Los medicamentos para bajar de peso ayudan a los supervivientes de un accidente cerebrovascular a prevenir la recurrencia y la muerte del accidente cerebrovascular

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 11 de noviembre de 2024.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

LUNES, 11 de noviembre de 2024: el medicamento para bajar de peso Ozempic puede ayudar a reducir accidente cerebrovascular riesgo de los pacientes de sufrir un ataque cardíaco o morir, un nuevo estudio dice.

Los investigadores encontraron que los medicamentos para bajar de peso GLP-1 como Ozempic o los medicamentos para la diabetes SGLT2 como Jardiance o Farxiga ayudaron a proteger la salud de las personas después de un derrame cerebral.

Los pacientes que tomaban un medicamento GLP-1 o SGLT2 tenían un 74 % menos de riesgo de muerte y un 84 % menos de riesgo de sufrir un ataque cardíaco en un promedio de tres años después del accidente cerebrovascular, según muestran los resultados.

Los fármacos SGLT2 también se asociaron con un riesgo un 67 % menor de sufrir un segundo accidente cerebrovascular, informan los investigadores.

“Desafortunadamente, una cuarta parte de las personas que sobreviven a un derrame cerebral sufrirán otro derrame cerebral y también corren el riesgo de sufrir otros eventos cardiovasculares, como un ataque cardíaco, ya que muchos de los factores de riesgo de un derrame cerebral también están asociados con otras formas de enfermedad cardíaca”, dijo el investigador principal Dr. Ali Sheffeh, médico de medicina interna e investigador de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota.

“Gestionar estos riesgos, además de buscar enfoques novedosos para ayudar a reducir las posibilidades de sufrir otro accidente cerebrovascular , el ataque cardíaco o la muerte entre esta población son pasos críticos para aumentar la supervivencia al accidente cerebrovascular y mejorar la calidad de vida de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular", añadió Sheffeh en un comunicado de prensa.

Para el estudio, los investigadores revisaron los registros médicos de más de 7000 adultos tratados por accidentes cerebrovasculares causados ​​por coágulos de sangre entre enero de 2000 y junio de 2022 en Minnesota o Wisconsin.

El equipo analizó específicamente los beneficios potenciales que podría provenir de tomar un medicamento GLP-1 o SGLT2 después de un derrame cerebral.

Los medicamentos GLP-1 ayudan a controlar la diabetes y promueven la pérdida de peso al imitar la hormona GLP-1, que actúa para controlar los niveles de insulina y azúcar en sangre, disminuir el apetito y retardar la digestión.

Los medicamentos SGLT2 reducen el azúcar en sangre. niveles al hacer que los riñones filtren el exceso de azúcar del cuerpo y lo excreten en la orina, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

La tasa de mortalidad entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular que tomaron un medicamento GLP-1 o SGLT2 fue inferior al 12 %, en comparación con el 54 % entre los pacientes que no tomaron ninguno de los medicamentos, encontraron los investigadores.

La tasa La tasa de ataques cardíacos entre los pacientes que tomaron cualquiera de los medicamentos fue del 1,5 %, en comparación con el 6 % entre los pacientes que no tomaron ninguno, según muestran los resultados.

“Los resultados del estudio son consistentes con otras investigaciones sobre el papel preventivo de estos medicamentos contra las enfermedades cardiovasculares en personas con obesidad o insuficiencia cardíaca”, dijo Sheffeh.

Experto en accidentes cerebrovasculares de la Asociación Estadounidense del Corazón Dr. Cheryl Bushnell dijo que los hallazgos concuerdan con lo que se sabe sobre los beneficios de los dos tipos de medicamentos.

“Desde hace varios años, hemos visto en ensayos controlados aleatorios que los inhibidores de SGLT2 y los agonistas del receptor de GLP-1 tienen la capacidad de reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares, que incluyen accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos y muerte”, dijo Bushnell, vicepresidente. de la investigación en neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad Wake Forest en Winston-Salem, Carolina del Norte, en un comunicado de prensa.

“Estos nuevos hallazgos están en línea con lo que esperaríamos, y hemos visto que estos resultados son evidentes en pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad y en pacientes con obesidad sin diabetes tipo 2”, añadió Bushnell.

Los medicamentos GLP-1 no sólo promueven la pérdida de peso, sino que también se ha demostrado que ayudan a reducir la presión arterial y la formación de placas que obstruyen las arterias, dijo Bushnell. Ambos son factores de riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

“Otro mecanismo que podría ser muy importante para este estudio actual es que los agonistas del receptor GLP-1 en realidad pueden disminuir la aglomeración de plaquetas en la sangre y eso, en sí mismo, podría disminuir el riesgo de coagulación y reducir el riesgo de sufrir un derrame cerebral”, dijo Bushnell.

“Necesitamos un ensayo clínico para saber si estos inhibidores de SGLT2 y agonistas del receptor de GLP-1 podrían realmente cambiar la práctica y cómo podemos ayudar a los pacientes a prevenir un segundo accidente cerebrovascular o un accidente cerebrovascular recurrente”, añadió Bushnell. "Estos medicamentos podrían ser realmente importantes; sin embargo, todavía no tenemos esos datos".

Los investigadores presentaron los hallazgos el lunes en la reunión anual de la Asociación Estadounidense del Corazón en Chicago.

Debido a que estos hallazgos se presentaron en una reunión médica, deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

Fuentes

  • American Heart Association, noticias comunicado, 11 de noviembre de 2024
  • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

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