Metalyse
สารออกฤทธิ์: tenecteplase
ชื่อสามัญ: tenecteplase
รหัส ATC: B01AD11
ผู้มีอำนาจทางการตลาด: Boehringer Ingelheim International GmbH
ใช้งานอยู่ สาร: tenecteplase
สถานะ: ได้รับอนุญาต
วันที่อนุมัติ: 2001-02-23
ขอบเขตการรักษา: กล้ามเนื้อหัวใจตาย
กลุ่มเภสัชบำบัด: ยาต้านลิ่มเลือดอุดตัน
ข้อบ่งชี้ในการรักษา
เมตาไลซ์มีไว้สำหรับการรักษาลิ่มเลือดอุดตันในผู้ที่สงสัยว่าเป็นกล้ามเนื้อหัวใจตายโดยมีระดับความสูง ST อย่างต่อเนื่องหรือ การบล็อกสาขาซ้ายมัดล่าสุดภายในหกชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน
เมตาไลซ์คืออะไร
เมตาไลซ์คือผงและตัวทำละลายที่ประกอบขึ้นมา ให้เป็นสารละลายสำหรับฉีด ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ tenecteplase
Metalyse ใช้ทำอะไร
Metalyse ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่สงสัยว่าจะเป็นกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (หัวใจวาย) ภายใน 6 ชั่วโมงนับจากครั้งแรก อาการที่ปรากฏ. ใช้เพื่อละลายลิ่มเลือดที่เกิดขึ้นภายในหลอดเลือดที่ไปเลี้ยงหัวใจ
สามารถรับยาได้เมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น
Metalyse ใช้อย่างไร h2>
เมตาไลส์ควรได้รับการสั่งจ่ายโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการใช้ยาละลายลิ่มเลือด (การรักษาเพื่อละลายลิ่มเลือด) ควรเริ่มการรักษาด้วย Metalyse โดยเร็วที่สุดหลังจากเริ่มมีอาการหัวใจวาย Metalyse จะถูกฉีดเข้าหลอดเลือดดำเพียงครั้งเดียวภายในเวลาประมาณ 10 วินาที ขนาดยาที่จะให้จะปรับขนาดตามน้ำหนักของผู้ป่วย (ดูแผ่นพับบรรจุภัณฑ์)
นอกเหนือจาก Metalyse แล้ว ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาด้วยยาอื่น ๆ ที่ใช้ป้องกันลิ่มเลือด เช่น แอสไพริน และเฮปาริน
เมทาไลสทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ในเมทาไลสหรือเทเนคทีพลาสเป็นสำเนาดัดแปลงของเอนไซม์ของมนุษย์ 'tissue plasminogen activator' ซึ่งร่างกายใช้ในการทำลาย ลิ่มเลือดลง มันทำงานโดยการแปลงโปรตีนในลิ่มเลือดที่เรียกว่าพลาสมิโนเจนให้อยู่ในรูปแบบแอคทีฟของมัน ซึ่งก็คือพลาสมิน ซึ่งจะสลายโปรตีนเส้นใยที่ยึดลิ่มเลือดไว้ด้วยกัน เมื่อลิ่มเลือดแตกตัว เลือดสามารถไหลเข้าสู่กล้ามเนื้อหัวใจได้ง่ายขึ้น ช่วยให้หัวใจทำงานต่อไปและช่วยชีวิตผู้ป่วยได้
Tenecteplase สร้างขึ้นโดยวิธีการที่เรียกว่า "เทคโนโลยี recombinant DNA" ': สร้างขึ้นโดยเซลล์ที่ได้รับยีน (DNA) ซึ่งทำให้สามารถผลิตได้
มีการศึกษา Metalyse อย่างไร
Metalyse เปรียบเทียบกับ alteplase (ยาอีกชนิดหนึ่งที่ใช้รักษาอาการหัวใจวาย) ในการศึกษาหลักชิ้นหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ประมาณ 17,000 คนที่มีอาการหัวใจวาย ผู้ป่วยจะได้รับยาภายในหกชั่วโมงหลังจากมีอาการปรากฏขึ้น นอกเหนือไปจากแอสไพรินหรือเฮปาริน ตัวชี้วัดประสิทธิผลหลักคือจำนวนผู้ป่วยที่ยังมีชีวิตอยู่ 30 วันหลังการรักษา
Metalyse มีประโยชน์อะไรบ้างในระหว่างการศึกษา
Metalyse มีประสิทธิภาพเท่ากับ alteplase ในการรักษาผู้ป่วย มีชีวิตอยู่หลังจากหัวใจวาย ผู้ป่วยประมาณ 94% ที่ได้รับยาอย่างใดอย่างหนึ่งมีชีวิตอยู่ได้ 30 วันหลังการรักษา
ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ Metalyse คืออะไร
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดจาก Metalyse คือเลือดออก (เลือดออก) . เลือดออกที่พบบ่อยที่สุด (พบในผู้ป่วย 1 ถึง 10 รายใน 100 ราย) ได้แก่ เลือดกำเดาไหล (เลือดกำเดาไหล), เลือดออกในทางเดินอาหาร (เลือดออกในกระเพาะอาหารหรือลำไส้), ผื่นแดง (เลือดออกใต้ผิวหนัง), เลือดออกที่อวัยวะสืบพันธุ์ (เลือดออกจากโครงสร้างที่นำพาปัสสาวะ) หรือบริเวณอวัยวะเพศ) มีเลือดออกบริเวณที่ฉีดและมีเลือดออกบริเวณที่เจาะ หากต้องการทราบรายการผลข้างเคียงทั้งหมดที่รายงานด้วย Metalyse โปรดดูที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์
ไม่ควรใช้ Metalyse ในผู้ที่มีปฏิกิริยาภูมิแพ้ (ปฏิกิริยาการแพ้ที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต) ต่อ tenecteplase เจนตามิซิน (ส่วนผสมที่พบในยา) หรือส่วนผสมอื่นใด หากจำเป็นต้องได้รับการรักษาในผู้ป่วยเหล่านี้ จะต้องมีสิ่งอำนวยความสะดวกในการช่วยชีวิตให้พร้อม ไม่ควรใช้ Metalyse ในผู้ป่วยที่มีหรือเคยมีปัญหาเลือดออกหรือการผ่าตัดใหญ่ หรือมีโรคที่อาจทำให้เลือดออก (เช่น โรคหลอดเลือดสมองในอดีต หรือความดันโลหิตสูงรุนแรง) ดูรายการข้อจำกัดทั้งหมดได้ในแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
เหตุใด Metalyse จึงได้รับการอนุมัติ
CHMP ตั้งข้อสังเกตว่าแม้ Metalyse จะมีประสิทธิผลเท่ากับ alteplase ในการป้องกันการเสียชีวิต แต่ก็มีสาเหตุน้อยกว่า เลือดออกรุนแรง ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องถ่ายเลือดน้อยลง จากข้อมูลนี้และข้อมูลอื่นๆ ทั้งหมดที่มีอยู่ คณะกรรมการตัดสินใจว่าประโยชน์ของ Metalyse มีมากกว่าความเสี่ยง และแนะนำให้ได้รับอนุญาตทางการตลาด
ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ Metalyse:
The European คณะกรรมการได้รับอนุญาตทางการตลาดซึ่งใช้ได้ทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับ Metalyse เมื่อวันที่ 23 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2544
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Metalyse โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ยาอื่นๆ
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- BRUFEN TABLETS 600MG
- DuoTrav
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- Urorec
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions