GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Glibenklamid 2,5 mg tabletta
Glibenklamid 5 mg tabletta
(Glibenklamid)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
• Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• Ha további kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert az Ön számára írta fel. Ne adja tovább másoknak. A
ártalmas lehet nekik, még akkor is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha olyan mellékhatást észlel, amely nem
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Glibenclamide Tablets és milyen betegségek esetén alkalmazható? a Glibenclamide Tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Glibenclamide Tablettát tárolni
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLIBENCLAMIDE TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
A glibenklamid az orális hipoglikémiáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik,
amelyeket olyan cukorbetegek kezelésére használnak, akiknek nincs szükségük inzulinra, de akiknek
többre van szükségük, mint pusztán diétára a cukorbetegség szabályozása érdekében.
2. TUDNIVALÓK A SZEDÉS ELŐTT GLIBENCLAMIDE TABLETTA
Ne szedje a Glibenclamide tablettát:
• Ha allergiás (túlérzékeny) a glibenklamidra
• Ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak
• Ha súlyos pajzsmirigy- vagy mellékvese-problémái vannak
br> • Ha valaha volt diabéteszes kómája
• Ha szokatlan stressznek van kitéve, például műtét, trauma vagy súlyos fertőzés.
A Glibenclamid tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Ha megerőltető edzést készül végezni, mivel ez a gyógyszer túlságosan alacsony vércukorszintet,
„hipoglikémiának” nevezve. Az alacsony vércukorszint korai figyelmeztető tünetei
közé tartozik az ájulás, az izzadás, a remegés, a zavartság vagy a fejfájás.
Gyorsan enni és inni kell valami cukrosat.
Kérdezze meg kezelőorvosát a hipoglikémia tüneteivel kapcsolatban. br> és mit kell tennie, ha ez megtörténik. Fontos, hogy rokonai és közeli
munkatársai tudják, hogy Ön cukorbeteg, és gyógyszert szed, hogy
felismerjék a hipoglikémia tüneteit, és szükség esetén segítsenek.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha szed vagy a közelmúltban egyéb gyógyszert szedett, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Lehetséges, hogy a Glibenklamid adagját csökkenteni kell, ha a következőket szedi:
• fertőzések kezelésére használt gyógyszerek, pl. flukonazol, szulfonamidok
• fájdalomcsillapítók pl. aszpirin, fenilbutazon
• vérhígító szerek pl. heparin
• koleszterincsökkentő szerek pl. klofibrát
• antidepresszánsok pl. MAOI-k, nortriptilin
• magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. kaptopril, enalapril
• gyomorfekély és dyspepsia kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. cimetidin, ranitidin
• elhízás és köszvény elleni szerek
Előfordulhat, hogy a glibenklamid adagját növelni kell, ha a következőket szedi:
• rifampicint.
• tablettákat a víz eltávolítására a szervezetből.
> • magas vérnyomás és szívpanasz kezelésére szolgáló gyógyszerek.
• egyes, a gyógyszertárban vásárolt termékek magas cukortartalmúak lehetnek,
ami megemelheti a vércukorszintet.
A Glibenclamide Tablet egyidejű bevétele étellel és itallal:
> A glibenklamidot étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni.
Az alkohol egyes betegeknél kipirulást okozhat, és befolyásolhatja a
vércukorszintjét.
Terhesség és szoptatás
Mondja el kezelőorvosának, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat.
Ne szoptasson, amíg a Glibenclamide Teva tablettát szedi orvosa tanácsa nélkül.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Ha az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) tüneteit tapasztalja,
nem szabad gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni. Alacsony vércukorszint jelentkezhet a
kezelés kezdetén, miközben orvosa megpróbálja megtalálni az Önnek legmegfelelőbb adagot. Az Ön
orvosa további tanácsot ad. Ha a vércukorszint stabilizálódott,
vezethet gépjárművet vagy kezelhet gépeket.
Fontos információk a Glibenclamide Teva egyes összetevőiről
A tabletta
ezek a tabletták laktózt tartalmaznak, ezért legyen óvatos, ha kezelőorvosa mondta.
, hogy bizonyos cukrokra, például laktózra érzékeny.
1
3. HOGYAN KELL SZEDNI A GLIBENCLAMIDE TABLETTÁT
- Gyomorbántalmak, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés,
étvágytalanság vagy fémes íz. Az adagok étkezés közben történő bevétele csökkentheti ezeket a problémákat.
A Glibenclamide Teva tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gyakran spontán javulnak, ezért folytatnia kell a tabletták szedését,
kivéve, ha a gyomra felfordul, és nincs jele annak, hogy javulna egy néhány nap.
- Fokozott étvágy és súlygyarapodás
- a vér nátriumszintjének csökkenése (vérvizsgálatok mutatják)
ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel
, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerész.
Ezeket a tablettákat naponta egyszer szájon át kell bevenni, reggelivel
vagy közvetlenül utána,
vagy a nap első főétkezése után.
A Glibenclamide szokásos kezdő adagja 2,5-5 mg, amely növelhető
> ha szükséges. Kezelőorvosa fogja eldönteni az Ön számára legmegfelelőbb adagot.
Addig kell szednie ezeket a tablettákat, ameddig orvosa azt tanácsolja.
5. HOGYAN KELL A GLIBENCLAMIDE TABLETTÁT TÁROLNI.
Ha több Glibenklamidot vett be mint kellene
Ha véletlenül túl sok Glibenclamid tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz
forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Ha elfelejtette bevenni a Glibenclamide Tablettát
A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, amint eszébe jut, vegye be a hiányzó adagot
a következő étkezéskor. Ha eljött a következő adag ideje, ne duplázza meg az adagot,
hogy pótolja a kihagyott adagot.
Ezeket a tablettákat nem szabad 25°C-nál magasabb hőmérsékleten tárolni, és az eredeti
tartályukban kell tárolni. óvja őket a fénytől és a nedvességtől.
Ha idő előtt abbahagyja a Glibenclamide Teva szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy kezelőorvosával vagy gyógyszerészével beszélt volna.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási vízzel együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések
elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
vagy gyógyszerész.
Mit tartalmaz a Glibenclamide tabletta:
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A készítmény hatóanyaga a glibenklamid.
Mint minden gyógyszer, a Glibenclamide Teva is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következők fordulnak elő, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát,
vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
- Allergiás reakciók (beleértve az érgyulladást, gyakran bőrkiütéssel), súlyos reakciókká alakulhatnak ki légzési nehézséggel,
vérnyomáseséssel és néha sokkig terjedő reakciókká.
- Rendellenes májműködés, beleértve a bőr és a szemek besárgulását (sárgaság)
epeáramlási problémák (cholestasis) ), májgyulladás (hepatitisz)
vagy májelégtelenség,
- Bőrallergia (túlérzékenység), például viszketés, kiütés, csalánkiütés és fokozott
napérzékenység. Egyes enyhe allergiás reakciók súlyos reakciókká alakulhatnak,
amely a bőrön, a szájon, a szemen és a nemi szerveken súlyos hólyagosodást okoz.
- Súlyos hipoglikémia, beleértve az eszméletvesztést, görcsrohamokat vagy kómát. Egyes
betegek a következő mellékhatásokat tapasztalták a gyógyszer szedése közben. Mondja el
kezelőorvosának, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
Ritka mellékhatások (10 000-ből több mint 1 beteget érint,
1000 emberből kevesebb mint 1 beteget érint)
- A normálisnál alacsonyabb vércukorszint (hipoglikémia) (Lásd 2. szakasz – Különleges
elővigyázatossággal kell eljárni a Glibenclamide-dal)
– A vérsejtek számának csökkenése:
– Vérlemezkék (ami nagyobb valószínűséggel okoz fertőzéseket)
- Vörösvértestek (amelyek a bőrt sápadttá tehetik, és gyengeséget vagy
légszomjat okozhatnak)
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érint)
A 2,5 mg-os tabletta 2,5 mg glibenklamidot és az 5,0 mg-ot tartalmaz A tabletta
5,0 mg glibenklamidot tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz, kukoricakeményítő, povidon K30 és magnézium-sztearát.
Milyen a Glibenclamide tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Glibenclamide 2,5 A mg-os tabletták fehér, kör alakú tabletták, egyik oldalán CP jelzéssel
és GL2.5 a másikon.
A regisztrált kiszerelések 10, 14, 28, 100, 500 és 1000 tablettát tartalmaznak.
A Glibenclamide 5 mg tabletta fehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán CP jelzéssel ellátva. és a GL5 a törésvonal mindkét oldalán, a másik oldalon.
A regisztrált kiszerelések 28, 100, 500 és 1000 tablettát tartalmaznak.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Aurobindo Pharma Limited,
Ares , Odyssey Business Park,
West End Road,
South Ruislip HA4 6QD,
Egyesült Királyság
PL 20532/0079
POM
PL 20535/0080
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011/08.
2