Karvea

สารออกฤทธิ์: irbesartan
ชื่อสามัญ: irbesartan
รหัส ATC: C09CA04
ผู้มีอำนาจทางการตลาด: Sanofi-aventis groupe
ใช้งานอยู่ สาร: irbesartan
สถานะ: ได้รับอนุญาต
วันที่อนุญาต: 1997-08-27
ขอบเขตการรักษา: ความดันโลหิตสูง
กลุ่มเภสัชบำบัด: สารที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ renin-angiotensin

ข้อบ่งชี้ในการรักษา

การรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็น

การรักษาโรคไตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและเบาหวานชนิดที่ 2 โดยเป็นส่วนหนึ่งของแผนการใช้ยาลดความดันโลหิต

Karvea คืออะไร

Karvea เป็นยาที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ สารไอร์บีซาร์แทน มีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ด (75, 150 และ 300 มก.)

Karvea ใช้สำหรับอะไร

Karvea ใช้ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงที่จำเป็น (ความดันโลหิตสูง) 'จำเป็น' หมายความว่าความดันโลหิตสูงไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน Karvea ยังใช้รักษาโรคไตในผู้ใหญ่ที่มีความดันโลหิตสูงและเบาหวานประเภท 2 (เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน)

สามารถรับยาได้เมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

Karvea ใช้อย่างไร

ขนาดยา Karvea ที่แนะนำตามปกติคือ 150 มก. วันละครั้ง หากควบคุมความดันโลหิตได้ไม่เพียงพอ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก. ต่อวัน หรืออาจเพิ่มยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ขนาดเริ่มต้นที่ 75 มก. สามารถใช้ในผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม (เทคนิคการฟอกเลือด) หรือในผู้ป่วยที่อายุเกิน 75 ปี

ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงและเบาหวานชนิดที่ 2 จะมีการเติม Karvea เข้าไปในผู้ป่วยบางราย การรักษาความดันโลหิตสูงอื่น ๆ การรักษาเริ่มต้นที่ 150 มก. วันละครั้ง และมักจะเพิ่มเป็น 300 มก. วันละครั้ง

Karvea ทำงานอย่างไร

สารออกฤทธิ์ใน Karvea คือ irbesartan คือ ' angiotensin-II-receptor antagonist' ซึ่งหมายความว่ามันจะขัดขวางการทำงานของฮอร์โมนในร่างกายที่เรียกว่า angiotensin II Angiotensin II เป็นสารขยายหลอดเลือดที่มีฤทธิ์สูง (สารที่ทำให้หลอดเลือดตีบตัน) ด้วยการปิดกั้นตัวรับที่ angiotensin II ปกติเกาะติดอยู่ Irbesartan จะหยุดฮอร์โมนที่ออกฤทธิ์ และทำให้หลอดเลือดขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งช่วยให้ความดันโลหิตลดลง ซึ่งลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง เช่น โรคหลอดเลือดสมอง

มีการศึกษา Karvea อย่างไร

เดิมมีการศึกษา Karvea ในการทดลอง 11 รายการ สำหรับผลต่อความดันโลหิต Karvea ถูกเปรียบเทียบกับยาหลอก (การรักษาหลอก) ในผู้ป่วย 712 ราย และกับยาอื่นๆ สำหรับความดันโลหิตสูง (atenolol, enalapril หรือ amlodipine) ในผู้ป่วย 823 ราย มีการตรวจสอบการใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ในผู้ป่วย 1,736 ราย ตัวชี้วัดประสิทธิภาพหลักคือการลดความดันโลหิตตัวล่าง (ความดันโลหิตที่วัดระหว่างการเต้นของหัวใจ 2 ครั้ง)

สำหรับการรักษาโรคไต Karvea ได้รับการศึกษาในการศึกษาขนาดใหญ่ 2 เรื่องที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยทั้งหมด 2,326 รายที่มี โรคเบาหวานประเภท 2 Karvea ถูกใช้เป็นเวลาสองปีหรือมากกว่านั้น การศึกษาชิ้นหนึ่งศึกษาเครื่องหมายของความเสียหายของไตโดยการวัดว่าไตปล่อยโปรตีนอัลบูมินออกสู่ปัสสาวะหรือไม่ การศึกษาครั้งที่สองพิจารณาว่า Karvea เพิ่มระยะเวลาจนกว่าระดับครีเอตินีนในเลือดของผู้ป่วยจะเพิ่มขึ้นสองเท่าหรือไม่ (เครื่องหมายของโรคไต) จนกระทั่งจำเป็นต้องปลูกถ่ายไตหรือการฟอกไต หรือจนกว่าพวกเขาจะเสียชีวิต ในการศึกษานี้ Karvea ถูกเปรียบเทียบกับยาหลอกและแอมโลดิพีน

Karvea มีประโยชน์อะไรบ้างในระหว่างการศึกษา

ในการศึกษาความดันโลหิต Karvea มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการลด ความดันโลหิตตัวล่าง และมีผลคล้ายกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงชนิดอื่น เมื่อใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ผลของยาทั้งสองชนิดจะมีผลเสริม

ในการศึกษาโรคไตครั้งแรก Karvea มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการลดความเสี่ยงต่อการเกิดความเสียหายของไต โดยวัดจากการขับถ่ายของโปรตีน ในการศึกษาโรคไตครั้งที่สอง Karvea ลดความเสี่ยงสัมพัทธ์ของระดับครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นสองเท่า จำเป็นต้องปลูกถ่ายไต หรือเสียชีวิตในระหว่างการศึกษาลง 20% เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก มีการลดความเสี่ยงสัมพัทธ์ 23% เมื่อเทียบกับแอมโลดิพีน ประโยชน์หลักอยู่ที่ผลต่อระดับครีเอตินีนในเลือด

ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ Karvea คืออะไร

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดกับ Karvea (พบในผู้ป่วยมากกว่า 1 รายใน 10 ) คือภาวะโพแทสเซียมสูง (ระดับโพแทสเซียมในเลือดสูง) ดูรายการผลข้างเคียงทั้งหมดที่รายงานกับ Karvea ได้ที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์

ต้องไม่ใช้ยา Karvea ในผู้ที่แพ้ง่าย (แพ้) ต่อยา Irbesartan หรือส่วนผสมอื่นๆ จะต้องไม่ใช้ในสตรีที่ตั้งครรภ์เกินสามเดือน ไม่แนะนำให้ใช้ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ไม่ควรใช้ยา Karvea ร่วมกับยาที่มี aliskiren (ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็น) ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน หรือไตบกพร่องในระดับปานกลางหรือรุนแรง

เหตุใด Karvea จึงได้รับการอนุมัติ

CHMP ตัดสินใจว่าประโยชน์ของ Karvea มีมากกว่าความเสี่ยง และแนะนำให้ได้รับอนุญาตทางการตลาด

ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ Karvea

คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ใช้ได้ทั่วทั้งยุโรป Union for Karvea เมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 1997

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Karvea โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ


ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม