Tin tức và bài viết về dược phẩm

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Breyanzi của Bristol Myers Squibb là liệu pháp tế bào CAR T mới cho bệnh ung thư hạch tế bào màng áo tái phát hoặc khó chữa

FDA Hoa Kỳ thừa nhận việc Astellas gửi lại đơn xin cấp phép sinh học cho Zolbetuximab và ấn định ngày hành động mới

FDA chấp thuận điều trị bằng chất lỏng không kích thích Onyda XR (clonidine hydrochloride) cho ADHD

FDA phê duyệt mRESVIA (vắc-xin virus hợp bào hô hấp) để phòng ngừa bệnh đường hô hấp dưới do RSV gây ra

FDA chấp thuận Rytelo (imetelstat) để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc MDS có nguy cơ thấp bị thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu

FDA chấp thuận chỉ định độ tuổi mở rộng đối với Arexvy của GSK, vắc-xin virus hợp bào hô hấp (RSV) đầu tiên dành cho người lớn từ 50-59 tuổi có nguy cơ gia tăng

Người dân 4 bang bị bệnh sau khi ăn thanh sô cô la siêu nhỏ Diamond Shruumz

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang cảnh báo người Mỹ tránh dùng các thanh sô cô la Microdosing mang nhãn hiệu Diamond Shruumz, sau khi nhiều người bị ốm

Moderna công bố kết quả tốt từ thử nghiệm kết hợp vắc xin ngừa COVID/cúm

Hãng sản xuất Mod

FDA chấp thuận vắc xin RSV, Arexvy, cho những người ở độ tuổi 50

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Sáu đã lần đầu tiên phê duyệt việc sử dụng vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) cho những người ở độ tuổi 50.

Nghiên cứu hỗ trợ sự an toàn của gây mê toàn thân liều cao

trong năm ngày đầu sau phẫu thuật. Họ có tỷ lệ biến chứng, thời gian nằm viện và nguy cơ tử vong sớm trong một năm sau phẫu thuật tương tự nhau. Ý nghĩa