HARTMANNS SOLUTION
สารออกฤทธิ์: แคลเซียมคลอไรด์ / กรดแลคติก / โพแทสเซียมคลอไรด์ / โซเดียมคลอไรด์ / โซเดียมไฮดรอกไซด์ / สารละลายโซเดียมแลคเตท
แผ่นพับบรรจุภัณฑ์: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
B. Braun Melsungen AG · 34209 Melsungen, Germany
Compound Sodium Lactate Intravenous Infusion BP
(โซลูชันของ Hartmann)
อ่านเอกสารฉบับนี้ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนที่คุณจะเริ่มใช้เอกสารนี้ ยาเนื่องจากมีข้อมูลสำคัญสำหรับคุณ
•
•
•
•
ขอฝากใบปลิวนี้ คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ยานี้ได้รับการสั่งจ่ายสำหรับคุณเท่านั้น อย่าส่งต่อให้ผู้อื่น อาจเป็นอันตรายต่อพวกมันแม้ว่าสัญญาณของการเจ็บป่วยจะเหมือนกับของคุณก็ตาม
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้
มีอะไรอยู่ในเอกสารนี้:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
สารประกอบโซเดียมแลคเตตคืออะไรและใช้ทำอะไร
สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้สารประกอบโซเดียมแลคเตต
วิธีการ ใช้ Compound Sodium Lactate
ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้
วิธีเก็บรักษา Compound Sodium Lactate
สิ่งที่บรรจุในกล่องและข้อมูลอื่นๆ
1. Compound Sodium Lactate คืออะไร และใช้สำหรับ
Compound Sodium Lactate คือสารละลายสำหรับจ่ายของเหลวและเกลือให้กับ
ร่างกาย มันถูกจ่ายให้คุณผ่านทางหลอดเลือดดำ (การแช่) องค์ประกอบของเกลือคล้ายกับเลือดมนุษย์
คุณจะได้รับสารละลายนี้หาก
• คุณต้องได้รับของเหลวและเกลือ สิ่งนี้จะใช้เมื่อความสมดุลของกรด-เบสของคุณเป็นปกติ หรือเลือดของคุณมีความเป็นกรดเล็กน้อยเกินไป (ภาวะกรดเล็กน้อย)
• คุณสูญเสียน้ำ
• คุณสูญเสียน้ำและเกลือ
• คุณสูญเสียเลือดและ ต้องเปลี่ยนสิ่งนี้ชั่วคราว
• แพทย์ของคุณต้องการให้เกลือหรือยาบางชนิดที่ต้องละลาย
หรือเจือจาง
2. สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้คอมพาวนด์
โซเดียมแลคเตต
อย่าใช้คอมพาวนด์ โซเดียม แลคเตต หากคุณมี
• มีความบกพร่องในการเผาผลาญแลคเตทที่เกี่ยวข้องกับแลคเตตในระดับสูง
ในเลือดของคุณ (ดูหัวข้อ “ดูแลเป็นพิเศษด้วย…”)
• มีน้ำในร่างกายมากเกินไป (น้ำ ความมึนเมา)
• ปริมาณเลือดสูงเกินไป (การไหลเวียนโลหิตมากเกินไป)
• หัวใจอ่อนแอที่ไม่สามารถสูบฉีดเลือดเข้าสู่ปอดหรือการไหลเวียนโลหิตได้เพียงพอ (ภาวะหัวใจล้มเหลว)
• ความดันโลหิตสูงผิดปกติ (ความดันโลหิตสูง)
• การทำงานของไตบกพร่อง
• ตับถูกทำลายอย่างรุนแรง
• มีการสะสมของของเหลวและโซเดียม (บวมน้ำและมีการกักเก็บโซเดียม)
• เลือดเป็นด่างมากเกินไปเนื่องจากการหายใจเร็วเกิน (ภาวะด่างในระบบทางเดินหายใจ)
แพทย์ของคุณจะไม่ให้ยานี้แก่คุณเพื่อแก้ไข ระดับกรดในเลือดสูงผิดปกติ
ที่เกิดจากการเผาผลาญของคุณ (ภาวะกรดจากการเผาผลาญอย่างรุนแรง)
คำเตือนและข้อควรระวัง
แพทย์ของคุณจะใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษหากคุณมี
• สูญเสียน้ำในขณะที่ยังคงรักษาเกลือไว้
• ระดับโพแทสเซียม โซเดียม แคลเซียม หรือคลอไรด์ในเลือดสูงเกินไป
• ระดับเบสในเลือดสูงผิดปกติซึ่งเกิดจากการเผาผลาญของคุณ
(ภาวะด่างจากการเผาผลาญอย่างรุนแรง)
• ปอดทำงานล้มเหลว
• น้ำส่วนเกินในร่างกาย (อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง)
• ภาวะที่คุณกักเก็บโซเดียมไว้ เช่น ความดันโลหิตสูง
ภาวะโลหิตเป็นพิษจากการตั้งครรภ์ (ดู “การตั้งครรภ์และให้นมบุตร”) ระดับอัลโดสเตอโรนในร่างกายสูงเกินไป การรักษาด้วยคอร์ติโซน
• ภาวะที่คุณยังคงรักษาโพแทสเซียมไว้ เช่น การขาดน้ำอย่างเฉียบพลัน
ในร่างกาย เนื้อเยื่อถูกทำลายอย่างกว้างขวางซึ่งเกิดขึ้นจากการไหม้อย่างรุนแรง
• โรคที่เกี่ยวข้องกับระดับวิตามินดีในเลือดสูง เช่น
ซาร์คอยโดซิส
• นิ่วในไตหรือมีประวัติ ในนั้น
หากคุณมีระดับโซเดียมในเลือดต่ำอย่างต่อเนื่อง แพทย์จะดูแล
เป็นพิเศษเพื่อให้วิธีแก้ปัญหานี้แก่คุณอย่างช้าๆ วิธีนี้จะช่วยป้องกันความเสียหายของสมองที่อาจเกิดขึ้นได้
(กลุ่มอาการออสโมติก ไมอีลินิเซชัน)
เด็ก ๆ
แพทย์ของคุณจะดูแลบุตรหลานของคุณที่มีอายุน้อยกว่า 3 เดือนเป็นพิเศษหากเขา/
เธอได้รับวิธีแก้ปัญหานี้
ใช้เป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับยานพาหนะ
โปรดทราบ: หากใช้วิธีแก้ปัญหานี้เป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับยานพาหนะ ข้อมูลด้านความปลอดภัย< br> ของสารเติมแต่งที่ผู้ผลิตรายนั้นให้มาจะต้องนำมาพิจารณาด้วย
ขณะที่คุณได้รับโซลูชันนี้ พารามิเตอร์ต่อไปนี้จะได้รับการตรวจสอบเพื่อให้แน่ใจว่า
สิ่งเหล่านี้เป็นเรื่องปกติ:
• เลือดของคุณ ระดับเกลือและแลคเตท
• ความสมดุลของกรด-เบสของคุณ
• ความสมดุลของของเหลวของคุณ
ยาอื่นๆ และ Compound Sodium Lactate
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบหากคุณกำลังรับประทานยา เพิ่งรับประทานยา หรืออาจ
อาจใช้ยาอื่นๆ
> แพทย์ของคุณจะจัดการวิธีแก้ปัญหานี้ให้คุณด้วยความระมัดระวังเฉพาะในกรณีที่คุณ
รับประทาน
• คอร์ติโซนหรือคาร์เบนนอกโซโลน
• ยารักษาอาการหัวใจอ่อนแอ (เช่น ยาดิจิทาลิส
ดิจอกซิน)
• ยาที่ทำให้ระดับโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น (ดู
รายการด้านล่าง)
– ยาที่ช่วยเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด ปัสสาวะของคุณไหลเวียนและคงโพแทสเซียมไว้ (เช่น triamteren, amilorid, spironolactone เพียงอย่างเดียวหรือรวมกัน)
– ยาที่ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง (ACE
inhibitors เช่น captopril, enalapril; Angiotensin II receptor antagonists ,
เช่น วาลซาร์แทน, โลซาร์แทน)
– ยาบางชนิดที่ใช้ในการระงับระบบภูมิคุ้มกันของคุณ (เช่น ทาโครลิมัส, ไซโคลสปอริน)
– ยาพิเศษที่เรียกว่า ซูซาเมโทเนียม ใช้ในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของคุณ
• ยาขับปัสสาวะกลุ่มไทอะซิดและวิตามินดีพร้อมกัน
• ยาร่วมกันสำหรับการรักษาโรคกระดูกเปราะ (เช่น
บิสฟอสโฟเนต ฟลูออไรด์) หรือยาปฏิชีวนะเฉพาะทาง (เช่น ฟลูออชิโนโลน
เตตราไซคลีน)
• กระตุ้นผลิตภัณฑ์ยา ( เช่น อีเฟดรีน ซูโดอีเฟดรีน เดแอมเฟตามีนซัลเฟต เฟนฟลูรามีน ไฮโดรคลอไรด์)
แลคเตตทำให้เกิดภาวะด่างในปัสสาวะ ซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงการขับถ่ายของสารยาบางชนิด (เช่น กรดซาลิไซลิก)
ห้ามผสมยาบางชนิดกับ Compound Sodium Lactate ซึ่งรวมถึงยาที่มีออกซาเลต ฟอสเฟต หรือคาร์บอเนต/ไบคาร์บอเนต แพทย์จะเติมยาลงใน Compound Sodium Lactate หากแน่ใจว่า
ปลอดภัยในการผสม
มีรายงานความไม่เข้ากันกับโซเดียมโนโวบิโอซิน, ออกซีเตตราไซคลิน
ไฮโดรคลอไรด์, โซเดียมไบคาร์บอเนต, โซเดียม แคลเซียม เอเดเตต และโซเดียมซัลฟาไดอาซีน< br>การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนรับประทานหรือใช้ยาใดๆ
การตั้งครรภ์
หากคุณกำลังตั้งครรภ์ โปรดแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบ แพทย์ของคุณจะจัดการ
วิธีแก้ปัญหานี้ให้กับคุณเฉพาะในกรณีที่คิดว่าจำเป็น
แพทย์ของคุณจะใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษหากคุณเป็นโรคโลหิตเป็นพิษจากการตั้งครรภ์ อาการนี้เป็นภาวะในไตรมาสที่ 3 เมื่อผู้ป่วย
มีอาการดังต่อไปนี้:
• ความดันโลหิตสูง
• เนื้อเยื่อของร่างกายบวม
• มีโปรตีนในปัสสาวะ
การให้นมบุตร
แคลเซียมถูกขับออกมาในนมของมนุษย์ แต่ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาของสารประกอบ
โซเดียมแลคเตต ไม่มีผลกระทบต่อทารกแรกเกิด/ทารกที่ได้รับนมแม่ คาดการณ์ไว้ ดังนั้นจึงสามารถใช้ Compound Sodium Lactate ในระหว่างให้นมบุตรได้
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
ยานี้ไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร
3. วิธีใช้ Compound Sodium Lactate
ขนาดยา
แพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพจะจ่ายยานี้ให้กับคุณ
แพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจเลือกปริมาณของโซเดียมแลคเตตที่เหมาะสม โดยขึ้นอยู่กับความต้องการของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ของคุณ ดังนั้นอายุ น้ำหนัก สภาพทางคลินิก
และสถานะทางสรีรวิทยา (กรดเบส) ของคุณจะถูกนำมาพิจารณาด้วย
B|BRAUN
12260872_CompSodLact_A4_EP_GIF__GB_95_DS_0714.indd 1
11.07.14 08:58
schwarz
เอกสาร = 210 x 297 มม. (DIN A4)
2 ครั้ง
Lätus
GB__95
GIF – EP
โซเดียมแลคเตทเชิงผสม
95/12260872/0714
Standort Crissier, Melsungen, Rubi
ขนาดตัวอักษร: 9 pt
G 080977
95/12260872/0714
ปริมาณที่แนะนำคือ:
ผู้ใหญ่และวัยรุ่น
ปริมาณสูงสุดต่อวัน
ความต้องการของเหลวตามปกติคือ 40 มล. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมต่อวัน
แพทย์ของคุณอาจกำหนดการปรับขนาดยาและอัตราการฉีดยา
ในแต่ละบุคคล
สูงสุด อัตราการให้สาร:
อัตราการให้สารจะปรับตามสภาวะทางคลินิกของคุณ
อัตราการให้สารโดยปกติไม่ควรเกินค่าต่อไปนี้:
5 มล. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมต่อชั่วโมง
เด็ก ๆ
ปริมาณจะถูกปรับขนาดตามความต้องการส่วนบุคคลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์
ดังนั้นควรคำนึงถึงอายุ น้ำหนัก สภาวะทางคลินิกและทางชีวภาพ (ความสมดุลของกรดเบส
) ของผู้ป่วย และการรักษาควบคู่กัน
ผู้ป่วยสูงอายุ
โดยพื้นฐานแล้วจะใช้ขนาดยาเดียวกันกับผู้ใหญ่ แต่ควรใช้ความระมัดระวัง ออกกำลังกาย
หากคุณกำลังทุกข์ทรมานจากโรคอื่นๆ เช่น หัวใจอ่อนแอ ที่อาจมักเกี่ยวข้องกับอายุที่มากขึ้น
ผู้ป่วยที่มีแผลไหม้
ผู้ใหญ่
ในช่วง 24 ชั่วโมงแรก คุณจะได้รับสารละลาย 4 มล. ต่อกิโลกรัม ต่อเปอร์เซ็นต์
การเผาไหม้
เด็ก
ในช่วง 24 ชั่วโมงแรก ลูกของคุณจะได้รับสารละลาย 4 มล. ต่อกิโลกรัมต่อ
เปอร์เซ็นต์การเผาผลาญ จึงเพิ่มปริมาตรต่อไปนี้เพื่อบำรุงเด็กตามน้ำหนักของเขา/เธอ
– สำหรับเด็กที่มีน้ำหนัก 0 – 10 กก. ปริมาณคือ 4 มล. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมต่อชั่วโมง
ชั่วโมง;
– สำหรับเด็กที่มีน้ำหนัก 10 – 20 กก. ปริมาณคือ 40 มล. ต่อชั่วโมง + 2 มล. ต่อกก.
น้ำหนักตัวต่อชั่วโมง;
– สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 20 กก. ปริมาณคือ 60 มล. ต่อชั่วโมง + 1 มล.
ต่อกก. น้ำหนักตัวต่อชั่วโมง
ใช้เป็นสารละลายยานพาหนะ
หากใช้คอมพาวนด์โซเดียมแลกเตตเป็นสารละลายในยานพาหนะสำหรับอิเล็กโทรไลต์เข้มข้นและผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้ร่วมกันได้ จะปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาที่จะเติมเข้าไป
หากคุณใช้คอมพาวนด์โซเดียมแลคเตตมากกว่าที่ควร
การให้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดภาวะขาดน้ำ (ของเหลวส่วนเกินในร่างกาย) ซึ่ง
จะตามมาด้วย
• ความตึงเครียดของผิวหนังเพิ่มขึ้น
• ความแออัดในหลอดเลือดดำ
• เนื้อเยื่อของร่างกายบวม
• น้ำเข้าปอดหรือในสมองของคุณ
• ความผิดปกติของของเหลว เกลือ และความสมดุลของกรด-เบส
• ระดับเกลือในเลือดสูง
หากมีการใช้ยาเกินขนาด แพทย์จะให้การรักษาที่จำเป็นแก่คุณ
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม ในการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ โปรดสอบถามแพทย์
หรือเภสัชกรของคุณ
รายงานผลข้างเคียงโดยตรงผ่านโครงการใบเหลืองที่:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
โดยรายงานผลข้างเคียง ผลที่คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
ความปลอดภัยของยานี้
5. วิธีเก็บรักษา Compound Sodium Lactate
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุตามที่ระบุไว้บนฉลาก
วันหมดอายุหมายถึง วันสุดท้ายของเดือนนั้น
ผลิตภัณฑ์ยานี้ไม่จำเป็นต้องมีเงื่อนไขการเก็บรักษาพิเศษใดๆ
ภาชนะบรรจุใช้เพียงครั้งเดียวเท่านั้น ทิ้งคอนเทนเนอร์และเนื้อหาที่ไม่ได้ใช้
หลังการใช้งาน
ไม่มีข้อกำหนดพิเศษในการกำจัด ใช้เฉพาะในกรณีที่สารละลายใส
ไม่มีสี และภาชนะและฝาปิดไม่แสดงความเสียหายที่มองเห็นได้
อย่าเชื่อมต่อภาชนะที่ใช้แล้วบางส่วนอีกครั้ง
6. สิ่งที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์และข้อมูลอื่นๆ
สารประกอบโซเดียมแลคเตตประกอบด้วยอะไรบ้าง
• สารออกฤทธิ์:
สารละลาย 1,000 มล. ประกอบด้วย
โซเดียมคลอไรด์
สารละลายโซเดียมแลคเตท (50% น้ำหนัก/น้ำหนัก)
(เทียบเท่าโซเดียมแลคเตต 3.12 กรัม)
โพแทสเซียมคลอไรด์
แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
6.00 กรัม
6.24 กรัม
0.40 กรัม
0.27 กรัม
ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์:
โซเดียม
131 มิลลิโมล/ลิตร
โพแทสเซียม
5.4 มิลลิโมล/ลิตร
แคลเซียม
1.8 มิลลิโมล/ลิตร
คลอไรด์
112 มิลลิโมล/ลิตร
แลคเตท
28 มิลลิโมล/ลิตร
• ส่วนประกอบอื่นๆ คือ< br> น้ำสำหรับฉีด
ออสโมลาริตีทางทฤษฎี:
277 mOsm/l
ความเป็นกรดของการไทเทรต: < 1 มิลลิโมล/ลิตร
pH:
5.0 – 7.0
โซเดียมแลคเตตของสารประกอบมีลักษณะอย่างไรและบรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์
เป็นวิธีการแก้ปัญหาสำหรับการแช่ เช่น การบริหารโดยหยดหลอดเลือดดำ
เป็นสารละลายเกลือใสไม่มีสีในน้ำ
โดยมาใน
• ขวดพลาสติกบรรจุ 500 มล. หรือ 1,000 มล.
มีจำหน่ายในชุดขนาด 10 × 500 มล. และ 10 × 1000 มล.
• ถุงพลาสติกบรรจุขนาด 500 มล. หรือ 1,000 มล.
มีจำหน่ายในชุดขนาด 20 × 500 มล. และ 10 × 1,000 มล.
อาจมีการวางตลาดในขนาดบรรจุภัณฑ์บางขนาด
4. ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้
ผู้ได้รับอนุญาตทางการตลาดและผู้ผลิต
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Compound Sodium Lactate อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้
แม้ว่า ไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับยา
อย่างไรก็ตาม ไม่น่าเป็นไปได้ที่ผลข้างเคียงใดๆ จะเกิดขึ้นตราบใดที่ใช้ยานี้
ตามคำแนะนำ
อย่างไรก็ตาม หากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์ เภสัชกร หรือพยาบาล นี่
รวมถึงผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ที่ไม่ได้ระบุไว้ในแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ คุณสามารถ
แผ่นพับนี้ได้รับการแก้ไขครั้งล่าสุดในเดือนพฤษภาคม 2014
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Germany
ที่อยู่ไปรษณีย์
34209 Melsungen, Germany
โทรศัพท์: +49-5661-71-0
แฟกซ์: + 49-5661-71-4567
ข้อมูลต่อไปนี้มีไว้สำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น:
คำเตือนและข้อควรระวังพิเศษสำหรับการใช้งาน
การใช้แลคเตทอาจลดลงเมื่อมีภาวะขาดออกซิเจนหรือตับไม่เพียงพอ
โซเดียมแลกเตตแบบผสมมีปริมาณโพแทสเซียมซึ่งใกล้เคียงกับความเข้มข้นทางสรีรวิทยาของโพแทสเซียมในเลือดของมนุษย์ อย่างไรก็ตาม
ไม่เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะขาดโพแทสเซียมอย่างรุนแรง
เนื่องจากสารละลายมีไอออนที่สามารถเผาผลาญได้ (เช่น แลคเตต) จึงอาจทำให้เกิดภาวะด่างจากการเผาผลาญได้
ควรระมัดระวังเพื่อป้องกันการขยายตัวเกินในระหว่างการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ .
ในกรณีของการถ่ายเลือดพร้อมกัน จะต้องไม่ฉีดสารละลายผ่านชุดการแช่แบบเดียวกัน
หากแลคเตตสะสมในระหว่างการฉีด ควรลดขนาดยาและอัตราการฉีดลง หรือควรหยุดการให้สารละลายในที่สุด
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับภาชนะบรรจุ
ภาชนะพลาสติกประกอบด้วยปริมาณอากาศจำนวนมาก เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในอากาศ ต้องไล่อากาศออกทั้งหมดก่อนเริ่มการเติมสารด้วยแรงดัน
การรักษาการให้ยาเกินขนาด:
การหยุดการให้ยา การให้ยาขับปัสสาวะโดยมีการตรวจติดตามอิเล็กโทรไลต์ในซีรัมอย่างต่อเนื่อง การแก้ไขความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์และกรด-เบส
ในกรณีที่รุนแรงของการฟอกไตด้วยยาเกินขนาดอาจมีความจำเป็น
อายุการเก็บรักษาหลังการผสมผสม ของสารเติมแต่ง
จากมุมมองทางจุลชีววิทยา ควรใช้ผลิตภัณฑ์ทันที หากไม่ได้ใช้ทันที เวลาและเงื่อนไขในการจัดเก็บในการใช้งานก่อนการใช้งานถือเป็น
ความรับผิดชอบของผู้ใช้ และโดยปกติจะไม่เกิน 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8°C เว้นแต่จะมีการเจือจางภายใต้การควบคุมและตรวจสอบแล้วว่าปลอดเชื้อ เงื่อนไข
B|BRAUN
12260872_CompSodLact_A4_EP_GIF__GB_95_DS_0714.indd 2
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Germany
11.07.14 08:58
ยาอื่นๆ
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- Bemfola
- COLDREX TABLETS
- Neoclarityn
- NovoNorm
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions