BEZALIP RETARD TABLETS 400MG

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BEZALIP® RETARD TABLETTA 400 mg/
BEZALIP® MONO 400 MG TABLETTA
(bezafibrát)

Az Ön gyógyszere Bezalip Retard tabletta néven kapható
400 mg vagy Bezalip Mono 400 mg tabletta, de a továbbiakban:
A tájékoztatóban végig a Bezalip.

Mielőtt Ön figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót
kezdje el szedni ezt a gyógyszert.
,
,
,

Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót!Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához ill
gyógyszerész.
Ezt a gyógyszert Önnek írta fel.Ne adja tovább
másoknak.Még abban az esetben is, ha tüneteik jelentkeznek, ártalmas lehet nekik
ugyanaz, mint a tied.

Index

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Milyen típusú gyógyszer a Bezalip és milyen betegségek esetén alkalmazható
Mielőtt felveszi
Hogyan kell szedni
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell tárolni
További információ

1. Milyen típusú gyógyszer a Bezalip és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Bezalip a gyógyszerek egy csoportjába tartozik, közismert nevén
fibrátok.Ezeket a gyógyszereket a zsírok szintjének csökkentésére használják
(lipidek) a vérben.Például a trigliceridekként ismert zsírok.
A Bezalip mono-t alacsony zsírtartalmú diétával és más nem orvosi kezelésekkel, például testmozgással és fogyással együtt használják
zsírok szintje a vérben.

2. Mielőtt bevenné
Ne szedje a Bezalip-et, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
,
,

,

,
,

allergiás (túlérzékeny) a bezafibrátra vagy bármely
a tabletták egyéb összetevői (lásd 6. pont).
allergiás (túlérzékeny) a fibrátokra, vagy kialakult
érzékenység a napfényre vagy mesterséges fényre (pl. napozóágyak)
amikor ezeket a gyógyszereket szedi.
sztatinokat (pl. atorvasztatint) szed, és rendelkezik a
amelyek követése növelheti a kialakulásának kockázatát
izombetegség (gyengeség, soványság és fájdalom):
,
károsodott veseműködés
,
pajzsmirigy alulműködés (hipotireózis)
,
súlyos fertőzés
,
sérülés
,
sebészet
,
a hormonok vagy vegyi anyagok szintjének változása
az Ön teste (vérvizsgálaton látható)
,
magas alkoholfogyasztás.
dialízist kapnak.
májbetegsége van.

,
,
,

epehólyag-betegsége van.
nefrotikus szindrómája van (vesebetegség).
károsodott a veseműködése.

Mielőtt elkezdené szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
Bezalip, ha:
,

az alábbiak bármelyike ​​van, ami növelheti az Ön kockázatát
izombetegség kialakulása (gyengeség, soványság és
fájdalom):
,
károsodott veseműködés
,
pajzsmirigy alulműködés (hipotireózis)
,
súlyos fertőzés
,
sérülés
,
sebészet
,
a hormonok vagy vegyi anyagok szintjének változása
az Ön teste (vérvizsgálaton látható)
,
magas alkoholfogyasztás
,
idősek (65 év felettiek)
,
a családban előfordult izombetegség.

Egyéb gyógyszerek szedése

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg vagy jelenleg is szed
a közelmúltban szedett egyéb gyógyszereit, beleértve a kapott gyógyszereket is
recept nélkül.Főleg:
,
kumarin típusú véralvadásgátlók pl.warfarin (szokott
megakadályozzák a véralvadást).
,
cukorbetegség elleni gyógyszerek, például inzulin (diabéteszben alkalmazzák).
,
ciklosporin (az immunrendszer elnyomására).
,
anioncserélő gyanták, például kolesztiramin (a
koleszterin).Bezalip és anioncserélő gyanta nem
egymást követő 2 órán belül kell bevenni.
,
sztatinok pl.atorvasztatin (koleszterinszint csökkentésére).
,
monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k), pl.fenelzin
(depresszióban használják).
,
ösztrogént vagy ösztrogént tartalmazó gyógyszereket.

Terhesség és szoptatás

Bezalip és anioncserélő gyantát nem szabad 2-on belül bevenni
órákat egymásnak.

Adagok:
Felnőttek: napi egy tabletta (400 mg bezafibrát naponta).
Idősek: Kezelőorvosa csökkentheti az adagot attól függően, hogy hogyan
jól működik a veséd.

Gyermekek: Nem ajánlott.
Károsodott veseműködés: Ne szedje a Bezalip-et, ha van
károsodott veseműködése vagy dialízis alatt áll.

Ha többet vesz be a kelleténél

Ha Ön (vagy valaki más) sok tablettát nyel le egyszerre
időt, vagy úgy gondolja, hogy egy gyermek lenyelhette a kapcsolatfelvételt
forduljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához, vagy tájékoztassa kezelőorvosát
azonnal.A túladagolás jelei közé tartozik a rendellenes izomzat
leépülés (izomfájdalom vagy izomgyengeség, duzzanat), amihez vezethet
veseproblémák (rabdomiolízis).

Ha elfelejtette bevenni a tablettát

Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.Ha te
felejtsen el bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, és akkor
a megfelelő időben vegye be a következő adagot.

4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Bezalip is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenki megkapja őket.

Azonnal forduljon orvosához, ha jeleket észlel
/:
,

A Bezalip terhesség alatti szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
szoptatás.

,

Vezetés és gépek kezelése

,

A Bezalip szédülést okozhat.Győződjön meg arról, hogy Önt nem érinti
mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

Cukor intolerancia

Ha azt mondták Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,
forduljon orvosához, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mivel az a
laktóznak nevezett cukortípus.

Tesztek

Ha károsodott a veseműködése, orvosa ezt kívánhatja
rendszeresen ellenőrizze Önt tesztek elvégzésével.

3. Hogyan kell szedni
A Bezalip-et mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Ha te
nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni, étkezés után
reggel vagy este.
1/2. oldal

allergiás reakció (túlérzékenység): duzzanat a
arc, ajkak, nyelv vagy torok, viszkető bőrkiütés vagy szűkület
a légutakat, ami légzési vagy nyelési nehézséget okoz.
epekő: fájdalom a felső hasban vagy a
bőr vagy a szemfehérje (sárgaság).
kóros izomlebomlás (rabdomiolízis):
izomfájdalom vagy izomgyengeség, duzzanat.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli, ill
vegye figyelembe a felsorolt ​​egyéb hatásokat:
Gyakori (10 felhasználóból kevesebb, mint 1-nél fordul elő):
,
csökkent étvágy, gyomorpanaszok.
,
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1-nél fordul elő):
szédülés, fejfájás, puffadás, hányinger, hasmenés,
gyomorfájdalom, székrekedés, emésztési zavarok, akadályozott epefolyás
(epepangás), viszketés, sápadt vagy vörös, szabálytalanul kiemelkedő foltok
súlyos viszketéssel (csalánkiütés), bőrkiütéssel, napfényérzékenységgel vagy
mesterséges fény (pl. napozóágyak), hajhullás (alopecia), izom
gyengeség, görcsök vagy fájdalom (myalgia), akut veseelégtelenség,
erekciós problémák, bizonyos enzimek szintjének változása
a szervezetben (vérvizsgálaton látható), megnövekedett vérszint
kreatinin szintje.
Ritka (1000 felhasználóból kevesebb, mint 1-nél fordul elő):
,
az idegvégződések károsodása, ami bizsergést, szúrást és tűt okoz,
hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis), depresszió,
alvási nehézség.

,

Nagyon ritka (10 000 felhasználó közül kevesebb, mint 1-nél fordul elő):

tüdőgyulladás (intersticiális tüdőbetegség),
a vérlemezkék szintjének csökkenése, ami rendellenességet okoz
vérfoltok, zúzódások és elszíneződések jellemzik
a bőr (trombocitopéniás purpura), csökkent szintje
a vörös vér pigment hemoglobin, megnövekedett szintje
bizonyos enzimek a szervezetben (vérvizsgálatban látható),
kör alakú, szabálytalan vörös foltok a kéz bőrén és
karok (erythema multiforme), súlyos bőrkiütés
kipirulás, láz, hólyagok vagy fekélyek (Stevens-Johnson
szindróma), súlyos kiütések, amelyek kivörösödéssel, hámló és
súlyos égési sérülésekre emlékeztető bőrduzzanat (mérgező
epidermális nekrolízis), számának és típusának változásai
a vérsejtjeit.Ha fokozott zúzódást észlel,
orrvérzés, torokfájás, fertőzések, túlzott fáradtság,
légszomj erőkifejtésre vagy kóros sápadtság a
bőrre, közölje kezelőorvosával, aki esetleg azt kívánja, hogy szedje
egy vérvizsgálat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
nővér.Ez magában foglalja az itt fel nem sorolt ​​esetleges mellékhatásokat is
szórólap.A mellékhatásokat közvetlenül a Sárgán keresztül is bejelentheti
Kártyarendszer: www.mhra.gov.uk/yellowcard.A jelentési oldalon
hatások, segíthet további információval szolgálni a biztonságáról
ezt a gyógyszert.

Milyen a Bezalip külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Bezalip fehér, filmbevonatú, módosított hatóanyagleadású tabletta „D9” kóddal.
egyik oldalán és sima a hátoldalán.
A Bezalip 30 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.

Gyártó

Ezt a terméket a Cenexi SAS, Franciaország gyártja.
Az EU-n belülről beszerezve és újracsomagolva: Doncaster
Pharmaceuticals Group Ltd., Kirk Sandall, Doncaster, DN3 1QR.
Termékengedély tulajdonosa: Doncaster Pharmaceuticals Group Ltd.,
Kirk Sandall, Doncaster, DN3 1QR.
PL-szám: 04423/0334

POM

A szórólap felülvizsgálata és kiadásának dátuma (Ref.) 21.01.14
A Bezalip® az Actavis Deutschland GmbH bejegyzett védjegye
& Co. KG.

5. Hogyan kell tárolni
,
,
,
,

,

,

,

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Tárolja száraz helyen.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Ne használja a doboz címkéjén feltüntetett lejárati idő után
vagy buborékfólia csík.A lejárati idő az utolsó dátumra vonatkozik
hónap.
Ha kezelőorvosa azt tanácsolja, hogy hagyja abba a tabletták szedését, kérjük
vigye vissza a gyógyszerészhez a biztonságos megsemmisítés érdekében.Csak
tartsa meg a tablettákat, ha orvosa ezt mondja.
Ha a tabletták elszíneződnek, vagy egyéb jeleket mutatnak
romlása esetén kérje ki gyógyszerésze tanácsát
aki tanácsot ad, mit tegyen.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel, ill
háztartási hulladék.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni
gyógyszerekre már nincs szükség.Ezek az intézkedések segítenek
védje a környezetet.

6. További információk
Mit tartalmaz a Bezalip

Minden módosított hatóanyagleadású tabletta 400 mg bezafibrátot tartalmaz.
A Bezalip a következőket is tartalmazza:
laktóz-monohidrát, polividon K25, nátrium-lauril-szulfát,
hipromellóz, magnézium-sztearát, makrogol 10000,
Eudragit NE 30D, kolloid szilícium-dioxid, talkum,
titán-dioxid (E171), poliszorbát 80 és nátrium-citrát.

2/2 oldal