Tin tức và bài viết về dược phẩm

DEPEMOKIMAB cung cấp những cải tiến có ý nghĩa về mặt lâm sàng và có ý nghĩa thống kê đối với bệnh nhân bị viêm mũi ống mãn tính với polyp mũi (CRSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) hôm nay đã công bố kết quả đầy đủ từ các thử nghiệm lâm sàng ANCHOR-1 và Anchor-2 giai đoạn III đánh giá hiệu quả và an toàn của DEMEM

Indivior công bố FDA phê duyệt thay đổi nhãn cho tiêm Sublocade (Buprenorphin REDEASE)

Tin tức hàng tháng - tháng 2 năm 2025

FDA cập nhật nhãn izervay để kéo dài thời gian điều trị cho teo địa lý Izervay (Avacincaptad Pegol) từ Astellas hiện được FDA chấp thuận mà không có giới hạn

Làm thế nào để nói chuyện với con bạn về chẩn đoán ung thư

Học được rằng con bạn bị ung thư là quá sức, và nói chuyện với chúng về nó có thể cảm thấy khó khăn như vậy. Nhưng các chuyên gia nhấn mạnh rằng giao tiếp cởi mở và trung thực

Cách điều trị dị ứng mùa xuân: Cách tiếp cận tốt nghiệp

Mùa xuân mang đến thời tiết ấm áp hơn, nhưng đối với những người bị dị ứng, nó cũng có nghĩa là hắt hơi, khò khè và ngứa mắt. Thay vì tận hưởng mùa giải, bạn có thể chiến đấu

Ứng viên chính của Emalex Bioscatics, đáp ứng các điểm cuối chính và thứ cấp trong nghiên cứu hội chứng Tourette giai đoạn 3

Chicago ngày 25 tháng 2 năm 2025 Emalex Bioscatics đã công bố dữ liệu Topline dương tính từ nghiên cứu đăng ký giai đoạn 3 của ECOPIPAM, một thụ thể dopamine-1 mới

Pyxis Oncology được cấp chỉ định theo dõi nhanh FDA cho đơn trị liệu PYX-201 ở bệnh nhân ung thư đầu và cổ di căn hoặc di căn

Pyxis Oncology, Inc. (Nasdaq PYXS), một công ty giai đoạn lâm sàng đang phát triển phương pháp trị liệu thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư khó điều trị, hôm nay đã thông báo rằng U.

Camizestrant đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê cao và có ý nghĩa lâm sàng trong sự sống sót không tiến triển trong ung thư vú dương tính với HR tiến triển 1 với đột biến khối u ESR1 mới nổi trong thử nghiệm Serena-6 giai đoạn III

Kết quả cấp cao tích cực từ một phân tích tạm thời theo kế hoạch của thử nghiệm Serena-6 Giai đoạn III cho thấy AstraZeneca s Camizestrant kết hợp với cyclin-

Bluerock Therapeutics nhận được chỉ định theo dõi nhanh FDA cho OPCT-001 để điều trị các bệnh nhân tế bào cảm quang chính

Berlin, Đức, và Cambridge, MA, Hoa Kỳ ngày 27 tháng 2, 2025 Bayer AG và Bluerock Therapeutics LP, một công ty trị liệu tế bào giai đoạn lâm sàng và trợ cấp hoàn toàn thuộc sở hữu

ODRONEXTAMAB BLA được chấp nhận để xem xét FDA để điều trị ung thư hạch nang trứng tái phát/chịu lửa