Vertex ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับรักษาโรคธาลัสซีเมียชนิดเบต้าที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือด

ติดตาม Drugslib ได้ที่

บอสตัน--(บิสิเนสไวร์)--1 ม.ค. 2563 บริษัท Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Casgevy(TM) (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) ซึ่งเป็นเซลล์บำบัดที่ตัดต่อยีน CRISPR/Cas9 สำหรับ การรักษาโรคธาลัสซีเมียชนิดเบต้าที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือด (TDT) ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป

“หลังจากที่ FDA อนุมัติ Casgevy สำหรับโรคเคียวเซลล์ในอดีต เป็นเรื่องน่าตื่นเต้นที่ได้รับการอนุมัติ TDT ในขณะนี้ ก่อนวันที่ PDUFA" นพ. Reshma Kewalramani ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและประธาน Vertex กล่าว “ผู้ป่วย TDT สมควรได้รับทางเลือกใหม่ในการรักษา และเราตั้งตารอที่จะนำ Casgevy มาสู่ผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมซึ่งกำลังรออยู่”

การบริหารงานของ Casgevy ต้องอาศัยประสบการณ์ในการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ดังนั้น Vertex จึงร่วมมือกับโรงพยาบาลที่มีประสบการณ์เพื่อสร้างเครือข่ายศูนย์บำบัด (ATC) ที่ดำเนินการอย่างเป็นอิสระและได้รับอนุญาตทั่วสหรัฐอเมริกา เพื่อให้บริการ Casgevy แก่ผู้ป่วย ATC ทั้งเก้าแห่งที่เปิดใช้งานในสหรัฐอเมริกาสามารถให้บริการ Casgevy แก่ผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติ TDT และโรคเคียวเซลล์ (SCD) ATC เพิ่มเติมจะเปิดใช้งานในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และคุณสามารถเข้าถึงรายการ ATC ทั้งหมดได้ที่ Casgevy.com

เกี่ยวกับธาลัสซีเมียชนิดขึ้นอยู่กับการถ่ายเลือด (TDT)

TDT เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงและคุกคามถึงชีวิต ผู้ป่วย TDT รายงานคะแนนคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพต่ำกว่าประชากรทั่วไป และค่าใช้จ่ายในการดูแลสุขภาพตลอดชีวิตในการจัดการ TDT ในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ประมาณ 5 ถึง 5.7 ล้านเหรียญสหรัฐ TDT จำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดและการบำบัดด้วยธาตุเหล็กบ่อยครั้งตลอดชีวิต เนื่องจากภาวะโลหิตจาง ผู้ป่วยที่ป่วยด้วย TDT อาจมีอาการเหนื่อยล้าและหายใจลำบาก และทารกอาจมีอาการล้มเหลวในการเจริญเติบโต โรคดีซ่าน และมีปัญหาในการกินอาหาร ภาวะแทรกซ้อนของ TDT ยังอาจรวมถึงม้าม ตับและ/หรือหัวใจที่ขยายใหญ่ขึ้น กระดูกผิดรูป และวัยแรกรุ่นล่าช้า TDT ต้องการการรักษาตลอดชีวิตและการใช้ทรัพยากรด้านการดูแลสุขภาพอย่างมีนัยสำคัญ และท้ายที่สุดส่งผลให้อายุขัยลดลง คุณภาพชีวิตลดลง ตลอดจนรายได้และผลผลิตตลอดชีวิตลดลง ในสหรัฐอเมริกา อายุเฉลี่ยของการเสียชีวิตของผู้ป่วยที่ป่วยด้วย TDT คือ 37 ปี การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาคที่ตรงกันเป็นทางเลือกในการรักษา แต่สามารถทำได้เฉพาะกับผู้คนจำนวนไม่มากที่อาศัยอยู่กับ TDT เนื่องจากไม่มีผู้บริจาค

เกี่ยวกับ Casgevy™ (exagamglogene autotemcel [exa-cel])

Casgevy™ เป็นเซลล์บำบัดที่ตัดต่อยีน ex vivo CRISPR/Cas9 ที่ไม่ใช่ไวรัสสำหรับผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์ ด้วย SCD หรือ TDT ซึ่งเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและเซลล์ต้นกำเนิดของผู้ป่วยเองได้รับการแก้ไขที่บริเวณเอนแฮนเซอร์ที่จำเพาะต่ออีรีทรอยด์ของยีน BCL11A ผ่านการแตกตัวแบบเกลียวคู่ที่แม่นยำ การแก้ไขนี้ส่งผลให้มีการผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ (HbF; เฮโมโกลบิน F) ในเซลล์เม็ดเลือดแดงในระดับสูง HbF คือรูปแบบของฮีโมโกลบินที่มีออกซิเจนซึ่งมีอยู่ตามธรรมชาติในระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์ ซึ่งจะเปลี่ยนไปเป็นฮีโมโกลบินในรูปแบบผู้ใหญ่หลังคลอด Casgevy ได้รับการแสดงให้เห็นว่าสามารถลดหรือกำจัด VOCs สำหรับผู้ป่วยที่มี SCD และข้อกำหนดการถ่ายเลือดสำหรับผู้ป่วยที่มี TDT

Casgevy ได้รับการอนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้บางประการในเขตอำนาจศาลหลายแห่งสำหรับผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

การช่วยเหลือผู้ป่วยบนเส้นทาง Casgevy

Vertex Connects™ เป็นโปรแกรมสำหรับผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ในสหรัฐอเมริกาซึ่งได้รับการสั่งยา Casgevy ผ่าน Vertex Connects ผู้จัดการฝ่ายดูแลพร้อมที่จะมอบทรัพยากรทางการศึกษา การสื่อสาร และการสนับสนุนเพื่อนำทางเส้นทางการรักษา และให้ความช่วยเหลือเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยที่มีสิทธิ์

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ ATC เส้นทางการรักษา Casgevy และ Vertex Connects โทร 1-833-VERTEX-5 (1-833-837-8395) — และเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรมสนับสนุนผู้ป่วยของเราที่ VertexConnects.com

สหรัฐอเมริกา ข้อบ่งชี้และข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

Casgevy คืออะไร

Casgevy เป็นการบำบัดเพียงครั้งเดียวที่ใช้ในการรักษาผู้ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป กับ:

• โรคเคียวเซลล์ (SCD) ที่มีภาวะวิกฤตหลอดเลือดอุดตันหรือ VOCs บ่อยครั้ง

• เบต้าธาลัสซีเมีย (β-ธาลัสซีเมีย) ที่ต้องการการถ่ายเลือดเป็นประจำ

Casgevy ถูกสร้างขึ้นมาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายโดยเฉพาะ โดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดของผู้ป่วยที่แก้ไขเอง และเพิ่มการผลิต เฮโมโกลบินชนิดพิเศษที่เรียกว่าฮีโมโกลบิน F (ฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์หรือ HbF) การมี HbF มากขึ้นจะเพิ่มระดับฮีโมโกลบินโดยรวม และแสดงให้เห็นว่าสามารถปรับปรุงการผลิตและการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ วิธีนี้สามารถกำจัด VOCs ในผู้ที่เป็นโรคเคียวเซลล์ และไม่จำเป็นต้องถ่ายเลือดเป็นประจำในผู้ที่เป็นโรคเบต้าธาลัสซีเมีย

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

ข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ฉันควรรู้เกี่ยวกับ Casgevy คืออะไร

หลังการรักษาด้วย Casgevy คุณจะมีเซลล์เม็ดเลือดน้อยลงชั่วระยะเวลาหนึ่งจนกว่า Casgevy จะจับ (ปลูกถ่าย) เข้าไปในไขกระดูกของคุณ ซึ่งรวมถึงเกล็ดเลือดในระดับต่ำ (เซลล์ที่มักจะช่วยให้เลือดแข็งตัว) และเซลล์เม็ดเลือดขาว (เซลล์ที่มักจะต่อสู้กับการติดเชื้อ) แพทย์ของคุณจะติดตามสิ่งนี้และให้การรักษาตามความจำเป็น แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบเมื่อระดับเซลล์เม็ดเลือดกลับสู่ระดับที่ปลอดภัย

  • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันที หากคุณประสบปัญหาใดๆ ต่อไปนี้ ซึ่งอาจเป็นสัญญาณว่ามีระดับเซลล์เกล็ดเลือดต่ำ:
  • ปวดศีรษะรุนแรง
  • ช้ำผิดปกติ
  • เลือดออกเป็นเวลานาน
  • มีเลือดออก โดยไม่ได้รับบาดเจ็บเช่นเลือดกำเดาไหล มีเลือดออกจากเหงือก เลือดในปัสสาวะอุจจาระหรืออาเจียน หรือไอเป็นเลือด
  • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันที หากคุณประสบปัญหาใดๆ ต่อไปนี้ ซึ่งอาจเป็นสัญญาณของระดับเม็ดเลือดขาวต่ำ:
  • มีไข้
  • หนาวสั่น
  • การติดเชื้อ

    • คุณอาจพบผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับยาอื่น ๆ ที่ให้เป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษา Casgevy พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นเหล่านั้น ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจให้ยาอื่นแก่คุณเพื่อรักษาผลข้างเคียงของคุณ

    ฉันจะได้รับ Casgevy ได้อย่างไร

    ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะให้ยาอื่น ๆ แก่คุณ รวมถึงยาปรับสภาพซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วย Casgevy สิ่งสำคัญคือต้องพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของยาทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาของคุณ

    หลังจากได้รับยาปรับสภาพแล้ว คุณอาจไม่สามารถตั้งครรภ์หรือเป็นพ่อของลูกได้ คุณควรหารือเกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาภาวะเจริญพันธุ์กับผู้ให้บริการด้านการแพทย์ก่อนการรักษา

    ขั้นตอนที่ 1: ก่อนการรักษา Casgevy แพทย์จะให้ยาสำหรับการเคลื่อนย้ายแก่คุณ ยานี้ย้ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกเข้าสู่กระแสเลือด จากนั้นเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดจะถูกรวบรวมในเครื่องเพื่อแยกเซลล์เม็ดเลือดต่างๆ (เรียกว่าอะฟีเรซิส) กระบวนการทั้งหมดนี้อาจเกิดขึ้นมากกว่าหนึ่งครั้ง ในแต่ละครั้งอาจใช้เวลาถึงหนึ่งสัปดาห์

    ในระหว่างขั้นตอนนี้ เซลล์กู้ภัยจะถูกรวบรวมและเก็บไว้ที่โรงพยาบาลด้วย เหล่านี้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดที่คุณมีอยู่และจะไม่ได้รับการรักษาในกรณีที่เกิดปัญหาในกระบวนการรักษา หากไม่สามารถให้ Casgevy ได้หลังการให้ยาปรับสภาพ หรือหากเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดที่ดัดแปลงไม่สามารถจับ (ปลูกถ่าย) ในร่างกายได้ เซลล์ช่วยเหลือเหล่านี้จะถูกส่งคืนให้กับคุณ หากคุณได้รับเซลล์ช่วยชีวิต คุณจะไม่ได้รับประโยชน์จากการรักษาใดๆ จาก Casgevy

    ขั้นตอนที่ 2: หลังจากเก็บเซลล์ต้นกำเนิดแล้ว เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดของคุณจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิต ที่ใช้ทำ Casgevy อาจใช้เวลาถึง 6 เดือนนับจากเวลารวบรวมเซลล์ของคุณเพื่อผลิตและทดสอบ Casgevy ก่อนที่จะถูกส่งกลับไปยังผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ

    ขั้นตอนที่ 3: ไม่นานก่อนที่จะมีต้นกำเนิด การปลูกถ่ายเซลล์ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะให้ยาปรับสภาพแก่คุณเป็นเวลาสองสามวันในโรงพยาบาล วิธีนี้จะเตรียมคุณให้พร้อมสำหรับการรักษาโดยการล้างเซลล์ออกจากไขกระดูก จึงสามารถแทนที่ด้วยเซลล์ที่ถูกดัดแปลงใน Casgevy หลังจากที่คุณได้รับยานี้ ระดับเซลล์เม็ดเลือดของคุณจะลดลงสู่ระดับที่ต่ำมาก คุณจะอยู่ในโรงพยาบาลสำหรับขั้นตอนนี้และอยู่ในโรงพยาบาลจนกระทั่งหลังการฉีดยา Casgevy

    ขั้นตอนที่ 4: จะมีการจ่าย Casgevy หนึ่งขวดหรือมากกว่าเข้าไปในหลอดเลือดดำ (การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) ในช่วงเวลาสั้น ๆ

    หลังจากการฉีด Casgevy คุณจะอยู่ในโรงพยาบาลเพื่อให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณสามารถติดตามการฟื้นตัวของคุณอย่างใกล้ชิด อาจใช้เวลา 4-6 สัปดาห์ แต่เวลาอาจแตกต่างกันไป ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจว่าคุณสามารถกลับบ้านได้เมื่อใด

    ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรหลังจากได้รับ Casgevy

  • อย่าบริจาคเลือด อวัยวะ เนื้อเยื่อ หรือเซลล์ในเวลาใดๆ ในอนาคต .

    • ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้หรือสมเหตุสมผลของ Casgevy คืออะไร

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Casgevy ได้แก่:

  • เซลล์เกล็ดเลือดในระดับต่ำซึ่งอาจลดความสามารถในการแข็งตัวของเลือดและอาจทำให้เลือดออกได้
  • เซลล์เม็ดเลือดขาวในระดับต่ำซึ่งอาจทำให้คุณมีมากขึ้น ไวต่อการติดเชื้อ

    • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทดสอบเลือดของคุณเพื่อตรวจหาเซลล์เม็ดเลือดในระดับต่ำ (รวมถึงเกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดขาว) แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทันที หากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้:

  • มีไข้
  • หนาวสั่น
  • การติดเชื้อ
  • ปวดศีรษะรุนแรง
  • ช้ำผิดปกติ
  • มีเลือดออกเป็นเวลานาน
  • มีเลือดออกโดยไม่มีการบาดเจ็บ เช่น เลือดกำเดา; มีเลือดออกจากเหงือก เลือดในปัสสาวะอุจจาระหรืออาเจียน หรือไอเป็นเลือด

    • สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Casgevy โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับการใช้ Casgevy อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

    พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับปัญหาด้านสุขภาพ

    โปรดดูข้อมูลการสั่งใช้ยาฉบับเต็มและ ข้อมูลผู้ป่วยสำหรับ Casgevy

    เกี่ยวกับ Vertex

    Vertex คือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกที่ลงทุนในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์เพื่อสร้างยาที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสำหรับผู้ป่วยโรคร้ายแรง บริษัทได้อนุมัติยาที่ใช้รักษาสาเหตุที่แท้จริงของโรคทางพันธุกรรมเรื้อรังหลายชนิดที่ทำให้อายุสั้นลง ได้แก่ โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคเคียวเซลล์ และเบต้าธาลัสซีเมียที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือด และยังคงพัฒนาโครงการทางคลินิกและการวิจัยเกี่ยวกับโรคเหล่านี้อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ Vertex ยังมีแนวทางการรักษาทางคลินิกที่มีประสิทธิภาพในด้านการบำบัดเชิงสืบสวนในรูปแบบต่างๆ สำหรับโรคร้ายแรงอื่นๆ โดย Vertex มีข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของมนุษย์เชิงสาเหตุ ซึ่งรวมถึงโรคไตที่ใช้ APOL1, อาการปวดเฉียบพลันและโรคระบบประสาท, เบาหวานประเภท 1, กล้ามเนื้อเสื่อมเสื่อมประเภท 1 และ การขาดสารแอนติทริปซินอัลฟา-1

    Vertex ก่อตั้งขึ้นในปี 1989 และมีสำนักงานใหญ่ระดับโลกในบอสตัน และมีสำนักงานใหญ่ระดับนานาชาติในลอนดอน นอกจากนี้ บริษัทยังมีสถานที่วิจัยและพัฒนา และสำนักงานเชิงพาณิชย์ในอเมริกาเหนือ ยุโรป ออสเตรเลีย ละตินอเมริกา และตะวันออกกลาง Vertex ได้รับการยอมรับมาโดยตลอดว่าเป็นหนึ่งในสถานที่ทำงานชั้นนำของอุตสาหกรรม ซึ่งรวมถึงรายชื่อ Top Employers ของนิตยสาร Science เป็นเวลา 14 ปีติดต่อกัน และเป็นหนึ่งใน 100 บริษัทที่น่าทำงานด้วยมากที่สุดของ Fortune หากต้องการทราบข้อมูลอัปเดตของบริษัทและเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประวัติความเป็นมาด้านนวัตกรรมของ Vertex โปรดไปที่ www.vrtx.com หรือติดตามเราบน LinkedIn, Facebook, Instagram, YouTube และ Twitter/X

    หมายเหตุพิเศษของ Vertex เกี่ยวกับข้อมูลข้างหน้า -แถลงการณ์คาดการณ์

    ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามที่กำหนดไว้ในกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ข้อความที่จัดทำโดย M.D. Reshma Kewalramani ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้และแถลงการณ์เกี่ยวกับความคาดหวังต่อผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ของ Casgevy ความคาดหวังสำหรับประชากรผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสม วางแผนที่จะมีส่วนร่วมกับโรงพยาบาลเพื่อสร้างเครือข่าย ATC ทั่วสหรัฐอเมริกา และความคาดหวังว่า ATC เพิ่มเติมจะถูกเปิดใช้งานในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า แม้ว่า Vertex เชื่อว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีความถูกต้อง แต่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้แสดงถึงความเชื่อของบริษัท ณ วันที่ออกข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เท่านั้น และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจก่อให้เกิดเหตุการณ์หรือผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริง แตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านั้นรวมถึง เหนือสิ่งอื่นใด ข้อมูลจากโครงการพัฒนาของบริษัทอาจไม่สนับสนุนการลงทะเบียนหรือการพัฒนาเพิ่มเติมของสารประกอบของบริษัท เนื่องจากความปลอดภัย ประสิทธิภาพ หรือเหตุผลอื่น ๆ ที่ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมและ/หรือการค้า Casgevy ในหลายภูมิภาคอาจไม่ เกิดขึ้นบนไทม์ไลน์ที่คาดการณ์ไว้ หรืออาจไม่สามารถบรรลุราคาและการคืนเงินที่เพียงพอสำหรับ Casgevy ได้ภายในไทม์ไลน์ที่คาดการณ์ไว้ หรือไม่ก็เลย และความเสี่ยงอื่นๆ ที่ระบุไว้ในหัวข้อ "ปัจจัยเสี่ยง" ในรายงานประจำปีของ Vertex และในเอกสารที่ยื่นต่อๆ ไป กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ และสามารถดูได้ผ่านทางเว็บไซต์ของบริษัทที่ www.vrtx.com และ www.sec.gov คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความเหล่านี้มากเกินไป Vertex ไม่มีภาระผูกพันในการอัปเดตข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เมื่อมีข้อมูลใหม่

    ที่มา: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

    โพสต์แล้ว : 2024-01-17 06:15

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม