PANADOL EXTRA TABLETS

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KARTONDOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panadol® Extra tabletta
Paracetamol + koffein
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Külső doboz:
Minden tabletta 500 mg paracetmolt és 65 mg koffeint tartalmaz.
Belső doboz:
Hatóanyagok: Minden tabletta 500 mg paracetmolt és 65 mg koffeint tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Külső doboz:
Kálium-szorbátot (E 202) is tartalmaz.
Belső doboz:
Egyéb összetevők: előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő,
polivinil-pirrolidon, kálium-szorbát (E 202),
tisztított talkum, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium,
hipromellóz és triacetin.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Külső doboz:
Tabletta
16
Belső doboz:
A Panadol Extra tabletta csomagolása 8, 16 vagy 32 tablettát tartalmaz.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
< lásd a használati utasítást alább
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS, HOGY A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TÁROLNI
Gyermekek elől elzárva tartandó.
7.
EGYÉB KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Külső doboz:
Kérjük, olvassa el a csomagolás külső és belső oldalán található információkat. mielőtt
elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert.
Ha bármilyen kérdése van, vagy ha valamit nem ért, kérdezze meg gyógyszerészét.
KÜLÖNÖS FIGYELMEZTETÉS
Paracetamolt tartalmaz. Ne vegye be más paracetamol tartalmú készítménnyel együtt.
Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert:
• ha máj- vagy vesebetegsége van, beleértve az alkoholos májbetegséget is.
Ne vegye be gyakrabban, mint minden 4 óra.
Ne vegyen be többet az ajánlott adagnál.
Ne vegye be, ha Ön 12 évesnél fiatalabb.
Kerülje el a túl sok koffeint olyan italokban, mint a kávé és a tea.
Magas koffeinbevitel alvási nehézségeket, remegést és kellemetlen érzést okozhat
A mellkasban.
Túladagolás esetén azonnali orvosi tanácsot kell kérni, még akkor is, ha
jól érzi magát, mert fennáll a késleltetett, súlyos májkárosodás veszélye.
Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.
Belső doboz:
2. ELLENŐRIZZE A PANADOL EXTRA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Panadol Extra tablettát:
• ha valaha allergiás reakciója volt
a paracetamollal, a koffeinnel vagy a (4. pontban felsorolt) egyéb összetevőkkel szemben.
Ha egyéb gyógyszereket szed
Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bevenné
ezeket a tablettákat, ha felírt
gyógyszert szed; különösen a metoklopromid vagy
domperidon (hányinger [rosszullét] vagy hányás
[rosszullét]) vagy kolesztiramin (a vér koleszterinszintjének csökkentésére).
Ha vérhígító gyógyszereket (antikoagulánsokat
, például warfarint) szed, és be kell szednie fájdalomcsillapítót naponta,
beszéljen orvosával a vérzés veszélye miatt. Ön
azonban alkalmanként beveheti a Panadol Extra tablettát
az antikoagulánsokkal egyidejűleg.
Terhesség és szoptatás
Ne szedje a Panadol Extra tablettát, ha
terhes vagy szoptat.
3. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Panadol Extra tabletta is okozhat mellékhatások
de nem mindenkinél jelentkeznek. Néhány embernek
volt mellékhatása. Hagyja abba a gyógyszer szedését, és
azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha:.
•
Súlyos allergiás reakciók, például bőrkiütés és viszketés
néha a száj vagy az arc duzzanatával vagy légszomjjal.
•
Bőrkiütés vagy hámlás, vagy szájfekélyek
•
Légzés problémákat. Ezek nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, ha korábban tapasztalta őket
más fájdalomcsillapítók, például ibuprofén és aszpirin szedése közben.
•
Megmagyarázhatatlan zúzódások vagy vérzések
•
Hányinger, hirtelen fogyás, étvágytalanság és
a szem és a bőr besárgulása.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, még azokat is, amelyek nem szerepelnek ebben a
információban, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
> Ha tünetei továbbra is fennállnak, vagy fejfájása tartóssá válik, keresse fel kezelőorvosát.
8.
LEJÁRATI IDŐ
NE HASZNÁLJA A LEJÁRATI IDŐ UTÁN:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
AZ ILYEN GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEKBŐL SZÁRMAZÓ HULLADÉKOK MEGSEMMISÍTÉSÉRE
AMENNYIBEN SZÜKSÉGES


Nem alkalmazható .
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY TULAJDONOSA NEVE ÉS CÍME
Külső doboz:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság
Belső karton
> A forgalomba hozatali engedély jogosultja a GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford,
TW8 9GS, U.K., és minden érdeklődést erre a címre kell küldeni.
A gyártó a GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
> Co. Waterford, Írország.
A Panadol és a Roundel készülék bejegyzett védjegyek, amelyek tulajdonosa vagy licence
a GSK cégcsoport
12.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
PL 44673/0087
13.
GYÁRTÁSI SZÁM
BN:
14.
A SZÁLLÍTÁS ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA
< nem alkalmazható – GSL
15.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Külső doboz:
 Hátfájás
Izomfájdalmak
 Migrénes fejfájás
 Könnyű a gyomorra
A Panadol Extra tabletták extra hatékony fájdalomcsillapítást biztosítanak.
● fejfájás
● fogfájás
● hátfájás
● migrén
● torokfájás
● menstruációs fájdalom
br>● segít csökkenteni a hőmérsékletet
● megfázás és influenza okozta fájdalmakat
● reumás fájdalmakat
● lázat
HOGYAN KELL SZEDNI
Felnőttek és 16 év feletti gyermekek:
Nyeljen le 2 tablettát minden alkalommal 4 óra igény szerint. Ne vegyen be 8 tablettánál többet 24 órán belül.
12-15 éves gyermekek:
Szükség szerint négy óránként nyeljen le 1 tablettát. Ne adjon be 4 tablettánál többet 24 órán belül.
Belső doboz
4. MILYEN HASZNÁLATA A PANADOL EXTRA TABLETTA
A Panadol Extra tablettát fejfájás,
migrén, hátfájás, reumás fájdalmak, fogfájás
és menstruációs fájdalom. Ezenkívül enyhítik a torokfájást és a lázat, a megfázás
és az influenza okozta fájdalmakat.
A tabletták két hatóanyagot tartalmaznak. A paracetamol egy
fájdalomcsillapító, és csökkenti a testhőmérsékletet, ha
láza van. A koffein tovább segíti a
paracetamol hatékonyságát.
Ezt az információt legutóbb 2016 szeptemberében vizsgálták felül.
16.
INFORMÁCIÓK BRAILL-ÍRÁSBAN
Panadol extra tabletta
A BELSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
FÓLIA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panadol® Extra tabletta
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Paracetamol + koffein
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
< nem értelmezhető
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
< nem értelmezhető
5.
MÓDSZER ÉS UTASÍTÁS ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK
< nem alkalmazható
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS, HOGY A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TÁROLNI
< nem alkalmazható
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
< nem értelmezhető
8.
LEJÁRATI IDŐ
< nem alkalmazható
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
< nem alkalmazható
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
AZ ILYEN GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEKBŐL SZÁRMAZÓ HULLADÉKAINEK MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓAN, AMENNYIBEN MEGFELELŐ
< nem alkalmazható
11.
A JELZÉS NEVE ÉS CÍME >GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
12.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
< nem alkalmazható
13.
TÉTELSZÁM
< nem alkalmazható
14.
A SZÁLLÍTÁS ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA
< nem alkalmazható
15.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
< nem alkalmazható
16.
BRAILL-ÍRÁSÚ INFORMÁCIÓK
< nem alkalmazható >