NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
สารออกฤทธิ์: แคลเซียมคลอไรด์ / กลูโคสโมโนไฮเดรต / ไกลซีน / แมกนีเซียมอะซิเตทเตตระไฮเดรต / โพแทสเซียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟต โมโนบาซิก / โพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ / โซเดียมอะซิเตทไตรไฮเดรต / โซเดียมคลอไรด์ / โซเดียมไฮดรอกไซด์
730/NP73032/0517
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
แผ่นพับบรรจุภัณฑ์: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
B. Braun Melsungen AG · 34209 Melsungen, Germany
Nutriflex® peri Solution for Infusion
กรดอะมิโน / กลูโคส / อิเล็กโทรไลต์
อ่านใบปลิวนี้ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยานี้ เนื่องจากมีข้อมูลที่สำคัญสำหรับคุณ
• เก็บใบปลิวนี้ไว้ คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
• หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของคุณ
• ยานี้ได้รับการสั่งจ่ายสำหรับคุณเท่านั้น อย่าส่งต่อให้ผู้อื่น อาจเป็นอันตรายต่อพวกมัน แม้ว่าอาการจะเหมือนกับของคุณก็ตาม
• หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ ดูหัวข้อที่ 4
เอกสารนี้มีอะไรบ้าง:
เส้นทางการบริหาร
1. Nutriflex peri คืออะไรและใช้สำหรับอะไร
2. สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Nutriflex peri
3. วิธีใช้ Nutriflex peri
4. ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
5. วิธีเก็บรักษา Nutriflex peri
6. สิ่งที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์และข้อมูลอื่นๆ
คุณจะได้รับการบริหาร Nutriflex peri ผ่านทางหลอดเลือดดำ สามารถ
ฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำขนาดเล็ก (หลอดเลือดดำส่วนปลาย)
1. Nutriflex peri คืออะไร และใช้สำหรับอะไร
ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยสาร (สารอาหาร) ที่เรียกว่า กรดอะมิโน เกลือ
(อิเล็กโทรไลต์) และกลูโคส ซึ่งจำเป็นสำหรับร่างกายในการเจริญเติบโตหรือ
ฟื้นตัวและ แคลอรี่ในรูปของคาร์โบไฮเดรต
คุณได้รับผลิตภัณฑ์นี้โดยการหยดทางหลอดเลือดดำ (ทางหลอดเลือดดำ) เนื่องจากคุณไม่สามารถ
รับประทานอาหารได้อย่างเพียงพอหรือไม่สามารถป้อนอาหารทางสายยางได้ เรียกว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
Nutriflex peri สามารถใช้ผ่านหลอดเลือดดำขนาดเล็ก (สายสวนหลอดเลือดดำส่วนปลาย
) เมื่อการให้ยาผ่านหลอดเลือดดำขนาดใหญ่ (สายสวนหลอดเลือดดำส่วนกลาง)
เป็นไปไม่ได้
หากคุณได้รับ Nutriflex peri มากกว่าที่ควร
หากคุณคิดว่าคุณได้รับยาเกินขนาด โปรดปรึกษาแพทย์
หรือเภสัชกรทันที
หากคุณได้รับยานี้มากเกินไป อาจทำให้เกิดอันตรายได้ ต่ออาการ
ได้แก่:
• อาการบวมที่เกิดจากของเหลวในร่างกายส่วนเกิน
• การเปลี่ยนแปลงในเลือด ซึ่งวัดได้จากการตรวจเลือด
• อาการป่วย อาเจียน ตัวสั่น
• น้ำตาลในเลือดสูง ระดับและกลูโคสในปัสสาวะ
• ภาวะขาดน้ำ
• หมดสติที่เกิดจากระดับน้ำตาลในเลือดสูงมาก
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
4. ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
2. สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Nutriflex peri เช่นเดียวกับยาอื่นๆ Nutriflex peri สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่า
ทุกคนจะไม่ได้รับผลข้างเคียงก็ตาม
• หากคุณแพ้ (แพ้ง่าย) ต่อสารออกฤทธิ์หรือผลข้างเคียงใดๆ สาเหตุหลักมาจากการให้ยาเกินขนาดหรือการฉีดยาเร็วเกินไป โดยทั่วไป
จะหายไปเมื่อหยุดการแช่
ส่วนผสมอื่นๆ ของ Nutriflex peri
• หากคุณมีความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโนแต่กำเนิดอย่างรุนแรง โดยที่คุณพบผลข้างเคียงใดๆ ต่อไปนี้ โปรดติดต่อ
ต้องการอาหารที่มีโปรตีนพิเศษ
แพทย์หรือโรงพยาบาลของคุณทันที
• หากคุณมีชนิดใดๆ ของความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมที่ควบคุมได้ไม่ดี สำหรับการตรวจ - ไม่ทราบ (ไม่สามารถประมาณความถี่ได้จาก
โรคเบาหวานขั้นรุนแรงที่มีอยู่ การสะสมของสารที่มีรสเปรี้ยว (เป็นกรด) ในข้อมูล)
เลือดของคุณ (ภาวะความเป็นกรด) หรือการจ่ายออกซิเจนไม่เพียงพอ ต่อเซลล์ (ภาวะขาดออกซิเจน) • ปฏิกิริยาของการแพ้ (กลุ่มอาการป้อนซ้ำ) อาจเกิดขึ้นได้หากคุณอยู่ใน
• ถ้าคุณมีระดับน้ำตาลในเลือดสูงเกินไปซึ่งต้องการมากกว่า 6
ภาวะให้อาหารน้อยเกินไปอย่างรุนแรงและในปริมาณที่สูงเกินไป ได้รับการดูแล (
หน่วยของอินซูลินต่อชั่วโมงที่ต้องควบคุม
อาการของปฏิกิริยาการแพ้เหล่านี้คือการหยดอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม
• หากคุณมีระดับอิเล็กโทรไลต์ในเลือดสูงผิดปกติ
จะมีอาการง่วงนอนและเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลาย
• หากคุณมีเลือดออกภายในกะโหลกศีรษะหรือไขสันหลัง
• รู้สึกไม่สบาย (คลื่นไส้) และอาเจียน< br> ไม่ควรให้ Nutriflex peri แก่ทารกและเด็กอายุต่ำกว่า 2 ขวบ • ปริมาณปัสสาวะมากเกินไป: หากฉีดสารละลายเร็วเกินไป คุณ
ปี
อาจผ่านการปัสสาวะในปริมาณมากเกินไป
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ประเภทนี้ ไม่ควรให้ Nutriflex peri หากมีรายงานผลลัพธ์ที่ผิดปกติของการทดสอบการทำงานของตับและการรบกวนของน้ำดี
(cholestasis) ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับหลอดเลือดดำ
คุณมี:
(การให้ยาทางหลอดเลือดดำ) โภชนาการ
• โรคตับอย่างรุนแรง
หากผลข้างเคียงที่พบไม่บ่อยเหล่านี้เกิดขึ้น ควรหยุดการรักษา หรือหาก
• โรคไตรุนแรงโดยไม่ได้รับการรักษาด้วยไตเทียม
• ชีวิต ปัญหาการไหลเวียนโลหิตที่เป็นอันตรายซึ่งอาจเกิดขึ้นได้หากคุณอยู่ในแพทย์ตัดสินใจว่าอาจดำเนินต่อไปแต่ในขนาดยาที่ต่ำกว่า
ภาวะหมดสติหรือช็อก
ไม่ทราบ (ไม่สามารถประมาณความถี่จากที่มีอยู่ได้
• ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ (ภาวะหัวใจล้มเหลวที่ได้รับการชดเชย)
ข้อมูล)
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
อย่าใช้ Nutriflex peri
• หากหยุดการรักษากะทันหัน ระดับน้ำตาลในเลือดของคุณอาจลดลง
คำเตือนและข้อควรระวัง< br>ต่ำกว่าระดับปกติโดยมีอาการเช่น ความรู้สึกสุดขีด
พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณก่อนใช้ Nutriflex peri
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
• หากคุณมีความบกพร่องในการทำงานของหัวใจหรือไต
• หากคุณมีความบกพร่องในของเหลว อิเล็กโทรไลต์ หรือความสมดุลของกรด-เบส เช่น
เช่น ปริมาณน้ำในร่างกายและเกลือต่ำ (ภาวะขาดน้ำแบบไฮโพโทนิก)
โซเดียมหรือโพแทสเซียมต่ำ ระดับน้ำตาลในเลือดของคุณ
• หากคุณมีระดับน้ำตาลในเลือดสูง
จะต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษเพื่อปรับและควบคุมปริมาณรายวันของคุณหากคุณมี
ความบกพร่องของไต ตับ ต่อมหมวกไต หัวใจหรือปอด หรือ หากคุณมี
การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของกรดอะมิโน
หากคุณอยู่ในภาวะให้นมบุตรไม่เพียงพออย่างรุนแรง จะต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ
ค่อยๆ เพิ่มปริมาณการให้สารอาหารทางหลอดเลือดดำของคุณ
Nutriflex peri มีกลูโคส (น้ำตาล) ดังนั้นจึงอาจส่งผลต่อ
ระดับน้ำตาลในเลือดของคุณ อาจต้องมีการเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อตรวจสอบสิ่งนี้
นอกจากนี้ อาจมีการทดสอบอื่นๆ เพื่อให้แน่ใจว่าระดับของเหลว
อิเล็กโทรไลต์ และความสมดุลของกรด-เบสของคุณถูกต้อง เพื่อให้การบริหารยาใช้เวลานานขึ้น ก็มีการทดสอบเลือด รวมถึงไตและการทำงานของตับด้วยเช่นกัน
คุณจะได้รับข้อควรระวังพิเศษเมื่อคุณได้รับยานี้
เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ยังคงปลอดเชื้อ
หิว เวียนศีรษะ ตาพร่ามัว ตัวสั่นหรือตัวสั่น ปวดศีรษะ
เหงื่อออก โดยเฉพาะในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ผู้ป่วยโรคเบาหวาน
หรือมีปัญหาอื่นๆ เกี่ยวกับความทนทานต่อกลูโคส
• การระคายเคืองของหลอดเลือดดำหรือการอักเสบของผนังหลอดเลือดดำบริเวณที่ฉีดยาอาจเกิดขึ้นภายใน 2-3 วันหลังจากเริ่มการรักษา
หากมีผลข้างเคียงใดๆ ร้ายแรง หรือ หากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้
ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ
นี้รวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถ
รายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านโครงการบัตรเหลืองได้ที่:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
5. วิธีจัดเก็บ Nutriflex peri
B|BRAUN
Schwarz
210x594 mm
730/NP73032/0517
Lätus: 1061
Großbritannien
ขนาดตัวอักษร 9
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25°C
เก็บถุงไว้ในกล่องด้านนอกเพื่อป้องกันแสง< br> ห้ามใช้ Nutriflex peri หลังจากวันหมดอายุตามที่ระบุไว้บนถุง
ยาอื่นๆ และการพิมพ์ Nutriflex peri
และบนฉลากกล่อง วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของ
โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบหากคุณกำลังรับประทานหรือเพิ่งรับประทานในเดือนนั้น
รับประทานยาอื่นๆ รวมถึงยาที่ได้รับโดยไม่ได้สั่งล่วงหน้า ให้ใช้ Nutriflex peri หากสารละลายมีความชัดเจนและถุงไม่เสียหาย
ข้อความกำกับ
หลังการให้ยา ไม่ควรเก็บสารละลายที่เหลือไว้ใช้ในภายหลัง
Nutriflex peri สามารถโต้ตอบกับยาอื่นๆ บางชนิดได้ โปรดแจ้ง
แพทย์หากคุณกำลังใช้ยาต่อไปนี้:
6. สิ่งที่บรรจุในกล่องและข้อมูลอื่นๆ
• ยาสำหรับรักษาอาการอักเสบ (คอร์ติโคสเตียรอยด์)
สิ่งที่ Nutriflex peri ประกอบด้วย
• การเตรียมฮอร์โมนที่ส่งผลต่อความสมดุลของของเหลว ('ACTH')
- สารออกฤทธิ์ได้แก่ กรดอะมิโน กลูโคส และอิเล็กโทรไลต์
• ยาส่งเสริมการไหลเวียนของปัสสาวะ เช่น ไตรแอมเทรีน หรืออะมิโลไรด์
• ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (ACE-inhibitors)
แต่ละถุงประกอบด้วย การผสม:
• ยาที่ใช้ในเวชศาสตร์การปลูกถ่าย เช่น ไซโคลสปอริน และ
1000 มล.
2000 มล.
ทาโครลิมัส
ไอโซลิวซีน
2.34 กรัม
4.68 กรัม
ลิวซีน
3.13 กรัม
6.26 กรัม
การตั้งครรภ์ ให้นมบุตร และการเจริญพันธุ์
2.84 กรัม
5.68 กรัม
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร คิดว่าคุณ อาจตั้งครรภ์หรือมีไลซีนไฮโดรคลอไรด์
เทียบเท่า
ถึง
ไลซีน
2.27
g
4.54
g
วางแผนที่จะมีลูก ควรขอคำแนะนำจากแพทย์ก่อนรับประทาน
เมไทโอนีน
1.96 กรัม
3.92 กรัม
ยา
ฟีนิลอะลานีน
3.51 กรัม
7.02 กรัม
การตั้งครรภ์
ทรีโอนีน
1.82 กรัม
3.64 กรัม
หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณจะได้รับยานี้เฉพาะในกรณีที่แพทย์ใช้โพรไบโอน< br> 0.57 ก.
1.14 ก.
จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการฟื้นตัวของคุณ
วาลีน
2.60 กรัม
5.20 กรัม
อาร์จินีนโมโนกลูตาเมต
4.98 กรัม
9.96 กรัม
ให้นมบุตร
เทียบเท่า
ถึง
อาร์จินีน
2.70
g
5.40
g
ไม่แนะนำให้ให้นมบุตรในระหว่างการรักษาด้วยยานี้
เทียบเท่ากับกรดกลูตามิก
2.28 กรัม
4.56 กรัม< br> การขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ฮิสติดีน ไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต
1.69 กรัม
3.38 กรัม
ปกติยานี้จะให้ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ เช่น ในโรงพยาบาลหรือเทียบเท่าฮิสทิดีน
1.25 ก.
2.50 ก.
คลินิก โดยไม่รวมการขับรถและการใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ตัวยาอะลานีน
4.85 กรัม
9.70 กรัม
เองไม่มีผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
กรดแอสปาร์ติก
1.50 g
3.00 g
กรดกลูตามิก
1.22 g
2.44 g
Glycine
1.65 g
3.30 g
3. วิธีใช้ Nutriflex เปริ
โพรลีน
3.40 กรัม
6.80 กรัม
ปริมาณ
ซีรีน
3.00 กรัม
6.00 กรัม
แพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจว่าคุณต้องการยานี้ในปริมาณเท่าใดและปริมาณแมกนีเซียมอะซิเตตเตตระไฮเดรต< br> 0.86 ก.
1.72 ก.
คุณจะต้องได้รับการรักษาด้วยยานี้เป็นเวลานาน
โซเดียมอะซิเตทไตรไฮเดรต
1.56 กรัม
3.12 กรัม
โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต
0.78 กรัม
1.56 กรัม
ผู้ใหญ่
0.52 กรัม
1.04 ก.
ปริมาณรายวันสำหรับกลุ่มอายุนี้คือสารละลายสูงถึง 40 มล. สำหรับการแช่ โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์
0.50 ก.
1.00 ก.
ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัม ( BW) ต่อวัน สารละลายนี้จะถูกจ่ายให้กับคุณ โซเดียมไฮดรอกไซด์
กลูโคสโมโนไฮเดรต
88.0 กรัม
176.0 กรัม
ในอัตราสูงสุด 2 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม BW ต่อชั่วโมง
เทียบเท่ากับกลูโคส
80.0 ก
160.0 ก.
ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือตับ
โซเดียมคลอไรด์
0.17 ก.
0.34 ก.
ปริมาณจะถูกปรับขนาดตามความต้องการส่วนบุคคลของคุณ หากคุณใช้แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
0.37 ก.< br> 0.74 กรัม
เป็นโรคตับหรือไต
- ส่วนประกอบอื่นๆ ได้แก่ กรดซิตริกโมโนไฮเดรต และน้ำสำหรับฉีด
Projekt7_Layout 1 08.05.17 11:10 หน้า 2
730/NP73032/0517
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
อิเล็กโทรไลต์:
โซเดียม
โพแทสเซียม
แคลเซียม
แมกนีเซียม
คลอไรด์
ฟอสเฟต
อะซิเตต
ปริมาณกรดอะมิโน
ปริมาณไนโตรเจน
ปริมาณคาร์โบไฮเดรต
พลังงานที่ไม่ใช่โปรตีน [kJ (kcal)]
รวม พลังงาน [kJ (kcal)]
ออสโมลาริตี
pH
1000 มล.
27.0 มิลลิโมล
15.0 มิลลิโมล
2.5 มิลลิโมล
4.0 มิลลิโมล
31.6 มิลลิโมล
5.7 มิลลิโมล
19.5 มิลลิโมล
1000 มล.
40 กรัม
5.7 กรัม
80 กรัม
1000 มล.
1340 (320)
2010 (480)
900 mOsm/l
4.8 – 6.0
2000 มล.
54.0 มิลลิโมล
30.0 มิลลิโมล
5.0 มิลลิโมล
8.0 มิลลิโมล
63.2 มิลลิโมล
11.4 มิลลิโมล
39.0 มิลลิโมล
2000 มล.
80 กรัม
11.4 กรัม
160 กรัม
2000 ml
2680 (640)
4020 (960)
900 mOsm/l
4.8 – 6.0
ผลิตภัณฑ์นี้คือ บรรจุในถุงพลาสติกสองห้องที่ประกอบด้วย:
• 1,000 มล. (สารละลายกรดอะมิโน 400 มล. + สารละลายกลูโคส 600 มล.)
• 2000 มล. (สารละลายกรดอะมิโน 800 มล. + สารละลายกลูโคส 1200 มล.)
ขนาดบรรจุ: 5 × 1,000 มล., 5 × 2000 มล.
อาจมีจำหน่ายในบรรจุภัณฑ์บางขนาด
ผู้มีอำนาจทางการตลาดและผู้ผลิต
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, Germany
โทร. : +49-5661-71-0
แฟกซ์: +49-5661-71-4567
ที่อยู่ทางไปรษณีย์
34209 Melsungen, Germany
เอกสารฉบับนี้ได้รับการปรับปรุงครั้งล่าสุดในเดือนเมษายน 2017
รูปลักษณ์ของ Nutriflex peri และสิ่งที่บรรจุอยู่ภายในบรรจุภัณฑ์
Nutriflex peri นำเสนอในถุงแช่ที่มีสองช่อง
ช่องด้านล่างประกอบด้วยกลูโคส ส่วนช่องด้านบนประกอบด้วยสารละลายกรดอะมิโน กลูโคสและสารละลายกรดอะมิโนคือ
ใส ไม่มีสี หรือสีฟางจางๆ
ข้อมูลต่อไปนี้มีไว้สำหรับการแพทย์ พอร์ตสารเติมแต่งมีไว้สำหรับการผสมอาหารเสริมเข้ากับ Nutriflex peri
เมื่อผสมสารละลายหรืออิมัลชันไขมันอื่นๆ เข้ากับ Nutriflex peri จะปลอดเชื้อ
หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น:
ควรนำสารละลายไปไว้ที่อุณหภูมิห้องเสมอ ก่อนที่จะปฏิบัติตามข้อควรระวังอย่างเคร่งครัด สามารถผสมอิมัลชันไขมัน
ได้อย่างง่ายดายโดยใช้ชุดถ่ายโอนพิเศษ
ไซออน
การเตรียมสารละลายผสม:
จะต้องเปิดตะเข็บลอกภายในระหว่างช่องทั้งสองออกทันทีก่อนใช้งาน เนื้อหาที่เกี่ยวข้องจะต้องปลอดเชื้อ
ผสมกัน
ตามหลักการแล้ว หลังจากผสมสารละลายทั้งสองแล้ว ควรให้ Nutriflex peri ทันที แต่ในสถานการณ์พิเศษ สามารถเก็บไว้ได้นานถึง
7 วันที่อุณหภูมิห้อง และสูงสุด 14 วัน หากเก็บไว้ในตู้เย็น
(รวมถึงเวลาการบริหารด้วย) ภาชนะที่ใช้แล้วบางส่วนจะต้องไม่
เก็บไว้เพื่อใช้ในภายหลัง
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
นำถุงออกจากถุงป้องกันและดำเนินการดังต่อไปนี้:
• เปิดถุงออกมาและวางบนพื้นผิวที่มั่นคง
• เปิดตะเข็บลอกออกโดยใช้มือทั้งสองข้างออกแรงกด
• ผสมสิ่งที่บรรจุในถุงเข้าด้วยกันเป็นเวลาสั้นๆ
การจัดเก็บหลังจากผสมสารที่บรรจุแล้ว
Schwarz
210x594 มม.
730/NP73032/0517
ลาตัส: 1061
Großbritannien
ขนาดตัวอักษร 9
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
เยอรมนี
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
1d1d1d1d0d1d1d0d0d1
B|BRAUN
ยาอื่นๆ
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- CETRIMIDE CREAM BP
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- PANADOL EXTRA TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions