BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS

แผ่นพับบรรจุภัณฑ์: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
เบตาฮิสทีน ไดไฮโดรคลอไรด์ 8 มก. และ 16 มก. แท็บเล็ต
ชื่อยาของคุณคือ Betahistine Dihydrochloride Tablets ซึ่งจะเรียกว่า Betahistine Tablets
ตลอดทั้งใบปลิวนี้
อ่านเอกสารทั้งหมดนี้อย่างละเอียดก่อนเริ่มใช้ยานี้
• เก็บใบปลิวนี้ไว้คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
• หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
• ยานี้ถูกกำหนดไว้สำหรับคุณแล้วอย่าส่งต่อให้ผู้อื่นมันอาจเป็นอันตรายต่อพวกเขาแม้ว่าพวกเขาก็ตาม
อาการจะเหมือนกับของคุณ
• หากผลข้างเคียงใดๆ ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้ง
แพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ในเอกสารฉบับนี้:
1.
เม็ดเบตาฮิสทีนคืออะไรและใช้ทำอะไร
2.
ก่อนที่คุณจะรับประทานยาเม็ดเบตาฮิสทีน
3.
วิธีรับประทานเบตาฮิสทีนแท็บเล็ต
4.
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
5.
วิธีเก็บรักษาเบทาฮิสทีนแท็บเล็ต
6.
ข้อมูลเพิ่มเติม
1.

แท็บเล็ตเบตาฮิสทีนคืออะไรและใช้ทำอะไร

เม็ด Betahistine มีสารออกฤทธิ์ betahistine dihydrochloride 8 มก. หรือ 16 มก.เบตาฮิสทีน
แท็บเล็ตอยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า histamine analogues ซึ่งหมายความว่ามีความคล้ายคลึงกันมาก
ฮิสตามีน – สารเคมีที่พบตามธรรมชาติในร่างกาย
เบทาฮิสทีนออกฤทธิ์โดยปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในหูชั้นใน ซึ่งช่วยลดการสะสมของแรงกดดันมันคือสิ่งนี้
แรงกดดันในหูที่ทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ (เวียนศีรษะ) หูอื้อ (หูอื้อ) และการสูญเสียการได้ยิน
ผู้ที่เป็นโรคเมเนียร์

2.

ก่อนที่คุณจะรับประทานยาเม็ดเบตาฮิสทีน

อย่ารับประทานยาเม็ดเบทาฮิสทีน หากคุณ
• แพ้ (แพ้ง่าย) ต่อเบตาฮิสทีนหรือส่วนประกอบอื่นใดของเบตาฮิสทีนแท็บเล็ต (ดูรายชื่อ
ของส่วนผสมตามมาตรา 6)อาการแพ้อาจเกิดผื่น คัน หายใจลำบาก หรือ
อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก คอ หรือลิ้น
• มี phaeochromocytoma (เนื้องอกที่หายากมากของต่อมหมวกไต)
ใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษกับยาเบตาฮิสทีน ถ้าคุณมี
• มีแผลในกระเพาะอาหารแพทย์จะติดตามคุณอย่างใกล้ชิดระหว่างการรักษา
• โรคหอบหืดแพทย์จะติดตามคุณอย่างใกล้ชิดระหว่างการรักษา
การทานยาอื่น ๆ
โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ หากคุณกำลังใช้ยาอื่น ๆ หรือเพิ่งรับประทานยาอื่นใด
รวมถึงยาที่ได้รับโดยไม่มีใบสั่งยา
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ หากคุณกำลังใช้ยาต่อไปนี้:
• ยาแก้แพ้ - ยาเหล่านี้อาจ (ในทางทฤษฎี) ลดผลกระทบของยาเม็ดเบตาฮิสทีนเบทาฮิสทีนก็เช่นกัน
แท็บเล็ตอาจลดผลของสารต่อต้านฮิสตามีน
• Monoamine-oxidase inhibitors (MAOIs) - ใช้รักษาโรคซึมเศร้าหรือโรคพาร์กินสันเหล่านี้ก็ได้
เพิ่มระดับเลือดของเม็ดเบทาฮิสทีน

1

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
อย่าใช้ยาเม็ดเบตาฮิสทีน หากคุณกำลังตั้งครรภ์ เว้นแต่แพทย์จะตัดสินใจว่าเป็นเช่นนั้นจริงๆ
ที่จำเป็นสำหรับการรักษาของคุณ
ห้ามให้นมขณะใช้ยาเม็ด Betahistine เว้นแต่จะได้รับคำแนะนำจากแพทย์ไม่ทราบว่า.
เบทาฮิสทีนผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยา
การขับขี่และใช้เครื่องจักร
ยาเม็ดเบทาฮิสทีนไม่น่าจะส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร แม้ว่าจะเกิดอาการเวียนศีรษะ
หูอื้อและการสูญเสียการได้ยินที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเมเนียร์ (ซึ่งคุณกำลังใช้ยาเบทาฮิสทีน) สามารถทำได้
ทำให้คุณรู้สึกวิงเวียนหรือป่วยและอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักรให้แน่ใจว่าคุณรู้
ยานี้ส่งผลต่อคุณอย่างไรก่อนที่คุณจะขับรถหรือใช้เครื่องจักร
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่างของเบตาฮิสทีนแท็บเล็ต
เม็ด Betahistine มีแลคโตสหากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณมีอาการแพ้
น้ำตาลบางชนิด โปรดติดต่อแพทย์ก่อนรับประทานยานี้

3.

วิธีรับประทานยาเม็ดเบตาฮิสทีน

ใช้ยาเม็ดเบธาฮิสทีนตามที่แพทย์ของคุณบอกเสมอคุณควรตรวจสอบกับแพทย์ของคุณ
หรือเภสัชกรหากท่านไม่แน่ใจ
ควรกลืนยาเม็ดพร้อมกับดื่มน้ำ โดยควรรับประทานพร้อมหรือหลังมื้ออาหาร
ปริมาณปกติคือ:
ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ)
ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 16 มก. สามครั้งต่อวัน
ขนาดยาปกติหลังจากนี้คือ 24-48 มก. ต่อวัน (แบ่งเป็น 3 ขนาด)
เด็ก
ไม่แนะนำให้ใช้ยาเม็ด Betahistine ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
-
หากคุณรับประทานยาเม็ดเบตาฮิสทีนมากกว่าที่ควรจะเป็น
สิ่งสำคัญคือต้องยึดขนาดยาไว้บนฉลากยาหากคุณหรือคนอื่นใช้เวลามากเกินไป
เม็ดเบตาฮิสทีนรวมกัน โปรดติดต่อแพทย์ เภสัชกร หรือแผนกฉุกเฉินของโรงพยาบาล
โดยทันที.นำแท็บเล็ตที่เหลือติดตัวไปด้วยและนำกล่องไปด้วยเสมอ เพราะจะทำให้ง่ายขึ้น
บัตรประจำตัวของยา
หากคุณลืมรับประทานเบตาฮิสทีนแท็บเล็ต
หากลืมรับประทานยา ให้รับประทานทันทีที่นึกได้อย่ารับประทานยาสองเท่าเพื่อชดเชยการ
ลืมรับประทานยาหากเกือบจะถึงเวลาที่ต้องรับประทานยาครั้งต่อไป
หากคุณหยุดรับประทานยาเม็ดเบทาฮิสทีน
อย่าหยุดรับประทานยาโดยไม่ได้ปรึกษาแพทย์ก่อน แม้ว่าคุณจะรู้สึกดีขึ้นก็ตาม
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

4.

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยาเม็ดเบทาฮิสทีนอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนก็ตามก็ตาม
ยาทุกชนิดอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ แม้ว่าอาการแพ้อย่างรุนแรงจะพบได้น้อยมากก็ตาม
แจ้งให้แพทย์ทราบทันที หากคุณมีอาการหายใจลำบาก หายใจลำบาก มีอาการบวมเฉียบพลัน
เปลือกตา ใบหน้าหรือริมฝีปาก ผื่นหรือคัน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งส่งผลกระทบต่อร่างกายของคุณ)

มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้ที่ความถี่ที่แสดง:
ทั่วไป (มีผลกระทบน้อยกว่า 1 ใน 10 ของผู้ป่วย)
• รู้สึกไม่สบาย
• อาหารไม่ย่อย
• ปวดศีรษะ
ไม่ทราบความถี่
• คัน ผื่นที่ผิวหนัง หรือลมพิษ (มีตุ่มแดงและบางครั้งก็คันบนผิวหนัง)
• มีอาการกระเพาะอาหารเล็กน้อย เช่น ไม่สบาย ปวดท้อง ท้องบวม หรือท้องอืดการกินยา
ร่วมกับอาหารสามารถช่วยลดปัญหากระเพาะอาหารได้
หากมีผลข้างเคียงใด ๆ ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใด ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้ง
แพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

5.

วิธีจัดเก็บแท็บเล็ตเบตาฮิสทีน

ควรเก็บยาเบตาฮิสทีนให้พ้นมือเด็ก
อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25°C
เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิม
ห้ามใช้ยาเม็ดเบทาฮิสทีนหลังจากวันหมดอายุตามที่ระบุไว้บนกล่องวันหมดอายุหมายถึง
วันสุดท้ายของเดือนนั้น
ไม่ควรทิ้งยาผ่านทางน้ำเสียหรือขยะในครัวเรือนถามเภสัชกรของคุณว่าจะทำอย่างไร
การกำจัดยาที่ไม่จำเป็นอีกต่อไปมาตรการเหล่านี้จะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม

6.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เม็ด Betahistine ประกอบด้วยอะไรบ้าง:
สารออกฤทธิ์คือเบทาฮิสทีนไดไฮโดรคลอไรด์
ส่วนประกอบอื่นๆ ได้แก่: โพวิโดน K90, เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, แลคโตส, ซิลิกาปราศจากคอลลอยด์,
ครอสโพวิโดนและกรดสเตียริก
เม็ดเบทาฮิสทีนมีลักษณะอย่างไรและบรรจุอยู่ในซอง
เม็ดเบทาฮิสทีนเป็นเม็ดสีขาวถึงเกือบขาว
แท็บเล็ต Betahistine 8 มก. มีตราสัญลักษณ์ 'B8' อยู่ที่ด้านหนึ่ง
แท็บเล็ต Betahistine 16 มก. มีตราประทับ 'B16' อยู่ที่ด้านหนึ่ง
แท็บเล็ตบรรจุในแถบตุ่ม
กล่องบรรจุยาเม็ด Betahistine dihydrochloride ขนาด 8 มก. แต่ละกล่องบรรจุ 84 หรือ 120 เม็ด
กล่องบรรจุยาเม็ด Betahistine dihydrochloride ขนาด 16 มก. แต่ละกล่องบรรจุ 60 หรือ 84 เม็ด
อาจมีการวางตลาดบรรจุภัณฑ์บางขนาดเท่านั้น
ผู้มีอำนาจทางการตลาดและผู้ผลิต
Teva UK Limited, อีสต์บอร์น, BN22 9AG
เอกสารฉบับนี้ได้รับการแก้ไขครั้งล่าสุดเมื่อ
มกราคม 2013
PL 00289/1544 และ 1545