Karvezide

Hatóanyag: irbezartán / hidroklorotiazid
Gyakori név: irbesartan/hidroklorotiazid
ATC-kód: C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sanofi-aventis groupe
Hatóanyag: irbezartán / hidroklorotiazid
státusz: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 1998-10-16
Terápiás terület : Hipertónia
Farmakoterápiás csoport: A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terápiás javallat

Esszenciális hipertónia kezelése. p>

Ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek számára javasolt, akiknek vérnyomása önmagában irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható megfelelően.

Mi az a Karvezide?

A Karvezide egy gyógyszer amely két hatóanyagot, irbezartánt és hidroklorotiazidot tartalmaz. Tabletta formájában kapható (150 mg vagy 300 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid; 300 mg irbezartán és 25 mg hidroklorotiazid).

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Karvezide?

A Karvezide-ot felnőttek, akik esszenciális hipertóniában (magas vérnyomás) szenvednek, amely önmagában irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható megfelelően. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomásnak nincs nyilvánvaló oka.

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni a Karvezide-ot?

Az adag A Karvezide alkalmazásának mértéke a beteg által korábban szedett irbezartán vagy hidroklorotiazid dózisától függ. A napi egyszeri 300 mg irbezartán és 25 mg hidroklorotiazid feletti adagok nem javasoltak. A Karvezide adható a magas vérnyomás egyes egyéb kezeléseihez.

Hogyan fejti ki hatását a Karvezide?

A Karvezide két hatóanyagot tartalmaz, az irbezartánt és a hidroklorotiazidot.

Az irbezartán egy „angiotenzin-II-receptor antagonista”, ami azt jelenti, hogy gátolja az angiotenzin II nevű hormon működését a szervezetben. Az angiotenzin II erős érszűkítő (vérereket szűkítő anyag). Azáltal, hogy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez az angiotenzin II általában kötődik, az irbezartán leállítja a hormon hatását, lehetővé téve az erek kitágulását.

A hidroklorotiazid egy vízhajtó, amely a magas vérnyomás kezelésének egy másik típusa. Úgy fejti ki hatását, hogy növeli a vizelet mennyiségét, csökkenti a vérben lévő folyadék mennyiségét és csökkenti a vérnyomást.

A két hatóanyag kombinációja additív hatású, jobban csökkenti a vérnyomást, mint bármelyik gyógyszer önmagában. A vérnyomás csökkentésével csökkennek a magas vérnyomással, például a szélütéssel járó kockázatok.

Hogyan vizsgálták a Karvezide-ot?

Az irbezartánt önmagában hagyták jóvá. Az Európai Unióban (EU) 1997 óta Karvea és Aprovel néven. Hidroklorotiaziddal együtt alkalmazható magas vérnyomás kezelésére. A Karvea/Aprovel és a hidroklorotiazid külön tablettaként történő alkalmazásának vizsgálatait a Karvezide alkalmazásának alátámasztására használták. További vizsgálatokat végeztek 300 mg irbezartán és 25 mg hidroklorotiazid kombinációjával. A hatásosság fő mértéke a diasztolés vérnyomás csökkenése volt (a vérnyomás két szívverés között mérve).

Milyen előnyei voltak a Karvezide alkalmazásának a vizsgálatok során?

A Karvezide hatásosabb volt, mint placebóval (hatóanyag nélküli kezelés) és önmagában a hidroklorotiaziddal a diasztolés vérnyomás csökkentésében. Az adag 300 mg irbezartánra és 25 mg hidroklorotiazidra történő emelése a vérnyomás további csökkenését eredményezheti.

Milyen kockázatokkal jár a Karvezide?

A Karvezide leggyakoribb mellékhatásai ( 100 közül 1-10 betegnél észlelhető) szédülés, émelygés (rosszullét) vagy hányás, rendellenes vizelés, fáradtság (fáradtság) és a vér karbamid-nitrogénszintjének (BUN, a fehérje bomlásterméke), kreatinin (egy bomlástermék) szintjének emelkedése izom) és kreatin-kináz (az izmokban található enzim). A Karvezide kapcsán jelentett összes mellékhatás teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.

A Karvezide nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek (allergiásak) az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal, a szulfonamidokkal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben. . Nem alkalmazható olyan nőknél, akik több mint három hónapos terhesek. Alkalmazása a terhesség első három hónapjában nem javasolt. A Karvezide nem alkalmazható olyan betegeknél sem, akiknek súlyos máj-, vese- vagy epeproblémái vannak, túl alacsony a vér káliumszintje vagy túl magas a vér kalciumszintje. A Karvezide aliszkiren tartalmú gyógyszerekkel (esszenciális magas vérnyomás kezelésére használt) kombinációban nem alkalmazható cukorbetegségben, illetve közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Óvatosan kell eljárni, ha a Karvezide-et más, a vér káliumszintjét befolyásoló gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Ezeknek a gyógyszereknek a teljes listája a betegtájékoztatóban található.

Miért engedélyezték a Karvezide-ot?

A CHMP úgy döntött, hogy a Karvezide alkalmazásának előnyei meghaladják a kockázatokat, és javasolta a Karvezide alkalmazását forgalomba hozatali engedély.

Egyéb információ a Karvezide-ról

1998. október 16-án az Európai Bizottság a Karvezide-ra vonatkozóan megadta az EU egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.