A Wegovy tabletta nagyobb fogyást mutatott, mint az Orforglipron, és kisebb az esélye a gyógyszeres kezelés abbahagyásának a mellékhatások miatt egy új közvetett összehasonlításban, amelyet az Obesity Medicine Association 2026-on mutatnak be

„Ezek a tanulmányok a szemaglutid klinikai erejét alátámasztó bizonyítékok növekvő tömegéhez járulnak hozzá, és kiemelik azokat a tulajdonságokat, amelyeket a betegek értékelnek, amikor az életmódjuknak megfelelő elhízás elleni gyógyszert választanak” – mondta Jamey Millar, a Novo Nordisk US Operations ügyvezető alelnöke. „Jóváhagyása óta komoly érdeklődést tapasztalunk a Wegovy® tabletta iránt, mind az egészségügyi szakemberek, mind az elhízás kezelést keresők részéről, ami aláhúzza annak fontosságát, hogy továbbra is az elhízás ellátásának előmozdítására összpontosítsunk az innováció könyörtelen törekvése révén.”

Az ORION-vizsgálat egy populációhoz igazított indirekt kezelés-összehasonlítás (ITC) volt, amely az OASIS 4 és az ATTAIN-1 3. fázisú klinikai vizsgálatok adatai alapján értékelte a fogyás hatékonyságát és tolerálhatóságát a 25 mg-os orális szemaglutid és a 36 mg-os orforglipron között. Szimulált kezelés-összehasonlítást alkalmaztunk a testtömeg kiindulási értékhez viszonyított százalékos változásának felmérésére. A tolerálhatósági eredmények (a kezelés megszakítása bármely nemkívánatos esemény és a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események miatt) kétlépcsős egyeztetéssel korrigált közvetett összehasonlítást alkalmaztak.1 Az elemzéseket a kiindulási testsúly, a glikémiás állapot és a nem szerint korrigáltuk.1

ORION eredmények azt mutatták, hogy az orális szemaglutid 25 mg-os adagja szignifikánsan nagyobb súlycsökkenést mutatott ki 3 mg-os testsúlycsökkenéshez képest. [95% CI] -3,2 százalékpont [-5,9, -0,4]*, függetlenül attól, hogy a betegek továbbra is a kezelést folytatták-e, és -3,0 százalékpont [-5,8, -0,3]**, ha minden beteg továbbra is a kezelést folytatta.1 Ezen túlmenően, ez az elemzés azt mutatta, hogy a 25 mg-os orális szemaglutiddal összehasonlítva a 36 mg-os orforglipron kezelés miatti bármilyen nemkívánatos esemény kb. (AE) (esélyhányados [OR] [95% CI]: 4,1 [1,3, 13,0]) és körülbelül 14-szer nagyobb az esély a kezelés megszakítására a gyomor-bélrendszeri (GI) problémákkal kapcsolatos mellékhatások miatt (OR [95% CI]: 13,9 [2,0, 96,0]).1

Bár a kutatók a kulcsfontosságú alapjellemzőkhöz igazodtak, más fel nem számolt tényezők is megmaradhatnak. Ezenkívül a kísérleti protokollok közötti különbségek is befolyásolhatják az összehasonlíthatóságot. Míg a tolerálhatóság tekintetében jelentős különbséget figyeltek meg, ezeknek a különbségeknek a nagyságát óvatosan kell értelmezni az alacsony nemkívánatos események száma miatt.1

„Az emberek gyakran kérdezik, hogyan viszonyul az egyik gyógyszer a másikhoz, amikor az elhízás kezelésével kapcsolatos döntéseket hoznak” – mondta Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. „Mivel nincsenek olyan közvetlen vizsgálatok, amelyek az orális szemaglutidot az orforglipronnal hasonlítanák össze az elhízásban, az ORION-tanulmányból származó közvetett kezelési összehasonlítás fontos információkkal szolgál, amelyek felhasználhatók a közös döntéshozatali folyamat során.”

Emellett, az OPTIC egy online betegpreferencia-tanulmány volt, amely az elhízás kezelésével kapcsolatos döntések kulcsfontosságú tényezőit értékelte, 2025 októbere és novembere között. A vizsgálatot 800 elhízott vagy túlsúlyos és legalább egy elhízással összefüggő szövődményben szenvedő felnőtt bevonásával végezték el, elhízás elleni gyógyszer használatában vagy anélkül, és magában foglalta az előre jelzett választási profilok összehasonlítását a hipotetikus vagy glutetikus kezelési profil5 mg között. orforglipron.2 A klinikai vizsgálatok eredményein alapuló előrejelzett választási összehasonlítás eredményei azt mutatták, hogy a felmérésben résztvevők 84%-a az orális szemaglutid-szerű profil opciót részesítette előnyben.2 Ezenkívül a válaszadók többsége (65%) egyetértett azzal, hogy a kezelés éhgyomorra történő bevétele és az étkezés előtti 30 perc várakozás (orális szemaglutid-szerű adagolási utasítások) nem korlátozza a napi életüket.2’

Fontos megjegyezni, hogy a 25 mg-os szemaglutid tabletta dobozos figyelmeztetést tartalmaz az esetleges pajzsmirigydaganatokra, beleértve a rákot is, és nem alkalmazható olyan személyeknél, akiknek személyes vagy családi anamnézisében medulláris pajzsmirigykarcinóma (MTC) vagy 2-es típusú multiplex endokrin neoplázia szindróma (MEN 2) szerepel. A leggyakoribb mellékhatások közé tartozik az émelygés, hasmenés, hányás, székrekedés, gyomor (hasi) fájdalom, bőrérzékelési változások, fejfájás, fáradtság (fáradtság), gyomorpanaszok, szédülés, puffadás, böfögés, alacsony vércukorszint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, gázok, gyomorinfluenza, gyomorégés és hajhullás. függetlenül attól, hogy a betegek a kezelés alatt maradtak-e, vagy más súlycsökkentő terápiát vettek-e igénybe.**A hatásossági becslés alapján: becsült hatékonyság egy idealizált forgatókönyvben, amelyben minden beteg a kezelés alatt maradt, és nem vett más súlycsökkentő terápiát.

Az ORION-rólAz ORION-vizsgálat egy populációhoz igazított indirekt kezelés-összehasonlítás (ITC) volt, amely az orális szemaglutid 25 mg (OASIS 4 vizsgálati adatai) és 36 mg orforglipron (ATTAIN-1 vizsgálati adatok), vagy 0 kg/kg/BMI2=3, illetve 0 kg/BMI2=3 feletti testtömegű felnőtteknél értékelte >=27 kg/m2) és legalább egy súlyfüggő komorbiditás cukorbetegség nélkül. Egy szimulált kezelés-összehasonlítást (STC) használtunk a testtömeg százalékos változásának összehasonlítására a kiindulási értékhez képest, míg a kétlépcsős egyeztetéssel kiigazított közvetett összehasonlítást (2SMAIC) alkalmaztuk a tolerálhatósági eredmények értékelésére, beleértve a kezelés bármely nemkívánatos esemény (AE) és a gasztrointesztinális AE miatti megszakítását. Az elemzéseket a kísérleti populációk közötti különbségekhez igazították, beleértve a nemet, a glikémiás állapotot (vércukorszintet) és a kiindulási testsúlyt, azonban a maradék különbségek továbbra is megmaradhatnak.1

Az OPTIC-rőlOPTIC egy nem intervenciós, keresztmetszeti online felmérés volt 800 amerikai felnőtt részvételével, akiknek legalább egy elhízással vagy túlsúllyal szenvedtek. 2025. A felmérésben résztvevő 800 válaszadó fele (n=400) soha nem használt elhízás elleni gyógyszert, fele (n=400) pedig használt elhízás elleni gyógyszert. A felmérés egy diszkrét választási kísérletet tartalmazott, amelyben a válaszadóknak egy sor kérdést vetettek fel, hogy válasszon két hipotetikus orális elhízás gyógyszerprofil közül, amelyek 7 jellemzővel rendelkeznek, mint például a hatékonyság, a CV kockázatának csökkentése, az adagolás és az adagolási utasítások. Statisztikai modell segítségével a kutatók preferenciasúlyokat számítottak ki, amelyek segítségével megjósolták, hogy egy átlagos válaszadó milyen valószínűséggel választ egy adott kezelési profilt. Ezenkívül egy előrejelzett választási összehasonlítás arra kérte a válaszadókat, hogy válasszanak az orális szemaglutid-szerű és orforglipron-szerű kezelési profil között.2

Az elhízásrólAz elhízás egy súlyos, krónikus, progresszív és összetett betegség, amely hosszú távú kezelést igényel.6-8 Az egyik legfontosabb félreértés az, hogy ez egy pusztán az akaraterő hiányából fakadó betegség, holott valójában a mögöttes biológia akadályozhatja az elhízott embereket a fogyásban és annak távoltartásában. és a környezet.9,10

A Novo Nordisk-rólA Novo Nordisk vezető globális egészségügyi vállalat, amely több mint 100 éves múltra tekint vissza a cukorbetegség kezelésében. Erre az alapra építve az a célunk, hogy változást mozdítsunk elő a súlyos krónikus betegségek – a cukorbetegségtől és az elhízástól a ritka vér- és endokrin betegségekig – leküzdésére azáltal, hogy úttörő tudományos áttöréseket hozunk, bővítjük a gyógyszerekhez való hozzáférést, és dolgozunk a betegségek megelőzésén és végső soron gyógyításán. Elkötelezettek vagyunk a hosszú távú, felelősségteljes üzleti gyakorlat mellett, amely pénzügyi, társadalmi és környezeti értéket képvisel. A dániai székhelyű és mintegy 80 országban működő Novo Nordisk körülbelül 68 800 embert foglalkoztat, és termékeit nagyjából 170 országban forgalmazza. Az Egyesült Államokban a Novo Nordisk 40 éve van jelen, New Jersey-ben van a központja, és körülbelül 10 000 embert foglalkoztat több mint 10 gyártási, kutatás-fejlesztési és vállalati telephelyen hét államban, valamint Washingtonban. További információért látogasson el a novonordisk-us.com, Facebook, Instagram és X oldalakra.

Referenciák: