PAXIDORM TABLETS 25MG

NightAid táblagépek
Difenhidramin-hidroklorid
H0014-4
Ambe Limited
Betegtájékoztató
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mindig pontosan alkalmazza ezt a gyógyszert. a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy ahogy kezelőorvosa vagy gyógyszerésze elmondta.
ÐÐ Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
ÐÐ Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Ð Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​esetleges mellékhatásokat is. Lásd a 4. pontot.
ÐÐ Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem enyhülnek.
Ez a betegtájékoztató a következő információkat tartalmazza.
1. Milyen típusú gyógyszer a NightAid tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?
2. Amit tudnia kell a NightAid tabletták használata előtt
3. Hogyan kell használni a NightAid tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a NightAid tablettát tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi az a NightAid tabletta, és mire használják
?
A NightAid tabletták a következő aktív
összetevőt tartalmazzák: Difenhidramin-hidroklorid.
Difenhidramin-hidroklorid egy antihisztamin,
amely úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a szervezet válaszát
a hisztaminra, amely az
allergiás reakciók, például szénanátha, csípések és kiütések kiváltásáért felelős anyag.
A hisztamin az agy működésében is részt vesz. felébredés
rendszer, így a difenhidramin-hidroklorid segíthet
az átmeneti álmatlanság enyhítésében.
2. Amit tudnia kell a NightAid
tabletta alkalmazása előtt
Ne használja a NightAid tablettát:
•• ha allergiás difenhidramin-hidroklorid vagy a tájékoztató 6. szakaszában felsorolt ​​bármely összetevő
•• ha gyomorfekélye van
•• ha elzáródás van a gyomra és a
vékonybél között.
>Figyelmeztetések és óvintézkedések
A NightAid tabletta bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
•• ha myasthenia gravisban (rendellenes
izomműködés) szenved.
•• ha görcsrohamai vagy epilepsziája van
•• ha asztmája, hörghurutja vagy krónikus obstruktív
tüdőbetegsége (COPD)
•• ha szűk zugú glaukómája van
•• ha prosztata megnagyobbodása van
•• ha vizelési nehézségei vannak
•• ha közepesen súlyos vagy súlyos máj- vagy veseproblémái vannak
•• ha Ön idős, különösen akkor, ha
zavartságban is szenved.
Ez A gyógyszer rövid távú használatra szolgál. Előfordulhat, hogy nem működik
is, ha folyamatosan használja. Ha tünetei
továbbra is fennállnak, forduljon orvosához tanácsért.
Egyéb gyógyszerek és NightAid tabletták:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a következőket:
•• Egyéb antihisztaminok, beleértve a bőrén, valamint köhögés és megfázás elleni gyógyszereket is.
•• Nyugtatók vagy szorongásoldók (nyugtatók), amelyek
a szorongás kezelésére pl. diazepam
•• Altatók (pl. nitrazepam), amelyek elősegítik
jobb alvást
•• Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) depresszió kezelésére (pl. fenelzin), vagy ha az elmúlt két hétben abbahagyta a MOAI szedését
•• Metoprolol (béta-blokkoló) magas
vérnyomás, angina, szabálytalan szívverés vagy
pajzsmirigy-túlműködés kezelésére
•• A depresszió kezelésére használt venlafaxin
•• Antikolinerg szerek, amelyek ellazítják a simaizmokat
br> és például Parkinson-kórban,
irritábilis bélszindrómában és inkontinencia esetén használják, pl.
prociklidin, trihexifenidil, atropin, oxibutinin, fezoterodin
•• Triciklikus antidepresszánsok (pl. imipramin, amitriptilin).
Alkoholt tartalmazó tabletták:
A NightAid tabletta szedése közben kerülje az alkoholtartalmú italok fogyasztását.
Terhesség és szoptatás:
Ne szedje a NightAid tablettát, ha Ön terhes vagy
szoptat.
A vezetés és gépek kezelése:
Ez a gyógyszer álmosságot és szedációt okoz, és
szédülést, homályos látást, figyelemzavart
és lassabb reakcióidőt is okozhat. Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen gépeket, amíg ilyen hatással van.
A NightAid tabletta laktózt és szacharózt tartalmaz:
Ha kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy
bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát,
mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a NightAid tablettát
Mindig pontosan alkalmazza ezt a gyógyszert. a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy ahogyan kezelőorvosa vagy gyógyszerésze elmondta.
Ha nem biztos abban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag:
Ideiglenes elalvás elősegítésére:
Felnőttek: 1 vagy 2 tabletta lefekvés előtt, vagy
nyugalomba adás után, amikor már nem lehet könnyen elaludni.
Ne vegyen be ismételt adagot ugyanazon az éjszakán.
Nem ajánlott elalvásként fiatalabb gyermekeknél.
16 éves korig.
Szénanátha, csípések, kiütések és
egyéb kisebb allergiák kezelésére:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 vagy 2 tabletta
háromszor vagy négyszer naponta vagy az orvos által előírt módon.
12 éven aluli gyermekeknek nem ajánlott

Ha az előírtnál több NightAid tablettát vett be:
A lehető leghamarabb forduljon orvoshoz. Ha
orvosi tanácsot kér, lehetőleg vigye magával
a gyógyszert, és ezt a betegtájékoztatót is magával kell foglalnia,
nem okoz késedelmet.
Ha további kérdése van a gyógyszer használatával kapcsolatban
gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiak bármelyike ​​előfordul, AZONNAL HAGYJA abba a tabletták SZEDÉSÉT
és forduljon kezelőorvosához, mert ezek
allergiás reakció jelei lehetnek:
•• Légzési nehézség vagy légszomj, arc- és szájduzzanat vagy torok
•• Kiütés, csalánkiütés (viszkető, kidomborodó vörös foltok).
Ha az alábbi hatások bármelyikét észleli, azonnal értesítse orvosát:
•• Gyorsabb szívverés, szabálytalan szívverés
•• Rohamok , mozgások végzésének vagy szabályozásának nehézségei.
Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a nővérnek, ha
az alábbi egyéb hatások bármelyikétől szenved:
Gyakori hatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
•• Nyugtatás, álmosság, szédülés, bizonytalanság,
zavar, figyelmetlenség
•• Szájszárazság
•• Fáradtság.
Egyéb hatások (gyakorisága nem ismert – a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg):
•• Palpitatio (szívdobogásérzés)
•• Fejfájás, bizsergés vagy zsibbadás (csípő érzés)
•• Depresszió , alvászavarok
•• Zavartság, izgatottság pl. fokozott energia, nyugtalanság, idegesség (az idősek nagyobb valószínűséggel
tapasztalják ezeket a hatásokat)
•• Vizelési nehézség vagy vizeletürítési képtelenség
•• Vastagabb hörgőnyálka
•• Homályos látás
•• Hányinger vagy rosszullét, gyomorpanaszok
•• Izomrángás.
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához vagy
gyógyszerész vagy nővér. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat. A
mellékhatásokat közvetlenül a Yellow Card Scheme segítségével is bejelentheti a
www.mhra.gov.uk/yellowcard oldalon, vagy kereshet az MHRA Yellow
Card kifejezésre a Google Play vagy az Apple App Store áruházban. A mellékhatások bejelentésével több információval szolgálhat a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a NightAid tablettát tárolni
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert
. A lejárati idő a(z)
utolsó napjára vonatkozikabban a hónapban.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy
a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan dobja ki
azokat a gyógyszereket, amelyeket már nem használ. Ezek az intézkedések
segítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a NightAid tabletta:
A készítmény hatóanyaga a difenhidramin-hidroklorid, 25 mg. Egyéb összetevők: laktóz, kukoricakeményítő, povidon, magnézium-sztearát, Opaseal (polivinil-acetát-ftalát, etil-acetát és sztearinsav),
szacharóz, kalcium-karbonát, talkum, akác, titán
dioxid E171, Opalux Pink AS 1537 (E127 eritrozin),
Opaglos 6000 (karnaubaviasz, méhviasz), szilikon folyadék.
Milyen a NightAid tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
:
NightAid tabletta rózsaszínűek, cukorbevonatúak, tabletták és
8, 16 vagy 20 tablettát tartalmazó kiszerelésben kaphatók. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Norma Chemicals Ltd.,
51-53 Stert Street, Abingdon,
Oxfordshire, OX14 3JF, Egyesült Királyság.
Az EGT tételek kiadásának helye:
Surepharm Services Ltd.,
Bretby Business Park,
Burton upon Trent , DE15 0YZ, UK.
vagy
Wasdell Packaging Ltd.,
Euroway Industrial Estate,
Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8YW, Egyesült Királyság
Ezt a tájékoztatót utoljára 2017 szeptemberében módosították.
PL00386/5008R