Tin tức và bài viết về dược phẩm

Tiếp xúc với khói cháy rừng khi mang thai có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh tự kỷ ở con cái

Theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Envir số tháng 2, việc tiếp xúc với khói lửa rừng khi mang thai có thể làm tăng nguy cơ mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD).

Tiếng ồn giao thông đường bộ vào ban đêm gắn liền với mức cholesterol và lipid trong máu cao hơn

Theo một nghiên cứu được công bố trên Ma

Kết quả phẫu thuật ngắn hạn tại các cơ sở ở nông thôn Tương tự như ở các cơ sở ở thành thị, xa hơn

Những bệnh nhân lớn tuổi mắc ung thư ruột kết hoặc phổi giai đoạn I đến III đạt được kết quả phẫu thuật ngắn hạn tương đương khi họ trải qua phẫu thuật tại các cơ sở nông thôn địa phương so với các bệnh nhân khác.

Thuốc tiêm tác dụng siêu dài GLP-1 RA PF'3944 của Pfizer cho thấy khả năng giảm cân mạnh mẽ và liên tục khi dùng liều hàng tháng trong thử nghiệm giai đoạn 2b

Pfizer Inc. (NYSE PFE) hôm nay đã công bố kết quả tổng quan tích cực từ nghiên cứu VESPER-3 Giai đoạn 2b điều tra liều lượng duy trì hàng tháng của các sản phẩm có sai lệch hoàn toàn.

Dược phẩm Cumberland nhận được chỉ định theo dõi nhanh của FDA cho chương trình loạn dưỡng cơ Ifetroban Duchenne

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), một công ty dược phẩm chuyên biệt tập trung phát triển các sản phẩm mới điều trị các bệnh hiếm gặp, hôm nay đã thông báo rằng

Fenebrutinib của Genentech là loại thuốc nghiên cứu đầu tiên trong hơn một thập kỷ giúp làm giảm sự tiến triển của tình trạng khuyết tật trong bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS)

Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), hôm nay đã công bố dữ liệu mới nhất từ ​​nghiên cứu FENtrepid Giai đoạn III cho thấy cuộc điều tra

Moderna nhận được thư từ chối nộp hồ sơ từ Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ đối với vắc xin cúm theo mùa đang điều tra, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire ngày 10 tháng 2 năm 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) hôm nay đã công bố Trung tâm Sinh học E của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)

NIH tạm dừng thử nghiệm lâm sàng đánh giá phương pháp điều trị đột quỵ tiềm năng

Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã dừng một nhóm điều trị nghiên cứu về So sánh các liệu pháp chống đông máu và chống tiểu cầu cho các bệnh nhân nội

FDA chấp thuận cập nhật nhãn cho Yescarta của Kite dành cho bệnh ung thư hạch hệ thần kinh trung ương tái phát/ khó chữa

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp nhận Đơn đăng ký thuốc mới và Đánh giá ưu tiên tài trợ cho Oveporexton (TAK-861) của Takeda như một liệu pháp tiềm năng hàng đầu cho chứng ngủ rũ Loại 1