Tin tức và bài viết về dược phẩm

FDA cảnh báo nguy cơ gây tê liệt chất độc từ động vật có vỏ Tây Bắc Thái Bình Dương

Những người yêu thích hải sản nên tránh xa các loại động vật có vỏ từ bang Oregon và Washington vì có thể bị nhiễm độc tố gây tê liệt, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.

Nhiều cư dân Louisiana có thể tiếp xúc với mức độ khí độc cao ngất trời

Các nhà nghiên cứu cho biết nhiều cư dân Louisiana đang tiếp xúc với loại khí độc gây ung thư được sử dụng trong môi trường công nghiệp. Một thử nghiệm không khí di động tiên tiến

Cố vấn của FDA hỗ trợ thuốc điều trị bệnh Alzheimer mới

Một ban cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã bỏ phiếu nhất trí vào thứ Hai để khuyến nghị rằng lợi ích của một loại thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer lớn hơn tác hại của nó,

Bệnh nhân đầu tiên đăng ký vào Chương trình lâm sàng toàn cầu giai đoạn 3 về Elamipretide ở bệnh nhân thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi khô

NEEDHAM, Mass., Ngày 05 tháng 6 năm 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (Công ty hay Stealth), một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khám phá, phát triển

Gilead công bố Tạp chí Y học New England xuất bản dữ liệu chứng minh Bulevirtide với PegIFN đạt được HDV RNA không thể phát hiện sau điều trị

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) hôm nay đã công bố dữ liệu từ nghiên cứu nhãn mở Giai đoạn 2b MYR204 đánh giá hiệu quả và độ an toàn của sản phẩm hạng nhất

AbbVie công bố kết quả hàng đầu tích cực từ việc đánh giá thử nghiệm giai đoạn 2 Elahere đối với bệnh ung thư buồng trứng nhạy cảm với bạch kim có thụ thể folate cao-Alpha biểu hiện

BẮC CHICAGO, Ill., Ngày 6 tháng 6 năm 2024. AbbVie hôm nay đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm PICCOLO Giai đoạn 2 đánh giá mirvetuximab soravt điều tra

Brii Bio trình bày dữ liệu mới từ các thử nghiệm viêm gan B mãn tính giai đoạn 2 đang diễn ra

DURHAM, N.C. và BẮC KINH, ngày 7 tháng 6 năm 2024. Brii Biosciences Limited ( Brii Bio, chúng tôi hoặc Công ty), một công ty công nghệ sinh học đang phát triển các liệu pháp để cải thiện bệnh tật

Tuyên bố của tổ chức khám phá thuốc chữa bệnh Alzheimer về sự chứng thực của ủy ban cố vấn FDA đối với donanemab

NEW YORK, ngày 10 tháng 6 năm 2024. Hôm nay, Ủy ban Tư vấn Thuốc Hệ thần kinh Trung ương và Ngoại biên của FDA đã nhất trí bỏ phiếu rằng donanemab cho thấy lợi ích lâm sàng đối với

Supernus cung cấp bản cập nhật quy định cho SPN-830

Abeona Therapeutics cung cấp thông tin cập nhật về quy định đối với Pz-cel