MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Hatóanyag(ok): MENOTROFIN

Meriofert 75 NE
Meriofert 150 NE
por és oldószer oldatos injekcióhoz
FI/158 (UK) xxxxx Szerk. I/04.17
Menotrophin
Erre a gyógyszerre további
vonatkozikmegfigyelés. Ez lehetővé teszi az új biztonsági információk gyors azonosítását
. Segíthet, ha
bejelenti az esetleges mellékhatásokat. Lásd
a 4. szakasz végén a mellékhatások jelentésének módját.
Ezt a gyógyszert orvosa felügyelete mellett kell alkalmazni.
Kissé megnő a méhen kívüli terhesség kockázata. (egy méhen kívüli terhesség) in
Sérült petevezetékben szenvedő nők.
2. TUDNIVALÓK
A MERIOFERT ALKALMAZÁSA ELŐTT
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, mert
fontos információkat tartalmaz Ön.
-- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót! Lehet, hogy újra el kell olvasnia
.
-- Ha további kérdése van, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
-- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek
írta fel. Ne adja tovább másoknak. Még abban az esetben is ártalmas lehet,
ha betegségre utaló jelei megegyeznek az Önével.
-- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat.
Lásd a 4. pontot.
-- Ebben a betegtájékoztatóban a Meriofert 75 NE por
és oldószer oldatos injekcióhoz, valamint a
Meriofert 150 NE por és oldószer
oldatos injekcióhoz Meriofert néven szerepel.
Ön és partnere termékenysége br> a kezelés megkezdése előtt kiértékeljük.
Ne alkalmazza a Meriofert-et, ha a következők valamelyike ​​van
:
-- Megnagyobbodott petefészkek vagy ciszták, amelyeket nem a
hormonális rendellenesség (policisztás petefészek
betegség).
-- Ismeretlen okú vérzés.
-- Petefészek-, méh- vagy mellrák.
-- Az agyalapi mirigy kóros duzzanata (tumor)
br> mirigy vagy hipotalamusz (agy).
-- Túlérzékenység (allergia) a menotropinnal vagy
a Meriofert bármely összetevőjével szemben.
Többszörös terhesség és a
jellemzőia termékenységi kezelésen átesett szülők
(pl. anyai életkor, sperma jellemzői) összefüggésbe hozhatók a születési rendellenességek fokozott kockázatával.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Meriofert és mire használható
2. Mit kell tudni a használata előtt
Meriofert
3. Hogyan kell alkalmazni a Meriofert-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Meriofert-et tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MERIOFERT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
-- Meriofert az ovuláció elősegítésére használják
olyan nőknél, akiknél nincs peteérés, és
nem reagáltak más kezelésre
(klomifen-citrát).
-- A Meriofert a
több tüsző (és
több petesejt) kifejlődése
termékenységi kezelésben részesülő nőknél.
A Meriofert egy nagy tisztaságú emberi
menopauzális gonadotropin, amely a gonadotropinoknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.< br> Minden fagyasztva szárított injekciós üveg 75 NE humán
tüszőstimuláló hormon aktivitást (FSH) és
75 NE humán luteinizáló hormon aktivitást (LH) tartalmaz.
Humán koriongonadotropin (hCG), a
a terhes nők vizeletében természetesen jelenlévő hormon,
hozzáadódik a teljes LH
aktivitáshoz.
Minden fagyasztva szárított injekciós üveg 150 NE humán
tüszőstimuláló hormon aktivitást (FSH) és
tartalmaz > 150 NE humán luteinizáló hormon aktivitás (LH).
A humán koriongonadotropint (hCG), a
terhes nők vizeletében természetesen jelen lévő hormont adják hozzá, hogy hozzájáruljon a teljes LH
aktivitáshoz.
Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha
korai menopauzája van,
a nemi szervek olyan rendellenességei vannak, vagy olyan méhdaganatok vannak, amelyek
a normális terhességet lehetetlenné tennék.
Figyelmeztetések és Óvintézkedések
Bár még nem jelentettek allergiás reakciót a Meriofert
re, tájékoztassa
orvosát, ha allergiás reakciója van
hasonló gyógyszerek.
Ez a kezelés növeli a
petefészek-hiperstimulációs szindrómaként (OHSS) ismert állapot kialakulásának kockázatát (lásd: Lehetséges mellékhatások).
Ha petefészek-túlstimuláció lép fel, akkor az Ön
kezelése le kell állítani, és elkerülhető a terhesség
. A petefészek
hiperstimuláció első jelei az alsó
hasi régióban jelentkező fájdalom, valamint hányinger (rossz közérzet), hányás és súlygyarapodás. Ha ezek
tünetek jelentkeznek, a lehető leghamarabb meg kell vizsgálnia
orvosát. Súlyos, de
ritka esetekben a petefészkek megnagyobbodhatnak,
és folyadék halmozódhat fel a hasban vagy a mellkasban.
A gyógyszer az érett peték végső
felszabadulásához (humán tartalmú)
chorion gonadotrophin-hCG) növelheti
az OHSS valószínűségét. Ezért nem
tanácsos hCG-t használni olyan esetekben, amikor az OHSS
kialakulóban van, és nem szabad szexuális életet folytatnia
akkor is, ha a fogamzásgátlás gátmódszerét legalább 4 napig alkalmazzák.
Meg kell jegyezni, hogy a termékenységi
problémákkal küzdő nőknél nagyobb arányban vetélnek el,
mint a normál populációban.
Az ovulációt elősegítő kezelésben részesülő betegeknél
a többes terhességek
és a szülések előfordulása megnövekedett a természetes
fogantatáshoz képest. Ez a kockázat azonban
minimálisra csökkenthető az ajánlott adag használatával.
A Meriofert-kezelés, akárcsak maga a terhesség
, növelheti a trombózis kialakulásának esélyét. A trombózis a
vérrög képződése egy véredényben, leggyakrabban a láb
vénáiban vagy a tüdőben.
Kérjük, beszélje meg ezt kezelőorvosával, mielőtt
elkezdi a kezelést, különösen:
-- Ha már tudja, hogy nagyobb
esélye van a trombózisra.
-- Ha Ön vagy bárki a közvetlen családjában,
volt valaha trombózisa.
-- Ha súlyos túlsúlyos.
Gyermekek és serdülők
A terméket nem használhatják
gyermekek vagy serdülők.
Egyéb gyógyszerek és a Meriofert
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A Meriofert nem alkalmazható, ha Ön
terhes vagy szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Meriofert nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a
gépjárművezetés és gépek kezelése. Azonban
nem végeztek vizsgálatokat a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokról.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MERIOFERT-ET
Adagolás és a kezelés időtartama:
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Forduljon orvosához, ha
nem biztos benne.
Nők, akiknek nincs peteérése, és
rendszertelen menstruációjuk van vagy egyáltalán nincs menstruációjuk:
Általános szabály, hogy az első injekciót
> A Meriofert 75 NE injekciós üvegét a ciklus első
hetében adják be spontán vagy
indukált menstruáció után.
Ezt követően a Meriofert injekciót naponta a következő időpontban kell beadni:
az orvos által felírt adagot, és
a kezelés addig folytatódik, amíg egy vagy több
érett tüsző nem fejlődik ki a petefészekben. Orvosa
módosítja a Meriofert adagját
a petefészek válaszától függően, amelyet
klinikai vizsgálatok határoznak meg.
Amint az egyik tüsző eléri a szükséges
fejlődési stádiumot, a Meriofert kezelés
br> visszatartják, és az ovulációt
egy másik hormon (korionos
gonadotropin, hCG) váltja ki.
Az ovuláció általában 32-48
óra után következik be.
Az ovuláció ebben a fázisában kezelés, műtrágyázás
lehetséges. Javasoljuk, hogy a hCG beadását megelőző naptól
minden nap szexuális
közösülést folytatjon. Ha
az ovuláció ellenére sem sikerül terhességet elérni,
a kezelés megismételhető.
A Meriofert-et csak a csomagolásban található
oldószerrel szabad feloldani.
Azok a nők, akik petefészek-stimuláción esnek át
többszörös tüszőfejlődés érdekében
az in vitro megtermékenyítés vagy más asszisztált
reprodukciós technikák előtt:
-- két vatta alkoholos törlőkendő (nem
mellékelve),
-- egy Meriofert port tartalmazó injekciós üveg,
-- egy oldószer ampullában,
-- egy fecskendő (nem tartozék),
-- egy tű az injekció elkészítéséhez (nem< br> mellékelve),
-- finom furatú tű szubkután
injekcióhoz (nincs mellékelve).
Ennek a módszernek az a célja, hogy egyidejű
többszörös tüszőfejlődés. A kezelés
a ciklus 2. vagy 3. napján kezdődik
150-300 NE Meriofert injekcióval
(1-2 fiola Meriofert 150 NE). Orvosa
szükség esetén nagyobb adagok beadása mellett dönthet. A Meriofert
befecskendezett adagja magasabb, mint a természetes
megtermékenyítéshez használt módszernél. A kezelés folytatását
az orvos egyénileg állítja be.
Amint elegendő számú tüsző van
kifejlesztett, a Meriofert-kezelést
felfüggesztik, és az ovulációt egy másik hormon (korionos gonadotropin,
hCG) befecskendezésével váltják ki.
Hogyan kell a Meriofert-et beadni:
A Meriofert injekciót adják be.
bőrébe (szubkután beadással) vagy
izomba (intramuszkuláris injekció).
Minden injekciós üveget csak egyszer szabad felhasználni, és
az injekciót azonnal fel kell használni.
felkészült.
Megfelelő tanácsot és képzést követően kezelőorvosa
megkérheti Önt, hogy magának adja be a Meriofert injekciót.
Az első alkalommal kezelőorvosának kell:
-- gyakorolnia kell a
szubkután beadását magának. injekció,
-- megmutattuk a lehetséges helyeket, ahol
beadhatja magát,
-- megmutatta, hogyan kell elkészíteni az oldatot
injekcióhoz,
-- elmagyarázta, hogyan kell elkészíteni a megfelelő
adag injekciót.
Mielőtt saját maga beadná a Meriofert injekciót, olvassa el figyelmesen a
következő utasításokat.
Hogyan kell elkészíteni és beadni a Meriofert injekciót 1
port tartalmazó injekciós üveg felhasználásával :
Az oldatot közvetlenül az injekció beadása előtt kell elkészíteni. Egy injekciós üveg csak egyszeri használatra szolgál. A
gyógyszerkészítményt aszeptikus körülmények között kell feloldani.
Készítsen elő egy tiszta felületet, és mosson kezet
az oldat feloldása előtt. Fontos, hogy
a keze és az Ön által használt
tárgyak a lehető legtisztábbak legyenek.
Helyezze a következő elemeket a tiszta
felületre:
Az oldatos injekció elkészítése< br> 1 injekciós üveg port használva
Készítse elő az oldatos injekciót:
1.
Az ampulla
nyakát kifejezetten úgy tervezték, hogy
könnyebben eltörje
a színes pont alatt.
Finoman pöccintse meg a tetejét.
> az ampullából, hogy eltávolítsa a hegyben maradt folyadékot
. Tartsa az ampullát a következővel:
a színes pöttyet öntől elfelé, és
pattintsa le az ampulla tetejét a képen látható
módon. Ha az ampullát kendővel vagy ampullatörővel tartja,
megóvja ujjait.
Óvatosan helyezze a felnyitott ampullát függőlegesen
a megtisztított felületre.
Vegye le a tű védőkupakját
. Csatlakoztassa a
feloldó tűt (nagyméretű
tűt) a fecskendőhöz.
Az egyik kezében a fecskendővel
vegye fel a kinyitott oldószeres ampullát, szúrja be a tűt, és szívja fel az összes
oldószert a fecskendőbe.
Rögzítse a tű védőkupakját.
Óvatosan helyezze le a fecskendőt a felületre.
2.
Távolítsa el a színes műanyag
kupakot (75 NE világoszöld, 150 NE
sötétzöld) a porról.
Az injekciós üveget óvatosan
felfelé tolva.
Fertőtlenítse a gumidugó tetejét úgy, hogy
alkoholos törlőkendővel törölje le, és hagyja, hogy
megszáradjon.
3.
Vegye fel a fecskendőt , vegye le
a tűvédőt, és lassan
fecskendezze be az oldószert a
port tartalmazó injekciós üveg
a
gumidugó felső részének közepén keresztül.
Nyomja le határozottan a dugattyút, hogy az összes
oldatot a porra fecskendezze.
NE RÁZZA MEG, hanem óvatosan forgassa a injekciós üveget
a kezek között, amíg a por
teljesen fel nem oldódik, ügyelve a
habképződés elkerülésére
4.
Miután a por feloldódott
(ami általában
azonnal megtörténik), lassan szívja fel az
oldatot a fecskendőbe:
• A tűt még mindig behelyezve,
fordítsa az injekciós üveget
fejjel lefelé.
• Győződjön meg arról, hogy a tű hegye a folyadék
szintje alatt van.
• Óvatosan húzza meg a dugattyút, hogy az összes
oldatot felszívja a fecskendőbe.
• Ellenőrizze, hogy az elkészített oldat
tiszta és színtelen-e.
Nagyobb adagok elkészítése 1-nél több adag felhasználásával injekciós üveg por
Ha kezelőorvosa nagyobb adagokat javasolt Önnek,
ezt úgy érheti el, hogy egynél több injekciós üveg port használ fel egy ampulla
oldószerrel.
Ha több mint 1 injekciós üveg Meriofert oldatot készít, a fenti 4. lépés végén szívja fel
az első injekciós üveg feloldott tartalmát
a fecskendőbe, és lassan fecskendezze be a második injekciós üvegbe. Ismételje meg a 2–4. lépéseket a második és
következő injekciós üvegnél, és addig, amíg a
az előírt adagnak megfelelő számú injekciós üveg tartalma fel nem oldódik (a maximális összdózis határain belül) 450
NE, ami maximum 6 injekciós üvegnek felel megMeriofert 75 NE vagy 3 injekciós üveg Meriofert 150 NE).
Kezelőorvosa 37,5 NE-vel emelheti az adagot,
ami fél injekciós üveg 75 NE Meriofert-et jelent.
Ehhez fel kell oldani a tartalmát
a 75 NE-es injekciós üvegből a fenti 2-3. lépések szerint, és ennek a
elkészített oldatnak a felét (0,5 ml) szívja vissza a
fecskendőbe a 4. lépés szerint.
Ebben az esetben két készítményt
kell beadni: az első készítményt
1 ml-ben, a másodikban pedig
37,5 NE 0,5 ml-ben kell feloldani.
Mindkét készítményt a saját fecskendőjével kell beadni a következő lépések szerint.
Az oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie.< br> A gyógyszer szubkután injekciója:
• Ha a fecskendő tartalmazza
a leírt adagot, rögzítse
a
védőkupakjáttű. Vegye ki a tűt
a fecskendőből, és cserélje ki
a finom furatú tűre
a szubkután injekcióhoz,
a védőkupakjával együtt.
• Nyomja a finom tűt
határozottan a fecskendőre.
hordót, majd enyhén csavarja meg
, hogy biztosan teljesen felcsavarozva,
és szilárd tömítést hozzon létre.
• Távolítsa el a védőkupakot
a tűről. Tartsa a fecskendőt
úgy, hogy a tű felfelé mutasson, és
finoman ütögesse meg a fecskendő oldalát, hogy
minden légbuborék a tetejére kerüljön;
• Nyomja meg a dugattyút, amíg folyadékgyöngy nem lesz.
megjelenik a tű hegyén.
• Ne használja, ha részecskéket tartalmaz, vagy
zavaros.
Az injekció beadásának helye:
• Orvosa vagy ápolónője már
tanácsot adott Önnek, hogy hol kell beadnia
a gyógyszerét. A szokásos hely a
comb vagy az alsó hasfal a
köldök alatt.
• Törölje le az injekció beadásának helyét alkoholos törlőkendővel.
A tű behelyezése:
• Erősen csípje meg a bőrt
br> együtt. A másik
kezével szúrja be a tűt a
gombbalnyílvesszőszerű mozgás
45°-os vagy 90°-os szögben.
Az oldat befecskendezése:
• Fecskendezze be a bőr alá az ábrán látható módon.
Ne adja be közvetlenül a vénába. Lassan és egyenletesen nyomja a
dugattyút, hogy az oldatot
megfelelően fecskendezze be, és a bőrszövetek
ne sérüljenek meg.
Szánjon annyi időt, amennyire szüksége van az előírt mennyiségű oldat befecskendezésére. . A leírtak szerint
az oldat elkészítéséhez,
az orvos által előírt adagtól függően,
nem használhatja fel az oldat teljes mennyiségét.
A tű eltávolítása:
• Gyorsan húzza ki a fecskendőt, és fertőtlenítőszert tartalmazó törlőkendővel
gyakoroljon nyomást az injekció beadásának helyére. A terület gyengéd masszírozása
– miközben továbbra is fenntartja a nyomást
– segít eloszlatni a Meriofert oldatot, és
enyhíti a kellemetlen érzéseket.
A gyógyszer intramuszkuláris befecskendezése:
Az intramuszkuláris injekcióhoz az egészségügyi szolgáltató
elkészíti, majd beadja a Meriofert-et
a combja vagy a fenék oldalába.
Dobja ki az összes használt tárgyat:
Miután beadta, befejezte az injekciót, az összes
tűt és az üres fecskendőt megfelelő tartályba kell dobni. Minden
fel nem használt oldatot vagy hulladékot kell
a helyi
előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
Ha az előírtnál több Meriofert-et alkalmazott:
A Meriofert túladagolásának hatásai
ismeretlenek, ennek ellenére petefészek-túlstimulációra lehet számítani. szindróma jelentkezik
(lásd: Lehetséges mellékhatások). Ha az előírtnál több
Meriofert-et alkalmazott, beszéljen
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha elfelejtette alkalmazni a Meriofert-et:
Az injekció beadásához a következő szokásos időpontban vegye be.
Ne vegyen be dupla adagot a
kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Meriofert alkalmazását:
Ne hagyja abba saját kezdeményezésére: Mindig
konzultáljon orvosával, ha a gyógyszer abbahagyását fontolgatja.
Ha bármilyen további kérdése van
a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES OLDAL HATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Meriofert is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatás fontos, és azonnali beavatkozást igényel, ha
ilyet tapasztal. Hagyja abba a Meriofert szedését, és
azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha a következő
előfordul:
Gyakori, 100-ból 1-10 felhasználót érint:
• Petefészek
Hiperstimuláció
Szindróma
(a tünetek közé tartozik a petefészek-ciszták képződése vagy
a meglévő ciszták megnagyobbodása, alsó gyomorfájdalom
, szomjúság- és rosszullét, néha
rosszullét, csökkent mennyiségű
tömény vizelet és súly nyereség) (további információkért lásd
a 2. részt).
• Fáradtság
• Általános rossz közérzet
• Reakciók az injekció beadásának helyén, például fájdalom és
gyulladás (gyakoribb IM esetén, mint
SC).
Ritka, (10 000-ből 1 és
1000 felhasználó közül 1 között fordul elő):
• Petefészek torzió (a petefészek csavarodása, amely
erős fájdalmat okoz az alsó hasban)
Nagyon ritka, (valószínűleg 100 000-ből 1-10 000 felhasználót érint):
• Thromboembolia ( vérrög képződése a
banvéredény, amely felszabadul, és a véráram hordozza
, hogy elzárjon egy másik eret).
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához
vagy gyógyszerészéhez. Ez magában foglalja az ebben a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat is.
A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti
a Yellow Card Scheme www.mhra.gov.uk/
sárgalapon keresztül. A mellékhatások bejelentésével
segíthet abban, hogy több információt nyújtson a biztonságról
A humán koriongonadotropint (hCG), a terhes nők vizeletében természetesen jelenlévő
hormont adják hozzá, hogy hozzájáruljon a teljes LH
aktivitáshoz.
Minden egyes fagyasztva szárított Az injekciós üveg 150 NE humán
tüszőstimuláló hormon aktivitást (FSH) és
150 NE humán luteinizáló hormon aktivitást (LH) tartalmaz.
Humán koriongonadotropint (hCG), egy
a terhes nők vizeletében természetesen jelenlévő hormont,
azért adják hozzá, hogy hozzájáruljon a teljes LH
aktivitáshoz.
Ha több injekciós üveg port használ, a
menotropin mennyisége 1 ml
ben található > az elkészített oldat a következő lesz:
Meriofert 75 NE
por és oldószer oldatos injekcióhoz

száma
felhasznált injekciós üvegek
Menotropin teljes mennyisége 1 ml
oldatban
1
75 NE
5. HOGYAN KELL A MERIOFERT
2
150 NE
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
3
225 NE
4
300 NE
5
375 NE
6
450 NE
Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget és
az oldószeres ampullát tartsa a külső dobozában.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert. a külső dobozon, az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő
utánés az oldószeres ampulla. A lejárati idő
a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Feloldás után azonnal fel kell használni.
Meriofert 150 NE
por és oldószer oldatos injekcióhoz

Ne alkalmazza a Meriofert-et, ha észreveszi, hogy a megoldás
nem tűnik egyértelműnek. A feloldás után a
az oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie.
A felhasznált
injekciós üvegek száma
A menotropin teljes mennyisége 1 ml
oldatban
A következő mellékhatások is jelentkeztek
jelentették:
Nagyon gyakori (10-ből legfeljebb 1-et érint
):
• Fejfájás
• Duzzadt vagy puffadt gyomor
Semmilyen gyógyszert ne dobjon ki
a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan
dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítenek megvédeni a
környezetben.
1
150 NE
2
300 NE
3
450 NE
Gyakori (valószínűleg 100-ból 1-10 felhasználóból 1-et érint) :
• Hasi fájdalom vagy kellemetlen érzés
• Kismedencei fájdalom
• Hátfájás
• Nehézségérzet
• Rossz érzés a mellben
• Szédülés
• Hőhullámok
• Szomjúság
• Rossz érzés
6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB
INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Meriofert
hatóanyaga a menotropin.
Minden fagyasztva szárított injekciós üveg 75 NE humán
follikulus-stimuláló hormon aktivitást (FSH) és
75 NE humán luteinizáló hormon aktivitást (LH) tartalmaz.
A többi segédanyag:
A porhoz: laktóz-monohidrát.
Oldószer: nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.
Milyen a Meriofert külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Por: fehértől csaknem fehérig liofilizált
por
Oldószer: tiszta és színtelen oldat.
A Meriofert por és
oldószer oldatos injekcióhoz formájában kerül forgalomba.
1 készlet a következőket tartalmazza:< br> • Egy injekciós üveg fehér vagy majdnem fehér
port tartalmaz
• Egy ampulla (1 ml), amely átlátszó és
színtelen oldat
1, 5 vagy 10 készletes kiszerelésben kapható. Nem
nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi – Olaszország
Gyártó:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi – Olaszország
Ezt a gyógyszert
az EGT tagállamaiban
a következő nevekkel engedélyezték: (Az erősség és a
gyógyszerforma minden
országban azonos, csak a kereskedelmi név változások)
Ausztria: Meriofert
Belgium: Fertinorm
Bulgária: Meriofert
Ciprus: Meriofert
Csehország: Eigenorm
Dánia: Meriofert
Görögország: Meriofert
Magyarország: Meriofert
Luxemburg: Fertinorm
Románia: Meriofert
Szlovákia: Meriofert
Hollandia: Meriofert
Ez a szórólap legutóbb 2017 áprilisában volt felülvizsgálva

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak