Vividion Therapeutics Dózisok Az első beteg az I. fázisban a RAS-PI3Kα-gátló VVD-159642 vizsgálatában az előrehaladott szilárd daganatok kezelésére

Kövesse a Drugslib-et

San Diego, Kalifornia, USA, Berlin, Németország, 2025. április 3-A Vividion Therapeutics, Inc. (Vividion) ma bejelentette, hogy az első beteget egy I. fázisú klinikai vizsgálatban adagolták, amely a VVD-159642-et vizsgálja, egy olyan orális inhibitort, amelyet a RAS-vezérelt rákok megcélzására terveztek. A Vividion egy klinikai színpadi biofarmakciós társaság, valamint a Bayer AG teljes tulajdonában és önállóan üzemeltetett leányvállalata, innovatív felfedezési technológiák felhasználásával az erős betegségkötéssel rendelkező célok kinyitására, mégis hagyományosan nem ronthatatlanok, és kidolgozzák a kis molekulát precíziós therapeutics-t. értékelni fogja a VVD-159642, a Sotorasib vagy a trametinib kombinációjában előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő betegek biztonságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját, farmakodinamikáját és előzetes tumorellenes aktivitását.

„Annak ellenére, hogy a rákok kb. 20% -ában fő mozgatórugó volt, a RAS gén rendkívül nehéznek bizonyult a gyógyszerekkel, nagyrészt annak köszönhetően, hogy alapvető szerepet játszik a RAS-PI3Kα jelátviteli útban, amely létfontosságú az egészséges sejtfunkcióhoz”-mondta Jenna Goldberg, M. D., a Vividion vezető orvosi igazgatója. „A VVD-159642-et úgy tervezték és tanulmányozzák, hogy szelektíven megakadályozzák a PI3Kα út RAS aktiválását, ezáltal blokkolva az onkogén jelátvitelt anélkül, hogy megzavarnák a normál sejtfunkciót. Úgy gondoljuk, hogy a VVD-159642 széles körű betegpopulációt kezelhet, ideértve mind a RAS-mutant, mind a HER2-túlexpresszált daganatokat, és fokozott hatékonyságot eredményezhet más RAS/MAPK útvonal-gátlókkal kombinálva. ”

„ Örülünk, hogy a klinikát nemcsak a Vividion covaling-kemotikai pályájának érvényessé teszi, hanem a Vividion coval coverste-kemotikai platformját is, hanem a Vividion coval coverstion-kemotikai platformját is, hanem az érvényes érvényesítőt is. Potenciális új kezelési lehetőséget biztosít a RAS-vezérelt rákos betegek számára ”-mondta Aleksandra Rizo M.D., Ph.D., a Vividion vezérigazgatója.

„A Vividion csapata gyorsan előmozdítja a tudományos innovációkat a klinikai fejlődésbe, amely képes több pusztító betegség kezelésére, amelyet a jelenlegi terápiák nem érhetnek el” - mondta Christian Rommel, Ph.D., a Bayer Gyógyszerészeti Osztályának kutatási és fejlesztési vezetője. „Ennek a klinikai vizsgálatnak a megkezdése jelentős előrelépést jelent a Vividion innovatív gyógyszer-felfedezési megközelítésének kihasználásában egy rendkívül releváns jelátviteli út megcélzására, és potenciális új kezelési lehetőséget hozhat a nehezen kezelhető rákban szenvedő emberek számára.”

vividion is folyamatban van az I. fázisú vizsgálatokkal, amelyek az orális keapmator aktivátorát és az orális stat3 inhibitor-t értékelik. A vállalat több innovatív kábítószer -felfedezési programot halad a klinika felé, és gazdag lehetőségeket kínál a korai felfedezés során az onkológia és az immunológia területén.

A Vividion Vividion Therapeutics, Inc. -ről, a Bayer AG teljes egészében tulajdonában lévő és önállóan üzemeltetett leányvállalata, egy klinikai színpadi biofarmakciós társaság, amely új felfedezési technológiákat alkalmaz a nagy érték felszabadításához, a hagyományosan meg nem ronthatatlan célokat a megsemmisítő rák és az immunrendszeri rendellenességek számára. A vállalat platformja lehetővé tette, hogy a korábban ismeretlen funkcionális zsebek százai azonosítsa a jól validált fehérjecélokat, amelyek a betegségek széles skálájában szerepelnek, miközben egyidejűleg azonosítják a védett kovalens kovalens kémiai könyvtárból származó vegyületeket, amelyek nagyon szelektív módon kölcsönhatásba lépnek ezekkel a zsebekkel. A vállalat kihasználja szabadalmaztatott kemoproteomi platformját, hogy elősegítse a rendkívül szelektív kis molekula -terápiák diverzifikált csővezetékét, amely nagy értékű, hagyományosan nem ronthatatlan célokat céloz meg az onkológiában és az immunológiában. További információkért kérjük, látogasson el a www.vividion.com webhelyre. A „Mindenki számára, az éhségnek nincs” küldetésével összhangban a vállalat termékeit és szolgáltatásait úgy tervezték, hogy segítsék az embereket és a bolygót a fejlődésnek azáltal, hogy támogatják az erőfeszítéseket, hogy elsajátítsák a növekvő és elöregedő globális népesség legfontosabb kihívásait. A Bayer elkötelezett amellett, hogy a fenntartható fejlődés elősegítését és pozitív hatást generáljon vállalkozásaival. Ugyanakkor a csoport célja, hogy növelje keresőerejét, és az innováció és a növekedés révén értéket teremtsen. A Bayer márka a bizalom, a megbízhatóság és a minőséget jelenti az egész világon. A 2024 -es költségvetési csoportban a csoport mintegy 93 000 embert foglalkoztatott, és 46,6 milliárd euró volt. A K + F költségek 6,2 milliárd eurót tettek ki. További információkért látogasson el a www.bayer.com oldalra. Különböző ismert és ismeretlen kockázatok, bizonytalanságok és egyéb tényezők lényeges különbségekhez vezethetnek a tényleges jövőbeli eredmények, a pénzügyi helyzet, a fejlesztés vagy a társaság teljesítménye és az itt megadott becslések között. Ezek a tényezők magukban foglalják a Bayer nyilvános jelentéseiben tárgyalt azokat, amelyek a bayer weboldalon érhetők el a www.bayer.com oldalon. A társaság nem vállal semmilyen felelősséget az előretekintő nyilatkozatok frissítéséért, vagy a azoknak a jövőbeli eseményeknek vagy fejleményeknek való megfeleléséért.

Referencia: 1. Ian A. Prior és munkatársai „A RAS mutációk gyakorisága a rákban”. Cancer Res (2020) 80 (14): 2969–2974. Elérhető a következő címen: https://aacrjournals.org/cancerres/article/80/14/2969/640657 . Hozzáférés: 2025. március.

Forrás: Bayer AG

Elküldve : 2025-04-08 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak