DuoTrav

สารออกฤทธิ์: travoprost / timolol
ชื่อสามัญ: travoprost / timolol
รหัส ATC: S01ED51
ผู้มีอำนาจทางการตลาด: Novartis Europharm Limited
สารออกฤทธิ์: travoprost / timolol
สถานะ: ได้รับอนุญาต
วันที่ได้รับอนุญาต: 2006-04-24
ขอบเขตการรักษา: โรคต้อหินความดันโลหิตสูงในตา เปิดมุม
กลุ่มเภสัชบำบัด: จักษุวิทยา

ข้อบ่งชี้ในการรักษา

ความดันในลูกตาลดลง (IOP) ในผู้ใหญ่ ผู้ป่วยโรคต้อหินแบบมุมเปิดหรือความดันโลหิตสูงในตาที่ไม่ตอบสนองต่อยากลุ่มเบต้าบล็อคเกอร์หรือยาที่คล้ายคลึงกันของพรอสตาแกลนดินไม่เพียงพอ

DuoTrav คืออะไร

DuoTrav เป็นยาหยอดตาแบบใส ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ 2 ชนิด: ทราโวพรอสต์ (40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร) และทิโมลอล (5 มก./มล.)

DuoTrav ใช้ทำอะไร

DuoTrav ใช้เพื่อลดความดันภายใน ดวงตา ใช้ในผู้ใหญ่ที่เป็น "โรคต้อหินแบบมุมเปิด" หรือ "ความดันโลหิตสูงในตา" ที่ไม่ตอบสนองต่อยาหยอดตาที่มีสารเบต้าบล็อคเกอร์หรือสารอะนาล็อกพรอสตาแกลนดินไม่เพียงพอ (ยาอื่นที่ใช้สำหรับอาการเหล่านี้)

ความดันโลหิตสูงทางตา คือเมื่อความดันในลูกตาสูงกว่าปกติ ในโรคต้อหินแบบมุมเปิด ความดันสูงเกิดจากของเหลวที่ไม่สามารถระบายออกจากตาได้

สามารถรับ DuoTrav เมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

ใช้ DuoTrav อย่างไร

ขนาดยา DuoTrav คือหยดหนึ่งหยดในดวงตาที่ได้รับผลกระทบวันละครั้ง ในตอนเช้าหรือตอนเย็น ในเวลาเดียวกันทุกวัน หากใช้ยาหยอดตามากกว่าหนึ่งประเภท ควรหยอดยาแต่ละประเภทห่างกันอย่างน้อยห้านาที

DuoTrav ทำงานอย่างไร

เมื่อความดันภายในดวงตาเพิ่มขึ้น มันทำให้เกิดความเสียหายต่อเรตินา (เยื่อไวต่อแสงที่ด้านหลังของดวงตา) และเส้นประสาทตาที่ส่งสัญญาณจากตาไปยังสมอง ซึ่งอาจส่งผลให้สูญเสียการมองเห็นอย่างรุนแรงและถึงขั้นตาบอดได้ การลดความดัน DuoTrav ช่วยลดความเสี่ยงของการทำลายโครงสร้างเหล่านี้

DuoTrav มีสารออกฤทธิ์ 2 ชนิด ได้แก่ ทราโวพรอสต์และทิโมลอล ซึ่งลดความดันในดวงตาในรูปแบบต่างๆ Travoprost เป็นสารอะนาล็อกของพรอสตาแกลนดิน (สำเนาของสารธรรมชาติพรอสตาแกลนดินที่มนุษย์สร้างขึ้น) ซึ่งทำงานโดยเพิ่มการระบายของเหลวออกจากตา Travoprost เพียงอย่างเดียวได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรปในชื่อ Travatan ตั้งแต่ปี 2544 Timolol เป็นตัวบล็อกเบต้าที่ทำงานโดยลดการผลิตของเหลวภายในดวงตา Timolol ถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคต้อหินมาตั้งแต่ปี 1970 การรวมกันของสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดนี้ช่วยเพิ่มผลในการลดความดันภายในดวงตาได้มากกว่ายาชนิดใดชนิดหนึ่งเพียงอย่างเดียว

DuoTrav ได้รับการศึกษาอย่างไร

DuoTrav ได้รับการศึกษาใน 5 ชนิด การศึกษาหลักที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยทั้งหมด 1,482 ราย (อายุ 18 ถึง 91 ปี) ที่เป็นโรคต้อหินแบบมุมเปิดหรือความดันโลหิตสูงในตา การศึกษาใช้เวลาระหว่างหกสัปดาห์ถึง 12 เดือน การศึกษาชิ้นหนึ่งเปรียบเทียบ DuoTrav ที่ถ่ายในตอนเช้ากับ DuoTrav ที่ถ่ายในตอนเย็น การศึกษา 3 ชิ้นเปรียบเทียบ DuoTrav กับ travoprost และ timolol ไม่ว่าจะให้เดี่ยว ๆ หรือให้ร่วมกัน แต่เป็นยาหยอดตาแยกกัน การศึกษาที่ห้าเป็นการศึกษาระยะเวลา 12 เดือนที่เปรียบเทียบ DuoTrav กับยาหยอดตาที่มีส่วนผสมของลาตาโนพรอสต์ (อะนาล็อกพรอสตาแกลนดินอีกชนิดหนึ่ง) และทิโมลอล

ในการศึกษาทั้งหมด ตัวชี้วัดประสิทธิผลหลักคือการเปลี่ยนแปลงของความดัน ภายในดวงตา วัดเป็น 'มิลลิเมตรปรอท' (mmHg) ในผู้ป่วยโรคต้อหิน ความดันตามักจะสูงกว่า 21 มิลลิเมตรปรอท

DuoTrav มีประโยชน์อะไรบ้างในระหว่างการศึกษาวิจัย

DuoTrav ลดความดันภายในดวงตาได้ประมาณหนึ่งในสาม ในการศึกษาทั้งหมด (การลดลงโดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 8-10 มิลลิเมตรปรอท)

DuoTrav ที่รับประทานตอนเย็นมีประสิทธิผลเท่ากับ DuoTrav ที่รับประทานในตอนเช้า DuoTrav มีประสิทธิภาพในการลดความดันภายในดวงตาได้ดีกว่า timolol เพียงอย่างเดียวหรือ travoprost เพียงอย่างเดียว มีประสิทธิผลเท่ากับยาทั้งสองชนิดที่ให้ยาหยอดตาแยกกัน และมีประสิทธิผลเท่ากับยาหยอดตาที่มีทั้งลาตาโนพรอสต์และทิโมลอล

ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ DuoTrav คืออะไร

มากที่สุด ผลข้างเคียงที่พบบ่อยจาก DuoTrav (พบในผู้ป่วยมากกว่า 1 รายใน 10 ราย) ได้แก่ ภาวะเลือดคั่งในตา (เลือดไปเลี้ยงดวงตาเพิ่มขึ้น ทำให้เกิดอาการแดง) และการระคายเคืองตา หากต้องการทราบรายการผลข้างเคียงทั้งหมดที่รายงานด้วย DuoTrav โปรดดูที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์

ไม่ควรใช้ DuoTrav ในผู้ที่อาจมีภูมิไวเกิน (แพ้) ต่อยา travoprost, timolol (และตัวปิดกั้นเบต้าอื่น ๆ) หรือส่วนผสมอื่นๆ ไม่ควรใช้ DuoTrav ในผู้ที่เป็นโรคหอบหืดหรือโรคปอดขั้นรุนแรง หรือในผู้ที่เป็นโรคหัวใจ นอกจากนี้ จะต้องไม่ใช้กับผู้ที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้อย่างรุนแรง (การอักเสบของช่องจมูกที่เกิดจากภูมิแพ้) และกระจกตาเสื่อม (ความผิดปกติที่ทำให้เกิดอาการขุ่นมัวของกระจกตา ซึ่งเป็นชั้นโปร่งใสด้านหน้าดวงตา)

DuoTrav มีเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ ซึ่งทราบกันว่าทำให้คอนแทคเลนส์แบบอ่อนเปลี่ยนสีได้ ดังนั้นผู้ที่ใส่คอนแทคเลนส์แบบอ่อนควรได้รับการดูแล DuoTrav อาจทำให้ม่านตาเปลี่ยนสี (มืดลง) และขนตาหนาขึ้น เข้มขึ้น หรือยาวขึ้น

เหตุใด DuoTrav จึงได้รับการอนุมัติ

CHMP ตัดสินใจว่าประโยชน์ของ DuoTrav มีมากกว่าความเสี่ยง และแนะนำให้ได้รับอนุญาตทางการตลาด

ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ DuoTrav

คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ใช้ได้ทั่วทั้งสหภาพยุโรป สำหรับ DuoTrav ไปยัง Alcon Laboratories (UK) Limited เมื่อวันที่ 24 เมษายน พ.ศ. 2549 การอนุญาตทางการตลาดมีผลใช้ได้ไม่จำกัดระยะเวลา


ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม