KLARICID 500 MG TABLETS

MKP-00708-2017
gyógyszerkód
olvasási irány
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
ON
250 mg tabletta
500 mg tabletta
(klaritromicin)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további kérdései vannak, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Ezt a gyógyszert csak Önnek írta fel. Ne adja tovább másoknak. Még abban az esetben is árthat nekik, ha
tüneteik az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat
is. Lásd a 4. pontot.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Klaricid tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható
2. Mit kell tudni a Klaricid tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Klaricid tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Klaricid tablettát tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Klaricid tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Minden Klaricid tabletta 250 mg vagy 500 mg klaritromicin hatóanyagot tartalmaz. A Klaricid a makrolid antibiotikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az antibiotikumok megállítják a fertőzéseket okozó baktériumok (baktériumok) szaporodását. A Klaricid tablettákat kezelik
fertőzések, mint például:
1. Mellkasi fertőzések, például hörghurut és tüdőgyulladás
2. Torok- és arcüregfertőzések
3. Bőr- és szövetfertőzések
4. Nyombélfekélyhez társuló Helicobacter pylori fertőzés
Klaricid A tabletták felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek számára javasoltak.
2. Tudnivalók a Klaricid tabletta szedése előtt
•
•
•
•
•
•
•
•
Ne szedje a Klaricid tablettát, ha;
• tudja, hogy allergiás a klaritromicinre, más makrolid antibiotikumokra, mint pl. br> eritromicin vagy azitromicin, vagy a tabletták bármely egyéb összetevője.
• ergot-alkaloid tablettáknak nevezett gyógyszereket (pl. ergotamin vagy
dihidroergotamin) szed, vagy ergotamin inhalátort használ migrénre.
• terfenadint vagy asztemizolt (szénanátha vagy
allergia kezelésére széles körben alkalmaznak) vagy ciszapridot ( gyomorbántalmakra) vagy pimozidra (mentális egészségügyi problémákra)
, mivel ezeknek a gyógyszereknek a kombinációja néha komoly szívritmuszavarokat okozhat.
Kérjen tanácsot orvosától az alternatív gyógyszerekkel kapcsolatban.
más ismert gyógyszereket szed. súlyos szívritmuszavarokat okoz.
lovasztatint vagy szimvasztatint szed (a HMG-CoA reduktáz gátlók, közismert nevén sztatinok,
a koleszterinszint (egy zsírfajta) csökkentésére szolgálnak a vérben).
> orális midazolámot (nyugtatót) szed.
kórosan alacsony káliumszintje van a vérében (hipokalémia).
vesebetegséggel járó súlyos májbetegsége van.
vagy valakinek a családjában előfordult szívritmuszavar (kamrai cardia aritmia,
beleértve a torsades de pointes) vagy az elektrokardiogram (EKG, a szív elektromos felvétele) „hosszú QT-szindrómának” nevezett eltérése.
ticagrelornak vagy ranolazinnak nevezett gyógyszereket szed (szívroham, mellkasi fájdalom vagy angina kezelésére)
kolhicin (általában köszvényre szedik)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Klaricid tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• ha szívproblémái vannak (pl. szívbetegség, szívelégtelenség, szokatlanul lassú szívverés vagy rendellenesen
alacsony a vér magnéziumszintje (hipomagnesémia))
• ha bármilyen máj- vagy veseproblémája van.
> • ha gombás fertőzése (pl. rigó) van, vagy hajlamos rá
• ha terhes vagy szoptat
Gyermekek
A Klaricid tabletta 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Klaricid tabletta
Ne szedje a Klaricid tablettát, ha a fenti „Ne szedje a Klaricid tablettát, ha” című részben felsorolt ​​gyógyszerek bármelyikét szedi.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, mivel
szükség lehet az adag módosítására vagy rendszeres vizsgálatok elvégzésére:
• digoxin, kinidin vagy dizopiramid szívproblémák esetén)
• warfarin vagy bármely más véralvadásgátló (vérhígító)
• karbamazepin, valproát, fenobarbitál vagy fenitoin (epilepszia kezelésére)
• atorvasztatin, rozuvasztatin (HMG-CoA reduktáz gátlók, közismert sztatinként, és
a vér koleszterinszintjének (egyfajta zsír) csökkentésére használják). A sztatinok rabdomiolízist okozhatnak (olyan állapot,
amely az izomszövet lebomlását okozza, ami vesekárosodáshoz vezethet), és a
myopathia (izomfájdalom vagy izomgyengeség) jeleit ellenőrizni kell.
• nateglinid, pioglitazon, repaglinid, roziglitazon vagy inzulin (a vércukorszint csökkentésére használják)
• gliklazid vagy glimepirid (II-es típusú cukorbetegség kezelésére használt szulfonilureák)
• teofillin (légzési nehézségekben, például asztmában szenvedő betegeknél alkalmazzák)
• triazolam, alprazolam vagy intravénás vagy szájnyálkahártyán alkalmazott midazolam (nyugtatók)
• cilosztazol (rossz keringés ellen)
• metilprednizolon (kortikoszteroid)
• vinblasztin (rák kezelésére)
• ciklosporin, szirolimusz és takrolimusz (immunszuppresszánsok)
• etravirin, efavirenz, nevirapin, ritonavir , zidovudin, atazanavir, szakinavir (vírusellenes szerek
HIV kezelésében)
• rifabutin, rifampicin, rifapentin, flukonazol, itrakonazol (bizonyos bakteriális betegségek kezelésére használják
fertőzések)
• tolterodin (túlműködő hólyag kezelésére)
• verapamil, amlodipin, diltiazem (magas vérnyomás kezelésére)
• szildenafil, vardenafil és tadalafil (felnőtt férfiak impotenciájára vagy pulmonalis artériás alkalmazásra)
> hipertónia (magas vérnyomás a tüdő ereiben))
• orbáncfű (a depresszió kezelésére használt gyógynövénykészítmény)
• kvetiapin vagy más antipszichotikumok.
• egyéb makrolid gyógyszerek
> • linkomicin és klindamicin (linkozamidok – egyfajta antibiotikum)
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha orális fogamzásgátló tablettát szed, és hasmenése vagy hányása lép fel, miközben
szükség lehet további fogamzásgátló óvszer használatára.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, kérdezze meg
> forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mivel a Klaricid tabletta biztonságossága terhesség és szoptatás alatt nem ismert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A Klaricid tabletta szédülést vagy álmosságot okozhat. Ha ezek ilyen módon érintik Önt, ne
vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és ne tegyen semmit, amihez ébernek kell lennie.
3. Hogyan kell szedni a Klaricid tablettát
Ne adja ezeket a tablettákat 12 éven aluli gyermekeknek. Kezelőorvosa másik megfelelő gyógyszert fog felírni
gyermeke számára.
A Klaricid tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha
nem biztos benne. Az ajánlott adag:
Mellkasi fertőzések, torok- vagy arcüregfertőzések, valamint bőr- és lágyrészfertőzések esetén:
A Klaricid tabletta szokásos adagja felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek naponta kétszer 250 mg, 6-14 napon keresztül. br> pl. egy 250 mg-os tabletta reggel és egy kora este. Súlyos fertőzések esetén orvosa
napi kétszer 500 mg-ra emelheti az adagot.
A Klaricid tablettát legalább fél pohár vízzel kell lenyelni.
Nyombélfekélyhez társuló Helicobacter pylori fertőzés kezelésére:
A Helicobacter pylori kezelésére számos hatékony kezelési kombináció áll rendelkezésre, amelyekben
a Klaricid tablettát egy vagy két másik gyógyszerrel együtt kell bevenni.
Ezek a kombinációk a következőket tartalmazzák, és általában 6-14 napig szedik:
a) Egy 500 mg-os Klaricid tabletta naponta kétszer amoxicillinnel együtt, 1000 mg naponta kétszer plusz
lansoprazol, naponta kétszer 30 mg .
b) Egy Klaricid 500 mg-os tabletta naponta kétszer metronidazollal együtt, 400 mg-os naponta kétszer
plusz lansoprazol, naponta kétszer 30 mg.
c) Egy Klaricid 500 mg-os tabletta naponta kétszer bevéve. napi amoxicillinnel együtt, 1000 mg naponta kétszer vagy
metronidazol, 400 mg naponta kétszer plusz omeprazol, napi 40 mg.
d) Egy Klaricid 500 mg tabletta naponta kétszer amoxicillinnel együtt, 1000 mg naponta kétszer plusz
omeprazol, 20 mg naponta egyszer.
Az Ön által kapott kezelési kombináció kissé eltérhet a fentiektől. Orvosa dönti el, melyik
kezelés kombinációja a legmegfelelőbb az Ön számára. Ha nem biztos abban, hogy melyik tablettát kell szednie, vagy
mennyi ideig kell szednie, kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Black - Cutting Die
FRONT
MKP-00708-2017_d4< br> Ha az előírtnál több Klaricid tablettát vett be
Ha véletlenül több Klaricid tablettát vett be egy nap alatt, mint amennyit orvosa előírt, vagy ha gyermek
véletlenül lenyel néhány tablettát, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához
. A Klaricid tabletta túladagolása valószínűleg hányást és gyomorfájdalmat okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Klaricid tablettát
Ha elfelejtett bevenni egy Klaricid tablettát, vegyen be egyet, amint eszébe jut. Ne vegyen be több tablettát
egy napon, mint amennyit orvosa előírt.
Ha idő előtt abbahagyja a Klaricid tabletta szedését
Ne hagyja abba a Klaricid tabletta szedését, még akkor sem, ha jobban érzi magát. Fontos, hogy a tablettákat addig szedje,
ameddig az orvosa előírta, különben a probléma kiújulhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Klaricid tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
•
•
•
•
•
•
Ha Ön az alábbiak bármelyike ​​a kezelés alatt bármikor HAGYJA abba
a tabletta SZEDÉSÉT, és azonnal forduljon kezelőorvosához:
• súlyos vagy elhúzódó hasmenés, amelyben vér vagy nyálka lehet. Hasmenés
a klaritromicin kezelés után két hónapon belül jelentkezhet, ebben az esetben
továbbra is forduljon orvosához.
bőrkiütés, légzési nehézség, ájulás vagy az arc, a nyelv, az ajkak, a szemek és a torok duzzanata . Ez annak a jele,
hogy allergiás reakció alakulhatott ki.
a bőr besárgulása (sárgaság), bőrirritáció, sápadt széklet, sötét vizelet, érzékeny has vagy étvágytalanság. Ezek arra utalnak, hogy májgyulladása lehet, és nem működik megfelelően.
súlyos bőrreakciók, például fájdalmas hólyagosodás a bőrön, a szájon, az ajkakon, a szemen és a nemi szerveken (tünetek
egy ritka allergiás reakció, az úgynevezett Stevens-Johnson szindróma/toxikus epidermális nekrolízis).
vörös, hámló kiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal (exanthemás pustulosis tünetei).
Ennek a mellékhatásnak a gyakorisága nem ismert. (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).
ritka allergiás bőrreakciók, amelyek súlyos betegséget okoznak a száj, az ajkak és a bőr fekélyesedésével,
amely súlyos betegséget okoz kiütéssel, lázzal és belső szervek gyulladásával (DRESS).
izomfájdalom vagy izomgyengeség, amelyet rabdomiolízisként ismerünk (olyan állapot, amely
az izomszövet lebomlását okozza, ami vesekárosodáshoz vezethet).
Egyéb mellékhatások
Gyakori mellékhatások (legfeljebb 1 beteget érinthet 10 fő) tartalmazza;
• alvási nehézségek
• az ízérzékelés megváltozása
• fejfájás
• az erek kitágulása
• gyomorproblémák, mint például hányinger, hányás, gyomorfájdalom, emésztési zavar, hasmenés
• fokozott izzadás
Nem gyakori mellékhatások (100 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek) a következők:
• magas hőmérséklet
• a bőr duzzanata, bőrpírja vagy viszketése
• szájpenész (gombás fertőzés) )
• gyomor- és bélgyulladás
• a vérlemezkék szintjének csökkenése (a vérlemezkék segítenek megállítani a vérzést)
• a fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopénia)
• a neutrofilek számának csökkenése (neutropenia)
• merevség
• hidegrázás
• eozinofilek (az immunitásban részt vevő fehérvérsejtek) számának növekedése
• túlzott immunválasz egy idegen anyagra
• étvágytalanság vagy étvágytalanság
• szorongás, idegesség< br>• álmosság, fáradtság, szédülés vagy remegés
• akaratlan izommozgások
• szédülés
• fülzúgás vagy halláscsökkenés
• mellkasi fájdalom vagy szívritmus-változások, például szívdobogás vagy szabálytalan szívverés
br> • asztma: a légutak szűkülésével összefüggő tüdőbetegség, amely megnehezíti a légzést
• orrvérzés
• vérrög, amely hirtelen elzáródást okoz egy tüdőartériában (tüdőembólia)
• a tüdő bélésének gyulladása a nyelőcső (nyelőcső) és a gyomor nyálkahártyája
• anális fájdalom
• puffadás, székrekedés, szél, böfögés
• szájszárazság
• olyan helyzet, amikor az epe (a máj által termelt és az epehólyagban raktározott folyadék) nem tud a
az epehólyagból a nyombélbe áramolni (cholestasis)
• a bőr gyulladása, amelyet folyadékkal telt bikák jelenléte jellemez, viszkető
és fájdalmas kiütések
• izomgörcsök, izomfájdalom vagy izomszövet elvesztése. Ha gyermeke myasthenia gravisban szenved
(olyan állapot, amelyben az izmok elgyengülnek és könnyen elfáradnak), a klaritromicin ronthatja ezeket a
tüneteket.
• emelkedett kóros vese- és májfunkciós vérvizsgálati és emelkedett vérvizsgálati értékek
br>• gyengeség, fáradtság és energiahiány
Nem ismert mellékhatások (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból):
• vastagbélgyulladás
• a bőr külső rétegeinek bakteriális fertőzése
> • bizonyos vérsejtek szintjének csökkenése (ami valószínűbbé teheti a fertőzéseket, vagy növelheti a
zúzódások vagy vérzések kockázatát)
• zavartság, tartásvesztés, hallucinációk (dolgok látása), valóságérzet megváltozása vagy pánik,
depresszió, rendellenes álmok vagy rémálmok és mánia (eldobottság vagy túlzott izgatottság érzése)
• görcsrohamok
• paresztézia, közismertebb nevén „szúrás és tű”
• az íz- vagy szaglás elvesztése vagy a szaglás képtelensége
• a szívritmuszavar típusa (Torsade de pointes, kamrai tachycardia)
• vérvesztés (vérzés)
• hasnyálmirigy-gyulladás
• a nyelv vagy a fogak elszíneződése
• akne
• a vese által termelt termékek szintjének megváltozása, vesegyulladás vagy a vese
nem megfelelő működése (fáradtságot, duzzanatot vagy az arc, a has, a
comb vagy a boka puffadása vagy vizelési problémák)
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat
is. A mellékhatásokat közvetlenül is jelentheti a Yellow Card Scheme segítségével:
www.mhra.gov.uk/yellowcard, vagy keressen rá az MHRA Yellow Card kifejezésre a Google Play vagy az Apple App Store áruházban.
A mellékhatások bejelentésével segít további információkkal szolgálni a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Klaricid tablettát tárolni
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja fel ezeket a tablettákat a lejárati idő után. ) dátum, amely a dobozon van nyomtatva és behúzva
a buborékcsomagoláson.
Tartsa ezeket a tablettákat száraz, biztonságos helyen, fénytől védve.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét
hogyan dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítik a
környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Klaricid tabletta
Minden Klaricid tabletta 250 mg vagy 500 mg klaritromicin hatóanyagot tartalmaz.
> A többi összetevő; kinolonsárga (E104 alumínium lakk), nátrium-kroszkarmellóz,
előzselatinizált keményítő*, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, povidon, sztearinsav, magnézium
-sztearát, talkum, hipromellóz, propilénglikol, szorbitán-monooleát, titaillinium-dioxid és szorbinsav
(* csak 250 mg tabletta).
Milyen a Klaricid tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Klaricid 250 mg tabletta sárga, ovális és sima vagy „a” jelzéssel van ellátva.
A Klaricid 500 mg tabletta sárga, ovális és sima.
A Klaricid 250 mg tabletta 14 tablettát tartalmazó naptári kiszerelésben kapható.
> A Klaricid 500 mg tabletta 14 és 20 tablettát tartalmazó naptári kiszerelésben kapható; vagy 100 tablettát tartalmazó palackban (csak kórházakban).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
A forgalomba hozatali engedély jogosultja – Mylan Products Ltd., 20 Station Close , Potters Bar, Herts, EN6 1TL,
UK
Gyártó – AbbVie S.r.l., S.R. 148 Pontina km 52 snc, 04011 Campoverde di Aprilia (LT) Olaszország
Ez a szórólap utoljára 2018 februárjában volt felülvizsgálva
MKP-00708-2017
Fekete - Vágószerszám
VISSZA
MKP-00708-2017_d4