszabályozás szokatlan mechanizmusa a C. elegans egyik furcsasága lehet, és ha igen, akkor valószínűleg irreleváns az olyan összetettebb állatoknál, mint az ember.

2000-ben azonban Ruvkin kutatócsoportja felfedezett egy másik mikroRNS-t, amelyet egy gén kódol, amely az egész állatvilágban jelen van, ami azt mutatja, hogy a folyamat folyamatosan szerepet játszik a génszabályozásban.

„A következő években , több száz különböző mikroRNS-t azonosítottak” – írta a Nobel-bizottság. „Ma már tudjuk, hogy az emberben több mint ezer gén létezik a különböző mikroRNS-ek számára, és hogy a mikroRNS általi génszabályozás univerzális a többsejtű szervezetekben.”

A későbbi kutatások azt is megállapították, hogy egyetlen mikroRNS számos különböző gént képes szabályozni, és egyetlen gént több mikroRNS is szabályozhat – közölte a bizottság.

Források

  • A Nobel Alapítvány sajtóközleménye, 2024. október 7.

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem magánszemélyekre vonatkozik. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2024-10-08 06:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak