Wegovy Pill แสดงให้เห็นว่าสามารถลดน้ำหนักได้มากกว่า Orforglipron และมีโอกาสหยุดยาน้อยกว่าเนื่องจากผลข้างเคียง ในการเปรียบเทียบทางอ้อมใหม่ที่จะนำเสนอที่ Obesity Medicine Association 2026

เพลนส์โบโร รัฐนิวเจอร์ซี และBAGSVÆRD เดนมาร์ก, 2 เมษายน 2569 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ -- Novo Nordisk จะนำเสนอผลการศึกษา ORION ในการประชุมประจำปีของ Obesity Medicine Association ที่ซานดิเอโก ซึ่งจะมีขึ้นเร็วๆ นี้ ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายาเม็ด Wegovy® (เซมากลูไทด์) ขนาด 25 มก. มีความสัมพันธ์กับการสูญเสียน้ำหนักเฉลี่ยมากกว่า orforglipron 36 มก. ในการเปรียบเทียบการรักษาทางอ้อมที่ปรับตามจำนวนประชากร1 สิ่งสำคัญที่ควรทราบก็คือ เมื่อเร็วๆ นี้ FDA ได้อนุมัติ orforglipron ภายใต้ชื่อแบรนด์ Foundayo™ ในขนาดยาที่สูงถึง 17.2 มก.3 ยาเม็ดขนาด 17.2 มก. ที่ได้รับอนุมัตินั้นเทียบเท่ากับยาแคปซูล orforglipron 36 มก. ที่ใช้ในการทดลองระยะที่ 3 และทำหน้าที่เป็นตัวเปรียบเทียบในการศึกษาใน ORION.1,4 นอกจากนี้ ในการศึกษาความพึงพอใจของผู้ป่วยที่แยกกัน ผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนแสดงความพึงพอใจต่อโปรไฟล์ที่คล้ายเซมากลูไทด์แบบรับประทานมากกว่า โปรไฟล์ที่คล้าย orforglipron2 การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นถึงความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้นและให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเพื่อประกอบการตัดสินใจทางคลินิก1

เซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. แสดงให้เห็นการสูญเสียน้ำหนักเฉลี่ยมากกว่า orforglipron 36 มก. อย่างมีนัยสำคัญในการเปรียบเทียบการรักษาทางอ้อม (ITC) ที่ปรับตามจำนวนประชากร โดยใช้ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกของ OASIS 4 และ ATTAIN-11

การรักษาด้วย orforglipron 36 มก. มีความสัมพันธ์กับโอกาสที่จะหยุดยาได้สูงกว่า ~14 เท่าเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหาร เทียบกับ semaglutide แบบรับประทาน 25 มก. ใน ITC1

ในการศึกษาความพึงพอใจของผู้ป่วยที่แยกต่างหาก 84% ของผู้ตอบแบบสำรวจชอบรูปแบบการรักษาที่คล้ายกับเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. เมื่อเทียบกับที่คล้ายกับ orforglipron2

“การศึกษาเหล่านี้เพิ่มหลักฐานที่เพิ่มมากขึ้นซึ่งสนับสนุนความแข็งแกร่งทางคลินิกของ เซมากลูไทด์และเน้นคุณลักษณะที่ผู้ป่วยให้ความสำคัญเมื่อเลือกยารักษาโรคอ้วนที่เหมาะกับไลฟ์สไตล์ของตนเอง” เจมีย์ มิลลาร์ รองประธานบริหาร ฝ่ายปฏิบัติการของ Novo Nordisk ในสหรัฐอเมริกา กล่าว “นับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติ เราได้เห็นความสนใจอย่างมากในยาเม็ด Wegovy® จากทั้งผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ที่กำลังมองหาการบำบัดโรคอ้วน ซึ่งตอกย้ำถึงความสำคัญของการมุ่งเน้นอย่างต่อเนื่องของเราในการพัฒนาการดูแลโรคอ้วนผ่านการแสวงหานวัตกรรมอย่างไม่หยุดยั้งของเรา”

การศึกษา ORION เป็นการเปรียบเทียบการรักษาโดยอ้อม (ITC) ที่ปรับตามจำนวนประชากร ซึ่งประเมินประสิทธิภาพในการลดน้ำหนักและความทนทานระหว่างเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. และ orforglipron 36 มก. โดยใช้ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ OASIS 4 และ ATTAIN-1 การเปรียบเทียบการรักษาจำลองถูกนำมาใช้เพื่อประเมินเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐานในน้ำหนักตัว การเปรียบเทียบทางอ้อมที่ปรับการจับคู่แบบสองขั้นตอนใช้สำหรับผลลัพธ์ที่ยอมรับได้ (การหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดๆ และเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหาร)1 การวิเคราะห์ได้รับการปรับสำหรับน้ำหนักตัวพื้นฐาน สถานะน้ำตาลในเลือด และเพศ1

ผลลัพธ์ของ ORION แสดงให้เห็นว่าเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. แสดงให้เห็นว่าลดน้ำหนักได้มากกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ orforglipron 36 มก. โดยมีความแตกต่างเฉลี่ย [95% CI] ของ -3.2 เปอร์เซ็นต์ [-5.9, -0.4]* โดยไม่คำนึงว่าผู้ป่วยจะยังคงอยู่ในการรักษาหรือไม่ และ -3.0 เปอร์เซ็นต์ [-5.8, -0.3]** หากผู้ป่วยทั้งหมดยังคงอยู่ในการรักษา1 นอกจากนี้ การวิเคราะห์นี้แสดงให้เห็นว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ semaglutide แบบรับประทาน 25 มก. ยา orforglipron 36 มก. มีความสัมพันธ์กับโอกาสที่จะหยุดการรักษาสูงกว่า ~4 เท่า เนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) (odds ratio [OR] [95% CI]: 4.1 [1.3, 13.0]) และโอกาสสูงกว่า ~14 เท่าในการหยุดการรักษาเนื่องจาก AE ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาระบบทางเดินอาหาร (GI) (หรือ [95% CI]: 13.9 [2.0, 96.0]).1

แม้ว่านักวิจัยจะปรับเปลี่ยนตามลักษณะพื้นฐานที่สำคัญ แต่ปัจจัยอื่นๆ ที่ไม่สามารถระบุได้ก็อาจยังคงอยู่ นอกจากนี้ ความแตกต่างของโปรโตคอลระหว่างการทดลองอาจส่งผลต่อความสามารถในการเปรียบเทียบด้วย แม้ว่าจะเห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในด้านความทนทาน แต่ขนาดของความแตกต่างเหล่านี้ควรได้รับการตีความด้วยความระมัดระวังเนื่องจากมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จำนวนน้อย1

“ผู้คนมักถามว่ายาตัวหนึ่งเปรียบเทียบกับยาตัวอื่นอย่างไรเมื่อทำการตัดสินใจในการจัดการกับโรคอ้วน” นพ. Robert F. Kushner จาก Northwestern Feinberg School of Medicine กล่าว “เนื่องจากไม่มีการทดลองแบบตัวต่อตัวที่เปรียบเทียบเซมากลูไทด์แบบรับประทานสำหรับโรคอ้วนกับยาออร์ฟอร์กลิโปรน การเปรียบเทียบการรักษาทางอ้อมจากการศึกษา ORION นี้จึงให้ข้อมูลสำคัญที่สามารถนำมาใช้ในระหว่างกระบวนการตัดสินใจร่วมกัน”

นอกจากนี้ OPTIC ยังเป็นการศึกษาความพึงพอใจของผู้ป่วยทางออนไลน์ โดยประเมินปัจจัยสำคัญที่ผลักดันการตัดสินใจในการรักษาโรคอ้วน ซึ่งดำเนินการตั้งแต่เดือนตุลาคมถึงพฤศจิกายน 2568 การศึกษานี้ดำเนินการในผู้ใหญ่ 800 คนที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน และมีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนอย่างน้อย 1 รายการ โดยอาจมีประสบการณ์ในการใช้ยาโรคอ้วนมาก่อนหรือไม่ก็ได้ และรวมการเปรียบเทียบทางเลือกที่คาดการณ์ไว้ของโปรไฟล์การรักษาสมมุติฐานที่คล้ายกับเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. และ orforglipron2 ผลลัพธ์ของการเปรียบเทียบตัวเลือกที่คาดการณ์ไว้โดยอิงจากผลการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า ว่า 84% ของผู้ตอบแบบสำรวจชอบตัวเลือกโปรไฟล์ที่คล้ายเซมากลูไทด์แบบรับประทาน2 นอกจากนี้ ผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่ทั้งหมด (65%) เห็นพ้องกันว่าการรับการรักษาในขณะท้องว่างและรอ 30 นาทีก่อนรับประทานอาหาร (คำแนะนำในการใช้ยาคล้ายเซมากลูไทด์แบบรับประทาน) จะไม่รบกวนชีวิตประจำวันของพวกเขา2

ข้อจำกัดที่สำคัญ ได้แก่ ลักษณะการสังเกตของการศึกษา อคติในการคัดเลือก และการใช้โปรไฟล์สมมุติ2 เนื่องจากการสำรวจนี้ดำเนินการก่อนกฎระเบียบ การอนุมัติ โปรไฟล์การรักษาอาจไม่ตรงกับฉลากที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์

โปรดทราบว่ายาเม็ดเซมากลูไทด์ขนาด 25 มก. มีคำเตือนชนิดบรรจุกล่องสำหรับเนื้องอกของต่อมไทรอยด์ที่เป็นไปได้ ซึ่งรวมถึงมะเร็ง และไม่ควรใช้ในผู้ที่มีประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวเป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์เกี่ยวกับไขกระดูก (MTC) หรือกลุ่มอาการเนื้องอกต่อมไร้ท่อชนิดต่อมไร้ท่อชนิดที่ 2 (MEN 2) ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง อาเจียน ท้องผูก ปวดท้อง ความรู้สึกทางผิวหนังเปลี่ยนไป ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า (เหนื่อยล้า) ท้องไส้ปั่นป่วน เวียนศีรษะ รู้สึกท้องอืด เรอ น้ำตาลในเลือดต่ำในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 มีแก๊ส ไข้หวัดกระเพาะ แสบร้อนกลางอก และผมร่วง5

*ขึ้นอยู่กับการประมาณค่าระบบการรักษา: ผลการรักษาไม่ว่าผู้ป่วยจะยังคงอยู่ต่อการรักษาหรือลดน้ำหนักแบบอื่นหรือไม่ก็ตาม การบำบัด**อิงตามการประมาณประสิทธิภาพ: ประสิทธิภาพโดยประมาณในสถานการณ์สมมติที่ผู้ป่วยทุกรายยังคงอยู่ระหว่างการรักษาและไม่ได้ใช้วิธีการรักษาเพื่อลดน้ำหนักแบบอื่น

เกี่ยวกับ ORIONการศึกษา ORION เป็นการเปรียบเทียบการรักษาทางอ้อม (ITC) ที่ปรับตามจำนวนประชากร ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความทนทานของเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 25 มก. (ข้อมูลการทดลอง OASIS 4) เทียบกับ orforglipron 36 มก. (ข้อมูลการทดลอง ATTAIN-1) ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน (BMI>=30 กก./ตร.ม.) หรือมีน้ำหนักเกิน (BMI >=27 กก./ตร.ม.) และอย่างน้อยหนึ่งรายการ โรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักโดยไม่มีโรคเบาหวาน การเปรียบเทียบการรักษาจำลอง (STC) ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐานในน้ำหนักตัว ในขณะที่การเปรียบเทียบทางอ้อมที่ปรับด้วยการจับคู่แบบสองขั้นตอน (2SMAIC) ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินผลลัพธ์ที่ยอมรับได้ รวมถึงการหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) และ AE ในทางเดินอาหาร การวิเคราะห์ได้รับการปรับตามความแตกต่างระหว่างกลุ่มประชากรทดลอง รวมถึงเพศ สถานะระดับน้ำตาลในเลือด (ระดับน้ำตาลในเลือด) และน้ำหนักตัวพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างที่เหลืออาจยังคงอยู่1

เกี่ยวกับ OPTICOPTIC เป็นการศึกษาแบบสำรวจออนไลน์แบบภาคตัดขวางที่ไม่ใช้การแทรกแซงของผู้ใหญ่ 800 รายในสหรัฐอเมริกาที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน และมีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนอย่างน้อย 1 รายการ ซึ่งดำเนินการระหว่างเดือนตุลาคม-พฤศจิกายน 2025 จากการสำรวจ 800 รายการ ผู้ตอบแบบสอบถาม ครึ่งหนึ่ง (n=400) ไม่เคยใช้ยารักษาโรคอ้วน และอีกครึ่งหนึ่ง (n=400) เคยใช้ยารักษาโรคอ้วน การสำรวจประกอบด้วยการทดลองแบบเลือกแยกซึ่งนำเสนอชุดคำถามแก่ผู้ตอบแบบสอบถามเพื่อเลือกระหว่างโปรไฟล์ยารักษาโรคอ้วนในช่องปากสมมุติ 2 ประการ โดยมีคุณลักษณะ 7 ประการ เช่น ประสิทธิภาพ การลดความเสี่ยง CV การบริหาร และคำแนะนำในการใช้ยา เมื่อใช้แบบจำลองทางสถิติ นักวิจัยจะคำนวณน้ำหนักที่ต้องการ ซึ่งใช้ในการทำนายความน่าจะเป็นที่ผู้ตอบแบบสอบถามโดยเฉลี่ยจะเลือกโปรไฟล์การรักษาที่กำหนด นอกจากนี้ การเปรียบเทียบตัวเลือกที่คาดการณ์ไว้ขอให้ผู้ตอบแบบสอบถามเลือกระหว่างโปรไฟล์การรักษาที่คล้ายเซมากลูไทด์แบบรับประทานและแบบออร์ฟอร์กลิโปรน2

เกี่ยวกับโรคอ้วนโรคอ้วนเป็นโรคที่ร้ายแรง เรื้อรัง ลุกลาม และซับซ้อนซึ่งต้องได้รับการจัดการในระยะยาว6-8 ความเข้าใจผิดที่สำคัญประการหนึ่งคือ นี่เป็นโรคที่เกิดจากการขาดกำลังใจ ซึ่งในความเป็นจริงแล้ว มีชีววิทยาแฝงอยู่ซึ่งอาจขัดขวางผู้ที่เป็นโรคอ้วนจากการลดน้ำหนักและรักษาน้ำหนักไว้6,8 โรคอ้วนได้รับอิทธิพลจากปัจจัยหลายประการ รวมถึงพันธุกรรม ปัจจัยกำหนดทางสังคมของสุขภาพ และสิ่งแวดล้อม9,10

เกี่ยวกับ Novo NordiskNovo Nordisk เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพชั้นนำระดับโลกที่มีประวัติยาวนานกว่า 100 ปีในด้านการดูแลโรคเบาหวาน จากรากฐานนี้ จุดประสงค์ของเราคือการขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงเพื่อเอาชนะโรคเรื้อรังร้ายแรง ตั้งแต่โรคเบาหวานและโรคอ้วนไปจนถึงความผิดปกติของเลือดและต่อมไร้ท่อที่พบได้ยาก โดยการบุกเบิกความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ ขยายการเข้าถึงยา และทำงานเพื่อป้องกันและรักษาโรคในท้ายที่สุด เรามุ่งมั่นที่จะดำเนินธุรกิจอย่างมีความรับผิดชอบในระยะยาวซึ่งส่งมอบคุณค่าทางการเงิน สังคม และสิ่งแวดล้อม Novo Nordisk มีสำนักงานใหญ่ในเดนมาร์กและดำเนินงานในกว่า 80 ประเทศ มีพนักงานประมาณ 68,800 คน และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในประมาณ 170 ประเทศ ในสหรัฐอเมริกา Novo Nordisk ดำเนินธุรกิจมาเป็นเวลา 40 ปี โดยมีสำนักงานใหญ่ในรัฐนิวเจอร์ซีย์ และมีพนักงานประมาณ 10,000 คนในโรงงานผลิต การวิจัยและพัฒนา และสถานที่ตั้งของบริษัทมากกว่า 10 แห่งใน 7 รัฐรวมถึงวอชิงตัน ดี.ซี. สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ novonordisk-us.com, Facebook, Instagram และ X

ข้อมูลอ้างอิง:

Michalak W, Laugesen C, Rathor N, และคณะ Semaglutide ในช่องปากกับ Orforglipron ในโรคอ้วน - การเปรียบเทียบทางอ้อม การนำเสนอโปสเตอร์ที่งาน Obesity Medicine 2026 วันที่ 10 เมษายน ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา

Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J และอื่นๆ การตั้งค่ายารักษาโรคอ้วนในผู้ที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน การนำเสนอโปสเตอร์ที่งาน Obesity Medicine 2026 10 เมษายน ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา

สหรัฐอเมริกา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. FDA อนุมัติองค์กรระดับโมเลกุลใหม่แห่งแรกภายใต้โครงการ National Priority Voucher เข้าถึงล่าสุด: เมษายน 2026 ดูได้ที่: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program.

Foundayo ข้อมูลการสั่งจ่ายยา Lilly USA, LLC

ข้อมูลการสั่งจ่ายยา Wegovy® (เซมากลูไทด์) เพลนส์โบโร นิวเจอร์ซีย์: Novo Nordisk Inc.

Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, และคณะ การรับรู้ถึงอุปสรรคในการดูแลโรคอ้วนอย่างมีประสิทธิผล: ผลลัพธ์จากการศึกษาปฏิบัติการระดับชาติ โรคอ้วน 2018;26(1):61–69.

เบรย์ จีเอ, คิม เคเค, ไวล์ดิง เจพีเอช; สหพันธ์โรคอ้วนโลก โรคอ้วน: กระบวนการของโรคที่กำเริบเรื้อรัง คำแถลงจุดยืนของสหพันธ์โรคอ้วนโลก Obes Rev. 2017;18(7):715–723.

Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, และคณะ สมาคมแพทย์ต่อมไร้ท่อแห่งอเมริกาและแนวทางปฏิบัติทางคลินิกที่ครอบคลุมของ American College of Endocrinology สำหรับการดูแลทางการแพทย์ของผู้ป่วยโรคอ้วน ปฏิบัติ Endocr 2016;22 (อาหารเสริม 3):1–203.

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค ข้อเท็จจริงโรคอ้วนในผู้ใหญ่ เข้าถึงล่าสุด: เมษายน 2026 ดูได้ที่: https://www.cdc.gov/obesity/adult-obesity-facts/index.html.

Centers for Disease Control and Prevention. ปัจจัยเสี่ยงต่อโรคอ้วน เข้าถึงล่าสุด: เมษายน 2026 ดูได้ที่: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.

ที่มา: Novo Nordisk

ที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

FDA อนุมัติยาฉีด Wegovy HD ใหม่ของ Novo Nordisk ซึ่งให้การลดน้ำหนักที่สูงที่สุดเท่าที่เคยมีมาสำหรับการฉีด Wegovy - 19 มีนาคม 2026

FDA อนุมัติยา Wegovy Pill ของ Novo Nordisk ซึ่งเป็น GLP-1 แบบรับประทานตัวแรกและตัวเดียวสำหรับการลดน้ำหนักในผู้ใหญ่ - 22 ธันวาคม 2025

Wegovy ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษา MASH - 15 สิงหาคม 2025

Wegovy ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วนและเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ - 8 มีนาคม 2024

FDA อนุมัติการฉีด Wegovy สัปดาห์ละครั้งเพื่อรักษาโรคอ้วนในวัยรุ่น ผู้ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป - 23 ธันวาคม 2022

FDA อนุมัติ Wegovy (เซมากลูไทด์) เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน - 4 มิถุนายน 2021

ประวัติการอนุมัติของ Wegovy (semaglutide) จาก FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยาของ FDA Medwatch

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

พอดแคสต์ของ Drugs.com

สมัครรับข่าวสารของเรา จดหมายข่าว

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-04-03 08:59

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

บทความที่เกี่ยวข้อง

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับข่าวสารของเรา จดหมายข่าว

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม