Actrapid

Hatóanyag: humán inzulin
Gyakori név: humán inzulin (rDNS)
ATC kód: A10AB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Novo Nordisk A/S
Hatóanyag: humán inzulin
Állapot: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 2002-10-07
Terápiás terület: Diabetes mellitus
Farmakoterápiás csoport: Cukorbetegségben használt gyógyszerek

Terápiás javallat

A diabetes mellitus kezelése.

Mi az Actrapid?

Az Actrapid oldatos injekció, amely humán inzulin hatóanyagot tartalmaz.Kapható injekciós üvegek, patronok (Penfill) vagy előretöltött injekciós tollak (NovoLet, InnoLet vagy FlexPen) formájában.

Mire használható az Actrapid?

Az Actrapid cukorbetegség kezelésére szolgál.p>

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni az Actrapid-ot?

Az Actrapid-ot bőr alá injekcióban adják be a combba, a hasfalba.a derék elülső részén), a deltoid régióban (váll) vagy a gluteális régióban (fenék).A páciens vércukorszintjét rendszeresen ellenőrizni kell, hogy megtalálják a legalacsonyabb hatásos dózist.

A szokásos adag 0,3 és 1,0 nemzetközi egység (NE) között van testtömeg-kilogrammonként naponta.Az Actrapid-ot 30 perccel étkezés előtt kell beadni.Az Actrapid egy gyors hatású inzulin, és közepes vagy hosszú hatástartamú inzulinokkal együtt alkalmazható.Az Actrapid intravénásan (vénába) is beadható, de csak orvos vagy nővér.

Hogyan fejti ki hatását az Actrapid?

A cukorbetegség olyan betegség, amelyben a szervezet nem termelelegendő inzulin a vércukorszint szabályozásához, vagy ha a szervezet nem képes hatékonyan felhasználni az inzulint.Az Actrapid egy helyettesítő inzulin, amely nagyon hasonlít a hasnyálmirigy által termelt inzulinhoz.

Az Actrapid hatóanyagát, a humán inzulint a „rekombináns technológiaként” ismert módszerrel állítják elő: az inzulintélesztőgomba, amely egy gént (DNS) kapott, amely képessé teszi inzulin termelésére.A helyettesítő inzulin ugyanúgy működik, mint a természetesen előállított inzulin, és elősegíti a glükóz bejutását a vérből a sejtekbe.A vércukorszint szabályozásával a cukorbetegség tünetei és szövődményei csökkennek.

Hogyan vizsgálták az Actrapid-ot?

Az Actrapid-ot 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken vizsgálták,amikor a hasnyálmirigy nem tud inzulint termelni (két vizsgálat 1954 beteg bevonásával), és a 2-es típusú cukorbetegség, amikor a szervezet nem képes hatékonyan felhasználni az inzulint (egy vizsgálatban 182 beteg vett részt).A vizsgálatokban az Actrapid-ot egy másik helyettesítő inzulinnal, az aszpart inzulinnal hasonlították össze hat hónapon keresztül a glikozilált hemoglobin (HbA1c) szintjének mérésével, amely a glükózt tartalmazó vér hemoglobin százalékos aránya.A HbA1c jelzi, hogy a vércukorszint mennyire szabályozott.

Milyen előnyökkel járt az Actrapid a vizsgálatok során?

A HbA1c szintje az Actrapid-kezelés hat hónapja alatt meglehetősen egyenletes maradt.

Milyen kockázattal jár az Actrapid alkalmazása?

Az Actrapid leggyakoribb mellékhatása (10 betegből több mint 1-nél jelentkezik) a hipoglikémia (alacsony vércukorszint).Az Actrapid-dal kapcsolatban jelentett összes mellékhatás teljes leírását lásd a betegtájékoztatóban.

Az Actrapid nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek a humán inzulinra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.

Miért hagyták jóvá az Actrapidot?

A CHMP úgy döntött, hogy az Actrapid előnyei meghaladják a kockázatokat, és javasolta a forgalomba hozatali engedély kiadását.

Egyéb információk az Actrapid-dal kapcsolatban

Az Európai Bizottság 2002. október 7-én az Actrapid-ra vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Az Actrapid-kezeléssel kapcsolatos további információkért olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) betegtájékoztatót, vagy forduljonorvos vagy gyógyszerész.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.