Vertex ประกาศผลการศึกษาระยะที่ 2 ของยา Suzetrigine ในการรักษาอาการปวดจากรังสี Lumbosacral

ติดตาม Drugslib ได้ที่

บอสตัน--(บิสิเนส ไวร์)--1 ธ.ค. บริษัท Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ได้ประกาศผลการศึกษาระยะที่ 2 ของการศึกษายาซูเซทริจีน ซึ่งเป็นยายับยั้งสัญญาณความเจ็บปวด NaV1.8 แบบรับประทาน ที่ได้รับการคัดเลือกอย่างดีในผู้ที่มีอาการเจ็บปวดจากอาการปวดกระดูกสันหลังส่วนเอว (LSR) การศึกษาบรรลุเป้าหมายหลักด้วยการลดความเจ็บปวดที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกตามระดับความเจ็บปวดเชิงตัวเลข (NPRS)

ผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพ

จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคือการเปลี่ยนแปลงภายในกลุ่มจากเส้นฐานในค่าเฉลี่ยรายสัปดาห์ของความรุนแรงของอาการปวดขารายวันใน NPRS ในสัปดาห์ที่ 12 ระดับ 11 จุดนี้มีตั้งแต่ 0 (ไม่มีอาการปวด) ถึง 10 (ปวดแย่ที่สุดเท่าที่จะจินตนาการได้) .

แขนซูเซทริจีนแสดงให้เห็นการลดลงของความเจ็บปวดภายในกลุ่มที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกจากการตรวจวัดพื้นฐาน โดยมีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยใน NPRS ในสัปดาห์ที่ 12 ของ -2.02.

การศึกษายังรวมกลุ่มอ้างอิงที่ได้รับยาหลอกซึ่งแสดงให้เห็นการลดลงของความเจ็บปวดภายในกลุ่มที่คล้ายกันจากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยใน NPRS ในสัปดาห์ที่ 12 ที่ -1.98 การศึกษาไม่ได้รับการออกแบบหรือขับเคลื่อนสำหรับการเปรียบเทียบทางสถิติระหว่างซูเซทริจีนกับยาหลอก

ซูเซทริจีน N = 102

ยาหลอก N = 100

NPRS พื้นฐาน

ค่าเฉลี่ย NPRS (SD)

6.33 (1.22)

6.05 (1.07)

การเปลี่ยนแปลงใน NPRS จากพื้นฐานในสัปดาห์ที่ 12

LS หมายถึง

-2.02

-1.98

95% CI

(-2.40, -1.64)

(-2.36, -1.60)

ค่า P

<0.0001

<0.0001

จุดสิ้นสุดรองและจุดยุติอื่นๆ สอดคล้องกับจุดสิ้นสุดหลักของการศึกษา

Vertex ยังได้ดำเนินการวิเคราะห์ภายหลังเฉพาะกิจเพื่อประเมินผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพเพิ่มเติมอีกด้วย สิ่งเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามีความแปรปรวนในการตอบสนองของยาหลอกทั่วทั้งสถานที่ศึกษา ซึ่งเป็นปัญหาที่ได้รับการยอมรับในการทดลองเรื่องความเจ็บปวด ใน ~ 40% ของไซต์ที่มีการตอบสนองต่อยาหลอกต่ำกว่า แขนของ suzetrigine ภายในกลุ่มที่ลดความเจ็บปวดนั้นคล้ายคลึงกับการศึกษาโดยรวม และมีการแยกตัวออกจากกลุ่มยาหลอกมากกว่า การวิเคราะห์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่านวัตกรรมการออกแบบการทดลองอาจควบคุมการตอบสนองของยาหลอกได้ดีขึ้น และแยกผลการรักษาของซูเซทริกine ออกจากยาหลอกในการศึกษาในอนาคต ซึ่ง Vertex จะนำไปใช้ในการออกแบบโปรแกรมสำคัญ

ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย

โดยทั่วไปแล้ว Suzetrigine ได้รับการยอมรับอย่างดีในการศึกษานี้ อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AEs) อยู่ที่ 22.9% ในกลุ่ม suzetrigine และ 32.4% ในกลุ่มยาหลอก ในกลุ่มการรักษาทั้งสองกลุ่ม AE ส่วนใหญ่มีระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAEs) ที่เกี่ยวข้องหรืออาจเกี่ยวข้องกับซูซิทริจีน ไม่มี AE ที่นำไปสู่การหยุดการรักษาในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยซูเซทริจิน

ซูเซทริจีน N = 109 n (%)

ยาหลอก N = 108 n (%)

หัวเรื่องที่มี AE ใดๆ

25 (22.9)

35 (32.4)

วิชาที่มี AE ตามความสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นที่สุด

ไม่เกี่ยวข้อง

16 (14.7)

20 (18.5)

ไม่น่าจะเกี่ยวข้องกัน

1 (0.9)

6 (5.6)

อาจจะเกี่ยวข้อง

6 (5.5)

8 (7.4)

ที่เกี่ยวข้อง

2 (1.8)

1 (0.9)
< p class="bwcellpmargin">วัตถุที่มี AE ตามความรุนแรงสูงสุด

เกรด 1/อ่อน

15 (13.8)

17 (15.7)

เกรด 2/ปานกลาง

10 (9.2)

17 (15.7)

เกรด 3/รุนแรง

0

1 (0.9)

เกรด 4/อันตรายถึงชีวิต

0

0

เกรด 5/ความตาย

0

0

วัตถุที่มี AE ร้ายแรง

1 (0.9)

2 (1.9)

อาสาสมัครที่มี AE นำไปสู่การหยุดการรักษา

0

1 (0.9)

วัตถุที่มี AE นำไปสู่ความตาย

0

0

“Suzetrigine ได้แสดงให้เห็นศักยภาพอีกครั้งในการเติมเต็มความต้องการที่สำคัญในการรักษาอาการปวด ผลลัพธ์ของ LSR ในวันนี้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับตัวยับยั้งสัญญาณความเจ็บปวดนี้ ในแง่ของการแสดงผลการรักษาที่มีนัยสำคัญต่อสภาวะความเจ็บปวดและประวัติความปลอดภัยที่ดี” นพ. คาร์เมน โบซิก รองประธานบริหารฝ่ายพัฒนายาระดับโลกและกิจการการแพทย์ กล่าว และหัวหน้า เจ้าหน้าที่การแพทย์ที่ Vertex “เราไม่เห็นการแยกระหว่างกลุ่มซูซิทริจีนและกลุ่มยาหลอก แต่การวิเคราะห์หลังการทดลองของเราชี้ให้เห็นว่านี่อาจเกิดจากการตอบสนองต่อยาหลอกที่สูงในการศึกษานี้ เรายังคงมุ่งมั่นที่จะศึกษา LSR และสร้างสรรค์การออกแบบการศึกษาระยะที่ 3 ของเราเพื่อควบคุมผลของยาหลอก ในขณะที่เราพัฒนาซูเซทริกine ไปสู่การพัฒนาที่สำคัญสำหรับภาวะนี้”

“ผลลัพธ์ของซูเซทริกine ระยะที่ 2 แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความรุนแรงของความเจ็บปวดที่ลดลงจาก ระดับพื้นฐานในกลุ่มยาที่ออกฤทธิ์ และศักยภาพของซูเซทริจินในการเติมเต็มความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในการบรรเทาอาการปวด LSR ซึ่งเป็นภาวะที่ต่างกันซึ่งรักษาได้ยากอย่างฉาวโฉ่” คริสตินกล่าว Sang, M.D., M.P.H., FASA, ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยความเจ็บปวดจากการแปล, Brigham and Women's Hospital, รองศาสตราจารย์ด้านวิสัญญี, Harvard Medical School, ประธานร่วมของคณะกรรมการกำกับดูแล Peripheral Neuropathic Pain ของ Vertex และเป็นผู้นำนักวิจัยหลักในการศึกษาวิจัยนี้ “การจัดการการตอบสนองต่อยาหลอกในการทดลองเรื่องความเจ็บปวดถือเป็นความท้าทายที่ซับซ้อน เราตั้งตารอที่จะสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ ในการออกแบบการทดลองทางคลินิก ซึ่งรวมถึงการศึกษาที่สำคัญ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อนำการรักษาที่อาจปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมาสู่ผู้ป่วยที่เป็นโรค LSR"

ขั้นตอนต่อไปสำหรับกลุ่มความเจ็บปวด

ความเจ็บปวดจากโรคระบบประสาท

Vertex วางแผนที่จะพัฒนาซูเซทริจีนให้กลายเป็นการพัฒนาที่สำคัญสำหรับ LSR ที่เจ็บปวด หลังจากการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลเกี่ยวกับการออกแบบการศึกษาวิจัยและแพ็คเกจการกำกับดูแล บริษัทจะนำการเรียนรู้จากการวิเคราะห์ชุดข้อมูลระยะที่ 2 ฉบับสมบูรณ์และการวิเคราะห์หลังการทดลองไปใช้ในการออกแบบการศึกษาระยะที่ 3

เมื่อต้นปีนี้ Vertex ได้ริเริ่มโครงการสำคัญของซูเซทริจีนในการรักษาเส้นประสาทส่วนปลายที่เป็นเบาหวานอย่างเจ็บปวด ( DPN) อาการปวดปลายประสาทส่วนปลาย (PNP) อีกประเภทหนึ่ง การศึกษานั้นกำลังดำเนินอยู่

อาการปวดเฉียบพลัน

ตามที่ได้ประกาศไปก่อนหน้านี้ ซูซิทริกine อยู่ภายใต้การทบทวนของ FDA ในการรักษาอาการปวดเฉียบพลันระดับปานกลางถึงรุนแรง หน่วยงานได้รับการตรวจสอบตามลำดับความสำคัญและกำหนดให้วันที่ดำเนินการตามเป้าหมายพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA) คือวันที่ 30 มกราคม 2025

เพื่อให้สอดคล้องกับกลยุทธ์พอร์ตโฟลิโอของบริษัท Vertex ยังคงเดินหน้าพัฒนาการพัฒนาพรีคลินิกและทางคลินิกของตัวยับยั้ง NaV1.8 และ NaV1.7 เพิ่มเติม สำหรับการใช้งานเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกัน สำหรับอาการปวดเฉียบพลันและโรคระบบประสาท

เกี่ยวกับการศึกษา Suzetrigine Lumbosacral Radiculopathy (LSR) ระยะที่ 2

การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ระยะที่ 2 ระยะเวลา 12 สัปดาห์นี้มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของซูเซทริจินในการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการ LSR ที่เจ็บปวด มีผู้ป่วยทั้งหมด 218 รายที่ลงทะเบียนในการศึกษานี้ และสุ่มตัวอย่าง 1:1 ด้วยซูเซทริจีนหรือยาหลอก จุดสิ้นสุดหลักคือการเปลี่ยนแปลงภายในกลุ่มจากเส้นฐานในค่าเฉลี่ยรายสัปดาห์ของความรุนแรงของอาการปวดขารายวันตามระดับความเจ็บปวดเชิงตัวเลข (NPRS) ในสัปดาห์ที่ 12 การศึกษายังรวมกลุ่มอ้างอิงที่ได้รับยาหลอกด้วย อย่างไรก็ตาม การศึกษาไม่ได้ออกแบบหรือขับเคลื่อนเพื่อการเปรียบเทียบระหว่างซูเซทริจีนกับยาหลอก

จุดสิ้นสุดรองประเมินการเปลี่ยนแปลงภายในกลุ่มจากการตรวจวัดพื้นฐานในค่าเฉลี่ยรายสัปดาห์ของระดับการรบกวนการนอนหลับรายวันในสัปดาห์ที่ 12 และความปลอดภัยและความทนทาน . ด้วยการปิดกั้นสัญญาณความเจ็บปวดจากเซลล์ประสาทรับความรู้สึกส่วนปลาย Vertex เชื่อว่าซูเซทริจีนอาจบรรเทาความทุกข์ทรมานของผู้ป่วยหลายล้านคนที่มีภาวะ LSR อันเจ็บปวดได้

เกี่ยวกับ Radiculopathy กระดูกสันหลังส่วนเอวที่เจ็บปวด (LSR)

อาการปวด Radiculopathy กระดูกสันหลังส่วนเอวหรือ LSR เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย เป็นอาการปวดที่เกิดจากการเสื่อมของรากประสาทบริเวณกระดูกสันหลังส่วนเอว มักส่งผลให้เกิดอาการปวดร้าวไปตามการกระจายของเส้นประสาทที่ได้รับผลกระทบในร่างกาย และผู้ป่วยอาจมีอาการปวดหลังและขา ปัญหาทางประสาทสัมผัส หรือความผิดปกติของมอเตอร์ สาเหตุทั่วไปของ LSR ได้แก่ การกดทับเส้นประสาทจากหมอนรองกระดูกเคลื่อน หรือการเปลี่ยนแปลงของข้ออักเสบหรือความเสื่อมในบริเวณกระดูกสันหลังส่วนล่าง LSR เป็นภาวะที่มีอาการปวดเส้นประสาทเนื่องจากรากประสาทที่ได้รับผลกระทบเป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาทส่วนปลายและไม่ใช่ส่วนหนึ่งของไขสันหลัง ผู้ป่วยหลายล้านคนต้องทนทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวดเนื่องจาก LSR ทุกปี

เกี่ยวกับ Suzetrigine

Suzetrigine เป็นตัวยับยั้งสัญญาณความเจ็บปวดแบบรับประทานที่คัดเลือกมาอย่างดีในการวิจัย ซึ่งคัดเลือกสำหรับ NaV1.8 เทียบกับช่อง NaV อื่นๆ NaV1.8 คือช่องโซเดียมที่มีการควบคุมด้วยศักย์ไฟฟ้าที่ถูกแสดงออกอย่างเลือกสรรในเซลล์ประสาทรับความรู้สึกความเจ็บปวดส่วนปลาย (ตัวรับความรู้สึกเจ็บปวด) โดยที่บทบาทของมันคือการส่งสัญญาณความเจ็บปวด (ศักยะงานในการออกฤทธิ์) แนวทางของ Vertex คือการเลือกยับยั้ง NaV1.8 โดยใช้โมเลกุลขนาดเล็ก โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างสารยับยั้งสัญญาณความเจ็บปวดประเภทใหม่ที่มีศักยภาพในการบรรเทาอาการปวดอย่างมีประสิทธิผล โดยไม่มีข้อจำกัดของการรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบัน ซึ่งรวมถึงศักยภาพในการเสพติดฝิ่น Suzetrigine แสดงให้เห็นประโยชน์/ความเสี่ยงที่ดีในการศึกษาระยะที่ 2 และระยะที่ 3 หลายรายการในผู้ป่วยที่มีอาการปวดเฉียบพลันปานกลางถึงรุนแรง และได้รับการรับรองมาตรฐาน FDA Fast Track และ Breakthrough Therapy ในการรักษาอาการปวดเฉียบพลันปานกลางถึงรุนแรงในสหรัฐอเมริกา ขณะนี้อยู่ระหว่างการตรวจสอบลำดับความสำคัญโดย FDA สำหรับการรักษาอาการปวดเฉียบพลันระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยมีเป้าหมายการดำเนินการตามพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA) ในวันที่ 30 มกราคม พ.ศ. 2568 โครงการสำคัญระยะที่ 3 สำหรับซูเซทริจีนในผู้ป่วยโรคปลายประสาทอักเสบจากเบาหวานอย่างเจ็บปวดกำลังดำเนินอยู่ และบริษัทวางแผนที่จะพัฒนาโครงการสำคัญในการประเมินซูเซทริจีนในผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บปวดจากโรคเส้นประสาทส่วนปลายเหตุจากเบาหวานอย่างเจ็บปวด โดยอยู่ระหว่างการพิจารณาหารือกับหน่วยงานกำกับดูแล Suzetrigine อยู่ระหว่างการตรวจสอบและไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านสุขภาพใดๆ

เกี่ยวกับ Vertex

Vertex คือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกที่ลงทุนในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ เพื่อสร้างยารักษาโรคร้ายแรงสำหรับผู้ป่วยโรคร้ายแรง บริษัทได้อนุมัติยาที่ใช้รักษาสาเหตุที่แท้จริงของโรคทางพันธุกรรมเรื้อรังหลายชนิดที่ทำให้อายุสั้นลง ได้แก่ โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคเคียวเซลล์ และเบต้าธาลัสซีเมียที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือด และยังคงพัฒนาโครงการทางคลินิกและการวิจัยเกี่ยวกับโรคเหล่านี้อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ Vertex ยังมีแนวทางการรักษาทางคลินิกที่มีประสิทธิภาพในด้านการบำบัดเชิงสืบสวนในรูปแบบต่างๆ สำหรับโรคร้ายแรงอื่นๆ โดย Vertex มีข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของมนุษย์เชิงสาเหตุ ซึ่งรวมถึงอาการปวดเฉียบพลันและโรคเกี่ยวกับระบบประสาท, โรคไตที่เกิดจาก APOL1, โรคไตจาก IgA, โรคไตอักเสบจากเยื่อเมมเบรนปฐมภูมิ, โรคไตที่มีลักษณะเด่นของออโตโซม โรคไตหลายใบ เบาหวานประเภท 1 และกล้ามเนื้อเสื่อมเสื่อมประเภท 1

Vertex ก่อตั้งขึ้นในปี 1989 และมีสำนักงานใหญ่ระดับโลกในบอสตัน และมีสำนักงานใหญ่ระดับนานาชาติในลอนดอน นอกจากนี้ บริษัทยังมีสถานที่วิจัยและพัฒนา และสำนักงานเชิงพาณิชย์ในอเมริกาเหนือ ยุโรป ออสเตรเลีย ละตินอเมริกา และตะวันออกกลาง Vertex ได้รับการยอมรับมาโดยตลอดว่าเป็นหนึ่งในสถานที่ทำงานชั้นนำของอุตสาหกรรม ซึ่งรวมถึงรายชื่อ Top Employers ของนิตยสาร Science เป็นเวลา 15 ปีติดต่อกัน และเป็นหนึ่งใน 100 บริษัทที่น่าทำงานด้วยมากที่สุดของ Fortune หากต้องการทราบข้อมูลอัปเดตของบริษัทและเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประวัติความเป็นมาด้านนวัตกรรมของ Vertex โปรดไปที่ www.vrtx.com หรือติดตามเราบน LinkedIn, Facebook, Instagram, YouTube และ X

หมายเหตุพิเศษเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามที่กำหนดไว้ใน Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ ข้อความของ M.D. Carmen Bozic และ M.D. Christine Sang, M.D., M.P.H., FASA ในบทความนี้ ข่าวประชาสัมพันธ์ และคำแถลงเกี่ยวกับความเชื่อของ Vertex เกี่ยวกับประโยชน์ที่เป็นไปได้ของซูเซทริจีนสำหรับผู้ป่วยโรค LSR มีแผนที่จะพัฒนาซูเซทริจีนในระยะ Phase นี้ อยู่ระหว่างการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแล แผนงาน และความคาดหวังสำหรับการออกแบบโปรแกรมสำคัญ แผนการประยุกต์ใช้การเรียนรู้จากข้อมูลระยะที่ 2 และการวิเคราะห์ภายหลังเพื่อแจ้งการออกแบบการศึกษาระยะที่ 3 รวมถึงความเชื่อที่ว่านวัตกรรมการออกแบบการทดลองอาจควบคุมยาหลอกได้ดีกว่า ตอบสนองและแยกผลการรักษาของซูเซทริกine ออกจากยาหลอกในการศึกษาในอนาคต และแผนการของเราที่จะพัฒนาการพัฒนาทางคลินิกและพรีคลินิกต่อไปของ NaV1.8 และ NaV1.7 เพิ่มเติม สารยับยั้งความเจ็บปวดเฉียบพลันและโรคระบบประสาท แม้ว่า Vertex เชื่อว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีความถูกต้อง แต่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้แสดงถึงความเชื่อของบริษัท ณ วันที่ออกข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เท่านั้น และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจก่อให้เกิดเหตุการณ์หรือผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริง แตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านั้นได้แก่ ข้อมูลจากโปรแกรมทางคลินิกที่ประเมินซูเซทริจีนเพื่อใช้เป็นยารักษาโรค LSR อาจไม่สนับสนุนการลงทะเบียนหรือการพัฒนาสารประกอบของมันต่อไป เนื่องจากความปลอดภัย ประสิทธิภาพ หรือเหตุผลอื่นๆ ว่าการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลอาจมีผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน เกินกว่าที่บริษัทคาดการณ์ไว้ และความเสี่ยงอื่นๆ ที่ระบุไว้ภายใต้หัวข้อ “ปัจจัยเสี่ยง” ในรายงานประจำปีล่าสุดของ Vertex และรายงานประจำไตรมาสต่อๆ ไป ซึ่งยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ที่ www.sec.gov และสามารถดูได้ผ่านทางเว็บไซต์ของบริษัทที่ www.vrtx.com คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความเหล่านี้หรือข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่นำเสนอมากเกินไป Vertex ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการอัปเดตข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เมื่อมีข้อมูลใหม่

ที่มา: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

โพสต์แล้ว : 2024-12-28 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม