ViiV Healthcare báo cáo dữ liệu tích cực trong 12 tháng cho thấy bNAb Lotivibart (N6LS) nghiên cứu duy trì mức độ ức chế virus cao trong chế độ điều trị HIV tác dụng kéo dài

Theo dõi Drugslib trên

London, ngày 25 tháng 2 năm 2026 – ViiV Healthcare, công ty chuyên về HIV toàn cầu do GSK sở hữu phần lớn, với Pfizer và Shionogi là cổ đông,* hôm nay đã công bố dữ liệu tích cực về hiệu quả và khả năng dung nạp tạm thời trong 12 tháng từ nghiên cứu EMBRACE giai đoạn IIb.1 Ở những người trưởng thành nhiễm HIV đang điều trị ổn định, một chế độ điều trị bằng loivibart (N6LS), một kháng thể trung hòa rộng rãi, được dùng bốn tháng một lần kết hợp với tiêm bắp hàng tháng (IM) caboterabir tác dụng kéo dài (CAB LA), đã duy trì sự ức chế virus ở 94% số người tham gia dùng Lotivibart tiêm tĩnh mạch (IV) và 82% tiêm dưới da (SC), so với 88% ở nhóm chăm sóc tiêu chuẩn.

Những dữ liệu thuận lợi này củng cố tiềm năng tác dụng cực kỳ lâu dài của Lotivibart (liều bốn tháng một lần hoặc lâu hơn) và hỗ trợ sự tiến triển của nghiên cứu, sẽ đánh giá khoảng thời gian dùng thuốc IV hai lần mỗi năm cho lovibart.

Kết quả được trình bày ngày hôm nay tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng Cơ hội (CROI 2026) ở Denver, Colorado.

Kimberly Smith, M.D., MPH, Trưởng phòng Nghiên cứu & Phát triển tại ViiV Healthcare, cho biết: “Dữ liệu 12 tháng tích cực này từ EMBRACE củng cố bằng chứng cho thấy Lotivibart có tiềm năng trở thành một phần của phác đồ và hỗ trợ điều trị HIV tác dụng siêu dài nỗ lực của chúng tôi trong việc đánh giá Lotivibart trong khoảng thời gian dùng thuốc hai lần mỗi năm. Những kết quả này được xây dựng dựa trên thành tựu của chúng tôi trong việc phát triển các phương pháp điều trị HIV có tác dụng lâu dài, mang lại nhiều lựa chọn hơn cho những người nhiễm HIV.”

Tại phân tích tạm thời 12 tháng, Lotivibart kết hợp với CAB LA đã duy trì sự ức chế virus ở tỷ lệ cao người trưởng thành sống chung với HIV bằng liệu pháp ổn định, với thất bại về virus được xác nhận ở hai người tham gia (4%; n=2/50) từ nhóm IV và ba người tham gia (6%; n=3/49) trong nhóm SC, so với một người (4%; n=1/26) nhận được chăm sóc răng miệng hàng ngày theo tiêu chuẩn.

Lotivibart nhìn chung được dung nạp tốt, với những người tham gia ở cả hai nhóm cho biết mức độ chấp nhận cao cho đến tháng 12. Nhận thức trung bình về điểm số tiêm (PIN) đối với “làm phiền ISR”, “tác động vật lý”, “giấc ngủ” và “khả năng chấp nhận” vẫn ở mức “rất chấp nhận được” đến mức “hoàn toàn chấp nhận được” trong suốt nghiên cứu ở cả hai nhóm. Các tác dụng phụ liên quan đến Lotivibart ít gặp hơn ở nhóm IV (24%; n=12/50) so với nhóm SC (53%; n=26/49). Phản ứng tại chỗ truyền ở mức độ cao hơn (cấp 3-4) đã được báo cáo ở 16% (n=8/49) số người tham gia nhóm SC, trong khi không có phản ứng nào được báo cáo ở nhóm IV.

Những phát hiện này được xây dựng dựa trên dữ liệu EMBRACE kéo dài sáu tháng được trình bày tại CROI 2025, lần đầu tiên cho thấy rằng loivibart, được sử dụng bốn tháng một lần kết hợp với CAB LA hàng tháng, đã duy trì hiệu quả tải lượng vi rút không thể phát hiện ở người trưởng thành nhiễm HIV đang điều trị ổn định.

Giới thiệu về ViiV Healthcare

ViiV Healthcare là công ty chuyên về HIV toàn cầu được thành lập vào tháng 11 năm 2009 bởi GSK (LSE: GSK) và Pfizer (NYSE: PFE) nhằm mang lại những tiến bộ trong điều trị và chăm sóc cho những người nhiễm HIV và những người có thể được hưởng lợi từ việc phòng ngừa HIV. Shionogi trở thành cổ đông của ViiV vào tháng 10 năm 2012. Mục tiêu của công ty là quan tâm sâu sắc hơn đến HIV và AIDS hơn bất kỳ công ty nào đã làm trước đây và thực hiện một cách tiếp cận mới để cung cấp các loại thuốc hiệu quả và cải tiến để điều trị và phòng ngừa HIV, cũng như hỗ trợ các cộng đồng bị ảnh hưởng bởi HIV.

Để biết thêm thông tin về công ty, cách quản lý, danh mục đầu tư, quy trình và cam kết của công ty, vui lòng truy cập viivhealthcare.com.

Giới thiệu về GSK

GSK là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu với mục đích hợp nhất khoa học, công nghệ và nhân tài để cùng nhau vượt qua bệnh tật. Tìm hiểu thêm tại gsk.com.

Tuyên bố thận trọng liên quan đến các tuyên bố hướng tới tương lai

GSK cảnh báo các nhà đầu tư rằng mọi tuyên bố hoặc dự đoán hướng tới tương lai do GSK đưa ra, bao gồm cả những tuyên bố trong thông báo này, đều có thể gặp rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả dự kiến. Những yếu tố đó bao gồm nhưng không giới hạn ở những yếu tố được mô tả trong phần “Các yếu tố rủi ro” trong Báo cáo thường niên của GSK theo Mẫu 20-F cho năm 2024 và Kết quả quý 4 của GSK cho năm 2025.

*Vào ngày 20 tháng 1 năm 2026, GSK plc và Shionogi & Co., Ltd thông báo rằng họ đã đạt được thỏa thuận cùng với Pfizer Inc. về lợi ích kinh tế trong ViiV Healthcare Limited hiện do Pfizer nắm giữ sẽ được thay thế bằng khoản đầu tư của Shionogi. Việc hoàn tất giao dịch phải tuân theo một số quy định nhất định tại các thị trường liên quan và dự kiến ​​sẽ diễn ra trong quý đầu tiên của năm 2026.

Tài liệu tham khảo:

  • CP. Rolle và cộng sự. Duy trì ức chế HIV sau 12 tháng với VH3810109 (N6LS) Q4M + CAB LA QM: Nghiên cứu EMBRACE. Trình bày tại Hội nghị lần thứ 33 về Retrovirus và Nhiễm trùng cơ hội (CROI). Tháng 2 năm 2026.

    • Nguồn: ViiV Healthcare

    Nguồn: HealthDay

    Các nguồn tin tức khác

  • Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA
  • Daily MedNews
  • Tin tức dành cho các chuyên gia y tế
  • Các loại thuốc mới được phê duyệt
  • Các ứng dụng thuốc mới
  • Kết quả thử nghiệm lâm sàng
  • Các loại thuốc gốc được phê duyệt
  • Drugs.com Podcast

    • Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

    Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

    Đã đăng : 2026-02-27 13:47

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến