Aerius

Aktív anyag: dezloratadin
Gyakori név: dezloratadin
ATC kód: R06AX27
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Merck Sharp & Dohme Ltd
Hatóanyag: dezloratadin
Állapot: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 2001-01-15
Terápiás terület: Urticaria rhinitis, allergiás, szezonális nátha, allergiás, évelő
Farmakoterápiás csoport: Antihisztaminok szisztémás használatra

Terápiás javallat

Az Aerius a következő tünetekkel kapcsolatos tünetek enyhítésére javallott:

allergiás rhinitis;

urticaria.

Mi az Aerius?

Az Aerius egy dezloratadin hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.5 mg-os tabletta, 2,5 mg-os és 5 mg-os szájban diszpergálódó tabletta (szájban oldódó tabletta), 0,5 mg/ml-es szirup és 0,5 mg/ml-es belsőleges oldat formájában kapható.

Mi az Aeriuskezelésére használják?

Az Aerius az allergiás nátha (allergia, például szénanátha vagy poratkaallergia által okozott orrjárati gyulladás) vagy csalánkiütés (a bőrbetegségek által okozott bőrbetegség) tüneteinek enyhítésére szolgál.allergiás tünetekkel, beleértve a viszketést és csalánkiütést).

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni az Aerius-t?

Az ajánlott adagfelnőtteknek és serdülőknek (12 éves és idősebb) naponta egyszer 5 mg.A gyermekek adagja életkoruktól függ.Egy-öt éves gyermekek esetében az adag 1,25 mg naponta egyszer, 2,5 ml szirup vagy belsőleges oldat formájában.Hat és 11 éves kor közötti gyermekek esetében az adag 2,5 mg naponta egyszer, 5 ml szirup vagy belsőleges oldat, vagy egy 2,5 mg-os szájban diszpergálódó tabletta formájában.Felnőttek és serdülők a gyógyszer bármely formáját használhatják.

Hogyan fejti ki hatását az Aerius?

Az Aerius hatóanyaga, a dezloratadin egy antihisztamin.Úgy fejti ki hatását, hogy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez a hisztamin, a szervezetben található anyag, amely allergiás tüneteket okoz, rendesen kötődik.Ha a receptorok blokkolva vannak, a hisztamin nem fejti ki hatását, és ez az allergia tüneteinek csökkenéséhez vezet.

Hogyan vizsgálták az Aerius-t?

Az Aerius-t egyösszesen nyolc vizsgálatban körülbelül 4800 allergiás rhinitisben szenvedő felnőtt és serdülő beteg vett részt (beleértve a szezonális allergiás rhinitisben négy vizsgálatot, valamint két asztmában szenvedő betegeket).Az Aerius hatékonyságát a tünetekben (orrfolyás, viszketés, tüsszögés és dugulás) a két vagy négy hetes kezelés előtti és utáni változás vizsgálatával mérték.

Az Aerius-t 416 betegen is vizsgáltákcsalánkiütés.A hatékonyságot a tünetek (viszketés, csalánkiütések száma és mérete, az alvás és a nappali funkció zavara) vizsgálatával mérték a hathetes kezelés előtt és után.

Minden vizsgálatban aAz Aerius-t a placebóval (hatóanyag nélküli kezelés) hasonlították össze.

További vizsgálatokat mutattak be annak bizonyítására, hogy a szirupot, a belsőleges oldatot és a szájban diszpergálódó tablettákat a szervezet ugyanúgy kezeli, mint a tablettákat.azt mutatják, hogy biztonságosan alkalmazhatók gyermekeknél.

Milyen előnyökkel járt az Aerius a vizsgálatok során?

Az allergiás rhinitisben, az összes vizsgálat eredményeit együttesen tekintve, két hétAz 5 mg-os Aerius-kezelés átlagosan 25-32%-kal csökkentette a tünetek pontszámát, szemben a placebót kapó betegek 12-26%-os csökkenésével.A két csalánkiütéses vizsgálatban a tünetek pontszámának csökkenése hathetes Aerius-kezelés után 58 és 67% volt, szemben a placebóval kezelt betegek 40 és 33%-ával.

Milyen kockázattal jár aAerius?

Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakoribb mellékhatás a fáradtság (fáradtság; 1,2%), szájszárazság (0,8%) és fejfájás (0,6%).A gyermekeknél észlelt mellékhatások hasonlóak.Két évnél fiatalabb gyermekeknél a leggyakoribb mellékhatás a hasmenés (3,7%), láz (2,3%) és álmatlanság (alvási nehézség; 2,3%).Az Aerius-szal kapcsolatban jelentett összes mellékhatás teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.

Az Aerius nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek (allergiásak) a dezloratadinnal, a loratadinnal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben.p>

Miért engedélyezték az Aeriust?

A CHMP úgy döntött, hogy az Aerius előnyei meghaladják a kockázatokat az allergiás rhinitissel vagy csalánkiütéssel kapcsolatos tünetek enyhítésében, és javasolta a forgalomba hozatali engedély kiadását.

Egyéb információ az Aerius-ról

Az Európai Bizottság 2001. január 15-én megadta az Aerius-ra az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

További információ az Aerius-kezeléssel kapcsolatban., olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) betegtájékoztatót, vagy forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.