Tin tức và bài viết về dược phẩm

Tòa án Tối cao quyết định về nỗ lực cắt giảm tài trợ cho kế hoạch làm cha mẹ của Nam Carolina

Trong một động thái quan trọng, Tòa án Tối cao Hoa Kỳ hôm thứ Tư tuyên bố rằng họ sẽ xem xét lại quyết định gây tranh cãi của Nam Carolina về việc cắt nguồn tài trợ của tiểu bang cho

Mối liên hệ giữa các vấn đề về trí nhớ và phân biệt giới tính là gì?

Phân biệt giới tính cực kỳ độc hại đối với cuộc sống của phụ nữ, dẫn đến lương thấp hơn, ít cơ hội nghề nghiệp hơn, chăm sóc sức khỏe kém hơn và nguy cơ bạo lực cao hơn. Nó cũng có thể b

Không chỉ là ba hoa: Giọng hát và tiếng dỗ dành đầu tiên của em bé có thể cho chúng ta biết điều gì

Những lời thì thầm và thủ thỉ nhẹ nhàng của em bé có thể làm tan chảy cả trái tim sắt đá nhất. Nhưng những tiếng cười khúc khích và bập bẹ đó không chỉ là âm nhạc lọt vào tai cha mẹ. Những giọng hát này

Norovirus khiến hàng trăm người mắc bệnh trên ba tàu du lịch: CDC

Dữ liệu mới của chính phủ cho thấy chỉ hơn 300 người bị bệnh do norovirus bùng phát trên ba tàu du lịch khác nhau vào tháng 12. Đây là tháng duy nhất

Kiểm tra tủ đựng thức ăn của bạn, khoai tây chiên cổ điển của Lay bị thu hồi do nguy cơ dị ứng sữa

Holy chip Frito-Lay đã ban hành lệnh thu hồi có giới hạn đối với một số túi khoai tây chiên cổ điển Lay's loại 13 oz do có khả năng có chứa sữa không được khai báo, có thể

FDA chấp thuận Tryngolza (olezarsen) để giảm chất béo trung tính ở người lớn mắc hội chứng Chylomicronemia gia đình

Sapience Therapeutics nhận được chỉ định thuốc mồ côi của FDA cho ST316, thuốc đối kháng β-catenin hạng nhất, để điều trị bệnh đa polyp tuyến gia đình (FAP)

TARRYTOWN, N.Y., ngày 19 tháng 12 năm 2024 Sapience Therapeutics, Inc., một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khám phá và phát triển liệu pháp peptide

Nurix Therapeutics nhận được chỉ định theo dõi nhanh của FDA Hoa Kỳ cho NX-5948 để điều trị bệnh Macroglobulinemia của Waldenstrom tái phát hoặc khó chữa

Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX), một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các loại thuốc điều chế protein mục tiêu được thiết kế để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh

FDA chấp thuận Ensacove (ensartinib) cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính với ALK

FDA chấp thuận liệu pháp tế bào mô đệm trung mô Ryoncil (remestemcel-L-rknd) cho bệnh ghép cấp tính chống lại vật chủ bằng steroid