OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION

สารออกฤทธิ์: กรดอะมิโนผสม D / แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต / กลูโคสโมโนไฮเดรต / ไกลซีน / แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซะไฮเดรต / น้ำมันมะกอก / โพแทสเซียมคลอไรด์ / โซเดียมอะซิเตทไตรไฮเดรต / โซเดียมกลีเซอโรฟอสเฟตเพนทาไฮเดรต / น้ำมันถั่วเหลือง

แผ่นพับบรรจุภัณฑ์: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
Oliclinomel N7-1000E, Emulsion for Infusion
อ่านเอกสารฉบับนี้ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนที่คุณจะได้รับยา เนื่องจากมี
ข้อมูลที่สำคัญสำหรับคุณ
เก็บเอกสารฉบับนี้ไว้ คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือพยาบาลของคุณ
หากคุณมีผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์หรือพยาบาลของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่เป็นไปได้
ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ ดูส่วนที่ 4
มีอะไรอยู่ในแผ่นพับนี้
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
OLICLINOMEL คืออะไร และให้ไว้เพื่ออะไร
สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนได้รับ OLICLINOMEL
คุณจะได้รับ OLICLINOMEL อย่างไร
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
วิธีจัดเก็บ OLICLINOMEL
สิ่งที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์และข้อมูลอื่นๆ
OLICLINOMEL คืออะไรและมีไว้สำหรับอะไร
OLICLINOMEL คืออิมัลชันสำหรับแช่ โดยนำเสนอในถุงที่มี 3 ห้อง
ห้องหนึ่งประกอบด้วยสารละลายกลูโคสที่มีแคลเซียม ส่วนห้องที่สองประกอบด้วยอิมัลชันไขมัน
และห้องที่สามประกอบด้วยสารละลายกรดอะมิโนพร้อมอิเล็กโทรไลต์
กลุ่มเภสัชบำบัด: โซลูชั่นสำหรับการให้สารอาหาร/การให้สารอาหารทางหลอดเลือด
OLICLINOMEL ใช้เพื่อให้สารอาหารในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 2 ปี โดยใส่
ทางท่อเข้าหลอดเลือดดำ เมื่อไม่เหมาะสมในการป้อนอาหารทางปากตามปกติ
ต้องให้ OLICLINOMEL ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น
2 .
สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนได้รับ OLICLINOMEL อิมัลชันสำหรับแช่
อย่าใช้ OLICLINOMEL และแจ้งให้แพทย์ทราบหาก:
-
ผู้ป่วยเป็นทารกคลอดก่อนกำหนด เด็กทารก หรือเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี
คุณแพ้ง่าย (แพ้) ต่อโปรตีนไข่ ถั่วเหลือง หรือถั่วลิสง หรือส่วนประกอบอื่นใดของ
OLICLINOMEL
ร่างกายของคุณ มีปัญหาในการใช้กรดอะมิโน
คุณมีระดับไขมันในเลือดสูงเป็นพิเศษ (ไขมันในเลือดสูง)
คุณมีน้ำตาลในเลือดสูงอย่างรุนแรง (มีน้ำตาลในเลือดมากเกินไป)
คุณมีปริมาณของไขมันในเลือดสูงผิดปกติ อิเล็กโทรไลต์ (โซเดียม โพแทสเซียม แมกนีเซียม
แคลเซียมและ/หรือฟอสฟอรัส) ในเลือดของคุณ
ในทุกกรณี แพทย์ของคุณจะตัดสินใจเองว่าคุณควรได้รับยานี้โดยพิจารณาจาก
ปัจจัยต่างๆ เช่น อายุ น้ำหนัก และอาการทางคลินิก พร้อมด้วยผลการทดสอบใดๆ ที่ดำเนินการ
คำเตือนและข้อควรระวัง
พูดคุยกับแพทย์หรือพยาบาลของคุณก่อนที่จะให้ OLICLINOMEL แก่คุณ
หากคุณได้รับสารอาหารทางหลอดเลือดทั้งหมด (TPN) ) วิธีแก้ปัญหาเร็วเกินไปอาจทำให้เสียชีวิตได้
หากเกิดอาการหรืออาการผิดปกติใดๆ ของอาการแพ้ เช่น มีไข้ หนาวสั่น ผื่นที่ผิวหนัง หรือ
หายใจลำบาก เหงื่อออกมากเกินไป คลื่นไส้และปวดศีรษะ การให้ยา จะหยุด
ทันที ผลิตภัณฑ์ยานี้มีน้ำมันถั่วเหลืองและโปรตีนฟอสฟาไทด์จากไข่ โปรตีนจากถั่วเหลืองและ
ไข่อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ปฏิกิริยาการแพ้ข้ามระหว่างถั่วเหลืองกับ
มีการสังเกตโปรตีนจากถั่วลิสง
การหายใจลำบากอาจเป็นสัญญาณว่ามีอนุภาคขนาดเล็กก่อตัวขึ้น ซึ่งไปอุดตันหลอดเลือดใน
ปอด (การตกตะกอนของหลอดเลือดในปอด) หากคุณประสบปัญหาการหายใจลำบาก ให้แจ้งแพทย์
หรือพยาบาลของคุณ พวกเขาจะเป็นผู้ตัดสินใจว่าจะต้องดำเนินการอย่างไร
ห้ามผสมหรือให้ยาปฏิชีวนะชื่อเซฟไตรอาโซนพร้อมกับ
สารละลายที่มีแคลเซียม (รวมถึงโอลิโนเมล) ที่หยดลงในหลอดเลือดดำ
จะต้องไม่ให้ยาเหล่านี้แก่คุณร่วมกันแม้ว่าจะผ่านทางสายการให้ยาที่แตกต่างกันหรือไซต์การให้ยาที่แตกต่างกัน

อย่างไรก็ตาม คุณอาจได้รับยา OLICLINOMEL และ ceftriaxone ตามลำดับหาก
สายการให้ยาที่จุดต่างๆ ถูกใช้หรือ หากมีการเปลี่ยนสายการให้ยาหรือถูกชะล้างอย่างทั่วถึง
ด้วยสารละลายเกลือทางสรีรวิทยาระหว่างการฉีดเพื่อหลีกเลี่ยงการตกตะกอน (การก่อตัวของอนุภาคของ
เกลือเซฟไตรอะโซน-แคลเซียม)
แพทย์ของคุณจะตรวจสอบและติดตามระดับไตรกลีเซอไรด์ของคุณ (ไขมันชนิดหนึ่งที่พบใน
เลือด ).
ยาและการเจ็บป่วยบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อหรือภาวะติดเชื้อ (แบคทีเรียใน
ในเลือด) มีความเสี่ยงในการติดเชื้อหรือภาวะติดเชื้อโดยเฉพาะเมื่อใส่ท่อ (สายสวนเข้าเส้นเลือดดำ)
ในหลอดเลือดดำของคุณ แพทย์ของคุณจะคอยเฝ้าดูคุณอย่างระมัดระวังเพื่อหาสัญญาณของการติดเชื้อ ผู้ป่วยที่ต้องการ
สารอาหารทางหลอดเลือดดำ (การให้สารอาหารทางท่อในหลอดเลือดดำ) อาจมีแนวโน้มที่จะเกิด
การติดเชื้อจากอาการทางการแพทย์ของตนเอง การใช้เทคนิค "ปลอดเชื้อ" ("ปราศจากเชื้อโรค") เมื่อ
วางและดูแลรักษาสายสวนและเมื่อจัดทำสูตรอาหารสามารถลดความเสี่ยงของ
การติดเชื้อ
แพทย์ของคุณควรตระหนักถึง:
- ปัญหาไตอย่างรุนแรง คุณต้องแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังฟอกไต (ไตเทียม)
หรือหากคุณได้รับการรักษาด้วยการทำความสะอาดเลือดรูปแบบอื่น
- ปัญหาตับอย่างรุนแรง
- ปัญหาการแข็งตัวของเลือด
- ต่อมหมวกไต ที่ทำงานไม่ถูกต้อง (ต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ) ต่อมหมวกไตเป็นต่อมรูปสามเหลี่ยมที่อยู่ด้านบนของไต
- ภาวะหัวใจล้มเหลว
- โรคปอด
- การสะสมของน้ำในร่างกาย (ภาวะขาดน้ำ)
- มีน้ำในร่างกายไม่เพียงพอ (ภาวะขาดน้ำ)
- น้ำตาลในเลือดสูง (เบาหวาน) ซึ่งคุณไม่ได้รับการรักษา
- หัวใจวายหรือช็อกเนื่องจากหัวใจล้มเหลวกะทันหัน
- ระบบเผาผลาญรุนแรง ภาวะความเป็นกรด (เมื่อเลือดเป็นกรดเกินไป)
- การติดเชื้อทั่วไป (ภาวะโลหิตเป็นพิษ)
- อาการโคม่า
หากผู้ป่วยเป็นเด็ก แพทย์จะตรวจสอบสถานะของเหลวและ/หรือค่าเลือดอย่างใกล้ชิด< มีรายงานกลุ่มอาการไขมันเกินพิกัดด้วยผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน ความสามารถที่ลดลงหรือจำกัด
ของร่างกายในการกำจัดไขมันที่มีอยู่ใน OLICLINOMEL อาจส่งผลให้เกิด "กลุ่มอาการไขมันส่วนเกิน" (ดู
ส่วนที่ 4 – ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้)
ไม่ควรเพิ่มเติมใดๆ ลงในกระเป๋าโดยไม่ตรวจสอบความเข้ากันได้ก่อน อาจส่งผลให้เกิดการก่อตัวของอนุภาค
หรือการสลายลิพิดอิมัลชัน ซึ่งอาจนำไปสู่การอุดตันของ
หลอดเลือด
หากน้ำตาลในเลือดของคุณสูงเกินไป แพทย์ควรปรับอัตราการให้ OLICLINOMEL หรือ
ให้อินซูลินแก่คุณ
หากคุณขาดสารอาหารอย่างรุนแรงเช่นนี้ คุณจำเป็นต้องได้รับการให้อาหารทางหลอดเลือดดำ ขอแนะนำ
ให้สารอาหารทางหลอดเลือดดำเริ่มต้นอย่างช้าๆ และระมัดระวัง
ความสมดุลของน้ำและเกลือในร่างกายและความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมจะได้รับการแก้ไขก่อนเริ่ม
การให้ยา แพทย์จะติดตามอาการของคุณขณะที่คุณได้รับยานี้และอาจมีการเปลี่ยนแปลง
ปริมาณหรือให้สารอาหารเพิ่มเติมแก่คุณ เช่น วิตามิน อิเล็กโทรไลต์ และธาตุอาหารรอง หากเขา/เธอ
รู้สึกว่าเหมาะสม
เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างต่อเนื่องของการให้ยา แพทย์ของคุณจะดำเนินการทางคลินิก
และ การทดสอบในห้องปฏิบัติการขณะที่คุณได้รับยานี้ หากคุณได้รับยานี้เป็นเวลาหลาย
สัปดาห์ เลือดของคุณจะได้รับการตรวจติดตามเป็นประจำ การทดสอบเหล่านี้จำเป็นอย่างยิ่งในกรณีที่
คุณต้องทนทุกข์ทรมานจากสภาวะบางอย่าง เช่น โรคตับ โรคไต โรคที่
ร่างกายไม่สามารถประมวลผลกรดอะมิโนได้ โรคที่ทำให้เลือดมีความเป็นกรดมากเกินไป ,
ความผิดปกติที่มีระดับไขมันและคอเลสเตอรอลสูงกว่าปกติ เบาหวาน หรือหากคุณเป็นโรค
โลหิตจางหรือหยุดเลือดได้ยาก
ในระหว่างการฉีดยา หากคุณสังเกตเห็นความเจ็บปวด แสบร้อน อาการตึง บวมหรือเปลี่ยนสีผิวที่ฉีด
บริเวณที่ฉีด หรือการรั่วไหลของการให้สาร ให้แจ้งแพทย์หรือพยาบาลของคุณ การให้ยาจะหยุด
ทันทีและเริ่มต้นใหม่ในอีกหลอดเลือดดำหนึ่ง
เด็ก ๆ
หากผู้ป่วยยังเป็นเด็ก จะต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษเพื่อให้ขนาดยาที่ถูกต้อง อาจจำเป็นต้องเสริมวิตามินและแร่ธาตุ
ขึ้นอยู่กับขนาดยาและระยะเวลา นอกจากนี้ จะต้องเพิ่มความระมัดระวัง
เนื่องจากเด็กมีความอ่อนไหวต่อความเสี่ยงต่อการติดเชื้อมากขึ้น
ยาอื่นๆ และ OLICLINOMEL
แจ้งให้แพทย์หรือพยาบาลของคุณทราบหากคุณกำลังใช้ยา เพิ่งรับประทาน หรืออาจใช้ยาอื่นใด ยา
ไม่ควรให้ OLICLINOMEL ร่วมกับเลือดผ่านทางท่อแช่เดียวกัน
OLICLINOMEL มีแคลเซียม ไม่ควรให้พร้อมกันหรือผ่านท่อเดียวกันกับ
ยาปฏิชีวนะ ceftriaxone เนื่องจากอาจมีอนุภาคเกิดขึ้น หากใช้อุปกรณ์เดียวกันเพื่อให้ยาเหล่านี้แก่คุณอย่างต่อเนื่อง
ควรล้างยาให้สะอาด
น้ำมันมะกอกและน้ำมันถั่วเหลืองที่มีอยู่ใน OLICLINOMEL มีวิตามินเค ซึ่งโดยปกติจะไม่
ส่งผลต่อยาลดความอ้วนของเลือด (ยาต้านการแข็งตัวของเลือด) ) เหมือนคูมาริน อย่างไรก็ตาม หากคุณใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด
คุณควรแจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบ
ไขมันที่มีอยู่ในอิมัลชันนี้อาจรบกวนผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางอย่าง หากเก็บตัวอย่างเลือด
ก่อนที่ไขมันจะถูกกำจัดออกไป ( โดยทั่วไปสิ่งเหล่านี้จะถูกกำจัดออกหลังจาก
ระยะเวลา 5 ถึง 6 ชั่วโมงโดยไม่ได้รับไขมัน)
OLICLINOMEL ที่มีอิเล็กโทรไลต์ประกอบด้วยโพแทสเซียม ควรได้รับการดูแลเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่รับประทาน
ยาขับปัสสาวะ, สารยับยั้ง ACE หรือยาต้านตัวรับ angiotensin II (ยาสำหรับความดันโลหิตสูง) หรือ
ยากดภูมิคุ้มกัน ยาประเภทนี้อาจเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือดของคุณ
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร คิดว่าคุณอาจกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก โปรดสอบถาม
ของคุณ แพทย์ขอคำแนะนำก่อนให้ยานี้
3.
คุณจะได้รับยา OLICLINOMEL อย่างไร
ควรให้ OLICLINOMEL ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 2 ปีเท่านั้น
เป็นอิมัลชันสำหรับการแช่ โดยให้ผ่านท่อพลาสติกเข้าไปในหลอดเลือดดำขนาดใหญ่ที่หน้าอกของคุณเท่านั้น
การสั่งยาอาจดำเนินต่อไปได้ ได้นานเท่าที่จำเป็น ขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกของคุณ
OLICLINOMEL มีไว้สำหรับใช้ครั้งเดียวเท่านั้น
ขนาดยา – ผู้ใหญ่
แพทย์ของคุณจะเป็นผู้กำหนดปริมาณที่คุณจะได้รับ ขึ้นอยู่กับความต้องการส่วนบุคคลและทางคลินิกของคุณ< br> เงื่อนไข
ปริมาณสูงสุดต่อวันคืออิมัลชัน 33 มล. / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว ตัวอย่างเช่น: หากคุณมีน้ำหนัก 70 กก.
ปริมาณสูงสุดต่อวันไม่ควรเกิน 2,310 มล. ของอิมัลชัน (อิมัลชัน 33 มล. คูณ 70 กก.)
ขนาดยา - เด็กอายุมากกว่า 2 ปี
แพทย์ของคุณจะเป็นผู้ตัดสินใจว่าเด็กจะต้องใช้ขนาดยาเท่าใดและจะต้องให้นานแค่ไหน ซึ่งจะ
ขึ้นอยู่กับอายุ น้ำหนัก ส่วนสูง อาการทางคลินิก ปริมาตรของเหลวในแต่ละวัน พลังงานและความต้องการ


ปริมาณสูงสุดต่อวันคืออิมัลชัน 75 มล. / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว ตัวอย่างเช่น หากผู้ป่วยเป็น
เด็กที่มีน้ำหนัก 30 กก. ปริมาณสูงสุดต่อวันไม่ควรเกิน 2,250 มล. ของอิมัลชัน (อิมัลชัน 75 มล.
คูณ 30 กก.)
หากคุณได้รับ OLICLINOMEL มากกว่า คุณควร
หากขนาดยาที่ให้สูงเกินไปหรือการให้ยาเร็วเกินไป ปริมาณกรดอะมิโนอาจทำให้เลือดของคุณเป็นกรดด้วย
และคุณอาจมีของเหลวในระบบไหลเวียนมากเกินไป ปริมาณกลูโคสอาจเพิ่มกลูโคส
ในเลือดและปัสสาวะของคุณหรือปริมาณไขมันอาจเพิ่มไตรกลีเซอไรด์ในเลือดของคุณ การให้
ปริมาณ OLICLINOMEL ที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน หนาวสั่น และอิเล็กโทรไลต์
รบกวน ในสถานการณ์เช่นนี้ ควรหยุดการให้ยาทันที
ในบางกรณีที่รุนแรง แพทย์ของคุณอาจต้องให้ยา การฟอกไตชั่วคราวเพื่อช่วยให้ไตของคุณ
กำจัดผลิตภัณฑ์ส่วนเกิน
เพื่อป้องกันไม่ให้เหตุการณ์เหล่านี้เกิดขึ้น แพทย์ของคุณจะตรวจสอบอาการของคุณเป็นประจำและทดสอบ
พารามิเตอร์เลือดของคุณ
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม ในการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ ควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
4.
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ OLICLINOMEL สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนก็ตามก็ตาม หากคุณ
สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในความรู้สึกของคุณในระหว่างหรือหลังการรักษา ให้แจ้งแพทย์หรือพยาบาลของคุณทันที

การทดสอบที่แพทย์จะทำในขณะที่คุณกำลังรับประทานยามีจุดมุ่งหมายเพื่อลดผลข้างเคียง
ผลกระทบ
หากเกิดอาการหรืออาการผิดปกติใดๆ ของอาการแพ้ เช่น อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น
หนาวสั่น ผื่นที่ผิวหนังหรือหายใจลำบาก เหงื่อออกมากเกินไป คลื่นไส้และปวดศีรษะ ควรหยุดการให้ยา
ทันที
มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้เมื่อใช้ OLICLINOMEL
พบบ่อย (อาจเกิดขึ้นได้ถึง 1 ใน 10 คน ):
อาการแพ้
ปวดศีรษะ
ท้องร่วง
ปวดบริเวณที่ฉีดยา บวม
มีของเหลวสะสมบริเวณที่ฉีดยา
การตรวจเลือดผิดปกติของการทำงานของตับ
ไตรกลีเซอไรด์ในเลือดเพิ่มขึ้น (ไขมัน)
ไม่ทราบความถี่ (ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่):
การตีบของทางเดินหายใจ การหายใจด้วยเสียงผิวปากและ/หรือไอ (หลอดลมหดเกร็งเป็นส่วนหนึ่งของ
ของปฏิกิริยาภูมิแพ้)< br> ไข้
อาการสั่น
ปวดท้อง เจ็บหน้าอก ปวดหลัง ปวดปลายแขน
อาเจียน คลื่นไส้
เพิ่มขนาดของตับ (ตับโต)
ดีซ่าน (ผิวหนังมีสีเหลืองหรือ ตาขาวที่เกิดจากปัญหาตับหรือเลือด)
ผิวหนังแดงผิดปกติ (เกิดผื่นแดง)
เหงื่อออกมากเกินไป
จำนวนเกล็ดเลือดลดลง (จำนวนเซลล์ที่ทำหน้าที่แข็งตัวของเลือดลดลง
ซึ่งทำให้เลือดออกเมื่อมีเลือดกำเดาไหล)
ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น ( น้ำตาล)
การตายของเซลล์เนื้อเยื่อ (เนื้อร้าย) รอบๆ บริเวณที่ฉีดยา
ข้อบกพร่องเฉพาะที่ของเนื้อเยื่อ ซึ่งอาจนำไปสู่เนื้อร้าย (แผลในกระเพาะอาหาร)
มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้กับผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน:
หายากมาก (อาจเกิดขึ้นได้ถึง 1 ใน 10,000 คน):
ความสามารถที่ลดลงหรือจำกัดในการกำจัดไขมันที่มีอยู่ใน Oliclinomel อาจส่งผลให้เกิด "ไขมัน
อาการโอเวอร์โหลด" ซึ่งอาจเกิดจากการให้ยาเกินขนาดแต่อาจเกิดขึ้นเมื่อเริ่มให้ยา
แม้ว่าจะให้ยาตามคำแนะนำก็ตาม สัมพันธ์กับการ
การเสื่อมสภาพอย่างกะทันหันในสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย โดยมีลักษณะเฉพาะคือมีไขมันในเลือดสูง
เป็นไข้ ไขมันในตับแทรกซึม (ไขมันในตับสูง) และ/หรือปริมาตรตับเพิ่มขึ้น
โรคโลหิตจาง (เลือดแดงลดลง เซลล์ที่ทำให้ผิวซีดและทำให้เกิดอาการอ่อนแรงหรือ
หายใจไม่ออก) การตกของเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด ปัญหาเกี่ยวกับการแข็งตัวของเลือด และ/หรือ
อาการโคม่า อาการนี้มักจะหายได้เมื่อ การแช่ลิพิดอิมัลชันถูก
หยุดลง
ไม่ทราบความถี่ (ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่):
การก่อตัวของอนุภาคขนาดเล็กซึ่งอาจนำไปสู่การอุดตันของหลอดเลือดในปอด (ปอด
การตกตะกอนของหลอดเลือด) ส่งผลให้เกิดเส้นเลือดอุดตันที่ปอดและหายใจลำบาก (หายใจลำบาก
ความทุกข์ทรมาน)
มีรายงานการตกอยู่ในเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดในเด็ก
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับ ผลข้างเคียง โปรดปรึกษาแพทย์หรือพยาบาลของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงใดๆ ที่เป็นไปได้ที่ไม่ได้
ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านโครงการบัตรเหลืองได้ที่:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
การรายงานผลข้างเคียงทำให้คุณสามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
5.
วิธีเก็บรักษาโอลิคลินโนเมล
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์และบรรจุภัณฑ์ด้านนอก
หลังจาก ประสบการณ์ วันหมดอายุนี้หมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามแช่แข็ง
เก็บภาชนะในกล่องด้านนอกเพื่อป้องกันแสง
ห้ามทิ้งยาใดๆ ผ่านทางน้ำเสียหรือขยะในครัวเรือน . สอบถามเภสัชกรของคุณถึงวิธีการ
ทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้อีกต่อไป มาตรการเหล่านี้จะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
6.
สิ่งที่บรรจุในกล่องและข้อมูลอื่นๆ
สิ่งที่ OLICLINOMEL ประกอบด้วย
สารออกฤทธิ์สำหรับถุงแต่ละถุงของอิมัลชันที่คืนสภาพแล้วคือ:
สารออกฤทธิ์
1000 มล.
1500 มล.
2000 มล.
2500 มล.
น้ำมันถั่วเหลืองบริสุทธิ์ + น้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ *
40.00 กรัม
60.00 กรัม
80.00 กรัม
100.00 กรัม
แอล-อะลานีน
8.28 ก.
12.42 กรัม
16.56 กรัม
20.70 กรัม
แอล-อาร์จินีน
4.60 กรัม
6.90 กรัม
9.20 กรัม
11.50 กรัม
ไกลซีน
4.12 กรัม
6.18 กรัม
8.24 กรัม
10.30 กรัม
แอล-ฮิสทิดีน
1.92 กรัม
2.88 กรัม
3.84 กรัม
4.80 กรัม
แอล-ไอโซลิวซีน
2.40 กรัม< br>3.60 กรัม
4.80 กรัม
6.00 กรัม
แอล-ลิวซีน
2.92 กรัม
4.38 กรัม
5.84 กรัม
7.30 กรัม
แอล-ไลซีน
2.32 กรัม< br>3.48 กรัม
4.64 กรัม
5.80 กรัม
(เป็นไลซีนไฮโดรคลอไรด์)
(2.90 กรัม)
(4.35 กรัม)
(5.80 กรัม)
(7.25 กรัม)
แอล-เมไทโอนีน
1.60 ก.
2.40 กรัม
3.20 กรัม
4.00 กรัม
แอล-ฟีนิลอะลานีน
2.24 กรัม
3.36 กรัม
4.48 กรัม
5.60 กรัม
แอล-โพรลีน
2.72 กรัม< br>4.08 กรัม
5.44 กรัม
6.80 กรัม
L-serine
2.00 กรัม
3.00 กรัม
4.00 กรัม
5.00 กรัม
L-ทรีโอนีน
1.68 กรัม< br>2.52 กรัม
3.36 กรัม
4.20 กรัม
แอล-ทริปโตเฟน
0.72 กรัม
1.08 กรัม
1.44 กรัม
1.80 กรัม
แอล-ไทโรซีน
0.16 กรัม< br>0.24 กรัม
0.32 กรัม
0.40 กรัม
L-วาลีน
2.32 กรัม
3.48 กรัม
4.64 กรัม
5.80 กรัม
โซเดียมอะซิเตต, 3H 2 O
2.45 ก.
3.67 กรัม
4.90 กรัม
6.12 กรัม
โซเดียมกลีเซอโรฟอสเฟต 5 H 2 O
2.14 กรัม
3.22 กรัม
4.29 กรัม
5.36 กรัม
โพแทสเซียมคลอไรด์
1.79 ก.
2.68 กรัม
3.58 กรัม
4.47 กรัม
แมกนีเซียมคลอไรด์ 6H 2 O
0.45 กรัม
0.67 กรัม
0.90 กรัม
1.12 กรัม
กลูโคส
160.00 กรัม
240.00 กรัม
320.00 กรัม
400.00 กรัม
(เป็นกลูโคสโมโนไฮเดรต)
(176.00 กรัม)
(264.00 กรัม)
(352.00 กรัม)
(440.00 กรัม)
แคลเซียมคลอไรด์ 2H 2 O
0.30 g
0.44 กรัม
0.59 กรัม
0.74 กรัม
แคลอรี่ทั้งหมด (kcal)
1200
1800
2400
3000
แคลอรี่ที่ไม่ใช่โปรตีน (kcal)
1040
1560
2080
2600
* ส่วนผสมของน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ (ประมาณ 80%) และน้ำมันถั่วเหลืองบริสุทธิ์ (ประมาณ 20%)
ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ ฟอสฟาไทด์ไข่บริสุทธิ์ กลีเซอรอล โซเดียมโอเลเอต โซเดียมไฮดรอกไซด์, กรดน้ำแข็ง
กรดอะซิติก, กรดไฮโดรคลอริก, น้ำสำหรับฉีด
OLICLINOMEL มีลักษณะอย่างไรและบรรจุในซอง
OLICLINOMEL เป็นอิมัลชันสำหรับแพ็คเกจแช่ในถุง 3 ห้องซึ่งมีหลายขนาด -ชั้น
ถุงพลาสติก ชั้นใน (สัมผัส) ของวัสดุถุงทำจากโพลีเมอร์ (ส่วนผสมของโพลีโอเลฟินิก
โคโพลีเมอร์) ที่เข้ากันได้กับส่วนประกอบ (สารละลายกรดอะมิโน สารละลายกลูโคส และอิมัลชันลิพิด)
และสารเติมแต่งที่ได้รับอนุญาต และช่วยให้สามารถผนึกแบบลอกออกได้ โพลีเมอร์ที่ใช้สำหรับโครงสร้างฟิล์มทั้งหมด
ทำจาก EVA (โพลี(เอทิลีน-ไวนิลอะซิเตท)) และโคโพลีเอสเทอร์
ก่อนที่สิ่งที่บรรจุอยู่ใน 3 ช่องในถุงจะผสมกัน 1 ช่องจะประกอบด้วย ของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน
ที่มีลักษณะเป็นน้ำนม (ลิพิดอิมัลชัน) ในขณะที่อีกสองห้อง (ประกอบด้วยสารละลายกรดอะมิโน
ที่มีอิเล็กโทรไลต์ และสารละลายกลูโคสที่มีแคลเซียมคลอไรด์) มีสารละลายไม่มีสีหรือ
สีเหลืองอ่อน แทบไม่มีอนุภาคที่มองเห็นได้ เมื่อผสมแล้ว OLICLINOMEL จะเป็น
อิมัลชันสำหรับการแช่ซึ่งมีลักษณะเป็นของเหลวสีขาวนวลเป็นเนื้อเดียวกัน
เพื่อป้องกันการสัมผัสกับออกซิเจนจากอากาศ ถุงจึงถูกบรรจุในถุงคลุมออกซิเจน
ซึ่งประกอบด้วย ถุงดูดซับออกซิเจน
ขนาดบรรจุ
ถุง 1000 มล.: 1 ถุงหรือลัง 6 ถุง
ถุง 1500 มล.: 1 ถุงหรือลัง 4 ถุง
ถุง 2000 มล.: 1 ถุงหรือลัง 4 ถุง
ถุง 2500 มล. : 1 ถุงหรือกล่องที่มี 2 ถุง
อาจไม่มีจำหน่ายทุกขนาดบรรจุภัณฑ์
ผู้ได้รับอนุญาตทางการตลาด
สำหรับข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับ OLICLINOMEL โปรดติดต่อผู้ได้รับอนุญาตทางการตลาด:
Baxter Healthcare Limited
แคกซ์ตันเวย์
Thetford
Norfolk, IP24 3SE
สหราชอาณาจักร
ผู้ผลิต
Baxter S.A., Boulevard René Branquart, 80, 7860 Lessines, เบลเยียม
ผลิตภัณฑ์ยานี้ได้รับอนุญาตในประเทศสมาชิกของ EEA ภายใต้
ชื่อต่อไปนี้:
Oliclinomel N7-1000E
ในบางประเทศ มีการจดทะเบียนภายใต้ชื่อทางการค้าอื่น ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง:
ออสเตรียและเยอรมนี: Oliclinomel 4% GF-E
เอกสารฉบับนี้ได้รับการแก้ไขครั้งล่าสุดเมื่อ
11/2015
---------------------------------- -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ----------------------------- ข้อมูลต่อไปนี้มีไว้สำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเท่านั้น:
Oliclinomel N7-1000E, Emulsion for Infusion
1 .
องค์ประกอบเชิงปริมาณ
หลังจากผสมเนื้อหาในช่องทั้ง 3 ช่องแล้ว ลักษณะของส่วนผสมจะเป็น
อิมัลชันคล้ายนมที่เป็นเนื้อเดียวกัน อิมัลชันผสมสำหรับการนำเสนอถุงแต่ละแบบ
ให้ดังต่อไปนี้:
ต่อถุง
1000 มล.
ไนโตรเจน (กรัม)
6.6
กรดอะมิโน (กรัม)
40
กลูโคส (ก.)
160
ไขมัน (g)
40
แคลอรี่ทั้งหมด (kcal)
1200
แคลอรี่ที่ไม่ใช่โปรตีน (kcal)
1,040
แคลอรี่กลูโคส (kcal)
640
แคลอรี่ไขมัน (kcal)
400
อัตราส่วนแคลอรี่/ไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีน (kcal/g N)
158
โซเดียม (มิลลิโมล)
32
โพแทสเซียม (มิลลิโมล)
24
แมกนีเซียม (มิลลิโมล)
2.2
แคลเซียม (มิลลิโมล)
2
ฟอสเฟต (มิลลิโมล)**
10
อะซิเตต (มิลลิโมล)
57
คลอไรด์ (มิลลิโมล)
48
pH
6
ออสโมลาริตี (mOsm) /ล)
1450
** รวมฟอสเฟตที่ได้จากลิพิดอิมัลชัน
2.
1500 ml
9.9
60
240
60
1800
1560
960
600
158
48
36
3.3
3
15
86
72
6
1450
2000 มล.
13.2
80
320
80
2400
2080
1280
800
158
64
48
4.4
4
20
114
96
6
1450
2500 มล.
16.5
100
400
100
3000
2600
1600
1000
158
80
60
5.5
5
25
143
120
6
1450
ขนาดและวิธีการให้ยา
ขนาดยาขึ้นอยู่กับค่าใช้จ่ายด้านพลังงานของผู้ป่วย สถานะทางคลินิก น้ำหนักตัว และความสามารถในการ
เผาผลาญส่วนประกอบของ OLICLINOMEL เช่นกัน เป็นพลังงานหรือโปรตีนเพิ่มเติมที่ให้
ทางปาก/ทางลำไส้; ดังนั้นควรเลือกขนาดถุงให้เหมาะสม
การให้ยาอาจดำเนินต่อไปได้ตราบเท่าที่เงื่อนไขทางคลินิกของผู้ป่วยกำหนด
ไม่ควรเกินปริมาณรายวันสูงสุดในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็ก เนื่องจากองค์ประกอบ
แบบคงที่ของถุงแบบหลายช่อง จึงอาจไม่สามารถตอบสนองความต้องการสารอาหารทั้งหมดของผู้ป่วย
ไปพร้อมกันได้ สถานการณ์ทางคลินิกอาจมีอยู่ซึ่งผู้ป่วยต้องการปริมาณสารอาหาร
ที่แตกต่างกันไปจากองค์ประกอบของถุงคงที่
ตามกฎทั่วไป ไม่ควรให้กรดอะมิโนเกินขนาด 3 กรัม/กก./วัน และ/หรือ 17 กรัม/กก./วัน กลูโคสและ/หรือไขมัน 3
กรัม/กก./วัน และ/หรือของเหลว 100 มม./กก./วัน ยกเว้นในบางกรณี
OLICLINOMEL ใช้สำหรับการใช้งานครั้งเดียวเท่านั้น
ระยะเวลาที่แนะนำของการให้สารอาหารทางหลอดเลือดที่แนะนำ อยู่ระหว่าง 12 ถึง 24 ชั่วโมง
ปริมาณและอัตราการให้ยา– ผู้ใหญ่
ความต้องการไนโตรเจนโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 0.16 ถึง 0.35 กรัม/กก./วัน (ประมาณ 1 ถึง 2 กรัมของกรดอะมิโน/กก./วัน)
ความต้องการพลังงานจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานะทางโภชนาการของผู้ป่วยและระดับของแคแทบอลิซึม โดยเฉลี่ย
จะอยู่ที่ 20 ถึง 40 กิโลแคลอรี/กก./วัน
ปริมาณสูงสุดต่อวัน:
ปริมาณสูงสุดต่อวันกำหนดโดยองค์ประกอบด้านพลังงาน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 33 มล./กก.
ร่างกาย น้ำหนัก (เทียบเท่ากับกรดอะมิโน 1.32 กรัม, กลูโคส 5.28 กรัม, ไขมัน 1.32 กรัม, โซเดียม 1.06 มิลลิโมล และ
0.79 มิลลิโมลโพแทสเซียม / กิโลกรัม) เช่น อิมัลชันสำหรับแช่ 2,310 มล. สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 70 กก.
สูงสุด อัตราการให้สาร:
ตามกฎทั่วไป จะต้องไม่เกินอัตราการให้กรดอะมิโน 0.10 กรัม/กก./ชั่วโมง และ/หรือ 0.25 กรัม/กก./ชั่วโมง
กลูโคส และ/หรือ 0.15 กรัม/กก./ชั่วโมง ไขมัน ยกเว้นใน เฉพาะกรณี
ตามกฎทั่วไป ห้ามเกิน 1.5 มล./กก./ชม. ของอิมัลชันสำหรับการแช่ เช่น กรดอะมิโน 0.06 กรัม
กลูโคส 0.24 กรัม และไขมัน 0.06 กรัม / น้ำหนักตัวกก. / ชั่วโมง
ระยะเวลาที่แนะนำคือ การให้สารอาหารทางหลอดเลือดอยู่ระหว่าง 12 ถึง 24 ชั่วโมง โดยปกติ
อัตราการไหลจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นในชั่วโมงแรก โดยไม่เกิน 1.5 มล. / กิโลกรัมของน้ำหนักตัวของคุณ / ชั่วโมง และปริมาณสูงสุดคือ 36 มล. / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว / วัน
อัตราการให้ยาและการฉีดยา – วัยรุ่นและเด็กอายุมากกว่า 2 ปี
ยังไม่มีการศึกษาในประชากรเด็ก
เด็กอายุ 2-11 ปี: ความต้องการไนโตรเจนโดยเฉลี่ยคือ 0.16 ถึง 0.35 (สูงถึง 0.45 ) กรัม/กก./วัน
เทียบเท่ากับกรดอะมิโน 1-2 (มากถึง 3) กรัม/กก./วัน
เด็กอายุ 12-18 ปี: ความต้องการไนโตรเจนโดยเฉลี่ยเทียบเท่ากับ 0.16 ถึง 0.35 กรัม/กก./วัน มากถึง 12 กรัม/กก./วัน
.
ความต้องการพลังงานจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอายุ ภาวะโภชนาการ และระดับของแคแทบอลิซึมของผู้ป่วย โดย
โดยเฉลี่ยจะมีช่วงระหว่าง:
เด็กอายุ 2-11 ปี: 60 – 90 กิโลแคลอรี/กก./วัน
เด็กอายุ 12-18 ปี: 30 - 75 กิโลแคลอรี/กก./วัน
ปริมาณจะขึ้นอยู่กับปริมาณของเหลวและความต้องการไนโตรเจนในแต่ละวัน
ควรปรับเปลี่ยนปริมาณการบริโภคเหล่านี้โดยพิจารณาจากสถานะความชุ่มชื้นของเด็ก
ปริมาณสูงสุดต่อวัน:
ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 75 มล./กก. ต่อร่างกาย น้ำหนัก (เทียบเท่ากับกรดอะมิโน 3 กรัม, กลูโคส 12 กรัม, ไขมัน 3 กรัม
, โซเดียม 2.4 มิลลิโมล และโพแทสเซียม 1.8 มิลลิโมล / น้ำหนักตัวกิโลกรัม)
อัตราการฉีดยาสูงสุดในเด็กอายุ 2-11 ปี:
ในกลุ่มอายุนี้ ปัจจัยจำกัดสำหรับอัตรารายชั่วโมงคือความเข้มข้นของไขมัน ตามกฎทั่วไป
ไม่ควรเกิน 3.3 มล./กก./ชั่วโมงของอิมัลชันสำหรับการแช่ เช่น กรดอะมิโน 0.13 กรัม กลูโคส 0.52 กรัม และ
0.13 กรัมไขมัน/น้ำหนักตัวกิโลกรัม/ชั่วโมง
สูงสุด อัตราการให้สารในเด็กอายุ 12-18 ปี:
ในกลุ่มอายุนี้ ปัจจัยจำกัดสำหรับอัตรารายชั่วโมงคือความเข้มข้นของไขมัน ตามกฎทั่วไป
ไม่ควรเกิน 3.0 มล./กก./ชั่วโมงของอิมัลชันสำหรับการแช่ เช่น กรดอะมิโน 0.12 กรัม กลูโคส 0.48 กรัม และ
0.12 กรัมไขมัน/น้ำหนักตัวกิโลกรัม/ชั่วโมง
ตาม กฎทั่วไป อัตราการให้สารสูงสุดคือ:
เด็กอายุ 2-11 ปี: กรดอะมิโน 0.20 กรัม/กก./ชั่วโมง และ/หรือกลูโคส 1.20 กรัม/กก./ชั่วโมง และ/หรือ 0.13
กรัม/กก./ชั่วโมง ไขมัน ยกเว้นในบางกรณี
เด็กอายุ 12-18 ปี: กรดอะมิโน 0.12 กรัม/กก./ชั่วโมง และ/หรือ กลูโคส 1.20 กรัม/กก./ชั่วโมง และ/หรือ 0.13
กรัม/ กิโลกรัม/ชั่วโมง ไขมัน ยกเว้นในบางกรณี
เส้นทางการให้ยา
ต้องฉีด OLICLINOMEL ทางหลอดเลือดดำผ่านหลอดเลือดดำส่วนกลาง
ควรปรับอัตราการไหลของการให้ยาโดยคำนึงถึงขนาดยาที่ให้ยา< br> ลักษณะของส่วนผสมสุดท้ายที่จะผสม ปริมาณการบริโภคในแต่ละวัน และระยะเวลาของการให้
การให้สาร
3.
คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังสำหรับการใช้งาน
-
ห้ามใช้ผ่าน หลอดเลือดดำส่วนปลาย
-
การให้สารละลายสารอาหารทางหลอดเลือดดำ (TPN) อย่างรวดเร็วเกินไป ซึ่งรวมถึง
OLICLINOMEL อาจส่งผลให้เกิดผลกระทบร้ายแรงหรือถึงแก่ชีวิตได้
-
ต้องหยุดการให้ยาทันทีหาก อาการหรืออาการผิดปกติใดๆ ของปฏิกิริยาภูมิแพ้
(เช่น เหงื่อออก มีไข้ หนาวสั่น ปวดศีรษะ ผื่นที่ผิวหนัง หายใจลำบาก หรือหลอดลมหดเกร็ง)
เกิดขึ้น ผลิตภัณฑ์ยานี้มีน้ำมันถั่วเหลืองและฟอสฟาไทด์จากไข่ โปรตีนจากถั่วเหลืองและไข่อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน มีการสังเกตปฏิกิริยาการแพ้ข้ามระหว่างถั่วเหลืองกับ
โปรตีนถั่วลิสง
-
ความผิดปกติของสมดุลของน้ำและอิเล็กโทรไลต์ที่รุนแรง ภาวะของเหลวล้นเกินอย่างรุนแรง และ
ความผิดปกติของการเผาผลาญอย่างรุนแรง ต้องได้รับการแก้ไขก่อนเริ่มการให้ยา
-
จำเป็นต้องมีการตรวจสอบทางคลินิกโดยเฉพาะเมื่อเริ่มการให้ยาทางหลอดเลือดดำ
–
จะต้องไม่ผสมหรือฉีดเซฟไตรอะโซนพร้อมกันกับสารละลายทางหลอดเลือดดำที่มีแคลเซียม
แม้จะผ่านทางสายการฉีดที่แตกต่างกันหรือบริเวณที่ฉีดต่างกันก็ตาม อาจให้สารละลายที่ประกอบด้วยเซฟริอะโซนและแคลเซียมตามลำดับหากใช้สายการให้ยาที่
ตำแหน่งที่แตกต่างกัน หรือหากเปลี่ยนสายการให้ยาหรือล้างให้สะอาดระหว่าง
การให้สารละลายเกลือทางสรีรวิทยาเพื่อหลีกเลี่ยงการตกตะกอน ในผู้ป่วยที่ต้องการ
การฉีดสารละลาย TPN ที่มีแคลเซียมอย่างต่อเนื่อง บุคลากรทางการแพทย์อาจต้องการพิจารณา
การใช้วิธีรักษาต้านเชื้อแบคทีเรียทางเลือก ซึ่งไม่มีความเสี่ยงที่จะเกิดการตกตะกอนที่คล้ายคลึงกัน
หากถือว่าจำเป็นต้องใช้ ceftriaxone ในผู้ป่วยที่ต้องการโภชนาการอย่างต่อเนื่อง สามารถให้สารละลาย TPN
และเซฟไตรอะโซนพร้อมกันได้ แม้จะผ่านทางสายการฉีดที่แตกต่างกัน
ที่ไซต์ต่างๆ อีกทางหนึ่ง สามารถหยุดการแช่สารละลาย TPN ในช่วงเวลา
การให้ยา ceftriaxone โดยพิจารณาคำแนะนำในการล้างเส้นการให้ยาระหว่างสารละลาย (ดู
ส่วนที่ 4 “ปฏิกิริยาโต้ตอบ” และ ”ความไม่เข้ากัน”)
–< มีรายงานการตกตะกอนของหลอดเลือดในปอดที่ทำให้เกิดเส้นเลือดอุดตันที่ปอดและภาวะหายใจลำบาก
ในผู้ป่วยที่ได้รับสารอาหารทางหลอดเลือด ในบางกรณี อาจเกิดผลลัพธ์ร้ายแรง
การเติมแคลเซียมและฟอสเฟตมากเกินไปจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการก่อตัวของ
การตกตะกอนของแคลเซียมฟอสเฟต (ดูหัวข้อที่ 4 “ความไม่เข้ากัน”)
-
ห้ามเติมผลิตภัณฑ์ยาหรือสารอื่นๆ ลงในส่วนประกอบใดๆ ของถุงหรือใน
อิมัลชันที่เตรียมขึ้นใหม่โดยไม่ยืนยันความเข้ากันได้และความเสถียรของ
การเตรียมผลลัพธ์ที่เกิดขึ้น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสถียรของลิพิดอิมัลชัน ). การก่อตัวของตะกอน
หรือความไม่เสถียรของลิพิดอิมัลชันอาจส่งผลให้เกิดการอุดตันของหลอดเลือด
-
การติดเชื้อในหลอดเลือดและภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดเป็นภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับ
สารอาหารทางหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีการบำรุงรักษาไม่ดี ของสายสวน ผลกดภูมิคุ้มกั

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม