ViiV Healthcare trình bày dữ liệu quy trình cho VH184 và VH499, hai liệu pháp điều trị HIV đang nghiên cứu có tiềm năng sử dụng liều hai lần một năm

Theo dõi Drugslib trên

London, ngày 25 tháng 2 năm 2026 – ViiV Healthcare, công ty chuyên về HIV toàn cầu do GSK sở hữu phần lớn, với Pfizer và Shionogi là cổ đông,* hôm nay đã công bố dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn 1 về các công thức tác dụng kéo dài của VH184, chất ức chế chuyển chuỗi tích hợp thế hệ thứ ba (INSTI) đầu tiên đang được phát triển cho HIV.1 Kết quả cho thấy tiêm một liều có thể duy trì nồng độ thuốc trong tối đa sáu tháng. Dữ liệu trong ống nghiệm từ một nghiên cứu riêng biệt chứng minh hiệu lực được cải thiện và đặc tính kháng thuốc được nâng cao so với bictegravir ở các chủng HIV kháng thuốc.2

Dữ liệu bổ sung từ quy trình tác dụng kéo dài của ViiV Healthcare được trình bày tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng Cơ hội (CROI 2026) ở Denver, Colorado, cho thấy VH499, một chất ức chế vỏ ớt đang được nghiên cứu, nhìn chung được dung nạp tốt và hỗ trợ tiềm năng cho tác dụng siêu dài (ULA) dùng thuốc hai lần mỗi năm.3 Những phát hiện ở giai đoạn đầu này, cùng với sự tiến bộ không ngừng của các tài sản trong quy trình ULA khác, bao gồm cả Loivibart (N6LS), củng cố cam kết của ViiV Healthcare nhằm thúc đẩy các liệu pháp điều trị HIV tác dụng lâu dài mang tính đổi mới nhằm giảm nhu cầu điều trị hàng ngày và mở rộng lựa chọn cho những người nhiễm HIV.

Kimberly Smith, M.D., MPH, Trưởng bộ phận Nghiên cứu & Phát triển tại ViiV Healthcare, cho biết: "Những nỗ lực R&D của chúng tôi được xây dựng dựa trên việc cung cấp các liệu pháp hiệu quả lâu dài, tốt nhất, thách thức hiện trạng và giúp việc điều trị HIV trở thành một phần nhỏ hơn, ít thường xuyên hơn trong cuộc sống của mọi người. Dữ liệu chúng tôi trình bày về VH184, INSTI thế hệ thứ ba của chúng tôi, cho thấy rào cản tiềm ẩn cao đối với khả năng kháng thuốc và khoảng cách dùng thuốc hai lần mỗi năm. VH499, một chất ức chế vỏ ớt, chỉ ra tiềm năng sử dụng liều mỗi sáu tháng. Những dữ liệu này nhấn mạnh cách ViiV Healthcare đang nỗ lực xác định tương lai của việc chăm sóc HIV thông qua các lựa chọn tác dụng cực kỳ lâu dài được thiết kế để giải quyết nhu cầu và sở thích của những người nhiễm HIV, đồng thời sẽ thông báo cho kế hoạch của chúng tôi về việc giới thiệu chế độ điều trị hai lần mỗi năm dựa trên INSTI cho người nhiễm HIV.”

VH184 cho thấy tiềm năng về khoảng cách dùng thuốc lên đến hai lần mỗi năm và hoạt động được cải thiện so với thời gian dùng thuốc. bictegraver.1,2 Trong nghiên cứu giai đoạn 1 về các công thức tác dụng kéo dài ở người lớn không nhiễm HIV, VH184 được tiêm dưới dạng một mũi tiêm dưới da (SC) hoặc tiêm bắp (IM) theo một trong hai công thức. Cả hai công thức đều thể hiện đặc tính tác dụng kéo dài, trong đó một công thức duy trì nồng độ thuốc ổn định cho đến Tháng 7, cho thấy khả năng sử dụng liều hai lần mỗi năm.

Các công thức VH184 nhìn chung được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ chỉ giới hạn ở các phản ứng nhẹ tại chỗ tiêm (ISR) cấp 1 như ban đỏ, đau và nốt sần, với ít ISR cấp 2 và cấp 3 hơn. Đặc tính an toàn của VH184 nhất quán với các nghiên cứu trước đây và tương tự với đặc điểm an toàn của các INSTI đã được phê duyệt.

Trong một nghiên cứu trong ống nghiệm cũng được trình bày tại CROI, VH184 đã chứng minh đặc điểm virus học được cải thiện, đặc biệt là đặc điểm kháng thuốc được nâng cao so với bictegravir, khi được đánh giá chống lại HIV với các đột biến liên quan đến khả năng kháng INSTI thế hệ thứ hai. VH184 duy trì hoạt tính chống lại nhiều chủng vi rút kháng thuốc, bao gồm cả những chủng có nhiều dạng thay thế liên quan đến INSTI, cho thấy khả năng kháng thuốc có rào cản cao hơn.

Cùng nhau, những kết quả này xác nhận VH184 là INSTI thế hệ thứ ba có khả năng tác dụng lâu dài và phạm vi bao phủ rộng hơn đối với các vi-rút có đột biến kháng INSTI. Các nghiên cứu ở giai đoạn 2b sẽ tiếp tục xác định lịch dùng thuốc tối ưu và tiếp tục đánh giá tiềm năng của nó như một phương pháp điều trị hai lần mỗi năm cho những người nhiễm HIV.

VH499 cho thấy tiềm năng dùng thuốc hai lần mỗi năm.3 Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 đang diễn ra ở người lớn không nhiễm HIV, VH499 được tiêm dưới dạng tiêm bắp hoặc tiêm dưới da một lần với liều từ 100mg đến 1200mg. Cả hai đường tiêm đều duy trì nồng độ thuốc ổn định trong thời gian dài, cho thấy VH499 dạng tiêm có khả năng kéo dài khoảng cách dùng thuốc ULA lên đến sáu tháng.

VH499 nhìn chung được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ thường gặp nhất là phản ứng tại chỗ tiêm, đau tại chỗ tiêm thường xuyên nhất ở độ 1 hoặc 2, với phần lớn ở mức độ nhẹ đến trung bình và chỉ tồn tại trong thời gian ngắn. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng (AE) nào và không có nghiên cứu nào phải dừng nghiên cứu do AE.

Các nghiên cứu tiếp theo sẽ sử dụng những dữ liệu này để tối ưu hóa lịch trình dùng thuốc cho VH499. Những phát hiện này được xây dựng dựa trên dữ liệu chứng minh khái niệm được trình bày trước đây tại CROI 2025 và bổ sung thêm bằng chứng ngày càng tăng về VH184 và VH499 như những thành phần tiềm năng của phác đồ điều trị ULA trong tương lai.

Giới thiệu về ViiV Healthcare

ViiV Healthcare là công ty chuyên về HIV toàn cầu được thành lập vào tháng 11 năm 2009 bởi GSK (LSE: GSK) và Pfizer (NYSE: PFE) nhằm cung cấp những tiến bộ trong điều trị và chăm sóc cho những người nhiễm HIV và những người có thể được hưởng lợi từ việc phòng ngừa HIV. Shionogi trở thành cổ đông của ViiV vào tháng 10 năm 2012. Mục tiêu của công ty là quan tâm sâu hơn và rộng hơn đến HIV và AIDS hơn bất kỳ công ty nào đã làm trước đây và thực hiện một cách tiếp cận mới để cung cấp các loại thuốc hiệu quả và cải tiến để điều trị và phòng ngừa HIV, cũng như hỗ trợ các cộng đồng bị ảnh hưởng bởi HIV.

Để biết thêm thông tin về công ty, cách quản lý, danh mục đầu tư, quy trình và cam kết của công ty, vui lòng truy cập viivhealthcare.com.

Giới thiệu về GSK

GSK là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu với mục đích hợp nhất khoa học, công nghệ và nhân tài để cùng nhau vượt qua bệnh tật. Tìm hiểu thêm tại gsk.com.

Tuyên bố thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai

GSK cảnh báo các nhà đầu tư rằng mọi tuyên bố hoặc dự đoán hướng tới tương lai do GSK đưa ra, bao gồm cả những tuyên bố trong thông báo này, đều có rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả dự kiến. Các yếu tố đó bao gồm nhưng không giới hạn ở những yếu tố được mô tả trong phần “Các yếu tố rủi ro” trong Báo cáo thường niên của GSK theo Mẫu 20-F năm 2024 và Kết quả quý 4 của GSK cho năm 2025.

*Vào ngày 20 tháng 1 năm 2026, GSK plc và Shionogi & Co., Ltd thông báo rằng họ đã đạt được thỏa thuận cùng với Pfizer Inc. về lợi ích kinh tế trong ViiV Healthcare Limited hiện do Pfizer nắm giữ. được thay thế bằng khoản đầu tư của Shionogi. Việc hoàn tất giao dịch phải tuân theo một số quy định nhất định tại các thị trường liên quan và dự kiến ​​sẽ diễn ra trong quý đầu tiên của năm 2026.

Tài liệu tham khảo:

  • H. Trở lại và cộng sự. Dược động học và đánh giá các chế độ dùng thuốc tiềm năng cho tác dụng kéo dài VH4524184. Trình bày tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng cơ hội (CROI). Tháng 2 năm 2026.
  • M. Underwood và cộng sự. INSTI VH4524184 thế hệ thứ ba (VH-184) Có đặc điểm kháng thuốc nâng cao so với Bictegravir. Trình bày tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng cơ hội (CROI). Tháng 2 năm 2026.
  • N. Thakkar và cộng sự. Công thức thuốc ức chế Capsid HIV-1 dạng tiêm VH4011499 (VH-499) hỗ trợ liều lượng tác dụng cực dài. Trình bày tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng cơ hội (CROI). Tháng 2 năm 2026.

    • Nguồn: ViiV Healthcare

    Nguồn: HealthDay

    Các nguồn tin tức khác

  • Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA
  • Daily MedNews
  • Tin tức dành cho các chuyên gia y tế
  • Các loại thuốc mới được phê duyệt
  • Các ứng dụng thuốc mới
  • Kết quả thử nghiệm lâm sàng
  • Các loại thuốc gốc được phê duyệt
  • Drugs.com Podcast

    • Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

    Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

    Đã đăng : 2026-02-28 19:37

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến