HAEMACCEL

HAEMACCEL
TÓM TẮT ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM
THÀNH PHẦN HOẠT ĐỘNG : POLYGELINE
1.0
XXXXXX
2.0
3.0
AHM40063UK
Piramal Healthcare UK Limited
Whalton Road, Morpeth
Northumberland, NE 61 3YA,
Vương quốc Anh
4.0
4.1.
4.2.
5.3. Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Không có.
6.0 CHI TIẾT DƯỢC PHẨM
6.1. Danh sách tá dược
Natri clorua, Ph. Eur. 4,25 g, Kali Clorua, Ph. Eur. 0,20 g, Canxi Clorua Ph. Eur.0.466 g, Nước pha tiêm, Ph. Eur. đến 500 ml.
6.2. Sự không tương thích
KHÔNG nên trộn máu citrate với Haemaccel vì máu đông máu có thể xảy ra do sự hiện diện của ion canxi trong Haemaccel.
Tuy nhiên, máu citrate có thể được truyền trước hoặc sau Haemaccel với điều kiện là bộ truyền dịch được rửa sạch đầy đủ.
6.3. Thời hạn sử dụng:
2 năm
6.4. Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản:
Không
6.5. Bản chất và nội dung đựng:
Chai Polypropylene 500 ml.
Insocap (Nắp Polypropylen có lớp lót đàn hồi)
6.6. Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi thải bỏ và xử lý khác
Giống như tất cả các dịch truyền tĩnh mạch, nếu có thể, Haemaccel nên được làm ấm đến nhiệt độ cơ thể trước khi sử dụng.
Tuy nhiên, trong trường hợp khẩn cấp, nó có thể được truyền ở nhiệt độ môi trường. Vì lý do kỹ thuật, có một lượng không khí còn sót lại trong bình chứa.
Do đó, việc truyền áp lực bằng chai truyền nhựa phải được thực hiện chỉ trong những điều kiện được kiểm soát vì không thể loại trừ nguy cơ tắc mạch do khí.
7.0 NGƯỜI GIỮ GIẤY PHÉP TIẾP THỊ
Piramal Healthcare UK Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland, NE 61 3YA, Vương quốc Anh
8.0 (Các) SỐ CẤP PHÉP TIẾP THỊ
PL 29595/0001
9.0 NGÀY CẤP QUYỀN ĐẦU TIÊN/ GIA HẠN GIẤY PHÉP
Ngày 15 tháng 1 năm 2005
10.0 NGÀY SỬA ĐỔI VĂN BẢN
Tháng 5 năm 2016
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
Bóc lớp seal nhôm để lắp bộ tặng phẩm.
Đẩy chắc chắn bộ truyền qua nút cho đến khi
xảy ra sự xuyên thấu và nhìn thấy chất lỏng đang chảy.
Nếu sử dụng bộ truyền có đầu bằng nhựa, chuyển động xoắn
có thể hữu ích. Ngoài ra, có thể sử dụng kim
vô trùng để tạo lỗ mở ban đầu.
N.B. Việc không xuyên qua được nút bung có thể là do
bộ đưa ra cùn. Nếu cần sử dụng thêm chai
thì nên sử dụng bộ tặng phẩm mới.
MỞ CHAI
VÀ ĐẶT
BỘ Tặng
01 Khử trùng phần trên cùng của chai.
Khử trùng bề mặt của nắp nhựa.
02 Kéo nhẹ
gioăng nhôm từ bên cạnh .
03
4.7.
4.8.
4.9.
5.0
5.1.
5.2.
TÊN THUỐC
Haemaccel
THÀNH PHẦN ĐỊNH TÍNH VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Haemaccel chứa 35 g Polygeline là hoạt chất trong 1.000 ml.
Tá dược được biết đến tác dụng
Mỗi lọ 500ml chứa 4,25g natri clorua.
Mỗi lọ 500ml lọ chứa 0,20g kali clorua.
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1
DẠNG DƯỢC
Dung dịch tiêm truyền
THAM GIA LÂM SÀNG
Chỉ định điều trị
1. Là chất thay thế thể tích huyết tương trong điều trị ban đầu sốc giảm thể tích do:
a) Xuất huyết (có thể nhìn thấy hoặc che giấu)
b) Bỏng, viêm phúc mạc, viêm tụy, vết thương dập nát
2 . Thay thế chất lỏng trong trao đổi huyết tương
3. Tuần hoàn ngoài cơ thể
4. Truyền dịch vào cơ quan biệt lập
5. Là dung dịch vận chuyển insulin
Liều lượng và phương pháp sử dụng
Liều lượng
Haemaccel nên được tiêm tĩnh mạch với thể tích xấp xỉ bằng lượng máu mất ước tính. Xem phần 6.6. để biết Hướng dẫn Sử dụng/Xử lý.
Tốc độ truyền: Tốc độ truyền được xác định tùy theo tình trạng của bệnh nhân. Thông thường, 500 ml sẽ được truyền trong không dưới 60 phút nhưng trong trường hợp khẩn cấp
Haemaccel có thể được truyền nhanh chóng. Lượng máu mất tới 25% có thể được thay thế bằng Haemaccel. Sốc giảm thể tích: 500 -1.000 ml Haemaccel
nên được truyền tĩnh mạch ban đầu.
Có thể thay thế hoàn toàn lượng máu mất tới 1.500 ml bằng Haemaccel. Đối với lượng máu mất từ ​​1.500 ml đến 4.000 ml, dịch truyền phải được thay thế với thể tích
Haemaccel và máu riêng biệt bằng nhau (xem phần Cảnh báo về dược phẩm). Đối với lượng mất trên 4.000 ml, việc truyền riêng biệt phải theo tỷ lệ hai phần máu và
một phần Haemaccel. Hematocrit không được phép giảm xuống dưới 25%. Bỏng: Người ta đề nghị truyền ít nhất 1 ml Haemaccel cho mỗi kg trọng lượng cơ thể.
Nhân với % bề mặt cơ thể bị bỏng trong mỗi 24 giờ trong hai ngày, ví dụ: nếu người nặng 70 kg bị bỏng 10 % bề mặt cơ thể thì liều lượng
Haemaccel tối thiểu phải là 1 (ml) x 70 (kg) x 10 (%) = 700 ml/24 giờ. Nên cung cấp thêm dung dịch tinh thể để bù đắp lượng dịch mất đi thông thường, tức là khoảng
2.000 ml mỗi 24 giờ. Trong trường hợp bỏng nặng, có thể cần bổ sung thêm liệu pháp protein và vitamin. Khối lượng dung dịch keo và tinh thể được cung cấp phải thay đổi
tùy theo đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân, thể tích nước tiểu, trọng lượng riêng và nồng độ thẩm thấu, v.v. Trao đổi huyết tương: Haemaccel nên được truyền đơn độc
hoặc kết hợp với các dịch thay thế khác với thể tích đủ để thay thế huyết tương đã bị loại bỏ.< br> Tối đa 2 lít đã được dùng làm chất lỏng thay thế duy nhất.
Phương pháp sử dụng
Truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Haemaccel chống chỉ định ở những bệnh nhân có quá mẫn cảm với các thành phần của chế phẩm và /hoặc bệnh nhân hiện có phản ứng phản vệ
.
Cảnh báo đặc biệt và thận trọng khi sử dụng
Trong các trường hợp sau, Haemaccel chỉ được chỉ định ở một mức độ hạn chế; nếu bác sĩ thấy việc truyền dịch là cần thiết thì nên dùng thuốc đặc biệt
các biện pháp phòng ngừa. Tất cả các tình trạng trong đó việc tăng thể tích nội mạch và hậu quả của nó (ví dụ: tăng thể tích đột quỵ, tăng huyết áp), hoặc tăng
thể tích dịch kẽ hoặc pha loãng máu có thể gây nguy cơ đặc biệt cho bệnh nhân. Ví dụ về các tình trạng như vậy là: suy tim sung huyết, tăng huyết áp,
giãn tĩnh mạch thực quản, phù phổi, xuất huyết tạng, vô niệu thận và sau thận. Ở tất cả các bệnh nhân có nguy cơ giải phóng histamine cao hơn (ví dụ: người bị dị ứng và bệnh nhân có tiền sử phản ứng với histamine; kể cả những bệnh nhân trong 7 ngày trước đã dùng thuốc giải phóng histamine). Trong những trường hợp sau,
Haemaccel chỉ có thể được tiêm sau khi thực hiện các bước phòng ngừa thích hợp. Có thể tránh được các phản ứng do giải phóng histamine bằng cách sử dụng thuốc đối kháng thụ thể H1 và H2
để dự phòng. Sử dụng Haemaccel nhanh không thích hợp, đặc biệt đối với những bệnh nhân có lượng máu bình thường có thể gây giải phóng các chất hoạt mạch. Cơ chế chính xác
của việc giải phóng histamine này chưa được xác định rõ ràng.
Haemaccel chứa natri clorua và kali clorua: Haemaccel chứa 4,25g natri clorua và 0,20g kali clorua trên 500ml.
Sản phẩm thuốc này chứa khoảng 0,1847 mmol natri trong mỗi lọ 500ml. Điều này cần được cân nhắc bởi những bệnh nhân đang có chế độ ăn kiêng có kiểm soát natri.
Sản phẩm thuốc này chứa khoảng 0,005mmol kali trong mỗi lọ 500ml. Điều này cần được bệnh nhân cân nhắc khi sử dụng
chế độ ăn kali.
Tương tác với các sản phẩm y tế khác và các dạng Tương tác khác
Haemaccel chứa ion canxi và cần thận trọng ở những bệnh nhân đang điều trị bằng glycosid tim. Haemaccel có thể được trộn với các dung dịch tiêm truyền khác (ví dụ: nước muối, dextrose, dung dịch Ringer, v.v.) hoặc với máu đã được heparin hóa. Vô trùng phải được duy trì. Các loại thuốc hòa tan trong nước tương thích có thể được truyền vào
Haemaccel, ví dụ: insulin, streptokinase, v.v. Bất kỳ chất phụ gia nào cũng phải được tiêm vào chai qua một lỗ nhỏ nằm cạnh vòng kéo.
Khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú
Xuất huyết quanh thời điểm sinh con hoặc mất máu trong quá trình sản khoa hoặc phụ khoa khác các thủ tục có thể cần phải thay thế thể tích huyết tương.
Haemaccel đã được sử dụng trong nhiều năm để điều trị ban đầu trong những trường hợp như vậy mà không có hậu quả xấu rõ ràng.
Nếu cần thay thế thể tích huyết tương trong khi mang thai, Haemaccel có thể được sử dụng nếu không có máu .
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không áp dụng.
Tác dụng không mong muốn
Trong hoặc sau khi truyền dung dịch tăng thể tích, phản ứng nổi mề đay thoáng qua trên da (sẩn phù), hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm, buồn nôn/nôn,
khó thở, tăng nhiệt độ và/ hoặc run rẩy đôi khi có thể xảy ra. Đã quan sát thấy các trường hợp hiếm gặp về phản ứng quá mẫn nghiêm trọng bao gồm sốc.
Việc điều trị sẽ phụ thuộc vào tính chất và mức độ nghiêm trọng của phản ứng. Phản ứng nhẹ: dùng corticosteroid và thuốc kháng histamine. Trong trường hợp bị sốc phản vệ,
nên ngừng truyền và adrenaline (5-10 ml 1:10.000 bằng cách tiêm tĩnh mạch chậm hoặc 0,5 -1,0 ml 1:1.000 bằng tiêm bắp/s.c.) ngay lập tức
đã cho. Việc sử dụng adrenaline nên được lặp lại sau mỗi 15 phút cho đến khi cải thiện được.
Suy tuần hoàn cần phải bù thể tích, tốt nhất là được theo dõi bằng đường áp lực tĩnh mạch trung tâm. Có thể cần phải truyền một lượng lớn dung dịch điện giải
vì trong sốc phản vệ nặng, lượng huyết tương mất có thể lên tới 40% thể tích huyết tương. Một i.v chậm Có thể tiêm thuốc đối kháng H1 như 10 - 20 mg
chlorpheniramine. Sự giải phóng histamine đã được chứng minh là nguyên nhân gây ra tác dụng phụ phản vệ khi truyền Haemaccel. Những
nàyphản ứng có thể xảy ra do tác dụng tích lũy của một số loại thuốc giải phóng histamine (ví dụ: thuốc gây mê, thuốc giãn cơ, thuốc giảm đau, thuốc chẹn hạch và
thuốc kháng cholinergic). Do hàm lượng canxi trong Haemaccel, nồng độ canxi trong huyết thanh có thể tăng nhẹ trong một thời gian tạm thời
đặc biệt khi truyền một lượng lớn Haemaccel bằng cách truyền nhanh. Cho đến nay, chưa nhận được báo cáo nào về các trường hợp liên quan đến dấu hiệu lâm sàng của tăng canxi máu
do truyền Haemaccel. Việc truyền Haemaccel có thể dẫn đến tăng tốc độ lắng hồng cầu tạm thời.
Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ
Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ sau khi sản phẩm thuốc được cấp phép là rất quan trọng. Nó cho phép tiếp tục theo dõi sự cân bằng lợi ích/nguy cơ của sản phẩm thuốc. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được yêu cầu báo cáo mọi phản ứng bất lợi bị nghi ngờ thông qua Chương trình Thẻ Vàng tại: Trang web: www.mhra.gov.uk/ yellowcard
Quá liều
Không áp dụng.
ĐẶC TÍNH DƯỢC PHẨM
Đặc tính dược lực học
Haemaccel là một dẫn xuất gelatin có trọng lượng phân tử trung bình là 30.000 Dalton. Nó là chất đồng vị với huyết tương và có độ nhớt và độ pH tương tự như huyết tương. Nó có
rất ít tác dụng dược lý và không ảnh hưởng đến kết quả chéo hoặc xét nghiệm nhóm máu.
Đặc tính dược động học
Haemaccel có thời gian bán hủy trung bình khoảng 5 giờ. Khoảng 74% được bài tiết qua thận bốn ngày sau khi dùng thuốc.
Nó được chuyển hóa thành các peptide và axit amin nhỏ hơn nhờ các enzyme phân giải protein.
Hãy đọc kỹ tất cả tờ rơi này trước khi bạn bắt đầu sử dụng thuốc này vì nó chứa thông tin quan trọng về bạn.
- Hãy giữ tờ rơi này. Bạn có thể cần phải đọc lại.
- Nếu bạn có thêm bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc y tá của bạn.
- Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc y tá của bạn. Điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Xem phần 4.
Trong tờ rơi này có gì
1. Haemaccel là gì và dùng để làm gì
4. Các tác dụng phụ có thể xảy ra
2. Những điều bạn cần biết trước khi sử dụng Haemaccel
5. Cách bảo quản Haemaccel
3. Cách sử dụng Haemaccel
6. Thành phần trên bao bì và các thông tin khác
1. Haemaccel là gì và công dụng của Haemaccel có chứa hoạt chất polygeline.< br> Haemaccel là một trong nhóm thuốc được gọi là “thuốc thay thế huyết tương”. Nó được sử dụng để cung cấp chất lỏng cho bệnh nhân trong một số trường hợp, ví dụ: a) Để thay thế chất lỏng đã bị mất
do chảy máu (ví dụ như xuất huyết, sinh con hoặc trong khi làm thủ thuật phụ khoa), bỏng hoặc viêm. b) Cung cấp dịch cho cơ quan trong quá trình phẫu thuật cơ quan đó. c) Để
cung cấp chất lỏng cho việc tiêm insulin. Hãy hỏi bác sĩ hoặc y tá để biết thêm thông tin nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.
2. Những điều bạn cần biết trước khi sử dụng Haemaccel : Không sử dụng Haemaccel
• Nếu bạn bị dị ứng với Haemaccel hoặc bất kỳ thành phần nào
• Nếu bạn có xu hướng chảy máu hoặc bạn có bất kỳ
di truyền nào từ thuốc này (được liệt kê trong phần 6)
rối loạn chảy máu (ví dụ như xuất huyết tạng)
• Nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào và/hoặc đang bị bạn hiện
• Nếu bạn mắc bất kỳ bệnh tim
nào và gặp phải bất kỳ phản ứng dị ứng nào
• Nếu bạn bị tăng huyết áp (huyết áp cao)
• Nếu bạn khó thở
• Nếu bạn bị giãn tĩnh mạch (giãn tĩnh mạch)
• Nếu bạn mắc bất kỳ bệnh thận nào
• Nếu bạn bị bệnh thận phù nề (sưng do ứ nước)
• Nếu bạn không dung nạp thuốc tiêm
Nếu bạn cho rằng bất kỳ câu nào ở trên áp dụng cho mình, hãy thảo luận tình huống đó với bác sĩ hoặc y tá của bạn.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa : Nói chuyện với bác sĩ hoặc y tá của bạn trước khi sử dụng Haemaccel.
Trong các trường hợp sau, Haemaccel được chỉ định ở một mức độ hạn chế, nếu bác sĩ thấy việc truyền dịch là cần thiết thì nên thực hiện các biện pháp phòng ngừa đặc biệt.
- Tất cả các tình trạng trong đó sự gia tăng thể tích nội mạch và hậu quả của nó (ví dụ: tăng thể tích đột quỵ, tăng huyết áp) hoặc tăng thể tích dịch kẽ, hoặc
pha loãng máu có thể gây nguy cơ đặc biệt cho bệnh nhân. Ví dụ về các tình trạng như vậy là: suy tim sung huyết, tăng huyết áp, giãn tĩnh mạch thực quản, phù phổi,
xuất huyết tạng, vô niệu ở thận và sau thận.
- Ở tất cả các bệnh nhân có nguy cơ giải phóng histamine cao hơn (ví dụ như người bị dị ứng và bệnh nhân có tiền sử phản ứng với histamine; cả những bệnh nhân đã dùng thuốc giải phóng histamine trong 7 ngày trước đó). Trong những trường hợp sau, Haemaccel chỉ có thể được dùng sau khi thực hiện các bước phòng ngừa thích hợp. Có thể tránh được các phản ứng do giải phóng histamine bằng
việc sử dụng thuốc đối kháng thụ thể H1 và H2 để phòng ngừa. Sử dụng Haemaccel nhanh không thích hợp, đặc biệt đối với những bệnh nhân có lượng máu bình thường có thể gây giải phóng các chất hoạt mạch. Cơ chế chính xác của việc giải phóng histamine này chưa được xác định rõ ràng.
Các loại thuốc khác và Haemaccel : Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Đặc biệt, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng hoặc sử dụng: glyco-side tim để điều trị bệnh tim (ví dụ digoxin hoặc Digitoxin); thuốc gây mê; thuốc giãn cơ; thuốc giảm đau; thuốc
điều trị hạ huyết áp (ví dụ trimetaphan camsylate); hoặc thuốc kháng cholinergic.
Mang thai, cho con bú và khả năng sinh sản: Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng
thuốc này. Xuất huyết quanh thời điểm sinh con hoặc mất máu trong các thủ thuật sản khoa hoặc phụ khoa khác có thể cần phải bù thể tích huyết tương. Haemaccel đã được
sử dụng trong nhiều năm để điều trị ban đầu trong những trường hợp như vậy mà không gây hậu quả xấu rõ ràng. Nếu cần thay thế thể tích huyết tương trong khi mang thai, Haemaccel có thể được sử dụng nếu không có máu
.
Haemaccel chứa natri clorua và kali clorua: Haemaccel chứa 4,25g natri clorua và 0,20g kali clorua trên 500ml
Điều này sản phẩm thuốc chứa khoảng 0,1847mmol natri trong mỗi lọ 500ml. Điều này cần được cân nhắc bởi những bệnh nhân đang có chế độ ăn kiêng có kiểm soát natri.
Sản phẩm thuốc này chứa khoảng 0,005mmol kali trong mỗi lọ 500ml. Điều này cần được cân nhắc bởi những người đang theo chế độ ăn kiêng có kiểm soát kali.
3. Cách sử dụng Haemaccel : Haemaccel thường sẽ được truyền cho bạn bằng cách truyền tĩnh mạch (nhỏ giọt). Liều lượng đưa ra sẽ phụ thuộc vào tình trạng của bạn. Tốc độ truyền thông thường sẽ là 500 ml
Haemaccel trong 1 giờ. Tuy nhiên, Haemaccel có thể được cung cấp cho bạn nhanh hơn trong trường hợp khẩn cấp.
4. Tác dụng phụ có thể xảy ra : Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng gặp phải. Tác dụng phụ của Haemaccel có thể bao gồm:
• Hạ huyết áp (ví dụ như chóng mặt khi đứng)
• Khó thở hoặc khó thở.
• Phát ban trên da (ví dụ như nổi mề đay)
• Buồn nôn và/hoặc nôn
• Tăng canxi máu (tăng nồng độ canxi trong cơ thể máu)
• Thay đổi nhịp tim (ví dụ như tiếng thổi ở tim hoặc rung)
• Nhiệt độ tăng và/hoặc run rẩy
Trong một số ít trường hợp, bạn có thể bị phản ứng dị ứng với Haemaccel, dẫn đến sốc. Nếu điều này xảy ra, bác sĩ hoặc y tá sẽ đưa ra phương pháp điều trị thích hợp cho bạn. Nếu bạn
gặp bất kỳ tác dụng phụ nào ở trên hoặc bất kỳ triệu chứng bất thường hoặc không mong đợi nào khác, hãy báo cho bác sĩ hoặc y tá của bạn.
Báo cáo về tác dụng phụ : Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc y tá của bạn . Điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ
trực tiếp thông qua Chương trình Thẻ Vàng tại: www.mhra.gov.uk/ yellowcard. Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về độ an toàn của thuốc này.
5. Cách bảo quản Haemaccel : Thông thường, bạn sẽ không được yêu cầu bảo quản thuốc vì thuốc sẽ được bác sĩ giao cho bạn. Không có hướng dẫn bảo quản đặc biệt đối với Haemaccel.
Haemaccel không chứa chất bảo quản; do đó chất lỏng không sử dụng phải được loại bỏ sau khi chai đã được mở. Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn
sau 'EXP'. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó. Hãy nhớ rằng thuốc này là dành cho bạn. Chỉ có bác sĩ mới có thể kê đơn cho bạn. Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm với của trẻ
. Tờ rơi này không chứa tất cả thông tin về thuốc của bạn. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào hoặc không chắc chắn về bất kỳ điều gì, hãy hỏi bác sĩ hoặc y tá của bạn, những người có quyền truy cập
thông tin bổ sung. Tờ rơi này chỉ áp dụng cho Haemaccel.
6. Thành phần trên bao bì và các thông tin khác : Haemaccel chứa gì
- Hoạt chất là polygeline.
- Các thành phần khác là natri clorua, kali clorua, canxi clorua và nước pha tiêm
Haemaccel trông như thế nào và thành phần trong gói: Haemaccel có dạng dung dịch 500 ml đựng trong chai nhựa.
Người giữ giấy phép tiếp thị và nhà sản xuất: Piramal Healthcare UK Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland, NE 61 3YA, Vương quốc Anh
Tờ rơi này được sửa đổi lần cuối vào tháng 5 năm 2016.
160 mm x 289 mm / Mặt trước
160 mm x 289 mm / Mặt sau
Tờ rơi đóng gói: Thông tin dành cho bệnh nhân
HAEMACCEL
(Polygeline)
PANTONE 321 U
PANTONE 1595 U
PANTONE 425 U
Mã tác phẩm
Mã sản phẩm
Tờ rơi : Mặt trước & Mặt sau
AHM40063UK
XXXXXX
Kích thước : 160 mm x 289 mm
Người lập :
Ngày :
Người phê duyệt :
Ngày :
Ghi chú
07-10-2016