Tin tức và bài viết về dược phẩm

MRI mạnh mẽ quét hỗ trợ phẫu thuật động kinh

Dấu hiệu đầu tiên của các cơn động kinh cho Amanda Bradbury là hào quang trong tầm nhìn của cô đã xuất hiện khoảng 19 tuổi. Sau đó, những cơn lo lắng thường xuyên đến

Người Mỹ da đen có khả năng chết gấp đôi thời thơ ấu so với người da trắng

Trẻ sơ sinh và trẻ em da đen có khả năng tử vong cao hơn gấp đôi so với những đứa trẻ da trắng, và khoảng cách đó đã phát triển từ những năm 1950, một nghiên cứu mới cho biết. Trẻ em da đen đã chết tại một con chuột

Vật liệu mới cho phép ampute điều chỉnh chân tay giả phù hợp qua điện thoại thông minh

Chafing, mụn nước và vết loét là những vấn đề phổ biến đối với những người được trang bị một chi nhân tạo. Các chi động nhân cố định, hình dạng cứng nhắc có thể thích ứng với những thay đổi trong

Các bà mẹ mới được hưởng lợi từ việc tập luyện thường xuyên

Sinh con là một thành tựu áp đảo, nhưng các bà mẹ mới sẽ làm tốt nhất để không nghỉ ngơi trên vòng nguyệt quế của họ sau khi giao hàng, một hướng dẫn mới nói. Các bà mẹ mới shou

Kiểm soát thuốc lá đã cứu gần 4 triệu người, ước tính nghiên cứu

Các biện pháp kiểm soát thuốc lá như các chiến dịch chống hút thuốc và thuế thuốc lá đã ngăn chặn gần 4 triệu ca tử vong do ung thư phổi trong năm thập kỷ qua, một

Palatin sườn bằng máy chủ vận MC4R PL7737 nhận chỉ định thuốc Orphan FDA cho bệnh béo phì do thiếu hụt thụ thể leptin

Cranbury, N.J., ngày 25 tháng 3 năm 2025 Prnewswire Palatin Technologies, Inc. (NYSE American PTN), một công ty dược phẩm sinh học phát triển các loại thuốc đầu tiên

Đệ trình điều hòa Tolebrutinib được chấp nhận để xem xét ưu tiên ở Mỹ cho bệnh nhân bị bệnh đa xơ cứng

Phòng thí nghiệm United và Novo Nordisk công bố Thỏa thuận cấp phép độc quyền cho UBT251, chất chủ vận thụ thể ba GLP-1/GIP/GLUCAGON

Quảng Đông, Trung Quốc và Bagsv Rd, Đan Mạch, ngày 24 tháng 3 năm 2025 của United Laboratory International Holdings Limited (TUL) và Novo Nordisk A S (Novo Nordisk) hôm nay Ann

FDA phê duyệt blujepa cho nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Blujepa (Gepotidacin) để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu (UUTIS) không biến chứng ở phụ nữ trưởng thành (WEI

Tâm lý trước chức năng làm tăng kết quả sau phẫu thuật của bệnh nhân

Theo một đánh giá gần đây