BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS

Hatóanyag(ok): BETAHISTINE DIHDROCHLORIDE / BETAHISTINE HYDROCHLORIDE

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8 mg és 16 mg TABLETTA
Az Ön gyógyszerének neve Betahisztin-dihidroklorid tabletta, aminek neve Betahistine tabletta
ebben a tájékoztatóban.
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
• Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót!Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• További kérdéseivel kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert Önnek írta fel.Ne adja tovább másoknak.Ez árthat nekik, még akkor is, ha az övék
a tünetek megegyeznek az Önével.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosa vagy gyógyszerésze.
Ebben a tájékoztatóban:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betahisztin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betahisztin tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betahisztin tablettát
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betahisztin tablettát tárolni?
6.
További információ
1.

MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETAHISTINE TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ

A Betahisztin tabletta 8 mg vagy 16 mg betahisztin-dihidroklorid hatóanyagot tartalmaz.Betahisztin
A tabletták a hisztaminanalógokként ismert gyógyszerek csoportjába tartoznak, ami azt jelenti, hogy nagyon hasonlít
hisztamin – a szervezetben természetesen megtalálható vegyi anyag.
A betahisztin javítja a véráramlást a belső fülben, ami csökkenti a nyomás felhalmozódását.Ez az
fülnyomás, amely szédülést, fülzúgást (fülcsengés) és halláskárosodást okoz
Ménière-kórban szenvedők.

2.

TUDNIVALÓK A BETAHISTINE TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Betahisztin tablettát, ha
• allergiás (túlérzékeny) a betahisztinre vagy a Betahisztin tabletta bármely egyéb összetevőjére (lásd a listát
a 6. szakaszban szereplő összetevőkről).Az allergiás reakció lehet bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség vagy
az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata
• feokromocitómája van (a mellékvese nagyon ritka daganata)
A Betahistine Accord fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha van
• peptikus fekélye volt.Kezelőorvosa szorosan figyelemmel fogja kísérni Önt a kezelés alatt.
• asztma.Kezelőorvosa szorosan figyelemmel fogja kísérni Önt a kezelés alatt.
Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,
beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
• Antihisztaminok – ezek (elméletileg) csökkenthetik a Betahisztin tabletta hatását.Továbbá a Betahisztin
A tabletták csökkenthetik az antihisztaminok hatását.
• Monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) – depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére használják.Ezek lehetnek
növeli a Betahisztin tabletta vérszintjét.

1

Terhesség és szoptatás
Ne szedje a Betahistine Accord-ot, ha terhes, kivéve, ha kezelőorvosa úgy határozott, hogy ez feltétlenül az
szükséges a kezeléséhez.
Ne szoptasson a Betahisztin tabletta szedése közben, hacsak kezelőorvosa nem utasítja.Nem tudni, ha
A betahisztin átjut az anyatejbe.
Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
Vezetés és gépek kezelése
A Betahistine Accord valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, bár a szédülés,
a Ménière-szindrómával összefüggő fülzúgás és halláscsökkenés (amelyre Ön betahisztint szed)
szédülést vagy hányingert okoz, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.Győződjön meg róla, hogy tudja
milyen hatással van Önre ez a gyógyszer, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
Fontos információk a Betahisztin tabletta egyes összetevőiről
A Betahisztin tabletta laktózt tartalmaz.Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy intoleranciája van a
bizonyos cukrok, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.

HOGYAN KELL SZEDNI A BETAHISTINE TABLETTÁT

A Bethahistine Accord tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Ellenőriznie kell orvosával
vagy gyógyszerészhez, ha nem biztos benne.
A tablettákat lehetőleg vízzel kell lenyelni, és étkezés közben vagy étkezés után érdemes bevenni.
A szokásos adag:
Felnőttek (beleértve az időseket is)
A szokásos kezdő adag naponta háromszor 16 mg.
A szokásos adag ezt követően napi 24-48 mg (három részre osztva).
Gyermekek
A Betahisztin tabletta nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára.
.
Ha az előírtnál több Betahistine Sandoz tablettát vett be
Fontos, hogy ragaszkodjon a gyógyszer címkéjén feltüntetett adaghoz.Ha Ön vagy valaki más túl sokat vesz
A Betahisztin tablettát együtt, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a kórházi sürgősségi osztályhoz
azonnal.Mindig vigye magával a megmaradt tablettákat és a dobozt is, mert így könnyebb lesz
a gyógyszer azonosítása.
Ha elfelejtette bevenni a Betahisztin tablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut.Ne vegyen be dupla adagot az a
elfelejtett adagot, ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje.
Ha idő előtt abbahagyja a Betahistine Teva szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először beszélt volna orvosával, még akkor sem, ha jobban érzi magát.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.

LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Betahistine Accord is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Minden gyógyszer okozhat allergiás reakciókat, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha hirtelen sípoló légzést, légzési nehézséget vagy a légzési duzzanatot észlel
szemhéjak, arc vagy ajkak, bőrkiütés vagy viszketés (különösen az egész testet érintő).

A következő mellékhatásokról számoltak be a feltüntetett gyakorisággal:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint)
• rosszullét
• emésztési zavarok
• fejfájás
Gyakorisága nem ismert
• viszketés, bőrkiütés vagy csalánkiütés (vörös és néha viszkető dudorok a bőrön)
• enyhe gyomorpanaszok, mint például rosszullét, gyomorfájdalom, duzzadt has vagy puffadás.A gyógyszer bevétele
étellel csökkentheti a gyomorpanaszokat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosa vagy gyógyszerésze.

5.

HOGYAN KELL A BETAHISTINE TABLETTÁT TÁROLNI

A Betahisztin tablettát gyermekektől elzárva kell tartani.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Betahistine Teva-t.A lejárati idő a
az adott hónap utolsó napján.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
semmisítse meg a már nem szükséges gyógyszereket.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Betahisztin tabletta:
A készítmény hatóanyaga a betahisztin-dihidroklorid.
Egyéb összetevők: povidon K90, mikrokristályos cellulóz, laktóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
kroszpovidon és sztearinsav.
Milyen a Betahistine Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Betahisztin tabletta fehér vagy csaknem fehér tabletta.
A Betahistine 8 mg tabletta egyik oldalán „B8” felirat látható.
A Betahistine 16 mg tabletta egyik oldalán „B16” felirat látható.
A tabletták buborékfóliába vannak csomagolva.
A 8 mg-os Betahisztin-dihidroklorid tablettát tartalmazó kartondoboz 84 vagy 120 tablettát tartalmaz.
A 16 mg-os Betahisztin-dihidroklorid tablettát tartalmazó doboz 60 vagy 84 tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Teva UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálata:
2013. január
PL 00289/1544 és 1545

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak