Tin tức và bài viết về dược phẩm

FDA phê duyệt Merilog (insulin-aspart-szjj), một sinh học với Novolog

Điều trị tiềm năng của Lundbeck, Amlenetug cho nhiều hệ thống teo nhận được chỉ định theo dõi nhanh từ FDA

FDA đã cấp chỉ định theo dõi nhanh cho thuốc điều tra của Lundbeck, Amlenetug, một lựa chọn điều trị mới tiềm năng nhắm mục tiêu teo hệ thống (MS

FDA cấp chỉ định theo dõi nhanh cho PLEOPHARMA, thuốc điều tra mới của Inc, PP-01, để giảm thiểu các triệu chứng rút cần sa ở bệnh nhân mắc chứng rối loạn sử dụng cần sa

PLEOPHARMA, Inc., một công ty tư nhân tập trung vào việc tìm kiếm các phương pháp điều trị cho các vấn đề sức khỏe liên quan đến cần sa, hôm nay đã thông báo rằng Quản trị viên Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ

Pharma bẩm sinh thông báo chỉ định trị liệu đột phá của Hoa Kỳ

Bẩm sinh Pharma SA (Euronext Paris Iph Nasdaq IPHA) (bẩm sinh hoặc công ty) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép nghỉ

FDA chấp thuận XBRYK (Denosumab-DSSB), một sinh học với XGeva

Không thể tìm thấy bác sĩ chuyên khoa tiêu hóa? Bạn không cô đơn

Gần 50 triệu người Mỹ sống ở các quận không có bác sĩ tiêu hóa địa phương. từ sỏi mật và trào ngược dạ dày đến ung thư ruột kết. Một đội do Tiến sĩ Xiaohan Yin dẫn đầu

FDA phê duyệt OSPomyV (Denosumab-DSSB), một sinh học với Prolia

FDA phê duyệt Romvimza (Vimseltinib) để điều trị khối u tế bào khổng lồ có triệu chứng tenosynovial

FDA phê duyệt Vimkunya (vắc -xin chikungunya, tái tổ hợp) để phòng ngừa bệnh do virus chikungunya gây ra

FDA phê duyệt Penmenvy (nhóm tế bào máu A, B, C, W và Y