Avamys

Aktív anyag: flutikazon-furoát
Gyakori név: flutikazon-furoát
ATC kód: R01AD12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Glaxo Group Limited
Hatóanyag: flutikazon-furoát
Állapot: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 2008-01-11
Terápiás terület: nátha, allergiás, szezonális nátha, allergiás, évelő
Farmakoterápiás csoport: Orrba szedhető készítmények, kortikoszteroidok

Terápiás javallatok

Felnőttek, serdülők (12 év felettiek) és gyermekek (6-11 évesek).Az Avamys az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére javallt.

Mi az Avamys?

Az Avamys egy orrspray, amely flutikazon-furoát hatóanyagot tartalmaz.

Mire alkalmazható az Avamys?

Az Avamys az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére szolgál.Ez az orrjáratok allergia által okozott gyulladása, amely orrfolyást, orrdugulást, viszketést és tüsszögést eredményez.Gyakran a szemet érintő tünetekkel jár, mint például irritáció, könnyezés vagy bőrpír.Az Avamys hat éves és idősebb betegek kezelésére szolgál.

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni az Avamyst?

Az ajánlottAz Avamys adagja 12 éves és idősebb betegek számára napi két permetezés mindkét orrlyukba.Ez csökkenthető egy permetezésre mindkét orrlyukba, ha a tünetek megszűnnek.A tüneteket kontroll alatt tartó legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni.

6 és 12 év közötti gyermekek számára az ajánlott adag naponta egyszer egy permetezés mindkét orrlyukba, bár ez két permetezésre is növelhető.ha a tünetek nem szűnnek meg.

A gyógyszer előnyeinek maximális kihasználása érdekében rendszeresen és minden nap ugyanabban az időben kell alkalmazni.Általában az első permetezés után nyolc órával kezd hatni, de több napig is eltarthat a maximális hatás eléréséhez.Az Avamys-t csak addig szabad alkalmazni, amíg a beteg ki van téve az allergénnek, például pollennek, háziporatkának vagy más állatoknak.

Hogyan fejti ki hatását az Avamys?

A hatóanyagaz Avamys-ben a flutikazon-furoát egy kortikoszteroid.A természetesen előforduló kortikoszteroid hormonokhoz hasonlóan fejti ki hatását, csökkentve az immunrendszer aktivitását azáltal, hogy különböző típusú immunsejtek receptoraihoz kötődik.Ez a gyulladásos folyamatban részt vevő anyagok, például a hisztamin felszabadulásának csökkenéséhez vezet, ami csökkenti az allergia tüneteit.

Hogyan vizsgálták az Avamyst?

AAz Avamyst először kísérleti modelleken tesztelték, mielőtt embereken tanulmányozták volna.

Az Avamyst placebóval (hatóanyag nélküli kezelés) hasonlították össze hat fő vizsgálatban, amelyekben csaknem 2500 beteg vett részt.Az első négy vizsgálatban az Avamyst vizsgálták 12 éves vagy idősebb betegeknél: három rövid távú, két hétig tartó vizsgálat volt, összesen 886, szezonális allergiás rhinitisben (szénanáthában) szenvedő beteg bevonásával, míg a negyedik négy hétig tartott, és 302 beteget vontak be.állandó (nem szezonális) allergiában szenvedő betegek, például állatallergiában.A másik két vizsgálatot 2 és 11 év közötti gyermekeken végezték: az elsőben 558 gyermeket vontak be perenniális allergiás rhinitisben, a másodikban pedig 554, szezonális allergiás rhinitisben szenvedő gyermeket.

Minden vizsgálatban aa hatékonyság fő mércéje az orrot érintő allergia négy tünetének változása volt.Minden tünetet 0-tól 3-ig terjedő skálán mértek, a maximális összpontszám 12 volt.

Milyen előnyei voltak az Avamys alkalmazásának a vizsgálatok során?

Az Avamys hatásosabb volt a placebónálaz allergiás rhinitis tüneteinek csökkentése hat éves és idősebb betegeknél.A szezonális allergiás nátha 12 éves vagy idősebb betegeken végzett vizsgálataiban az Avamys a vizsgálat kezdetén mért körülbelül 9 pontról 3,6-5,4 ponttal csökkentette a tüneteket két hét alatt, szemben a placebóval 2,3-3,7 ponttal..A perenniális allergiás nátha vizsgálatában az Avamys pontszáma 3,6 ponttal csökkent négy hét után, szemben a placebóval 2,8 ponttal.

Hasonló eredményeket tapasztaltak a hat éves és idősebb gyermekeknél.Nem lehetett azonban megállapítani, hogy az Avamys hat évnél fiatalabb gyermekeknél működött-e, mivel túl kevés ezen életkor alatti gyermek vett részt a vizsgálatokban.

Milyen kockázatokkal jár az Avamys alkalmazása?
h2>
Az Avamys leggyakoribb mellékhatása (10 betegből több mint 1-nél jelentkezik) az orrvérzés (orrvérzés).Ez általában enyhe vagy közepesen súlyos, és olyan felnőtteket érint, akik több mint hat hétig szedték az Avamyst.Az Avamys-szal kapcsolatban jelentett mellékhatások teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.
Az Avamys nem alkalmazható olyan személyeknél, akik allergiásak a flutikazon-furoátra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.

Miért engedélyezték az Avamyst?

Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) úgy döntött, hogy az Avamys előnyei meghaladják a kockázatokat az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésében hat éves vagy idősebb betegeknél.A bizottság javasolta az Avamys-re vonatkozó forgalomba hozatali engedély kiadását.

Egyéb információ az Avamys-szal kapcsolatban

2008. január 11-én az Európai Bizottság az Avamys-re vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt a Glaxo Group Ltd számára..

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.