Tin tức và bài viết về dược phẩm

Gần một phần ba các hiệu thuốc bán lẻ ở Hoa Kỳ đã đóng cửa kể từ năm 2010

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pennsylvania, Rhode Island và Vermont. Ở đó, hơn một nửa số quận có sự sụt giảm ròng về số lượng hiệu thuốc. Người da đen,

Sự bùng phát E. Coli có liên quan đến vụ nổ hàng quý của McDonald's đã được tuyên bố kết thúc

Theo CDC, một tình trạng có thể gây ra suy thận. Thêm thông tin CDC có thêm thông tin về E. coli. NGUỒN Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, y tế

Zepbound đánh bại Wegovy về giảm cân trong thử nghiệm mới

Zepbound, thuốc giảm cân GLP-1 mới của Eli Lilly Co., đã vượt trội so với đối thủ cạnh tranh chính, Wegovy, trong một thử nghiệm lâm sàng do Lilly tài trợ. Với sự gia tăng

Soleno Therapeutics công bố FDA gia hạn thời gian xem xét đối với viên nén giải phóng kéo dài DCCR (Diazoxide Choline) trong hội chứng Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals và SNBL nhận được sự chấp thuận của FDA về việc NDA nộp lại STS101 để điều trị cấp tính chứng đau nửa đầu có hoặc không có hào quang

Aquestive Therapeutics công bố phản hồi tích cực của FDA và tái khẳng định Hướng dẫn nộp NDA cho phim ngậm dưới lưỡi phản vệ (epinephrine)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), một công ty dược phẩm phát triển các loại thuốc nhằm mang lại sự cải thiện có ý nghĩa cho cuộc sống của bệnh nhân thông qua công nghệ tiên tiến

Syros công bố dữ liệu hàng đầu từ thử nghiệm Tamibarotene giai đoạn 3 SELECT-MDS-1 trong hội chứng rối loạn sinh tủy có nguy cơ cao hơn với biểu hiện quá mức gen RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), một công ty dược phẩm sinh học cam kết nâng cao các tiêu chuẩn chăm sóc mới để điều trị tuyến đầu bệnh ác tính về huyết học

FDA chấp thuận Yesintek (ustekinumab-kfce), một loại thuốc sinh học tương tự Stelara

Ứng cử viên thuốc điều tra của Lantern Pharma, LP-184, nhận được chỉ định theo dõi nhanh thứ hai từ FDA để điều trị ung thư vú âm tính bộ ba (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), một công ty trí tuệ nhân tạo (AI) chuyên phát triển các liệu pháp điều trị ung thư và thay đổi chi phí, tốc độ và thời gian

FDA cấp chỉ định trị liệu đột phá cho Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT) để điều trị một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển hoặc di căn đã được điều trị trước đây với đột biến EGFR

Merck (NYSE MRK), còn được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho Breakthroug