Zepbound (Tirzepatide) wykazał doskonałą utratę masy ciała w stosunku do Wegovy (Semaglutide) w kompletnych wynikach o pojemnościach objętych 5 opublikowanymi w New England Journal of Medicine

Indianapolis, 11 maja 2025 r. / PRNewswire /-Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ogłosili dziś szczegółowe wyniki z objazdu-5, a agonistka z otwartym znakiem 3B, w porównaniu do bezpieczeństwa i skuteczności Zepbound (TirzePatyd), A Dual GIP i GP-1 receptorów receptorów GP-1 w porównaniu z Semovlutide), Mono), Mono). Agonista receptora GLP-1, u dorosłych żyjących z otyłością lub nadwagą z co najmniej jednym problemem medycznym związanym z wagą i bez cukrzycy. Po 72 tygodniach Zepbound osiągnął podstawowy punkt końcowy i wszystkie pięć kluczowych wtórnych punktów końcowych, wykazując wyższość w porównaniu z Wegovy w trakcie próby. Szczegółowe wyniki zostały przedstawione na 32. Kongresie Europejskim w sprawie otyłości (ECO) i jednocześnie opublikowane w New England Journal of Medicine.

Dla pierwotnego punktu końcowego uczestnicy leczeni Zepbound osiągnęli średnią zmniejszenie masy 20,2% w porównaniu do 13,7% z Wegovy po 72 tygodniach, stosując szacunkową liczbę osób leczonych, 1 A 47% większą utratę masy ciała. Uczestnicy korzystający z Zepbound stracili średnio 50,3 funta (22,8 kg), a uczestnicy Wegovy stracili średnio 33,1 funta (15,0 kg) .2

W kluczowych wtórnych punktach końcowych Zepbound był lepszy we wszystkich celach redukcji masy, z 64,6% uczestników leczonych Zepbound, osiągając co najmniej 15,0% utraty wagi w porównaniu do 40,1% na Wegovy. Ponadto uczestnicy leczeni Zepbound osiągnęli wyższą średnią redukcję obwodu talii o 7,2 w (18,4 cm), podczas gdy ci leczeni za pomocą Wegovy widzieli średnią redukcję o 5,1 cm (13,0 cm).

„Dzięki najnowszemu postępowi w lekach związanych z zarządzaniem otyłością, więcej leków i pacjentów są świadkami znacznej redukcji wagi poza”, powiedział Louis J. Dabom, dyrektor kompleksowego centrum kontroli wagi i profesor badań metabolicznych w Sanford I. Weill w Weill Cornell Medicine, internistka specjalizująca się w cukrzycy i otyłości w New York-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center oraz główny badacz Surmount-5. „Wyniki objazdu-5-naczelne wykazały, że TiZepatyd doprowadziły do ​​większej redukcji masy w porównaniu do semaglutydu, dostarczając dalszych dowodów na poparcie tirzepatydu jako skutecznej opcji zarządzania otyłością.”

Zepbound (tirzepatide)

"W badaniu nad kominem-5 Zepbound wykazał znacznie większą zmniejszenie masy ciała w porównaniu do Wegovy we wszystkich porównań”-powiedział Leonard Glass, MD, twarz, starszy wiceprezydent, sprawy medyczne, Lilly. „Dane te potwierdzają ZepBound jako wiodącą opcję leczenia osób żyjących z otyłością i wyposażają świadczeniodawców opieki zdrowotnej w kluczowe informacje w celu podjęcia dobrze poinformowanych decyzji o leczeniu w ramach kompleksowego planu opieki otyłości.”

Profil bezpieczeństwa Zepbound w objazdu-5 był zgodny z wcześniejszymi próbami. Zdarzenia niepożądane zgłoszone podczas badania były przede wszystkim związane z żołądkiem i były ogólnie łagodne do umiarkowanego z nasilenia. Podczas badania 6,1% uczestników przyjmuje leczenie Zepbound z powodu zdarzeń niepożądanych, w porównaniu do 8,0% uczestników przyjmujących Wegovy. Jednak badanie nie było zasilane do porównywania bezpieczeństwa i tolerancji Zepbound oraz bezpieczeństwa i tolerancji Wegovy.

Tirzepatide jest komercjalizowane dla dorosłych z otyłością lub z nadwagą, które mają również problemy medyczne związane z masy ciała, ponieważ Zepbound w USA i Mounjaro w niektórych krajach poza amerykańskim jest również komercyjnie dla MOUNJARO z MOUNJARO. Cukrzyca w Stanach Zjednoczonych i w niektórych krajach poza amerykańskim semaglutydem jest komercjalizowana jako Wegovy dla osób żyjących z otyłością lub dla dorosłych z nadwagą, które mają również problemy medyczne związane z ciężarem i Ozempic dla osób z cukrzycą typu 2.

O KAŻDYMIOUNT-5 Nabrzeż-5 (NCT05822830) był 72-tygodniowym, wieloośrodkowym, randomizowanym, otwartym, fazowym badaniem fazy ocenie skuteczności i bezpieczeństwa Zepbound (TirzePatydu) w porównaniu z Wegovy (semaglutyd) z u dorosłych lub przynajmniej jedną z następujących z komordy. Nadciśnienie, dyslipidemia, obturacyjny bezdech senny (OSA) lub choroby sercowo -naczyniowe, które nie miały cukrzycy. Uczestnicy obu grup leczenia otrzymali poradnictwo w zakresie diety o zmniejszonej kaloryczności i zwiększonej aktywności fizycznej. Badanie randomizowało 751 uczestników w USA i Puerto Rico w stosunku 1: 1 w celu otrzymania maksymalnej tolerowanej dawki Zepbound (10 mg lub 15 mg) lub Wegovy (1,7 mg lub 2,4 mg). W przypadku dziewu, 89,3% otrzymało co najmniej jedną dawkę dawki 15 mg, a semaglutyd 92,8% otrzymał co najmniej jedną dawkę dawki 2,4 mg. Głównym celem badania było wykazanie wyższości Zepbound w procentowej zmianie od wartości wyjściowej masy ciała po 72 tygodniach w porównaniu do Wegovy.

o retizepatydach Tirzepatide jest jednoznacznie podwójnym uderzeniem (receptor glukozy (receptor peptoronek (receptor peptoronek (receptor peptoronek (receptor peptoronek (reptoronek peptoronki peptyke-liski peptorki-renowy. Agonista. Tirzepatyd jest pojedynczą cząsteczką, która aktywuje receptory organizmu dla GIP i GLP-1, które są naturalnymi hormonami inkretyny. Zarówno receptory GIP, jak i GLP-1 znajdują się w obszarach ludzkiego mózgu ważne dla regulacji apetytu. Tirzepatyd zmniejsza spożycie kalorii, a efekty prawdopodobnie pośredniczy wpływ na apetyt. Trwają badania dziew w przewlekłej chorobie nerek (CKD) oraz w zachorowalności/śmiertelności w otyłości (MMO).

Tirzepatyd został zatwierdzony przez FDA USA jako Mounjaro dla dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemicznej, a jako Zepbound dla dorosłych z otyłością lub niektórych dorosłych, którzy mają nadwagę, a także mają co najmniej jeden problem medyczny związany z ciężarem, aby schudnąć i utrzymać go. Ponadto Zepbound jest zatwierdzony przez FDA w leczeniu dorosłych z umiarkowanym do ciężkim bezdechem sennym i otyłością. Tirzepatide jest również zatwierdzony jako Mounjaro w niektórych krajach poza USA dla dorosłych z cukrzycą typu 2, otyłością lub tych, którzy mają nadwagę, które mają również stan współistniejący. Zarówno Mounjaro, jak i Zepbound powinny być stosowane w połączeniu z dietą i ćwiczeniami.

Wskazania i podsumowanie bezpieczeństwa z ostrzeżeniami Zepbound (Zehp-Bownd) to leki na receptę, która może pomóc dorosłym z:

Powinien być stosowany z dietą o zmniejszonej kalorycznej i zwiększonej aktywności fizycznej.

Zepbound zawiera dziew i nie powinien być stosowany z innymi produktami zawierającymi tirzepatyd lub dowolnymi lekami agonistycznymi receptora GLP-1. Nie wiadomo, czy Zepbound jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u dzieci.

Ostrzeżenia - Zepbound mogą powodować guzy w tarczycy, w tym raka tarczycy. Uważaj na możliwe objawy, takie jak guzek lub obrzęk szyi, chrypka, kłopoty połykania lub duszność. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, powiedz swojemu dostawcy opieki zdrowotnej.

Zepbound może powodować poważne skutki uboczne, w tym: poważne problemy żołądkowe . Problemy żołądkowe, czasem ciężkie, zgłaszano u osób używających Zepbound. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz poważne problemy żołądkowe lub nie zniknie.

Problemy z nerkami (niewydolność nerek) . Biegunka, nudności i wymioty mogą powodować utratę płynów (odwodnienie), co może powodować problemy z nerek. Ważne jest, aby pić płyny, aby zmniejszyć szansę na odwodnienie.

Problemy z pęcherzykiem żółciowym . Problemy z pęcherzykiem żółciowym miały miejsce u niektórych osób, które używają Zepbound. Poinformuj swojego lekarza od razu, jeśli otrzymasz objawy problemów z pęcherzykiem żółciowym, które mogą obejmować ból w górnym żołądku (brzuch), gorączkę, żółknięcie skóry lub oczu) lub stolce w kolorze glinowym.

Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki) . Przestań używać Zepbound i od razu zadzwoń do lekarza, jeśli odczuwasz silny ból w okolicy żołądka (brzuch), który nie zniknie, z wymiotami lub bez. Możesz poczuć ból od brzucha do pleców.

Poważne reakcje alergiczne. przestań używać Zepbound i od razu uzyskać pomoc medyczną, jeśli masz jakieś objawy poważnej reakcji alergicznej, w tym pęcznieniu twarzy, ust, języka lub gardła, problemów oddychania lub przełoku, ciężkiej wysypki lub jaskiniowej, poczucia się zaworu lub samego serca. Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia). Twoje ryzyko uzyskania niskiego poziomu cukru we krwi może być wyższe, jeśli używasz Zepbound z lekami, które mogą powodować niski poziom cukru we krwi, takich jak sulfonylourea lub insulina. Znaki i objawy niskiego poziomu cukru we krwi mogą obejmować zawroty głowy lub lekką głową, pocenie się, splątanie lub senność, ból głowy, rozmyte widzenie, opadnięta mowa, drżenie, szybkie bicie serca, lęk, drażliwość, zmiany nastroju, głód, osłabienie lub poczucie drgania.

Zmiany wizji u pacjentów z tysiącymi dystansami . Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz zmiany w widzeniach podczas leczenia Zepbound.

Depresja lub myśli samobójstwa . Powinieneś zwrócić uwagę na zmiany nastroju, zachowań, uczuć lub myśli. Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz nowe zmiany umysłowe, które są nowe, gorsze lub martwią się.

Żywność lub płyn wsiada do płuc podczas operacji lub innych procedur, które stosują znieczulenie lub głębokie senność (głębokie sedacja). Zepbound może zwiększyć szansę na pokarm w płucach podczas operacji lub innych zabiegów. Powiedz wszystkim swoim świadczeniodawcom, że bierzesz Zepbound, zanim będziesz miał operację lub inne procedury.

Częste działania niepożądane Najczęstsze skutki uboczne Zepbound obejmują nudności, biegunkę, wymioty, zaparcia, żołądek (brzuch) ból, niestrawność, reakcje miejsca wstrzyknięcia, zmęczenie, reakcje alergiczne, panieranie, utrata włosów i umysł. To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Zepbound. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat jakiegokolwiek efektu ubocznego, który Cię niepokoi lub nie zniknie.

Powiedz lekarzowi, czy masz jakiekolwiek skutki uboczne. Możesz zgłaszać skutki uboczne przy 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

Przed użyciem Zepbound

Przejrzyj te pytania z dostawcą opieki zdrowotnej: czy masz inne warunki medyczne, w tym problemy z plecakiem lub królami, czyli wasze problemy z tytułami, a plik. takie jak spowolnione opróżnianie żołądka (gastropareza) lub problemy z trawieniem żywności? ❑ Czy przyjmujesz leki na cukrzycę, takie jak insulina lub sulfonylomocznika? ❑ Czy masz historię retinopatii cukrzycowej? ❑ Czy planujesz mieć operację lub inne procedury wykorzystujące znieczulenie lub głęboką senność (głębokie sedacja)? ❑ Czy bierzesz inne leki na receptę lub leki bez recepty, witamin lub suplementy ziołowe? ❑ Czy jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę, karmisz piersią lub planować karmić piersią? Zepbound może zaszkodzić Twojemu nienarodzonemu dziecku. Powiedz swojemu dostawcy opieki zdrowotnej, jeśli zajdziesz w ciążę podczas korzystania z Zepbound. Nie wiadomo, czy Zepbound przechodzi do mleka matki. Powinieneś porozmawiać ze swoim dostawcą opieki zdrowotnej na temat najlepszego sposobu karmienia dziecka podczas używania Zepbound.

Jak wziąć

Wtrysk Zepbound jest zatwierdzony jako 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg na 0,5 ml w pojedynczym dawce lub peryferyjnie z pojedynczym dawką.

Dowiedz się więcej Zepbound to leki na receptę. Aby uzyskać więcej informacji, zadzwoń pod numer 1-800-LILLYRX (1-800-545-5979) lub przejdź na www.zepbound.lilly.com.

To podsumowanie zawiera podstawowe informacje o Zepbound, ale nie zawiera wszystkich informacji znanych o tym leku. Przeczytaj informacje zawierające receptę za każdym razem, gdy recepta jest wypełniona. Informacje te nie zajmują miejsca rozmowy z lekarzem. Pamiętaj, aby porozmawiać ze swoim lekarzem o Zepbound i jak to wziąć. Twój dostawca opieki zdrowotnej jest najlepszą osobą, która pomoże Ci zdecydować, czy Zepbound jest dla Ciebie odpowiedni.

Zepbound® i jego baza urządzeń dostawczych są zarejestrowanymi znakami towarowymi należącymi do Eli Lilly and Company, jej spółek zależnych lub podmiotów stowarzyszonych.

Podsumowanie i podsumowanie bezpieczeństwa z ostrzeżeniami

Mounjaro® (Gown-jahr-oh) jest lekiem do wstrzykiwań dla dorosłych z cukrzycą typu 2 stosowanymi wraz z dietą i ćwiczeniami w celu poprawy poziomu cukru we krwi (glukoza).

trzustka (zapalenie trzustki). Mounjaro nie służy u osób z cukrzycą typu 1. Nie wiadomo, czy Mounjaro jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia.

Ostrzeżenia - Mounjaro mogą powodować guzy w tarczycy, w tym raka tarczycy. Uważaj na możliwe objawy, takie jak guzek lub obrzęk szyi, chrypka, kłopoty połykania lub duszność. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, powiedz swojemu dostawcy opieki zdrowotnej.

Nie używaj Mounjaro, jeśli ty lub żadna z twoich rodziny kiedykolwiek miałeś rodzaj raka tarczycy o nazwie rdzeniowym rakowi tarczycy (MTC).

Nie używasz Mounjaro, jeśli masz wielokrotne rak endokrynowy 2 (mężczyźni 2).

Nie używaj Mounjaro, jeśli jesteś na niego uczulony lub którykolwiek ze składników w Mounjaro.

Mounjaro może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Przestań używać Mounjaro i od razu zadzwoń do lekarza, jeśli odczuwasz silny ból w okolicy żołądka (brzuch), który nie zniknie, z wymiotami lub bez. Możesz poczuć ból od brzucha do pleców.

Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia). Twoje ryzyko uzyskania niskiego poziomu cukru we krwi może być wyższe, jeśli używasz Mounjaro z innym lekiem, który może powodować niski poziom cukru we krwi, taki jak sulfonylourea lub insulina. Znaki i objawy niskiego poziomu cukru we krwi mogą obejmować zawroty głowy lub jasność, pocenie się, dezorientację lub senność, ból głowy, rozmyte widzenie, opadnięta mowa, wstrząsanie, szybkie bicie serca, lęk, drażliwość lub zmiany nastroju, głód, osłabienie i rozrywka.

Poważne reakcje alergiczne. Przestań używać Mounjaro i od razu uzyskać pomoc medyczną, jeśli masz jakieś objawy poważnej reakcji alergicznej, w tym obrzęku twarzy, ust, języka lub gardła, problemów oddychania lub połykania, ciężkiej wysypki lub swędzenia, odpływu lub zawroty głowy i bardzo szybkiego bicia serca.

Problemy z nerkami (niewydolność nerek) . U osób, które mają problemy z nerek, biegunka, nudności i wymioty mogą powodować utratę płynów (odwodnienie), co może powodować pogorszenie problemów z nerek. Ważne jest, aby pić płyny, aby zmniejszyć szansę na odwodnienie.

poważne problemy z żołądkiem. Problemy żołądkowe, czasem poważne, zgłaszano u osób używających Mounjaro. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz poważne problemy żołądkowe lub nie zniknie.

Zmiany widzenia. Powiedz swojemu dostawcy opieki zdrowotnej, czy masz zmiany widzenia podczas leczenia Mounjaro.

Problemy z pęcherzykiem żółciowym. Problemy z pęcherzykiem żółciowym miały miejsce u niektórych osób używających Mounjaro. Poinformuj swojego lekarza od razu, jeśli otrzymasz objawy problemów z pęcherzykiem żółciowym, które mogą obejmować ból w górnym żołądku (brzuch), gorączkę, żółknięcie skóry lub oczu) i gliniane stolce.

Żywność lub płyn dostanie się do płuc podczas operacji lub innych zabiegów, które stosują znieczulenie lub głębokie senność (głębokie sedacja). Mounjaro może zwiększyć szansę na dostanie się do płuc podczas operacji lub innych zabiegów. Powiedz wszystkim swoim świadczeniodawcom, że bierzesz Mounjaro, zanim masz zaplanować operację lub inne procedury.

Powszechne skutki uboczne

Najczęstsze skutki uboczne Mounjaro obejmują nudności, biegunkę, zmniejszony apetyt, wymioty, zaparcia, niestrawność i żołądek (brzuch). To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Mounjaro. Porozmawiaj ze swoim dostawcą opieki zdrowotnej na temat jakiegokolwiek efektu ubocznego, który Cię niepokoi lub nie zniknie.

Powiedz swojemu dostawcy opieki zdrowotnej, jeśli masz jakiekolwiek skutki uboczne. Możesz zgłaszać skutki uboczne przy 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

Przed użyciem Mounjaro

Twój dostawca opieki zdrowotnej powinien pokazać, jak używać Mounjaro, zanim użyjesz go po raz pierwszy.

Porozmawiaj ze swoim dostawcą opieki zdrowotnej o niski cukru we krwi i jak to zrobić.

Kontroluj pigułki do ust, porozmawiaj ze swoim lekarzem, zanim użyjesz Mounjaro. Pigułki kontroli urodzeń mogą nie działać tak dobrze podczas korzystania z Mounjaro. Twój dostawca opieki zdrowotnej może zalecić inny rodzaj kontroli urodzeń przez 4 tygodnie po uruchomieniu Mounjaro i przez 4 tygodnie po każdym zwiększeniu dawki Mounjaro.

Przegląd tych pytań z dostawcą opieki zdrowotnej: ❑ Twój żołądek, taki jak spowolnione opróżnianie żołądka (gastropareza) lub problemy z trawieniem jedzenia? ❑ Czy bierzesz inne leki cukrzycy, takie jak insulina lub sulfonylourea? ❑ Czy masz historię retinopatii cukrzycowej? ❑ Czy planujesz, aby mieć operację lub inne procedury stosowane przez anesthesia lub głębokie snu (głębokie)? planować karmienie piersią? Nie wiadomo, czy Mounjaro zaszkodzi Twojemu nienarodzonemu dziecku, czy przechodzi do mleka matki. Czy bierzesz inne leki na receptę lub leki bez recepty, witaminy lub suplementy ziołowe?

jak brać

Przeczytaj instrukcje do użytku , które są dostarczane z Mounjaro.

Użyj Mounjaro dokładnie tak, jak twój dostawca opieki zdrowotnej mówi.

Mounjaro jest wstrzyknięty pod skórą (subcutanicznie) swojego żołądka, lub górny). Arm.

Użyj Mounjaro 1 raz w tygodniu, o każdej porze dnia.

Nie Wymieszaj insulinę i Mounjaro razem w tym samym zastrzyku.

Możesz podać zastrzyk Mounjaro i insuliny w tym samym obszarze ciała (takiego jak obszar żołądka), ale nie tuż obok siebie.

Zmień (obracasz się) w każdym tygodniu powiadomienia. Nie używaj tej samej strony dla każdego zastrzyku.

Jeśli weźmiesz zbyt dużo Mounjaro, zadzwoń do lekarza lub niezwłocznie szukaj porady medycznej.

Dowiedz się więcej

Mounjaro jest lekiem na receptę dostępnym jako wstępnie wypełniony długopis z pojedynczą dawką w 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg na 0,5 ml. Aby uzyskać więcej informacji, zadzwoń pod numer 1-833-807-MJRO (833-807-6576) lub przejdź na www.mounjaro.lilly.com .

To podsumowanie zawiera podstawowe informacje o Mounjaro, ale nie zawiera wszystkich informacji znanych o tym leku. Przeczytaj informacje zawierające receptę za każdym razem, gdy recepta jest wypełniona. Informacje te nie zajmują miejsca rozmowy z lekarzem. Pamiętaj, aby porozmawiać ze swoim lekarzem o Mounjaro i jak to wziąć. Twój dostawca opieki zdrowotnej jest najlepszą osobą, która pomoże Ci zdecydować, czy Mounjaro jest dla Ciebie odpowiedni.

Mounjaro® i jego baza urządzeń dostawczych są zarejestrowanymi znakami towarowymi należącymi do Eli Lilly and Company, jej spółek zależnych lub podmiotów stowarzyszonych.

O Lilly Lilly jest firmą medyczną, która zamienia naukę w uzdrowienie, aby ulepszyć życie dla ludzi na całym świecie. Od prawie 150 lat pionierujemy odkrycia zmieniające życie, a dziś nasze leki pomagają ponad 51 milionom ludzi na całym świecie. Wykorzystując moc biotechnologii, chemii i medycyny genetycznej, nasi naukowcy pilnie rozwijają nowe odkrycia, aby rozwiązać niektóre z najważniejszych wyzwań zdrowotnych na świecie: na nowo definiowanie opieki nad cukrzycą; leczenie otyłości i ograniczenie najbardziej niszczycielskich długoterminowych skutków; rozwijanie walki z chorobą Alzheimera; zapewnianie rozwiązań niektórych z najbardziej wyniszczających zaburzeń układu odpornościowego; i przekształcanie najtrudniejszych do leczenia nowotworów w możliwe do opanowania choroby. Z każdym krokiem w kierunku zdrowszego świata motywujemy się jedną rzecz: ulepszenie życia dla milionów więcej ludzi. Obejmuje to dostarczanie innowacyjnych badań klinicznych, które odzwierciedlają różnorodność naszego świata i pracować nad zapewnieniem dostępnych i niedrogich leków. Aby dowiedzieć się więcej, odwiedź Lilly.com i Lilly.com/News lub śledź nas na Facebooku, Instagramie i LinkedIn.

Szacunek rejestracyjny leczenia stanowi skuteczność niezależnie od przestrzegania losowego leczenia i niezależnie od rozpoczęcia innych leków przeciw oboznaniu (z wyjątkiem przejścia na niepłynne terzepatyd lub semaglutyd). Ten szacunek zakłada, że ​​uczestnicy, którzy mieli procedury utraty wagi podczas badania, nie przynieśli żadnych korzyści z randomizowanego leczenia badawczego.

Nie kontrolowane dla rodziny błędów typu 1 typu 1.

Ujawnienie: Dr Aronne jest płatnym konsultantem i członkiem rady doradczej Lilly, sponsora badania i producenta Zepbound (Tirzepatide). Dr Aronne pełni również funkcję płatnego członka Rady Doradczej dla Novo Nordisk, producenta Wegovy (Semaglutide).

Znaki towarowe i nazwy handlowe Wszystkie znaki towarowe lub nazwy handlowe, o których mowa w tej komunikacie prasowej, są własnością Spółki, lub, do końca znaków towarowych lub nazwisk należących do innych firm, są referencje prasowe z ich wierności. Wyłącznie dla wygody, znaki towarowe i nazwy handlowe w niniejszym komunikacie prasowym są określane bez symboli ® i ™, ale takie odniesienia nie powinny być interpretowane jako żadne wskaźniki, że spółka lub, w zakresie obowiązującym, ich właściciele nie będą twierdzić, w pełnym zakresie obowiązującym prawem, z nich, spółki lub ich praw. Nie zamierzamy używać ani wyświetlać znaków towarowych i nazw handlowych innych firm, aby sugerować związek, poparcie lub sponsorowanie nas przez inne firmy.

Ostrożne stwierdzenie dotyczące stwierdzeń dotyczących przyszłości Niniejszy komunikat prasowy zawiera oświadczenia dotyczące przyszłości (ponieważ termin ten jest zdefiniowany w ustawie o reformie sądów prywatnych z 1995 r.), W tym stwierdzenia na temat skuteczności i bezpieczeństwa Zepbound (TirzePatyd) jako leczenie dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz odzwierciedlają obecne przekonania i oczekiwania. Jednak, podobnie jak w przypadku każdego produktu farmaceutycznego, istnieje znaczne ryzyko i niepewność w procesie badań, rozwoju i komercjalizacji leków. Między innymi nie można zagwarantować, że przyszłe wyniki badań będą zgodne z dotychczasowymi wynikami, że Zepbound otrzyma dodatkowe zatwierdzenia regulacyjne lub że Lilly wykona swoją strategię zgodnie z planem. Aby uzyskać dalsze omówienie tych i innych ryzyka i niepewności, zobacz najnowszy formularz Lilly 10-K i formularz 10-Q w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd Stanów Zjednoczonych. Z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo, Lilly nie podchodzi do aktualizacji stwierdzeń dotyczących przyszłości w celu odzwierciedlenia zdarzeń po dacie tego wydania.

Źródło Eli Lilly i Company

Wysłano : 2025-05-12 12:00

Czytaj więcej

• U.S. Food and Drug Administration aktualizuje etykietę CamzyOS (Mavacamten) w celu zmniejszenia wymagań monitorowania echokardiografii i przeciwwskazań
• Krążący DNA guza może identyfikować wyniki u pacjentów z czerniakiem
• Związek między globalnym β-amyloidem, osadzanie tau różni się w zależności od płci
• Większość kobiet czuje się komfortowo z mammografią wspomaganą przez
• Nerka świni usunięta po historycznym przeszczepie u kobiety z Alabamy
• Trump stuknie wpływową wellness Casey środki dla chirurga generalnego

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe

• metformin obat apa
• alahan panjang
• glimepiride obat apa
• takikardia adalah
• erau ernie
• pradiabetes
• besar88
• atrofi adalah
• kutu anjing
• trakeostomi
• mayzent pi
• enbrel auto injector not working
• enbrel interactions
• lenvima life expectancy
• leqvio pi
• what is lenvima
• lenvima pi
• empagliflozin-linagliptin
• encourage foundation for enbrel
• qulipta drug interactions