Viridian Therapeutics ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกของ Elegrobart ระยะที่ 3 REVEAL-2 สำหรับโรคตาเรื้อรังของต่อมไทรอยด์

วอลแทม แมสซาชูเซตส์–(BUSINESS WIRE) 5 พฤษภาคม 2569 – Viridian Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VRDN) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นในการค้นหา พัฒนา และจำหน่ายยาที่อาจดีที่สุดในระดับเดียวกันสำหรับโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคหายาก ได้ประกาศข้อมูลเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิก REVEAL-2 ระยะที่ 3 ของ elegrobart ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตาของต่อมไทรอยด์เรื้อรัง (TED) เอเลโกรบาร์ตเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดขยายครึ่งชีวิตที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง โดยมีเป้าหมายไปที่ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน (IGF-1R) REVEAL-2 ประเมินรูปแบบการให้ยาสองครั้ง ทุก ๆ สี่สัปดาห์ (Q4W) และทุก ๆ แปดสัปดาห์ (Q8W) เปรียบเทียบกับยาหลอก

“เรารู้สึกตื่นเต้นกับผลลัพธ์เชิงบวกของ REVEAL 2 ในวันนี้ และมองว่าข้อมูลเหล่านี้เป็นก้าวสำคัญสำหรับประชากรผู้ป่วยเรื้อรัง TED เมื่อพิจารณาจากการตอบสนองของโพรพโทซีสที่คล้าย IV และแผนการของเราที่จะเปิดตัวด้วยเครื่องฉีดอัตโนมัติที่บ้าน เราเชื่อว่า elegrobart สามารถดึงดูดผู้ป่วยเรื้อรังให้รับการรักษาได้อย่างมีนัยสำคัญ ความเรียบง่ายและความสะดวกสบายที่ไม่มีใครเทียบได้ของ Elegrobart สามารถขับเคลื่อนการขยายตัวของตลาด TED แบบเรื้อรังขนาดใหญ่และด้อยโอกาสได้” Steve Mahoney ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Viridian Therapeutics กล่าว “ด้วยการเปิดตัว veligrotug ซึ่งเป็นหลักสูตรการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำระยะสั้น และการทดลองทางคลินิก REVEAL เชิงบวกระยะที่ 3 จำนวน 2 การทดลอง ซึ่งสนับสนุนการฉีดยา elegrobart ฉีดเข้าใต้ผิวหนังทั้งในไตรมาสที่ 4 รายสัปดาห์และไตรมาสที่ 8 ของกลุ่มผลิตภัณฑ์ของเรามีศักยภาพที่จะนำเสนอประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการต่อต้าน IGF-1R ในรูปแบบการรักษาที่สะดวกสำหรับผู้ป่วย TED ที่มีโรคร้ายแรงหรือเรื้อรัง”

"TED เรื้อรังยังคงเป็นภาวะที่ท้าทาย ผู้ป่วยจำนวนมากป่วยด้วยโรคนี้มานานหลายปีหรือหลายสิบปี และจะได้รับประโยชน์จากทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพและสะดวกสบาย" John Mandeville, MD, PhD, ศัลยแพทย์ด้านตาจาก Ophthalmic Consultants of Boston และยังเป็นผู้ร่วมงานทางคลินิกของ Massachusetts General Hospital กล่าว “ผลลัพธ์ REVEAL 2 เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ elegrobart ที่จะปรับปรุงอาการและอาการแสดงของ TED ให้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยใช้เวลาเพียง 3 โดส ยิ่งไปกว่านั้น เครื่องฉีดอัตโนมัติแบบง่าย ๆ ที่ผู้ป่วยสามารถใช้ที่บ้านก็อาจเป็นทางเลือกที่น่าสนใจสำหรับผู้ป่วยจำนวนมากที่ป่วยด้วยโรคเรื้อรัง”

Elegrobart REVEAL-2 ผลลัพธ์เบื้องต้นระยะที่ 3

REVEAL-2 ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ elegrobart Q4W หรือ Q8W ใต้ผิวหนัง เทียบกับยาหลอกในผู้ป่วย TED เรื้อรัง การทดลองทางคลินิกมีผู้ป่วย 204 ราย สุ่มตัวอย่าง 1:1:1 ไปยัง elegrobart Q4W (n = 70), elegrobart Q8W (n = 68) และยาหลอก (n = 66)

เปิดเผยประสิทธิภาพ-2

REVEAL-2 บรรลุเป้าหมายหลักสำหรับทั้งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และสำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) โดยมีนัยสำคัญทางสถิติสูง (p < 0.0001) นอกจากนี้ REVEAL-2 บรรลุจุดยุติรองที่สำคัญของโพรพอตซิสในกลุ่มการรักษา Q4W และ Q8W โดยมีนัยสำคัญทางสถิติสูง และกลุ่มการรักษา Q4W แสดงอัตราการตอบกลับแบบซ้อนที่มีนัยสำคัญทางสถิติในสัปดาห์ที่ 24 ประสิทธิภาพโดยทั่วไปมีความสม่ำเสมอโดยไม่คำนึงถึงคะแนนกิจกรรมทางคลินิก (CAS) ที่เป็นพื้นฐาน ผลลัพธ์จากจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญทั้งหมดในสัปดาห์ที่ 24 มีดังต่อไปนี้:

		Elegrobart Q4W(n = 70)	เอเลโกรบาร์ต Q8W(n = 68)	เพลซโบ(n = 66)
โพรโทซิส	อัตราการตอบสนองต่อโพรพอซิส (การวัดค่าเอ็กโซธาลโมเมทรี)	50% (จุดสิ้นสุดหลักของ FDA)	54%	15%
	ค่า p	p < 0.0001	p < 0.0001	n/a
	อัตราการตอบกลับโดยรวม (ORR)1	47% (จุดสิ้นสุดหลัก EMA)	54%	15%
	p-value	p < 0.0001	p < 0.0001	n/a
	โพรโทซิสหมายถึงการเปลี่ยนแปลงจากเส้นฐาน (การตรวจตาภายนอก)	-1.9 มม.	-2.1 มม.	-0.5 มม.
	p-value	p < 0.0001	p < 0.0001	ไม่มี
การมองเห็นซ้อน	อัตราการตอบกลับแบบซ้อน	61%	55%	38%
	ค่า p	p = 0.0118	p = 0.0419	n/a
	ซ้อนความละเอียดสมบูรณ์	44%	36%	25%
	ค่า p	p = 0.0295	p = 0.1304	n/a

ผลลัพธ์ที่มีค่า p < 0.025 มีนัยสำคัญทางสถิติ ผู้เข้าร่วมที่มีทั้งการตอบสนองของโพรโทซิสและ CAS การตอบสนองของ CAS ระบุว่าไม่มีการทำให้ CAS แย่ลงจากการตรวจวัดพื้นฐานในดวงตาที่ทำการศึกษา โดยไม่มีการเสื่อมสภาพในดวงตาข้างเคียง (เพิ่มขึ้น 2 จุด)

เปิดเผย-2 ความปลอดภัย

โดยทั่วไปแล้ว Elegrobart ได้รับการยอมรับอย่างดีใน REVEAL-2 โดยมีโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่ประกอบด้วยเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คาดหวังโดยทั่วไปจากกลุ่มต่อต้าน IGF-1R ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รุนแรง อัตราความบกพร่องทางการได้ยินต่ำทั้งในกลุ่มการรักษา Q4W และ Q8W (อัตราการปรับด้วยยาหลอก 4.1% และ 8.8% ตามลำดับ) 91% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย elegrobart เสร็จสิ้นการรักษาอย่างเต็มรูปแบบ และไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา

การส่ง Elegrobart BLA คาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่ 1 ปี 2027

REVEAL-2 คือการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ประสบความสำเร็จครั้งที่สองสำหรับ elegrobart หลังจากผลลัพธ์เชิงบวกจาก REVEAL-1 ใน TED ที่ยังดำเนินอยู่

Viridian ยังคงเดินหน้าในการยื่นใบสมัคร Biologics License Application (BLA) ต่อ FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ elegrobart ในไตรมาสที่ 1 ปี 2027

หากได้รับการอนุมัติ elegrobart มีศักยภาพที่จะให้การรักษาที่สะดวกสบายที่บ้าน โดยจ่ายเพียงสามโดสสำหรับทั้งผู้ป่วยที่ยังแสดงอาการและเรื้อรัง

Veligrotug ดำเนินไปอย่างราบรื่นด้วย PDUFA Target Action วันที่ 30 มิถุนายน 2026

Viridian เตรียมพร้อมสำหรับการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ตามแผนในสหรัฐฯ สำหรับ veligrotug ซึ่งเป็นโปรแกรมหลักของ TED Viridian คาดการณ์ว่าโครงสร้างพื้นฐานด้านการค้าและการแพทย์ของ veligrotug จะสนับสนุนการเปิดตัว elegrobart ที่มีศักยภาพ หากได้รับอนุมัติ โดยมีการลงทุนส่วนเพิ่มที่จำกัด

Veligrotug ได้รับการรับรอง Breakthrough Therapy Designation จาก FDA และ BLA ของบริษัทอยู่ภายใต้ Priority Review ที่ FDA โดยมีกำหนดวันที่ดำเนินการตามเป้าหมายพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA) ในวันที่ 30 มิถุนายน 2026

การประชุม ข้อมูลการโทรและเว็บคาสต์

Viridian จะจัดการประชุมทางโทรศัพท์วันนี้ เวลา 8.00 น. ET เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อมูลสรุป REVEAL-2

โทรเข้า (สหรัฐอเมริกา): (800) 715-9871

โทรเข้า (ระหว่างประเทศ): +1 (646) 307-1963

รหัสการประชุม: 7373356

สามารถรับชมถ่ายทอดสดการประชุมทางไกลทางเว็บได้ผ่านส่วน "กิจกรรม" ในหน้านักลงทุนของเว็บไซต์ Viridian Therapeutics หลังจากการถ่ายทอดสดทางเว็บแล้ว การโทรเวอร์ชันที่เก็บถาวรจะพร้อมใช้งานบนเว็บไซต์ด้วย

เกี่ยวกับ Viridian Therapeutics

Viridian เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นในการค้นหา พัฒนา และจำหน่ายยาที่มีศักยภาพดีที่สุดในระดับเดียวกันสำหรับผู้ป่วยโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคหายาก ความเชี่ยวชาญของ Viridian ในการค้นพบแอนติบอดีและวิศวกรรมโปรตีนทำให้สามารถพัฒนาตัวเลือกการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับเป้าหมายยาที่ได้รับการตรวจสอบและกลไกในการขับเคลื่อนโรคในโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคหายาก

Viridian กำลังพัฒนาตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน-1 (IGF-1R) ในระยะปลายหลายตัวในคลินิก เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยโรคต่อมไทรอยด์ตา (TED) บริษัทได้ดำเนินโครงการสำคัญสำหรับ veligrotug ซึ่งรวมถึงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ระดับโลกสองรายการ ได้แก่ THRIVE และ THRIVE-2 เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในผู้ป่วย TED ที่ออกฤทธิ์และเรื้อรัง THRIVE และ THRIVE-2 รายงานข้อมูลเชิงบวกเชิงบวก ซึ่งตรงตามจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองทั้งหมด Viridian กำลังพัฒนา elegrobart ในฐานะเครื่องฉีดอัตโนมัติใต้ผิวหนังเครื่องแรกที่มีศักยภาพสำหรับการรักษา TED Viridian กำลังดำเนินโครงการสำคัญที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับ elegrobart ซึ่งรวมถึงการทดลองทางคลินิกที่สำคัญระดับโลกระยะที่ 3 จำนวน 2 รายการ ได้แก่ REVEAL-1 และ REVEAL-2 เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ elegrobart ในผู้ป่วย TED ที่มีอาการเฉียบพลันและเรื้อรัง REVEAL-1 และ REVEAL-2 รายงานข้อมูลสรุปเชิงบวก โดยเป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองหลายจุด

นอกเหนือจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ตัวยับยั้ง IGF-1R แล้ว Viridian กำลังพัฒนาโปรแกรมตัวรับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSHR) ที่ออกแบบมาเพื่อใช้ในการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับโรค TED และ Graves'

Viridian ยังพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ของกลุ่มตัวยับยั้ง Fc receptor (FcRn) ในทารกแรกเกิด ซึ่งรวมถึง VRDN-006 และ VRDN-008 ซึ่งมีศักยภาพในการพัฒนาสำหรับโรคภูมิต้านตนเองหลายชนิด

Viridian มีสำนักงานใหญ่ในเมืองวอลแทม รัฐแมสซาชูเซตส์ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.viridiantherapeutics.com

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 ข้อความเหล่านี้อาจระบุได้โดยใช้คำต่างๆ เช่น แต่ไม่จำกัดเพียง “คาดการณ์” “เชื่อว่า” “กลายเป็น” “ดำเนินต่อไป” “สามารถ” “ออกแบบ” “ประมาณการ” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “อาจ” “อาจ” “เป็นไปตามแผน” “วางแผน” “ศักยภาพ” “คาดการณ์” “โครงการ” “ควร” “กำหนดเป้าหมาย” “จะ” หรือ “จะ” หรือคำหรือสำนวนอื่นที่คล้ายคลึงกันที่เกี่ยวข้องกับความคาดหวัง แผนงาน และความตั้งใจของเรา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีตหรือการรับประกันผลการดำเนินงานในอนาคต แต่จะขึ้นอยู่กับความเชื่อ ความคาดหวัง และสมมติฐานของเราในปัจจุบัน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะข้อความที่เกี่ยวข้องกับ: การพัฒนาพรีคลินิก การพัฒนาทางคลินิก และการคาดการณ์ในเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ที่เป็นตัวเลือกของ Viridian; ความคาดหวังของ Viridian เกี่ยวกับเวลาที่คาดการณ์ไว้หรือความเป็นไปได้ในการยื่นและการอนุมัติตามกฎระเบียบ รวมถึงการอนุมัติ BLA สำหรับ veligrotug ที่คาดการณ์ไว้ และการยื่น BLA สำหรับ elegrobart ที่คาดการณ์ไว้ในไตรมาสที่ 1 ปี 2570 ศักยภาพของ elegrobart ในการเป็นการบำบัดใต้ผิวหนังครั้งแรกสำหรับการรักษา TED และมีศักยภาพที่จะเปิดตัวเชิงพาณิชย์ด้วยเครื่องฉีดอัตโนมัติที่บ้าน ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของ elegrobart สำหรับผู้ป่วย รวมถึงการดำรงอยู่ได้ในฐานะโซลูชั่นที่น่าสนใจสำหรับผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคทั้งที่ยังแสดงอยู่และเรื้อรัง และช่วยให้อาการและอาการแสดงของ TED ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยใช้เวลาเพียง 3 โดส ความคาดหวังของ Viridian ต่อขนาดและตำแหน่งของตลาด ว่าโครงสร้างพื้นฐานเชิงพาณิชย์ของ veligrotug จะสนับสนุนการเปิดตัว elegrobart ที่มีศักยภาพ หากได้รับอนุมัติ โดยมีการลงทุนส่วนเพิ่มที่จำกัด ศักยภาพของ elegrobart ในการขยายตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์ใน TED หากได้รับอนุมัติ และผลิตภัณฑ์ตัวเลือกของ Viridian อาจเป็นผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน

ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนใหม่ๆ อาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว และไม่สามารถคาดการณ์ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนทั้งหมดได้ ไม่มีการรับรองหรือรับประกัน (โดยชัดแจ้งหรือโดยนัย) เกี่ยวกับความถูกต้องของข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญหลายประการ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ประโยชน์ที่เป็นไปได้ ประสิทธิภาพ ศักยภาพ ความปลอดภัย ประโยชน์ทางคลินิก การตอบสนองทางคลินิก และความสะดวกของตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Viridian; ผลลัพธ์หรือข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกที่เสร็จสมบูรณ์หรือที่กำลังดำเนินอยู่อาจไม่เป็นตัวแทนของผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่หรือในอนาคต ว่าผลของการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่หรือในอนาคตอาจไม่สนับสนุนการยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบ ระยะเวลา ความคืบหน้า และแผนสำหรับโครงการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่หรือในอนาคต โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกและพรีคลินิก การเปลี่ยนแปลงโปรโตคอลการทดลองสำหรับการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่หรือการทดลองใหม่ ความคาดหวังและการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับระยะเวลาในการยื่นเอกสารตามกฎระเบียบ ความคาดหวังและการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับกำหนดเวลาในการลงทะเบียนและข้อมูล ความไม่แน่นอนและความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนายาทางคลินิก ระยะเวลาและผลกระทบของความล่าช้าด้านกฎระเบียบในโปรแกรมทางคลินิกของเรา ระยะเวลาและความสามารถของเราในการได้รับและรักษาการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับผู้สมัครรับการรักษาของเรา ความเสี่ยงด้านการผลิต การแข่งขันจากการบำบัดหรือผลิตภัณฑ์อื่น การประมาณขนาดตลาด เรื่องอื่นๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความเพียงพอของเงินสดที่มีอยู่ รายการเทียบเท่าเงินสด และการลงทุนระยะสั้นเพื่อสนับสนุนการดำเนินงาน ฐานะทางการเงินของเรา ผลการดำเนินงานและผลการดำเนินงานทางการเงินในอนาคตของเรา ตำแหน่งทรัพย์สินทางปัญญาของ Viridian; ว่าผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเราอาจไม่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์หากได้รับการอนุมัติ และความเสี่ยงอื่นๆ ที่อธิบายเป็นครั้งคราวในส่วน “ปัจจัยความเสี่ยง” ของเอกสารที่เรายื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) รวมถึงความเสี่ยงที่อธิบายไว้ในรายงานประจำปีล่าสุดของเราในแบบฟอร์ม 10-K หรือรายงานรายไตรมาสในแบบฟอร์ม 10-Q ตามความเหมาะสม และเสริมเป็นครั้งคราวโดยรายงานปัจจุบันของเราในแบบฟอร์ม 8-K ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ กล่าวถึง ณ วันที่จัดทำเท่านั้น ทั้งบริษัท บริษัทในเครือ ที่ปรึกษา หรือตัวแทน ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ไม่ควรยึดถือเพื่อแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันใดๆ ถัดจากวันที่ในที่นี้

ที่มา: Viridian Therapeutics, Inc.

ที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-06 20:59

อ่านเพิ่มเติม

• Wawa เรียกคืนเครื่องดื่มที่มีสารก่อภูมิแพ้ในนมที่ไม่ได้ประกาศ
• Metabolic Syndrome เชื่อมโยงกับความเสี่ยงมะเร็ง
• เคล็ดลับในการเอาชีวิตรอด โพสต์ 'แม่ที่สมบูรณ์แบบ' บนโซเชียลมีเดียเปิดเผย
• ESCMID: วัคซีนป้องกันโควิด-19 NUVAXOVID™ ของ Sanofi แสดงให้เห็นความทนทานได้ดีกว่า mNEXSPIKE ในการศึกษาแบบตัวต่อตัว
• น้ำหนักเพิ่มขึ้นหลังจากเลิกยา GLP-1 หรือไม่? การศึกษากล่าวว่าขั้นตอนง่ายๆ อาจช่วยได้
• AAD: หลายคนยังคงเชื่อตำนานการฟอกหนัง ขอคำแนะนำในการดูแลผิวบนโซเชียลมีเดีย

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม

• metformin obat apa
• alahan panjang
• glimepiride obat apa
• takikardia adalah
• erau ernie
• pradiabetes
• besar88
• atrofi adalah
• kutu anjing
• trakeostomi
• mayzent pi
• enbrel auto injector not working
• enbrel interactions
• lenvima life expectancy
• leqvio pi
• what is lenvima
• lenvima pi
• empagliflozin-linagliptin
• encourage foundation for enbrel
• qulipta drug interactions