ELANTAN 20MG TABLETS

Betegtájékoztató: Információk a
beteg
Elantan® 20 mg tabletta
(izoszorbid-mononitrát)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. . Lehet, hogy újra el kell olvasnia
.
Ha további kérdése van, tegye fel
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze.
Ezt a gyógyszert
Önnek írta fel. Ne adja tovább másoknak. A gyógyszer
árthat nekik, még abban az esetben is, ha tünetei
megegyeznek az Önével.
Az Ön gyógyszerének neve Elantan 20 mg
tabletta, de ebben a betegtájékoztatóban Elantan
néven hivatkozunk rá.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az Elantan és milyen betegségek esetén alkalmazható?2. Mit kell tudni a
Elantan szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Elantan-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Elantan-t tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb
információk
7. 1. Milyen típusú gyógyszer az Elantan és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Elantan a gyógyszerek egy csoportjába tartozik
szerves nitrátoknak nevezik.
A szerves nitrátok úgy fejtik ki hatásukat, hogy kitágítják a vérereket,
a szívedben, lehetővé téve, hogy megnövekedett
mennyiségű vér áramoljon azokra a területekre, ahol
szükség van rá.
Az Elantant a megelőzésre használják angina pectoris.
Az anginát általában szorító fájdalomnak érzi
a mellkas, a nyak vagy a kar területén. A fájdalom
a szívizomból származik, és annak a jele, hogy egy része
nem kap elegendő oxigént a
sok munkát végez.
Az Elantan pangásos
szívelégtelenség kezelésére is használható. Szívelégtelenség akkor fordulhat elő, ha
a szívizom nem elég erős ahhoz, hogy
a vért a test körül pumpálja. Légzési problémákat és
a lábak duzzadását okozhatja.
2. Amit tudnia kell az Elantan bevétele előtt

Ne szedje az Elantan-t, ha:
allergiás az izoszorbid-mononitrátra, egyéb nitrátokra vagy az Elantan bármely egyéb összetevőjére (lásd
6. pont)
Ön súlyos vérszegénységben szenved.
> (a vörösvértestek számának csökkenése, amely
sápadttá teheti a bőrt, és
gyengeséget vagy légszomjat okozhat)
Ön szívrohamot kapott
(szívinfarktus)
agyvérzése volt
(vérzése)
fejsérülése volt (trauma)
súlyosan alacsony vérmennyisége van
(hipovolaemia)
Ön súlyosan alacsony a vérnyomása
A vére nem kering
megfelelően a testében (keringési
elégtelenség)
Ön szildenafilt (Viagra) vagy bármely
más foszfodiészteráz-gátlót szed.
Sokkban vagy
érösszeomlásban szenved.
Szembetegsége van
glaukóma
Önnek van.
a következő szívbetegségek bármelyikével diagnosztizálták:
hipertrófiás obstruktív
kardiomiopátia (HOCM), konstriktív
szívburokgyulladás, szívtamponád, alacsony
szívtöltési nyomás, aorta/mitrális
billentyűszűkület és
megnövekedett koponyaűri (fej) nyomással összefüggő betegségek
Ön olyan termékeket szed, amelyek riociguátot
tartalmaznak egy gyógyszert pulmonális
hipertónia kezelésére használják.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, beszéljen
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az
Elantan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
alultáplált pajzsmirigy
alultáplált (súlyosan
alultáplált)
máj- vagy vesebetegségben szenved.
Hipotermiában szenved (nagyon alacsony
testhőmérséklet)
nagyon súlyos betegségben szenved rossz keringés
A normálnál lassabb a bélrendszere
mozgások
Egyéb gyógyszerek szedése
Ne szedje az Elantan-t
foszfodiészteráz-gátlókkal, például
az impotencia kezelésére használt szildenafillal ("Viagra"). Ha az Elantan-t ezekkel a
gyógyszerekkel együtt használja, a vérnyomása veszélyesen alacsony
szintre csökkenhet. Nem szabad abbahagynia
az Elantan szedését a Sildenafil szedésére, mert ez meg fog tenni
növeli a
anginás roham kialakulásának esélyét.
Ne vegye be az Elantant olyan termékekkel,
amelyek riociguátot tartalmaznak, a
a pulmonális
magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszert.
Mondja el orvosának, ha szed a következő gyógyszerek valamelyike:
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
Triciklikus antidepresszánsok (kezelésére használják
depresszió) és neuroleptikumok (
szorongás kezelésére használják).
Ergotamin migrén kezelésére.
Sapropterin, amelyet fenilketonuria kezelésére használnak
(PKU)
Bármilyen más gyógyszer, beleértve
a gyógyszer nélkül kapott gyógyszereket.
vényköteles.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, beszéljen
kezelőorvosával.
Az Elantan egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Ne igyon alkoholt. Erősítheti
az Elantan hatását, és túlságosan csökkentheti a vérnyomását. Ha ez megtörténik,
szédülhet vagy elájulhat.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, teherbe kíván esni, vagy szoptat, kérdezze meg orvosát
vagy gyógyszerészét. tanácsért, mielőtt szedné
Elantan.
Kezelőorvosa eldönti, hogy szednie kell-e ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Elantan fejfájást, homályos látást,
vagy szédülést vagy fáradtságot okozhat. Ha ez
megtörténik Önnel, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen
gépeket.
Figyelmeztetések az
Elantan összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha Ön
érzékeny bizonyos cukrokra, tájékoztassa
kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Elantant
Az Elantant mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
br> Fontos:
Kezelőorvosa fogja kiválasztani az Ön számára megfelelő adagot. Az Ön adagja
egyértelműen megjelenik a címkén, hogy gyógyszerésze
felteszi a gyógyszerét. Ha nem, vagy
nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Felnőttek
A szokásos felnőtt adag egy tabletta naponta kétszer
vagy háromszor.
Az Ön orvosa megmondja, mikor kell bevennie a tablettát. Szüksége lesz
egy bizonyos időszakra (általában
amikor alszik), amikor nincs tabletta.
vett. Ezt „nitrátszegény”
időszaknak nevezik, és arra van szükség, hogy megbizonyosodjon arról, hogy
gyógyszere továbbra is hatásos marad.
Nyelje le a tablettákat egészben, egy ital
vízzel
Orvosa megemelheti az adagot, legfeljebb
napi 120 mg-ig.
Ne használja az Elantant tényleges
anginás rohamok kezelésére. Orvosa egy
különböző gyógyszert, például GTN-t
fog adni Önnek(gliceril-trinitrát) spray vagy tabletta erre.
Gyermekek
Ez a gyógyszer gyermekek számára nem alkalmas.
Ha az előírtnál több Elantan-t vett be
Ne vegyen be több Elantant az előírtnál. Ha
véletlenül túl sokat vett be, azonnal
forduljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához
vagy kezelőorvosához.
A túl sok Elantan vérzést okozhat.
túl alacsony nyomást okoz, amitől rosszul érzi magát,
elájul és szédül. Nagyon nagy túladagolás
kómát vagy összeomlást okozhat, és azonnali újraélesztést igényel.
Ha elfelejtette bevenni az Elantan-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a
szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja az Elantan szedését
Ne hagyja abba az Elantan szedését anélkül, hogy előbb
beszéljen orvosával. Addig kell
szednie gyógyszerét, amíg orvosa azt nem mondja,
hogy hagyja abba. Ne hagyja abba a szedését, mert jobban érzi magát. Ha abbahagyja
a tabletták szedését, állapota rosszabbodhat.
Ha bármilyen további kérdése van a
a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
4. Lehetséges oldal hatások
Mint minden gyógyszer, az Elantan is okozhat mellékhatásokat
hatások, bár nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha
az alábbi tünetek közül bármelyik jelentkezik:
ájulás vagy összeomlás
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1-et érint) emberek):
Fejfájás
Gyakori mellékhatások (10 emberből
kevesebb mint 1-et érint):
Szédülés
Álmosság
Gyengeségérzés
Gyors szívverés
Vérnyomáscsökkenés
felálláskor
Előfordulhat a
kezelés első néhány napjában vagy az adagolás után.
megnövekedett.
Ha a tabletták elszíneződnek, vagy
a romlás jeleit mutatják, kérje ki
gyógyszerésze tanácsát.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint
1 embert érint):< br> Ájulás vagy összeomlás
Rosszullét vagy rosszullét
Bőrkiütések
Sápadtság
Kipirulás
Túlzott izzadás
Nyugtalanság
A mellkasi fájdalom/angina fokozódása.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a
már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítik
a környezet védelmét.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 emberből kevesebb, mint 1-et érint):
Gyomorégés
Egyéb mellékhatások:
Vörös vagy hámló bőr (hámlasztó dermatitisz)
Alacsony vérnyomás
a bőrt
A szív oxigénhiánya miatt fokozott mellkasi
fájdalomtól is szenvedhet.
izom és a mellkas körüli területek.
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát
vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges
mellékhatásokat is. A mellékhatásokat
közvetlenül is jelentheti a
Yellow Card Scheme segítségével a következő címen:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A mellékhatások bejelentésével segíthet
további információkat adni biztonságát
ezt a gyógyszert.
6. A csomagolás tartalma és egyéb
információk
Mit tartalmaz az Elantan
Az Elantan hatóanyaga az izoszorbid
mononitrát.
Minden tabletta 20 mg izoszorbidot tartalmaz
mononitrát.
Egyéb összetevők: talkum, laktóz
monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz és
alumínium-sztearát.
Milyen az Elantan külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Az Elantan fehér, kerek tabletta,
az egyik oldalon bemetsző vonal, a másik sima,
a felső részén „E”, a
alján pedig „20” jelzéssel.
Az Elantan buborékcsomagolásban kapható
50 tablettát tartalmaz.
Gyártó: Aesica Pharmaceuticals
GmbH,Alfred Nobel Strasse 10-40789,
Monheim, Németország.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Belülről beszerezve az EU és
a termékengedély tulajdonosa által újracsomagolva
: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex,
HA4 0NU, Egyesült Királyság.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
Elantan® 20 mg tabletta,
PL 18799/2357
Do ne vegye be a tablettákat a lejárati idő után
amely a dobozon és a buborékfólián
a „Felhasználható” felirat után szerepel. A lejárati idő az adott hónap
utolsó napjára vonatkozik.
Tájékoztató dátuma: 2016.07.07.
5. Hogyan kell az Elantan-t tárolni
P
Az Elantan az UCB bejegyzett védjegye
Pharma Ltd.
Betegtájékoztató: Információk a
betegnek
Isosorbid-mononitrate 20mg
tabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
Ha további kérdése van, kérdezze meg
orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert
Önnek írta fel. Ne adja tovább másoknak. A gyógyszer
ártalmas lehet nekik, még akkor is, ha tünetei
az Önéhez hasonlóak.
Az Ön gyógyszerének neve Isosorbide
mononitrát 20 mg tabletta, de ebben a betegtájékoztatóban
Isosorbid-mononitrátként hivatkozunk rájuk.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az izoszorbid-mononitrát és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2 Amit tudnia kell az izoszorbid-mononitrát szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az izoszorbid-mononitrátot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az izoszorbid-mononitrátot tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb
információk
7. 1. Milyen típusú gyógyszer az izoszorbid-mononitrát és
mire használják?
Az izoszorbid-mononitrát egy a szerves nitrátoknak nevezett gyógyszerek
csoportja.
A szerves nitrátok úgy fejtik ki hatásukat, hogy kitágítják a vérereket
a szívében, így lehetővé teszik, hogy megnövekedett
mennyiségű vér áramoljon a szükséges területekre.

Az izoszorbid-mononitrátot az angina pectoris megelőzésére használják. Az anginát általában szorító fájdalomnak érzi a mellkas, a nyak vagy a kar területén. A
fájdalom a szívizomból származik, és annak a jele, hogy annak egy része nem jut elegendő
oxigénhez a munka mennyiségéhez.
Az izoszorbid-mononitrát arra is használható, hogy
> pangásos szívelégtelenség kezelésére. Szívelégtelenség
akkor fordulhat elő, ha a szívizom nem
elég erős ahhoz, hogy a vért a test körül pumpálja. Légzési problémákat
és a lábak duzzadását okozhatja.
2. Amit tudnia kell az Isosorbide-mononitrate szedése előtt
Ne szedje az Isosorbide mononitrate-t, ha:
allergiás izoszorbid
mononitrát, egyéb nitrátok vagy az izoszorbid bármely
egyéb összetevője
mononitrát (lásd a 6. pontot)
Ön súlyos vérszegénységben szenved
(a vörösvértestek számának csökkenése, amely
a bőrt sápadttá teheti, és
gyengeséget vagy légszomjat okozhat)
Ön szívrohamot kapott
(szívinfarktus)
Önnek agyvérzése volt
(vérzése)
Önnek volt fejsérülése (trauma)
Súlyosan alacsony vérmennyisége van
(hipovolémia)
súlyosan alacsony a vérnyomása
vére nem kering
megfelelően a szervezetében (keringési
elégtelenség)
Ön Sildenafil "Viagra") vagy bármely
más foszfodiészteráz-gátló
Ön "sokkban" vagy
érösszeomlásban szenved.

glaukómának nevezett szembetegsége van.
Önnél a következő szívbetegségek valamelyikével diagnosztizálták:
hipertrófiás obstruktív
kardiomiopátia (HOCM), konstriktív
szívburokgyulladás, szívbetegség tamponád, alacsony
szívtöltési nyomások, aorta/mitrális
billentyűszűkület és
megnövekedett koponyaűri (fej) nyomással összefüggő betegségek
Ön olyan termékeket szed, amelyek riociguátot tartalmaznak,
a pulmonális
hipertónia kezelésére használt gyógyszert.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, beszéljen
orvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Izoszorbid-mononitrát, ha:
alulműködik a pajzsmirigye
alultáplált (súlyosan
alultáplált)
Máj- vagy vesebetegsége van.
Hipotermiában szenved (nagyon alacsony
testhőmérséklet)
nagyon rossz a keringése.
A normálisnál lassabb a székletürítése.

Egyéb gyógyszerek szedése
Ne szedje az izoszorbid-mononitrátot
foszfodiészteráz-gátlókkal együtt
mint például az impotencia ellen használt szildenafil („Viagra”). Az izoszorbid
mononitrát ezekkel a gyógyszerekkel való együttes használata
a vérnyomása veszélyesen alacsony szintre csökkenését okozhatja.
nem szabad abbahagynia az Isosorbide
mononitrát szedését a Sildenafil szedéséhez, mert ez
növeli az
anginás roham kialakulásának esélyét
Ne szedje az Isosorbide Mononitrate-t
riociguátot
tartalmazó gyógyszerrel,
a pulmonális hipertónia kezelésére.
Mondja el orvosának, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
> Triciklikus antidepresszánsok (
depresszió kezelésére) és neuroleptikumok (
szorongás kezelésére).
Ergotamin migrén kezelésére.
A fenilketonuria kezelésére használt sapropterin
(PKU)
Bármely egyéb gyógyszer, beleértve a
vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, beszéljen
kezelőorvosával.
Az izoszorbid-mononitrát alkalmazása étellel
és itallal
Ne igyon alkoholt. Ez növelheti a
az izoszorbid-mononitrát hatása és túlságosan csökkenti
a vérnyomását. Ha ez
megtörténik, szédülhet vagy elájulhat.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, teherbe kíván esni, vagy szoptat, kérdezze meg orvosát
vagy gyógyszerészét. tanácsért az izoszorbid-mononitrát bevétele előtt.
Kezelőorvosa eldönti, hogy kell-e szednie
szedje ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az izoszorbid-mononitrát
fejfájást, homályos látást,
szédülést vagy fáradtságot okozhat. Ha ez megtörténik Önnel, ne
vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Figyelmeztetések az
izoszorbid-mononitrát összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha
bizonyos cukrokra érzékeny, tájékoztassa
kezelőorvosa, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Isosorbide-mononitrate-t
Az Isosorbide-mononitrate-t mindig pontosan
az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Fontos:
Kezelőorvosa fogja kiválasztani azt az adagot, amely
az Ön számára. Az adagot
egyértelműen feltüntetik a gyógyszerésze által
a gyógyszerére felhelyezett címkén. Ha nem, vagy
nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerész.
Felnőttek
A szokásos felnőtt adag egy tabletta naponta kétszer
vagy háromszor.
Orvosa megmondja, mikor kell bevennie a tablettát. Szüksége lesz
egy bizonyos időszakra (általában
amikor alszik), amikor nem vesz be
tablettát. Ezt „nitrátszegény”
időszaknak nevezik, és arra van szükség, hogy megbizonyosodjon a
A gyógyszer hatásos marad
A tablettákat egészben nyelje le, egy ital
vízzel.
Orvosa legfeljebb
napi 120 mg-ra emelheti az adagot.
Ne használja az izoszorbid-mononitrátot br> tényleges anginás roham kezelésére. Orvosa
ehhez más gyógyszert, például
GTN (gliceril-trinitrát) sprayt vagy tablettát fog adni.
Gyermekek
Ez a gyógyszer gyermekek számára nem alkalmas.
Ha az előírtnál több Isosorbide-mononitrate-t
vett be
Ne vegyen be több izoszorbid-mononitrátot
az előírtnál. Ha véletlenül túl sokat vett be
, azonnal forduljon a legközelebbi
kórház sürgősségi osztályához vagy kezelőorvosához.
Túl sok izoszorbid-mononitrát
vérnyomása túl alacsonyra csökken,
emiatt rosszul érzi magát, elájul és szédül. Nagyon
nagy túladagolás kómát vagy
összeomlást okozhat, és azonnali
újraélesztést igényel.
Ha elfelejtette bevenni az Isosorbide
mononitrátot
Ne vegyen be kétszeres adagot az adag pótlására a
kihagyott adag. A következő adagot a
szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja az Isosorbide-mononitrate szedését
Ne hagyja abba az Isosorbide-mononitrate
szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával. Addig kell
szednie gyógyszerét, amíg
orvosa abbahagyja. Ne hagyja abba a szedését
csak azért, mert jobban érzi magát. Ha abbahagyja
a tabletták szedését, állapota rosszabbodhat.
Ha bármilyen további kérdése van a
a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerész.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, az izoszorbid-mononitrát
is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha
bármelyik a következő tünetek:
Ájulás vagy összeomlás
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 embert érintenek
):
Fejfájás
Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb, mint 1-et érint):
Szédülés
Álmosság
Gyengeség
Gyors szívverés
Vérnyomáscsökkenés, ha
felállva
Előfordulhatnak a kezelés első napjaiban
vagy az adagjának
növelése után.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint
1 embert érint):
ájulás vagy összeomlás< br> Rosszullét vagy rosszullét
Bőrkiütések
Sápadtnak tűnik
Kipirulás
Túlzott izzadás
Nyugtalanság
A mellkasi fájdalom/angina fokozódása.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 emberből kevesebb, mint 1-et érintenek
):
Gyomorégés
Egyéb mellékhatások:
Vörös vagy hámló bőr (hámlasztó bőrgyulladás)
Alacsony vérnyomás
A bőr duzzanata
A szívizomzat és a mellkas körüli területek oxigénhiánya miatt fokozott mellkasi
fájdalom is jelentkezhet.
Mellékhatások jelentése
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, beszéljen orvos
vagy gyógyszerész. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges
mellékhatásokat is. A mellékhatásokat
közvetlenül is jelentheti a
Yellow Card Scheme segítségével:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A mellékhatások bejelentésével segíthet
további információval
adni ennek a gyógyszernek a biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Isosorbide-mononitrátot tárolni
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges
tárolási feltételeket.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő
után ne szedje a tablettát.
címkét az „Exp” után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha a tabletták elszíneződnek, vagy
a romlás jeleit mutatják, kérjen tanácsot
gyógyszerészétől.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal kell ártalmatlanítani. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a
már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítik
a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb
információk
Mit tartalmaz az izoszorbid-mononitrát
Az Isosorbide
mononitrát hatóanyaga az izoszorbid-mononitrát.
Minden tabletta 20 mg izoszorbid
mononitrátot tartalmaz.
> Egyéb összetevők: talkum, laktóz
-monohidrát, mikrokristályos cellulóz,
burgonyakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid és
alumínium-sztearát.
Milyen az izoszorbid-mononitrát külleme
és mit tartalmaz a csomagolás
Az izoszorbid-mononitrát fehér, kerek tabletta,
egyik oldalán törővonallal,
másik oldalán sima, „” jelzéssel. E' a felső és a '20' a
alján.
Az izoszorbid-mononitrát buborékfóliában,
50 tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
Gyártó: Aesica Pharmaceuticals
GmbH,Alfred Nobel Strasse 10-40789,
Monheim, Németország.
Az EU-ból szereztük be, és
a termékengedély birtokosa újracsomagolta
: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex,
HA4 0NU, Egyesült Királyság.
Izoszorbid-mononitrát 20 mg tabletta,
PL 18799/2357
P
Szórólap dátuma: 2016. 07. 07.