ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION

สารออกฤทธิ์: ALUMINIUM HYDROXIDE / MAGNESIUM HYDROXIDE / SIMETICONE

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

แอ็กโตนอร์ม

220มก. / 200มก. / 25มก. ใน 5มล
การระงับช่องปาก

อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์, แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, ซิเมติโคน

โปรดอ่านเอกสารฉบับนี้อย่างละเอียดก่อนใช้ยานี้ถ้าคุณมี
หากมีข้อสงสัยหรือไม่แน่ใจในเรื่องใด ให้สอบถามจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

เอกสารฉบับนี้ประกอบด้วยข้อมูลต่อไปนี้
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Actonorm คืออะไร และเหตุใดจึงใช้
ฉันควรรู้อะไรบ้างก่อนที่จะใช้ยาแอคโตนอร์ม
ฉันจะทานแอคโตนอร์มได้อย่างไร
Actonorm มีผลข้างเคียงหรือไม่?
ฉันจะจัดเก็บ Actonorm ได้อย่างไร
ข้อมูลเพิ่มเติม.

1. Actonorm คืออะไร และเหตุใดจึงใช้
Actonorm คือการรักษาช่องปากสำหรับ
บรรเทาอาการอาหารไม่ย่อยและลมที่ติดอยู่
ปวดประกอบด้วยอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์
และแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์เพื่อทำให้เป็นกลาง
กรดในกระเพาะอาหารส่วนเกินและซิเมติโคน
ซึ่งช่วยขับก๊าซที่ติดอยู่ออกมา
ท้องโดยการเรอ
2.ควรรู้อะไรบ้างก่อนรับประทาน
แอ็กโตนอร์ม?
เมื่อใดที่ฉันไม่ควรใช้ Actonorm
อย่าใช้ Actonorm หากคุณแพ้
ส่วนผสมใด ๆ ที่ระบุไว้ในส่วนที่ 6 ของ
แผ่นพับนี้
ขอคำแนะนำจากแพทย์ก่อนใช้
Actonorm หากคุณเป็นโรคไต
ปัญหา.
ฉันควรรู้อะไรอีกบ้างก่อนใช้
แอ็กโตนอร์ม?
Actonorm มีพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต
ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้
(อาจล่าช้า).

หน้า 1

มีอาหารหรือยาอะไรบ้างนั้น
โต้ตอบกับ Actonorm?
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อน
รับ Actonorm หากคุณกำลังรับสิ่งใดสิ่งหนึ่ง
ยาต่อไปนี้เพราะอาจ
มีประสิทธิภาพน้อยลง:
พิแวมพิซิลลิน ££
(ใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะ)
££ เตตราไซคลิน
(ชนิดของยาปฏิชีวนะ)
££ คีโตโคนาโซล
(ยาต้านเชื้อรา)
££ คลอโปรมาซีน
(ใช้ในโรคทางจิตเวช)
££ เพนิซิลลามีน
(ใช้รักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์)
££ ไซเมทิดีน
(ใช้รักษาอาการเสียดท้องและ
แผลในกระเพาะอาหาร)
ฉันสามารถใช้ Actonorm ได้หรือไม่หากฉันตั้งครรภ์
หรือให้นมบุตร?
ปรึกษากับการดูแลสุขภาพเสมอ
มืออาชีพก่อนใช้ Actonorm
ระหว่างตั้งครรภ์Actonorm ปลอดภัยต่อการใช้งาน
เมื่อให้นมบุตร
ปลอดภัยในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
หลังจากใช้ Actonorm?
ผลิตภัณฑ์นี้ปลอดภัยในการใช้งานก่อนการขับขี่
หรือเครื่องจักรใช้งาน
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับหนึ่งใน
ส่วนผสมของแอคโตนอร์ม
Actonorm มีซอร์บิทอลถ้าคุณมี
ได้รับแจ้งจากแพทย์ของคุณว่าคุณมี
การแพ้น้ำตาลบางชนิดติดต่อ
แพทย์ของคุณก่อนรับประทานยานี้
ผลิตภัณฑ์.

3. ฉันจะทานแอคโตนอร์มได้อย่างไร?
ผู้ใหญ่ ผู้สูงอายุ และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี
อายุ:
รับประทานครั้งละ 1-4 ช้อนเต็ม 5 มล. หลังจากนั้น
อาหารหรือตอนกลางคืนตามต้องการ

5. ฉันจะจัดเก็บ Actonorm ได้อย่างไร?
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ทำเครื่องหมายไว้
บนแพ็คเก็บยาทั้งหมดให้พ้นจาก
การมองเห็นและการเข้าถึงของเด็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
ตู้ล็อค
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25°C ห้ามแช่แข็ง

เด็กอายุ 1 ถึง 12 ปี:
รับประทานครั้งละ 1-2 ช้อนเต็ม 5 มล. หลังจากนั้น
อาหารหรือตอนกลางคืนตามต้องการ
Actonorm ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า
อายุหนึ่งปี
หากมีอาการอาหารไม่ย่อยหรือติดอยู่
ลมคงอยู่นานกว่า 7 วัน
หยุดใช้และปรึกษาแพทย์ของคุณ
ฉันควรทำอย่างไรหากเผลอไป
แอกโตนอร์มมากเกินไปเหรอ?
ไม่น่าจะต้องใช้ยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจ
การดูแลทางการแพทย์หากคุณรู้สึกไม่สบาย
หลังจากรับประทานยาเกินขนาดแล้วจึงขอ
คำแนะนำทางการแพทย์หากเป็นไปได้ คุณควร
นำยาและเอกสารฉบับนี้ติดตัวไปด้วย
โดยที่ไม่ทำให้เกิดความล่าช้า

6. ข้อมูลเพิ่มเติม.
มีอะไรอยู่ในแอคโตนอร์ม?
ส่วนผสมออกฤทธิ์คืออะลูมิเนียม
ไฮดรอกไซด์ 220 มก. แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์
200มก., ไซเมติโคน 25มก.นอกจากนี้
Actonorm ยังมีสิ่งต่อไปนี้
ส่วนผสมที่ไม่ใช้งาน: สารละลายซอร์บิทอล,
โซเดียมแซ็กคาริน, เมทิล, เอทิล, โพรพิล
และบิวทิล พาราไฮดรอกซีเบนโซเอต
โพรพิลีนไกลคอล, น้ำมันเปปเปอร์มินท์,
รสบัตเตอร์มินต์และน้ำ

ฉันควรทำอย่างไรหากพลาดการรักษา
กับแอคโตนอร์มเหรอ?
หากคุณพลาดการรักษาแสดงว่าคุณ
สามารถรับประทานยาได้ทันทีหากจำเป็น

Actonorm ได้รับการจัดเตรียมอย่างไร?
Actonorm บรรจุในแพ็คขนาด 200 มล.
ใครเป็นผู้รับผิดชอบ Actonorm?
ผู้มีอำนาจทางการตลาดคือ:
บริษัท วอลเลซ แมนูแฟคเจอริ่ง เคมิสท์ จำกัด
51-53 Stert Street, อาบิงดัน,
อ็อกซ์ฟอร์ดเชียร์ OX14 3JF, สหราชอาณาจักร
ผู้ผลิตคือ:
ลาเลแฮม เฮลธ์ แอนด์ บิวตี้ จำกัด
แบรดชอว์ เลน, กรีนฮาลจ์,
เคิร์กแฮม, แลงคาเชียร์ PR4 3JA, สหราชอาณาจักร

4. Actonorm มีผลข้างเคียงหรือไม่?
ยาทุกชนิดสามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้
แม้ว่าจะไม่ธรรมดาดังต่อไปนี้
ได้รายงานผลข้างเคียงไปยัง
ส่วนผสมของแอคโตนอร์ม:
££ รบกวนเป็นครั้งคราวและเล็กน้อย
ของการทำงานของลำไส้
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดพูดคุยกับคุณ
แพทย์ เภสัชกร หรือพยาบาลซึ่งรวมถึง
ผลข้างเคียงใด ๆ ที่เป็นไปได้ที่ไม่ได้ระบุไว้ใน
แผ่นพับบรรจุภัณฑ์คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงได้
โดยตรงผ่านโครงการใบเหลืองที่
www.mhra.gov.uk/Yellowcard
การรายงานผลข้างเคียงคุณสามารถช่วยได้
ให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของ
ยานี้
หน้า 2

เอกสารฉบับนี้ได้รับการแก้ไขเมื่อเดือนธันวาคม 2558
PL 00400/0008R

วอลเลซ#

H0054-4

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม