Tin tức và bài viết về dược phẩm

Hiện có sẵn các xét nghiệm COVID-19 miễn phí

Các xét nghiệm COVID-19 miễn phí mà chính phủ Hoa Kỳ hứa hẹn hiện đã có sẵn. Các hộ gia đình ở Hoa Kỳ sẽ đủ điều kiện đặt mua bốn bộ xét nghiệm COVID-19 miễn phí tại COVIDTests.gov,

Tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em thấp hơn cho trẻ sinh vào năm 2020, 2021

Theo báo cáo, trẻ em sinh từ năm 2020 đến năm 2021 có mức độ bao phủ gần như tất cả các loại vắc xin dành cho trẻ em được khuyến nghị ở độ tuổi 24 tháng thấp hơn so với những trẻ sinh vào năm 2018 và 2019.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Cobenfy của Bristol Myers Squibb (xanomeline và trospium clorua), chất chủ vận Muscarinic hạng nhất để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người lớn

Hoa Kỳ khởi động lại chương trình xét nghiệm COVID miễn phí

Bắt đầu từ hôm nay, chính phủ Hoa Kỳ sẽ cung cấp một đợt xét nghiệm COVID miễn phí khác. Các hộ gia đình ở Hoa Kỳ sẽ đủ điều kiện đặt mua 4 bộ xét nghiệm COVID-19 miễn phí tại COVIDTests

Liệu pháp chống CD20 cho thấy không có tác dụng đối với sự tiến triển của tình trạng khuyết tật ở MS

Đối với những bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS), thời gian xác nhận tiến triển khuyết tật (CDP) không khác nhau đối với những người chống CD20-

Tỷ lệ mắc bệnh tim bẩm sinh toàn cầu ở độ cao ~ 9%

Theo kết quả của một đánh giá được trình bày tại American College, tỷ lệ mắc bệnh tim bẩm sinh (CHD) trên toàn cầu ở độ cao là 8,97%.

Vi trùng bệnh nướu răng có thể giúp kích hoạt ung thư

Một nghiên cứu mới cho biết vi khuẩn gây bệnh nướu răng cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh ung thư đầu và cổ ở một người. Hơn một chục loài vi khuẩn đã được liên kết

FDA chấp thuận Bimzelx cho ba chỉ định mới

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Bimzelx (bimekizumab-bkzx) để điều trị cho người lớn bị viêm khớp vẩy nến hoạt động (PsA), người lớn bị bệnh vẩy nến

Tỷ lệ tự tử ở Hoa Kỳ tăng lên 14,2 trên 100.000 vào năm 2022

Tỷ lệ tự tử điều chỉnh theo độ tuổi tăng lên vào năm 2021 và 2022, sau khi giảm từ năm 2018 đến năm 2020, đạt 14,2 trên 100.000 dân tiêu chuẩn vào năm 2022, theo

FDA chấp thuận thuốc tiêm Ocrevus Zunovo để điều trị bệnh MS tiến triển, tái phát

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Ocrevus Zunovo (ocrelizumab và hyaluronidase-ocsq) là loại thuốc tiêm dưới da 10 phút đầu tiên và duy nhất hai lần một năm.