Tin tức và bài viết về dược phẩm

Merck để bắt đầu các thử nghiệm giai đoạn 3 để điều tra thuốc phòng chống HIV một tháng một lần MK-8527

Phối hợp với Tổ chức Gates, Merck tiến bộ MK-8527 Dự phòng trước khi tiếp xúc (PREP) thử nghiệm lâm sàng trên toàn cầu (NYSE MRK), được gọi là MSD Out

Shorla Oncology thông báo chỉ định thuốc Orphan FDA cho SH-110 để điều trị ung thư não hiếm sử dụng chất lỏng miệng

Shorla Oncology (Shorla), một công ty dược phẩm đặc biệt của Hoa Kỳ-Ireland, hôm nay đã tuyên bố rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp cho trẻ mồ côi

Adagene công bố cập nhật theo quy định về kế hoạch phát triển lâm sàng cho Muzastotug trong Microsatellite Ung thư đại trực tràng sau loại B (kết thúc giai đoạn 1) Cuộc họp với FDA

Adagene Inc. (Adagene hoặc Công ty) (Nasdaq Adag), một công ty chuyển đổi phát hiện và phát triển các liệu pháp dựa trên kháng thể mới, hôm nay đã công bố O

Corcep con đệ trình ứng dụng thuốc mới cho Relacorilant như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim

FDA phê duyệt Kirsty (insulin aspart-XJHZ), một sinh học có thể hoán đổi cho Novolog với Novolog

FDA gửi thư cảnh báo cho các công ty bán hợp chất opioid bất hợp pháp

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã đưa ra bảy thư cảnh báo cho các công ty tiếp thị bất hợp pháp các sản phẩm có chứa 7-hydroxymitragynine (7-OH), đó là

Không có rủi ro nhìn thấy khi tiếp xúc với trẻ nhỏ với vắc-xin hấp thụ nhôm

Tiếp xúc từ nhỏ với vắc-xin hấp thụ nhôm không liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc chứng rối loạn tự miễn, dị ứng hoặc dị ứng hoặc phát triển thần kinh

FDA phê duyệt thuốc nhuộm xanh dựa trên Gardenia để sử dụng trong thực phẩm và đồ uống

Thứ ba, ngày 15 tháng 7 năm 2025 Một màu thực phẩm màu xanh tự nhiên làm từ Gardenia Fruit đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Các Dubb phụ gia

Hầu hết các thương hiệu kem lớn sẽ loại bỏ thuốc nhuộm tổng hợp vào năm 2028

Thứ ba, ngày 15 tháng 7 năm 2025 Khoảng 90 của kem được bán ở Hoa Kỳ sẽ không còn chứa thuốc nhuộm nhân tạo vào năm 2028, các quan chức y tế liên bang tuyên bố. Khoảng 40

Liệu pháp tế bào MDR-101 tạo ra khả năng miễn dịch chức năng ở người nhận ghép thận

Những người nhận ghép thận nhận được sản phẩm tế bào điều tra MDR-101 đạt được khả năng miễn dịch chức năng trong hơn hai năm