IBUCALM 400MG TABLETS

Hatóanyag(ok): IBUPROFEN

ASPAR
Ibucalm 400mg Tablets P
(Ibuprofént tartalmaz)
Dokumentuminformációk
Fájl Készült: 16.05.17
FÁJLVERZIÓ: N24
Használt betűtípus: HELVETICA Condensed (közepes, félkövér és dőlt)
Betűméret 8 pt / 9-es térközzel
Dokumentumméret 120 x 220 mm
Kétoldalas nyomtatás 072 kék színben
Szoftver: QUARK 9.5 PDF-ellenőrzéssel
Betegtájékoztató a
P
Ibucalm 400 mg tablettához
Mielőtt elkezdené szedni gyógyszerét, olvassa el figyelmesen ezt a betegtájékoztatót. Nem tartalmazza a gyógyszerével kapcsolatos összes
információt, amelyet esetleg tudnia kell, ezért kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. Ez a betegtájékoztató csak az Ibucalm 400 mg-os tablettára vonatkozik.
1. MI EZEK A TABLETTÁK HASZNÁLATA
Az Ibucalm ibuprofént tartalmaz, amely egyfajta fájdalomcsillapító, amelyet „nem szteroid gyulladáscsökkentőnek” (NSAID) neveznek. Reumatikus és izomfájdalmak,
egyes ízületi gyulladásos betegségek, hátfájás, neuralgia, migrén, fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak,
láz, valamint a megfázás és influenza tüneteinek enyhítésére használják.
2. ELLENŐRIZZE AZ ALKALMAZÁS ELŐTT
Ne szedje ezeket a tablettákat, ha:
allergiás az ibuprofénre vagy a 6. pontban felsorolt ​​bármely egyéb összetevőre.
Ha kórtörténetében allergiás volt aszpirinre, ibuprofénre vagy NSAID-okra, beleértve a következőket: asztma,
az orr és a torok duzzanata, bőrkiütések vagy orrfolyás.
Aktív vagy visszatérő peptikus fekélye van (több mint kettőnél).
Hat hónaposnál idősebb terhes.
Már napi 75 mg feletti adagban szed aszpirint, vagy bármilyen más NSAID-ot szed.
Súlyos máj-, vese- és májgyulladása van. vagy szívproblémák
Ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel az NSAID-ok használatával kapcsolatban.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyulladásgátló fájdalomcsillapító gyógyszerek, például az ibuprofén kismértékben megnövekedett kockázattal járhatnak.
szívroham vagy szélütés, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott
adagot vagy a kezelés időtartamát.
Ha szívproblémái vannak, beleértve a szívelégtelenséget, az anginát (mellkasi fájdalom), vagy ha szívbetegsége volt
roham, bypass műtét, perifériás artériás betegség (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűk
vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a „mini-stroke-ot” vagy az átmeneti ischaemiás rohamot
„TIA”) vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél a kockázat, ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje,
a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
Legyen különös elővigyázatos, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha :
Szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) szenved, az immunrendszer olyan állapota, amely érinti
a kötőszövetet, ami ízületi fájdalmat, bőrelváltozást és más szervek rendellenességeit eredményezi.
Gyulladásos bélbetegsége (pl. Crohn-betegség, colitis ulcerosa) ), mivel rosszabbodhat
Veseproblémái vannak, mert ezek súlyosbodhatnak
Volt már asztmája vagy allergiája
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Az Ibucalm 400 mg tabletta hatással lehet néhány más gyógyszerre, vagy ezek hatással lehetnek rájuk. Például:
Véralvadásgátló gyógyszerek (pl. híg vér/megakadályozzák a véralvadást, pl. aszpirin/acetilszalicilsav,
warfarin, tiklopidin)
magas vérnyomást csökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta blokkolók,
például atenolol gyógyszerek, angiotenzin-II receptor antagonisták, például lozartán)
Egyes más gyógyszerek is befolyásolhatják az Ibucalm 400 mg tabletta kezelését, vagy hatással lehetnek rájuk.
Ezért mindig kérje ki kezelőorvosa tanácsát. kezelőorvosa vagy gyógyszerésze az Ibucalm
400 mg tabletta más gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása előtt.
Mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha már szedi az alábbi gyógyszerek bármelyikét:
Diuretikumok (például furoszemid és triamterén) vagy béta-blokkolók (például atenolol és
propranolol) magas vérnyomás kezelésére
Vérhígító gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a véralvadást, pl. Warfarin
Alacsony dózisú aszpirin (napi 75 mg-ig)
Egyéb gyógyszerek, például kortikoszteroidok, vérlemezke-ellenes szerek, szívglikozidok, szelektív
szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), metotrexát, ciklosporin, mifepriszton, takrolimusz,
szedése br> zidovudin vagy kinolon antibiotikumok
Gyermekek és serdülők
Fennáll a vesekárosodás veszélye dehidratált gyermekeknél és serdülőknél.
Terhesség és szoptatás
A tabletták szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.
Az ibuprofén olyan gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek károsíthatják a nők termékenységét. Ez a hatás
a gyógyszer abbahagyásával visszafordítható. Nem valószínű, hogy az alkalmanként alkalmazott ibuprofén befolyásolja
a teherbeesés esélyét, azonban a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha
terhességi problémái vannak.
Az olyan gyógyszerek, mint az ibuprofén, összefüggésbe hozhatók a szívinfarktus
(miokardiális infarktus) vagy a szélütés kismértékben megnövekedett kockázata. Nagy dózisok és hosszan tartó kezelés esetén minden kockázat valószínűbb. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
?
·
··
··
·
··
··
·
·
·
Kód >>>
·
··
·

Ha szívproblémái vannak, beleértve a szívelégtelenséget, anginát (mellkasi fájdalmat), vagy ha volt szívroham, bypass műtét, perifériás artériás betegség (rossz keringés a lábakban vagy a kezekben szűk
vagy elzáródott artériák miatt) vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a „mini-stroke-ot” vagy a tranziens ischaemiás rohamot „TIA” )
vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél ezen állapotok kockázata (például: ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége
vagy magas a koleszterinszintje, vagy dohányzik), beszélje meg kezelését kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével .
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Az Ibucalm mellékhatásokat okozhat. Ezek minimalizálhatók a lehető legkisebb
adag bevételével.
Súlyos mellékhatások
Ha az alábbiak bármelyikében szenved, a kezelés alatt bármikor HAGYJA HAGYJA A GYÓGYSZER SZEDÉSÉT
és kérjen orvosi segítséget.
Adjon vért a székletébe (székletben vagy mozgásban)
Menjen át. fekete kátrányos széklet
Hányjon ki minden vért vagy sötét részecskéket, amelyek kávézaccnak tűnnek.
Légzési nehézségek, például légszomj és sípoló légzés, ami szédüléshez vezethet
Az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata
Bőrreakciók beleértve a viszkető, foltos, vörös vagy domború bőrkiütést és nagyon ritkán bőrhólyagosodást vagy
hámlást
Emésztési zavar, gyomorégés vagy gyomorfájdalmak
HAGYJA abba a gyógyszer szedését, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
Emésztési zavar vagy gyomorégés, hasi fájdalom (gyomorfájdalom) vagy egyéb kóros gyomor
tünetek.
Másik oldal hatások
Nem gyakori reakciók: gyomorfájdalom vagy emésztési zavar, hányinger, fejfájás.
Ritka: hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás.
Nagyon ritka reakciók: Súlyos bélproblémák (vérzés, perforáció, fekély), rosszabbodás fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, veseproblémák, májbetegségek, vérváltozások, amelyek
lázhoz, torokfájáshoz, szájfekélyekhez, influenzaszerű tünetekhez, fáradtsághoz és megmagyarázhatatlansághoz vezethetnek.
vérzés/véraláfutás
Az ibuprofén kismértékben növelheti a szívinfarktus vagy a szélütés kockázatát.
Ha ezen vagy egyéb mellékhatások bármelyikét tapasztalja, és azok súlyossá válnak, forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
· ·
··
··
··
5. A GYÓGYSZER TÁROLÁSA
·
·
i
gyermekektől elzárva.
·· Tartsa
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után használja fel.
·· A DoThenottablets
az eredeti csomagolásban tárolandó, hogy megvédje a nedvességtől.
6. TOVÁBBI A GYÓGYSZERÉRŐL
Az Ibucalm hatóanyaga A tabletta az Ibuprofen. Kerek és rózsaszín színűek.
Az inaktív összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, keményítő, povidon, kroszkarmellóz
-nátrium, mikrokristályos cellulóz, alginsav, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-
keményítő-glikolát, talkum , hipromellóz (E464), glicerin, kármin (E120) és titán-dioxid (E171).
A termékengedély tulajdonosa és a kibocsátásért felelős gyártó:
Aspar Pharmaceuticals Ltd., Capitol way, Colindale, London NW9 0EQ
A tabletták 24, 48 és 96 db-os buborékcsomagolásban kaphatók
P.L. 08977/0017
Elkészítés dátuma: 2017. május
Kód >>>
3. HOGYAN KELL SZEDNI A TABLETTÁT
Az Ibucalm csak rövid távú használatra szolgál. Ne szedje az Ibucalm-ot 10 napnál tovább.
A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig vegye be a legalacsonyabb adagot.
Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához.
Adagolás felnőtteknek, időseknek és gyermekeknek 12 év felett:
Vegyen be 1 tablettát 4-8 óránként. Ne vegyen be 3 tablettánál többet 24 órán belül.
A tablettát étkezés közben vegye be, és egészben nyelje le egy itallal.
Ne adja ki ezeket a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek, kivéve az orvos tanácsára.
Ha serdülőknél 3 napnál tovább kell ezt a terméket használni, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.
AZONNAL forduljon orvoshoz, ha véletlenül túl sok tablettát vett be.
Ha kihagyott egy adagot, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag „pótlására”.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak