Tin tức và bài viết về dược phẩm

Tirzepatide làm giảm nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường loại 2 tới 94% ở người lớn mắc bệnh tiền tiểu đường và béo phì hoặc thừa cân

INDIANAPOLIS, ngày 20 tháng 8 năm 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) hôm nay đã công bố kết quả tổng thể tích cực từ nghiên cứu kéo dài ba năm SURMOUNT-1 (điều trị 176 tuần).

Bayer bắt đầu nghiên cứu giai đoạn II về chất kích hoạt Guanylate Cyclase hòa tan (BAY3283142) ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính

Berlin, Đức, ngày 22 tháng 8 năm 2024 Hôm nay, Bayer thông báo bắt đầu nghiên cứu ALPINE-1, thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II với BAY3283142, một loại thuốc hòa tan mang tính nghiên cứu.

Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ (JAMA) công bố dữ liệu Elinzanetant Giai đoạn III

Berlin, ngày 22 tháng 8 năm 2024 Dữ liệu được công bố trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ (JAMA) từ các nghiên cứu quan trọng Giai đoạn III OASIS 1 và 2, đánh giá

Mabwell công bố phê duyệt CDE của Novel Nectin-4 nhắm mục tiêu ADC để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để điều trị ung thư cổ tử cung

THƯỢNG HẢI, ngày 23 tháng 8 năm 2024. Mabwell, một công ty dược phẩm sinh học sáng tạo với toàn bộ chuỗi ngành, đã thông báo rằng họ đã đệ trình lên Trung tâm Đánh giá Thuốc

Lykos Therapeutics công bố thư phản hồi đầy đủ về viên nang Midomafetamine cho PTSD

LENZ Therapeutics thông báo nộp đơn đăng ký thuốc mới cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về LNZ100 để điều trị chứng lão thị

Vericel công bố sự chấp thuận của FDA đối với NexoBrid để điều trị bệnh nhi bị bỏng nhiệt nặng

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp nhận xem xét ưu tiên Đơn đăng ký thuốc mới của Deciphera cho Vimseltinib để điều trị cho bệnh nhân Khối u tế bào khổng lồ bao gân (TGCT)

FDA Hoa Kỳ cấp phép phê duyệt dự kiến ​​bột hít Yutrepia (treprostinil) cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) và tăng huyết áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD)

Regeneron cung cấp thông tin cập nhật về đơn xin giấy phép sinh học cho Linvoseltamab