A ViPOR tartós remissziót eredményez a limfóma bizonyos altípusaiban

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024. június 20., CSÜTÖRTÖK – A relapszusos vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) bizonyos altípusaiban szenvedő betegek esetében a venetoclax, ibrutinib, prednizon, obinutuzumab és lenalidomid (ViPOR) kezelés tartós remissziót eredményez. a New England Journal of Medicine június 20-i számában megjelent tanulmányhoz.

Christopher Melani, M.D., a marylandi Bethesda állambeli National Cancer Institute munkatársa és munkatársai egyközpontú, 1b fázist végeztek. 2 ViPOR kezelési rendjének vizsgálata relapszusos vagy refrakter DLBCL-ben. Húsz beteget vontak be az 1b fázisba, 10 DLBCL-ben szenvedő beteget, amely a venetoklax négy dózisszintjét értékelte. A 2. fázisú expanziót 40 germinális központú B-sejtes (GCB) és nem GCB DLBCL-ben szenvedő betegen végezték el.

A kutatók a venetoklaxot 800 mg-os dózisban határozták meg a 2. fázis ajánlott adagjaként. A 2. fázisban lévő összes betegnél toxikus hatások jelentkeztek, beleértve a 3. vagy 4. fokozatú neutropeniát, thrombocytopeniát, anémiát és lázas neutropeniát (a ciklusok 24, 23, 7 és 1 százalékában). Összességében az értékelhető DLBCL-ben szenvedő betegek 54 százalékánál volt objektív válasz; 38 százalékban fordultak elő teljes válaszok, amelyek kizárólag nem GCB DLBCL-ben és magas fokú B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél jelentkeztek, MYC és BCL2 vagy BCL6 (vagy mindkettő) átrendeződésével. A ViPOR terápia végén a keringő tumor DNS a betegek 33 százalékánál nem volt kimutatható. A kétéves progressziómentes és a teljes túlélés 34, illetve 36 százalék volt, a medián követési idő 40 hónap volt.

"Bár a ViPOR hatékonysága bizonyos molekuláris altípusokban korlátozta a betegek alcsoportját A DLBCL-nek, akiknek potenciálisan gyógyítható betegségük volt, ez a sajátosság bizonyos fokú bizalmat ad az eredményeink általánosíthatóságában” – írják a szerzők.

A Genentech venetoclaxot és obinutuzumabot, a Bristol Myers Squibb-Celgene pedig lenalidomidot biztosított a vizsgálathoz.

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

Szerkesztői (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

< p class='ddc-disclaimer'>Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-06-21 01:15

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak