Vertex công bố sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đối với việc mở rộng nhãn Alyftrek và Trikafta, mở rộng khả năng cung cấp các loại thuốc này tới ~95% tất cả những người mắc bệnh CF tại Hoa Kỳ

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Tháng 4 Ngày 1 tháng 1 năm 2026-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) hôm nay công bố Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng sử dụng Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor) để điều trị cho những người mắc bệnh xơ nang (CF) từ 6 tuổi trở lên với một biến thể trong gen điều hòa dẫn truyền màng xơ nang (CFTR) dựa trên phản ứng dựa trên dữ liệu lâm sàng và/hoặc in vitro hoặc kết quả sản xuất protein CFTR. Ngoài ra, FDA Hoa Kỳ cũng đã mở rộng tuyên bố chỉ định về Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor và ivacaftor) ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.

Với sự mở rộng này, bất kỳ biến thể nào tạo ra protein CFTR hiện đều được đưa vào chỉ định cho Alyftrek và Trikafta, củng cố tác động của các loại thuốc này, bất kể vị trí của biến thể trong protein CFTR-

Khoảng 800 người mắc bệnh CF ở Hoa Kỳ hiện đủ điều kiện sử dụng bộ điều biến CFTR lần đầu tiên-

Việc mở rộng nhãn này được hỗ trợ bởi dữ liệu lâm sàng và/hoặc in vitro từ 564 biến thể thể hiện phản ứng với Alyftrek và 521 biến thể thể hiện phản ứng với Trikafta. Như vậy, lần đầu tiên có thêm khoảng 800 người được chẩn đoán lâm sàng về bệnh CF ở Hoa Kỳ đủ điều kiện nhận một loại thuốc điều trị nguyên nhân cơ bản gây ra bệnh của họ. Việc gia hạn này có nghĩa là khoảng 95% số người mắc bệnh CF ở Hoa Kỳ hiện đủ điều kiện được điều trị bằng bộ điều biến CFTR.

“Sự phê duyệt mang tính đột phá này thể hiện hơn 20 năm đổi mới trong lĩnh vực CF, bao gồm thử nghiệm hơn 600 biến thể trong phòng thí nghiệm của chúng tôi, chứng minh hiệu quả lâm sàng trong các thử nghiệm lâm sàng lớn và nghiên cứu những người trẻ tuổi mắc CF để họ có thể được điều trị càng sớm càng tốt,” Carmen Bozic, MD, Phó Chủ tịch Điều hành, Phát triển Thuốc Toàn cầu và Các vấn đề Y tế, đồng thời là Giám đốc Y tế tại Vertex cho biết. "Với việc mở rộng nhãn này, bất kỳ biến thể nào dẫn đến sản xuất protein CFTR hiện đều được đưa vào nhãn Alyftrek và Trikafta, xác nhận rằng những loại thuốc này có thể khôi phục chức năng CFTR và mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân bất kể biến thể đó nằm ở đâu trong protein CFTR. Chúng tôi cảm ơn cộng đồng CF và các nhà điều tra đã tin tưởng và mong muốn đưa Alyftrek và Trikafta đến với nhiều bệnh nhân hơn bao giờ hết."

Để biết thêm thông tin về Alyftrek hoặc Trikafta, hãy hỗ trợ bệnh nhân các chương trình hoặc thông tin chi tiết về khả năng đủ điều kiện, hãy truy cập Alyftrek.com, Trikafta.com, VertexGPS.com hoặc vertex Treatments.com.

THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG

CẢNH BÁO: TỔN THƯƠNG GAN DO THUỐC VÀ SUY NGHĨ GAN

Trikafta tăng cao đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng Alyftrek.

Trikafta có thể gây tổn thương gan do thuốc nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong. Các trường hợp suy gan dẫn đến ghép gan và tử vong đã được báo cáo trong cả thử nghiệm lâm sàng và giai đoạn hậu mãi ở những bệnh nhân có và không có tiền sử bệnh gan dùng Trikafta, một loại thuốc kết hợp liều cố định có chứa elexacaftor (ELX), tezacaftor (TEZ) và ivacaftor (IVA), các hoạt chất tương tự hoặc tương tự như Alyftrek. Tổn thương gan đã được báo cáo trong tháng đầu điều trị và lên đến 15 tháng sau khi bắt đầu dùng Trikafta.

Đánh giá các xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST, phosphatase kiềm và bilirubin) ở tất cả các bệnh nhân trước khi bắt đầu dùng Alyftrek hoặc Trikafta, sau đó đánh giá hàng tháng trong 6 tháng đầu điều trị, 3 tháng một lần trong 12 tháng tiếp theo và ít nhất hàng năm sau đó. Hãy xem xét theo dõi thường xuyên hơn đối với những bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc mức tăng xét nghiệm chức năng gan (LFT) ở thời điểm ban đầu.

Ngưng dùng Alyftrek hoặc Trikafta khi LFT tăng đáng kể hoặc trong trường hợp có dấu hiệu hoặc triệu chứng của tổn thương gan. Hãy cân nhắc việc giới thiệu đến bác sĩ chuyên khoa gan. Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ bằng theo dõi lâm sàng và xét nghiệm cho đến khi giải quyết được các bất thường. Nếu được giải quyết, chỉ tiếp tục điều trị nếu lợi ích dự kiến sẽ lớn hơn rủi ro. Nên theo dõi chặt chẽ hơn sau khi tiếp tục điều trị.

Không nên sử dụng Alyftrek hoặc Trikafta ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh Loại C). Alyftrek hoặc Trikafta không được khuyến cáo ở những bệnh nhân suy gan vừa phải (Child-Pugh Loại B). Alyftrek hoặc Trikafta chỉ nên được xem xét khi có nhu cầu y tế rõ ràng và lợi ích vượt trội hơn rủi ro. Nếu sử dụng Alyftrek, hãy theo dõi bệnh nhân chặt chẽ. Nếu sử dụng Trikafta, hãy thận trọng khi sử dụng với liều lượng giảm và theo dõi bệnh nhân chặt chẽ.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

Tổn thương gan do ma túy và suy gan

Tăng transaminase đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng Alyftrek. Trikafta có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong do thuốc. Suy gan dẫn đến ghép gan và tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân có và không có tiền sử bệnh gan dùng Trikafta. Tổn thương gan đã được báo cáo trong tháng đầu điều trị và tối đa 15 tháng sau khi bắt đầu dùng Trikafta

Đánh giá LFT ở tất cả bệnh nhân trước khi bắt đầu dùng Alyftrek hoặc Trikafta, sau đó đánh giá hàng tháng trong 6 tháng đầu điều trị, 3 tháng một lần trong 12 tháng tiếp theo và ít nhất hàng năm sau đó. Xem xét theo dõi thường xuyên hơn đối với những bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc tăng LFT ở thời điểm ban đầu hoặc có tiền sử tăng LFT khi dùng thuốc chứa ELX, TEZ và/hoặc IVA

Ngắt Alyftrek hoặc Trikafta trong trường hợp có dấu hiệu hoặc triệu chứng tổn thương gan, có thể bao gồm:

LFT tăng đáng kể (ví dụ: ALT hoặc AST >5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) hoặc ALT hoặc AST >3x ULN với bilirubin >2x ULN)

Các triệu chứng lâm sàng gợi ý tổn thương gan (ví dụ: vàng da, đau hạ sườn phải, buồn nôn, nôn, thay đổi trạng thái tinh thần, cổ trướng)

Xem xét giới thiệu đến bác sĩ chuyên khoa gan và theo dõi bệnh nhân chặt chẽ bằng theo dõi lâm sàng và xét nghiệm cho đến khi các bất thường được giải quyết. Nếu được giải quyết và nếu lợi ích dự kiến sẽ lớn hơn nguy cơ, hãy tiếp tục điều trị với sự theo dõi chặt chẽ

Alyftrek và Trikafta không nên được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng, không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy gan vừa phải và chỉ nên được xem xét khi có nhu cầu y tế rõ ràng và lợi ích vượt trội hơn nguy cơ. Nếu sử dụng Alyftrek, hãy theo dõi bệnh nhân chặt chẽ. Nếu Trikafta được sử dụng, hãy thận trọng khi sử dụng với liều lượng giảm và theo dõi bệnh nhân chặt chẽ

PHẢN ỨNG CAO NHẠY, BAO GỒM BAO GỒM SỨC MẠNH

Phản ứng quá mẫn, bao gồm các trường hợp phù mạch và sốc phản vệ, đã được báo cáo sau khi đưa Trikafta ra thị trường. Nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng quá mẫn nghiêm trọng phát triển trong quá trình điều trị, hãy ngừng Alyftrek hoặc Trikafta và tiến hành liệu pháp thích hợp. Xem xét lợi ích và rủi ro để xác định xem có nên tiếp tục điều trị hay không

BỆNH NHÂN NGỪNG HOẶC TẠM NGỪNG THUỐC CHỨA ELX-, TEZ-, HOẶC IVA DO PHẢN ỨNG BẤT LỢI

Alyftrek

Không có dữ liệu an toàn về Alyftrek ở những bệnh nhân trước đây đã ngừng hoặc gián đoạn điều trị bằng thuốc có chứa ELX, TEZ hoặc IVA do phản ứng bất lợi. Xem xét lợi ích và rủi ro trước khi sử dụng Alyftrek ở những bệnh nhân này và nếu sử dụng, hãy theo dõi chặt chẽ các phản ứng bất lợi

Tăng huyết áp nội sọ (IH)

IH đã được báo cáo sau khi đưa ra thị trường với Trikafta, chứa các hoạt chất tương tự hoặc tương tự như Alyftrek. Các biểu hiện lâm sàng của IH bao gồm đau đầu, mờ mắt, nhìn đôi và có khả năng mất thị lực; phù gai thị có thể được tìm thấy trên nội soi đáy mắt. Nếu nhức đầu bất thường hoặc rối loạn thị giác xảy ra trong quá trình điều trị và nghi ngờ IH, hãy ngừng điều trị và chuyển đến cơ sở y tế để được đánh giá y tế kịp thời. Xem xét lợi ích và rủi ro để xác định xem có nên tiếp tục điều trị hay không. Bệnh nhân cần được theo dõi cho đến khi giải quyết được IH và tái phát. Những bệnh nhân có nồng độ vitamin A tăng cao có thể có nguy cơ cao hơn

BỆNH TÂM THẦN KINH, BAO GỒM CẢ SUY NGHĨ VÀ HÀNH VI TỰ TỬ

Các biến cố tâm thần kinh nghiêm trọng, bao gồm các triệu chứng lo âu, trầm cảm, ý tưởng và hành vi tự sát, rối loạn giấc ngủ, đã được báo cáo trong bối cảnh hậu mãi ở những bệnh nhân có và không có tiền sử dùng các triệu chứng tâm thần kinh trước đó. Alyftrek hoặc Trikafta. Các triệu chứng có thể xảy ra trong vòng 3 tháng đầu điều trị. Đánh giá bệnh nhân về các triệu chứng tâm thần kinh cơ bản và theo dõi các triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn. Xem xét lợi ích và rủi ro để xác định xem nên ngừng điều trị khi xuất hiện triệu chứng hay tiếp tục điều trị khi triệu chứng đã cải thiện

TƯƠNG TÁC THUỐCSử dụng với các chất gây cảm ứng CYP3A

Sau khi sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc vừa phải với Alyftrek, mức độ phơi nhiễm của vanzacaftor, TEZ và deutivacaftor đã giảm, điều này có thể làm giảm hiệu quả của Alyftrek. Không nên sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình

Việc tiếp xúc với IVA giảm đáng kể và mức độ tiếp xúc với ELX và TEZ dự kiến sẽ giảm khi sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A, điều này có thể làm giảm hiệu quả của Trikafta. Không nên sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh

Sử dụng với các chất ức chế CYP3A

Việc tiếp xúc với vanzacaftor, TEZ và deutivacaftor hoặc ELX, TEZ và IVA tăng lên khi sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình. Nên giảm liều Alyftrek hoặc Trikafta khi dùng đồng thời với thuốc ức chế CYP3A vừa phải hoặc mạnh

Đục thủy tinh thể

Đục thủy tinh thể không phải bẩm sinh đã được báo cáo ở bệnh nhân nhi được điều trị bằng Trikafta, có chứa IVA (tương tự như một thành phần hoạt chất trong Alyftrek). Nên kiểm tra nhãn khoa cơ bản và theo dõi ở bệnh nhi

PHẢN ỨNG BẤT LỢIAlyftrek

Phản ứng bất lợi nghiêm trọng xảy ra thường xuyên hơn với Alyftrek so với ELX/TEZ/IVA ở 2 bệnh nhân trở lên ( ≥0,4%) là cúm (1,5%), tăng AST (0,4%), tăng GGT (0,4%), trầm cảm (0,4%) và ngất (0,4%)

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất xảy ra ở ≥5% bệnh nhân và với tần suất cao hơn ELX/TEZ/IVA ≥1% là ho, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên (URTI), nhức đầu, đau hầu họng, cúm, mệt mỏi, tăng ALT và AST, phát ban và tắc nghẽn xoang

Trikafta

Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân điều trị bằng Trikafta so với giả dược bao gồm phát ban (1% so với <1%) và cúm (1% so với 0%)

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất xảy ra ở ≥5% bệnh nhân được điều trị bằng Trikafta và với tỷ lệ cao hơn ≥1% so với giả dược là đau đầu; URTI; đau bụng; tiêu chảy; phát ban; tăng ALT, creatine phosphokinase trong máu, AST và bilirubin trong máu; nghẹt mũi; sổ mũi; viêm mũi; cúm; viêm xoang; và táo bón

SỬ DỤNG Ở NHỮNG ĐỐI TƯỢNG CỤ THỂ

Sử dụng nhi khoa

Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập đối với Alyftrek ở bệnh nhân <6 tuổi, cũng như đối với Trikafta ở bệnh nhân <2 tuổi. Không nên sử dụng cho trẻ em dưới những độ tuổi này

Giới thiệu về bệnh xơ nang

Xơ nang (CF) là một bệnh di truyền hiếm gặp, làm giảm tuổi thọ, ảnh hưởng đến hơn 112.000 người, trong đó có khoảng 97.000 người ở Hoa Kỳ, Châu Âu, Úc và Canada. CF là một bệnh đa cơ quan tiến triển, ảnh hưởng đến phổi, gan, tuyến tụy, đường tiêu hóa, xoang, tuyến mồ hôi và đường sinh sản. CF là do protein CFTR bị khiếm khuyết và/hoặc bị thiếu do một số đột biến nhất định trong gen CFTR. Trẻ em phải thừa hưởng hai gen CFTR khiếm khuyết - một gen từ cha và mẹ - để mắc CF và những đột biến này có thể được xác định bằng xét nghiệm di truyền. Mặc dù có nhiều loại đột biến CFTR khác nhau có thể gây ra bệnh nhưng đại đa số những người mắc bệnh CF đều có ít nhất một đột biến F508del. Đột biến CFTR dẫn đến CF bằng cách làm cho protein CFTR bị khiếm khuyết hoặc dẫn đến sự thiếu hụt hoặc không có protein CFTR ở bề mặt tế bào. Chức năng bị khiếm khuyết và/hoặc sự vắng mặt của protein CFTR dẫn đến dòng muối và nước vào và ra khỏi tế bào ở một số cơ quan kém. Trong phổi, điều này dẫn đến sự tích tụ chất nhầy dày, dính bất thường, nhiễm trùng phổi mãn tính và tổn thương phổi tiến triển, cuối cùng dẫn đến tử vong cho nhiều bệnh nhân. Độ tuổi tử vong trung bình là ở độ tuổi 30, nhưng nhờ điều trị, khả năng sống sót dự kiến sẽ được cải thiện.

Ngày nay, thuốc Vertex CF đang điều trị cho hơn 75.000 người mắc bệnh CF trên hơn 60 quốc gia trên sáu lục địa. Con số này đại diện cho khoảng 2/3 số người được chẩn đoán mắc bệnh CF đủ điều kiện áp dụng liệu pháp điều biến CFTR.

Giới thiệu về Vertex

Vertex là một công ty công nghệ sinh học toàn cầu đầu tư vào đổi mới khoa học để tạo ra các loại thuốc biến đổi cho những người mắc các bệnh và tình trạng nghiêm trọng. Công ty đã phê duyệt các liệu pháp điều trị bệnh xơ nang, bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh thiếu máu beta phụ thuộc vào truyền máu và cơn đau cấp tính, đồng thời tiếp tục thúc đẩy các chương trình nghiên cứu và lâm sàng trong các lĩnh vực này. Vertex cũng có một hệ thống lâm sàng mạnh mẽ gồm các liệu pháp nghiên cứu trên nhiều phương thức điều trị các bệnh nghiêm trọng khác, trong đó Vertex có hiểu biết sâu sắc về nguyên nhân sinh học ở con người, bao gồm bệnh thận IgA, đau do bệnh lý thần kinh, bệnh thận qua trung gian APOL1, bệnh thận màng nguyên phát, bệnh thận đa nang trội nhiễm sắc thể thường, bệnh tiểu đường loại 1, bệnh nhược cơ toàn thân và chứng loạn dưỡng cơ loại 1.

Vertex được thành lập vào năm 1989 và có trụ sở toàn cầu tại Boston và trụ sở quốc tế tại London. Ngoài ra, công ty còn có các địa điểm nghiên cứu và phát triển cũng như văn phòng thương mại ở Bắc Mỹ, Châu Âu, Úc, Châu Mỹ Latinh và Trung Đông. Vertex liên tục được công nhận là một trong những nơi làm việc hàng đầu trong ngành, bao gồm 16 năm liên tiếp nằm trong danh sách Nhà tuyển dụng hàng đầu của tạp chí Khoa học và là một trong 100 công ty tốt nhất để làm việc của Fortune. Để biết thông tin cập nhật của công ty và tìm hiểu thêm về lịch sử đổi mới của Vertex, hãy truy cập www.vrtx.com hoặc theo dõi chúng tôi trên LinkedIn, Facebook, Instagram, YouTube và X.

Lưu ý đặc biệt về các tuyên bố hướng tới tương lai

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai như được định nghĩa trong Đạo luật cải cách kiện tụng chứng khoán tư nhân năm 1995, bao gồm nhưng không giới hạn các tuyên bố của Carmen Bozic, M.D., trong thông cáo báo chí này, các tuyên bố về lợi ích dự kiến của Alyftrek và Trikafta, kỳ vọng về nhóm bệnh nhân đủ điều kiện và kỳ vọng về khả năng tiếp cận của bệnh nhân với Alyftrek và Trikafta. Mặc dù Vertex tin rằng các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí này là chính xác, nhưng những tuyên bố hướng tới tương lai này chỉ thể hiện niềm tin của công ty kể từ ngày phát hành thông cáo báo chí này và có một số yếu tố có thể khiến các sự kiện hoặc kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với những gì được nêu trong các tuyên bố hướng tới tương lai đó. Những rủi ro và sự không chắc chắn đó bao gồm, cùng với những vấn đề khác, bệnh nhân có thể không được tiếp cận Alyftrek hoặc Trikafta theo dòng thời gian dự kiến và các rủi ro khác được liệt kê trong tiêu đề “Các yếu tố rủi ro” trong báo cáo thường niên của Vertex và trong các hồ sơ tiếp theo nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch và có sẵn trên trang web của công ty tại www.vrtx.com và www.sec.gov. Bạn không nên phụ thuộc quá mức vào những tuyên bố này. Vertex từ chối mọi nghĩa vụ cập nhật thông tin trong thông cáo báo chí này khi có thông tin mới.

Nguồn: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nguồn: HealthDay

Bài viết liên quan

FDA phê duyệt Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor) để điều trị bệnh xơ nang - ngày 20 tháng 12 năm 2024

Vertex công bố FDA chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới cho Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, a Phương pháp điều trị kết hợp ba loại tiếp theo cho bệnh xơ nang - Ngày 2 tháng 7 năm 2024

Alyftrek (deutivacaftor, tezacaftor và vanzacaftor) Lịch sử phê duyệt của FDA

Các nguồn tin tức khác

Cảnh báo về thuốc Medwatch của FDA

Tin tức Med hàng ngày

Tin tức dành cho các chuyên gia y tế

Thuốc mới Phê duyệt

Ứng dụng thuốc mới

Tình trạng thiếu thuốc

Kết quả thử nghiệm lâm sàng

Phê duyệt thuốc gốc

Drugs.com Podcast

Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

Đã đăng : 2026-04-02 14:07

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.