PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION

สารออกฤทธิ์: PARACETAMOL

0122549404
เอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
10 มก./มล. วิธีแก้ปัญหาสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ
พาราเซตามอล
อ่านเอกสารฉบับนี้ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนเริ่มใช้ยานี้
• เก็บเอกสารฉบับนี้ไว้ คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
• หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
• ยานี้ถูกกำหนดไว้สำหรับคุณแล้ว อย่าส่งต่อให้ผู้อื่น อาจเป็นอันตรายต่อพวกมัน แม้ว่าอาการจะเหมือนกับของคุณก็ตาม
• หากผลข้างเคียงใด ๆ ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใด ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ
3g
100mL
100mL
4g
* ทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด: ไม่มีข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพสำหรับเด็กแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด
** ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่าจะต้องใช้ในปริมาณที่น้อยกว่า
ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่างการให้ยาแต่ละครั้งต้องมีอย่างน้อย 4 ชั่วโมง< br> ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่างการให้ยาแต่ละครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงต้องมีอย่างน้อย 6 ชั่วโมง
ไม่เกิน 4 โดสใน 24 ชั่วโมง
*** ปริมาณสูงสุดต่อวัน: ปริมาณสูงสุดต่อวัน ดังที่แสดงในตารางข้างต้น สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับ
ผลิตภัณฑ์ที่มีพาราเซตามอลอื่นๆ และควรปรับเปลี่ยนให้เหมาะสมโดยคำนึงถึงผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
ข้อมูลสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
ด้านล่างนี้คือรายละเอียดโดยสรุปขนาดยา การเจือจาง การบริหารให้ และการเก็บรักษายาเพอร์ฟัลแกน 10 มก./มล. ซึ่งเป็นสารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำ ควรมีการอ้างอิง
ในสรุปลักษณะผลิตภัณฑ์สำหรับข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็ม
การให้ยาทางหลอดเลือดดำ
ขวดขนาด 100 มล. จำกัดให้สำหรับผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 33 กก.
ขวดขนาด 50 มล. เหมาะสำหรับทารกแรกเกิด เด็กทารก เด็กเล็ก และเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 33 กก.
สำหรับขวดขนาด 50 มล. และ 100 มล. จำเป็นต้องมีการดูแลอย่างใกล้ชิดก่อนสิ้นสุดการให้ยา
ขนาดยา
การให้ยาขึ้นอยู่กับน้ำหนักของผู้ป่วย (โปรดดูตารางการให้ยาที่นี่ด้านล่าง)
น้ำหนักผู้ป่วย
ปริมาณต่อ
ปริมาตรต่อ
ปริมาตรสูงสุดของ
สูงสุดต่อวัน
เพอร์ฟัลแกน (10 มก./มล.) ต่อขนาดยา ***
การให้ยา
การให้ยา
การให้ยาโดยยึดตาม
ขีดจำกัดน้ำหนักบนของ< br> กลุ่ม (มล.)**
≤10 กก.*
7.5 มก./กก.
0.75 มล./กก.
7.5 มล.
30 มก./กก.
> 10 กก. ถึง ≤33กก.
15 มก./กก.
1.5 มล./กก.
49.5 มล
60มก./กก. ไม่เกิน 2 ก.
> 33 กก. ถึง ≤50กก.
15 มก./กก.
1.5มล./กก.
75 มล.
60 มก./กก. ไม่เกิน 3 ก.
>50 กก. ที่มีความเสี่ยงเพิ่มเติม 1 ก.
100 มล.
100 มล.
ปัจจัยสำหรับพิษต่อตับ
> 50 กก. และไม่มีการเพิ่มเติม 1 ก.
100 มล.
100มล.
ปัจจัยเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับ
* ทารกแรกเกิดก่อนกำหนด: ไม่มีข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพสำหรับทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด
3g
4g
RETINO
คัดกรอง
100 มล.
ไซรีน
100 มล.
>50กก. ที่มีความเสี่ยงเพิ่มเติม 1 ก.
ปัจจัยสำหรับความเป็นพิษต่อตับ
> 50 กก. และไม่มีอีก 1 ก.
ปัจจัยเสี่ยงสำหรับความเป็นพิษต่อตับ
21.03.2016
60มก./กก. ไม่เกิน 3g
2
75 mL
หน้า 1/2
1.5 มล./กก.
หมายเลขพิสูจน์:
15 มก./กก.
ไดคัท
> 33 กก. ถึง ≤50กก.
สีทางเทคนิค:
60มก./กก. ไม่เกิน 2 ก.
ข้อความขนาดตัวอักษร:
10 pt
ขั้นต่ำ ขนาดตัวอักษร ข้อความ: 9,5 pt
ช่องว่างบรรทัด:
9,5 pt (3,3 มม.)
49.5mL
แพนโทน 347
1.5mL/kg
แพนโทน 072
15 มก./กก.
INS PERFALGAN SINJ1G 2C
> 10 กก. ถึง ≤33กก
ชื่อสินค้า:
30 mg/kg
รหัสสินค้า:
1225494A4
ประเภทบาร์โค้ด:
(2/5) 0122549404
รูปแบบ/ขนาด: 200 x 400 มม.
เทคโนโลยี หมายเลขวาด:
7.5mL
Anagni
Della Vecchia
0.75 มล./กก.
สถานที่ผลิต:
CTM:
สีการพิมพ์:
7.5 มก./กก.
ไม่
≤10 กก*
£
ปริมาณสูงสุดต่อวัน
***
ใช่ /
ปริมาตรสูงสุดของ
เพอร์ฟัลแกน (10 มก./มล.) ต่อ
การให้ยาโดยอิงจาก
> ขีดจำกัดน้ำหนักสูงสุดของ
กลุ่ม (มล.)**
S
ปริมาตรต่อ
การให้ยา
GB
ปริมาณต่อ
การบริหาร
Live Text:
ประเทศ:
น้ำหนักของผู้ป่วย
20%
ในเอกสารฉบับนี้:
1. PERFALGAN 10 มก./มล. คืออะไร วิธีแก้ปัญหาสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ และใช้ทำอะไร
2. ก่อนที่คุณจะใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. ควรใช้วิธีแก้ปัญหาสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ
3. วิธีใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำ
4. ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
5. วิธีเก็บรักษา PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำ
6. ข้อมูลเพิ่มเติม
1. เพอร์ฟาลแกน 10 มก./มล. คืออะไร เป็นสารละลายสำหรับการให้สารทางหลอดเลือดดำ และใช้ทำอะไร
ยานี้เป็นยาแก้ปวด (บรรเทาอาการปวด) และยาลดไข้ (ช่วยลดไข้)
ขวดขนาด 100 มล. ถูกจำกัดไว้ สำหรับผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 33 กก.
ขวดขนาด 50 มล. เหมาะสำหรับทารกแรกเกิด ทารก เด็กเล็ก และเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 33 กก.
มีไว้สำหรับการรักษาระยะสั้นของ ปวดปานกลาง โดยเฉพาะหลังการผ่าตัด และสำหรับรักษาไข้ในระยะสั้น
2. ก่อนใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับฉีด
ห้ามใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับฉีด < br> • หากคุณแพ้ (ไวเกิน) พาราเซตามอลหรือส่วนผสมอื่นๆ ของเพอร์ฟัลแกน
• หากคุณแพ้ (ไวเกิน) โพรปาเซตามอล (ยาแก้ปวดอีกชนิดหนึ่งสำหรับการแช่และเป็นสารตั้งต้นของพาราเซตามอล)
• หากคุณเป็นโรคตับอย่างรุนแรง
ดูแลเป็นพิเศษด้วย PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ
• ใช้ยาแก้ปวดในช่องปากที่เหมาะสมทันทีที่เป็นไปได้ในเส้นทางการให้ยานี้
• หากคุณเป็นโรคตับหรือไต หรือจากการใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด .
• หากคุณกำลังใช้ยาอื่นๆ ที่มีพาราเซตามอล
• ในกรณีที่มีปัญหาด้านโภชนาการ (ภาวะทุพโภชนาการ) หรือภาวะขาดน้ำ
แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบก่อนการรักษา หากมีอาการใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้นตรงกับคุณ
การรับประทานหรือใช้ยาอื่นๆ
ห้ามให้ยาอื่นที่มีพาราเซตามอลขณะให้ยานี้ ยานี้มีพาราเซตามอลและต้องคำนึงถึง
หากรับประทานยาอื่นๆ ที่มีพาราเซตามอลหรือโพรพาเซตามอล เพื่อไม่ให้เกินปริมาณที่แนะนำในแต่ละวัน (ดูส่วน
ต่อไปนี้) แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังใช้ยาอื่นที่มีพาราเซตามอลหรือโพรปาเซตามอล
ควรพิจารณาลดขนาดยาสำหรับการรักษาร่วมกับ Probenecid
โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบหากคุณกำลังใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก อาจจำเป็นต้องมีการตรวจผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดอย่างใกล้ชิดยิ่งขึ้น
โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณหากคุณกำลังใช้หรือเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้ว่าจะไม่ได้สั่งยาไว้ก็ตาม
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์ อาจใช้ PERFALGAN ในระหว่างตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ แพทย์จะต้องประเมินว่าควรได้รับการรักษาหรือไม่
ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนรับประทานยาใดๆ
การให้นมบุตร
อาจใช้ PERFALGAN ในระหว่างให้นมได้
ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนรับประทานยาใดๆ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่างของ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับให้ยา
ผลิตภัณฑ์ยานี้มีโซเดียมน้อยกว่า 1 มิลลิโมล (23 มก.) ต่อ Perfalgan 100 มล. กล่าวคือ โดยพื้นฐานแล้ว "ปราศจากโซเดียม"
3. วิธีใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับให้ยา
คุณไม่ควรได้รับยาเกินกว่าที่ฉลากระบุ อย่าให้เกินขนาดยาที่ระบุไว้
การใช้ยาในหลอดเลือดดำ
ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจะฉีดยาเพอร์ฟัลแกนให้คุณโดยการฉีดยาเข้าในหลอดเลือดดำสายใดเส้นหนึ่งของคุณ
แพทย์จะปรับขนาดยาเป็นรายบุคคล โดยขึ้นอยู่กับ น้ำหนักและสภาวะทั่วไป
ขวดขนาด 100 มล. จำกัดให้ใช้สำหรับผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 33 กก.
ขวดขนาด 50 มล. ได้รับการปรับใช้สำหรับทารกแรกเกิด เด็กทารก เด็กเล็ก และเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 33 กก. .
ปริมาณ
การให้ยาขึ้นอยู่กับน้ำหนักของผู้ป่วย (โปรดดูตารางการให้ยาที่นี่ด้านล่าง)
1225494A4
RETINO
คัดกรองแล้ว
Diecut
21.03.2016
2
หน้า 2/2
เลขที่พิสูจน์:
ขนาดตัวอักษร ข้อความ:
10 pt
ต่ำสุด ขนาดตัวอักษร ข้อความ: 9,5 pt
ช่องว่างบรรทัด:
9,5 pt (3,3 มม.)
Cirene
สีทางเทคนิค:
Pantone 347
Pantone 072
INS PERFALGAN SINJ1G 2C
ชื่อสินค้า:
รหัสสินค้า:
1225494A4
ประเภทบาร์โค้ด:
(2/5) 0122549404
รูปแบบ/ขนาด: 200 x 400 มม.
เทคโนโลยี หมายเลขภาพวาด:
Anagni
เดลลา เวคเคีย
สถานที่ผลิต:
CTM:
การพิมพ์สี:
S
ใช่ /
£
ไม่ใช่
GB
**ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่าจะต้องใช้ปริมาณที่น้อยกว่า
ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่างการให้ยาแต่ละครั้งต้องไม่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง
ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่างการให้ยาแต่ละครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงต้อง อย่างน้อย 6 ชั่วโมง
ให้ไม่เกิน 4 โดสใน 24 ชั่วโมง
*** ขนาดยาสูงสุดต่อวัน: ขนาดยาสูงสุดต่อวันตามที่แสดงไว้ในตารางด้านบน สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับยาอื่น< br> ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของพาราเซตามอล และควรปรับเปลี่ยนให้เหมาะสมโดยคำนึงถึงผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
วิธีการให้ยา
ความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในการใช้ยา
ระวังเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการใช้ยาเนื่องจากความสับสนระหว่างมิลลิกรัม (มก.) และมิลลิลิตร (มล.) ซึ่งอาจส่งผลให้
ได้รับยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจและเสียชีวิตได้
ยาพาราเซตามอล สารละลายจะถูกให้โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลามากกว่า 15 นาที
ผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก ≤ 10 กก.:
• ไม่ควรแขวนขวดแก้วของ Perfalgan เป็นการแช่ เนื่องจากมีปริมาณเล็กน้อยของผลิตภัณฑ์ยาที่ต้องใช้ในการฉีดนี้< br> ประชากร
• ควรถอนปริมาตรที่จะบริหารออกจากขวดและเจือจางในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือสารละลายกลูโคส
5% จนถึงหนึ่งในสิบ (เพอร์ฟัลแกนหนึ่งปริมาตรเป็นสารเจือจางเก้าปริมาตร) และ บริหารงานนานกว่า 15 นาที
• ควรใช้เข็มฉีดยาขนาด 5 หรือ 10 มล. เพื่อวัดปริมาณยาตามความเหมาะสมกับน้ำหนักของเด็กและปริมาตรที่ต้องการ อย่างไรก็ตาม
ไม่ควรเกิน 7.5 มล. ต่อโดส
• ผู้ใช้ควรได้รับการอ้างอิงถึงข้อมูลผลิตภัณฑ์เพื่อดูแนวทางการใช้ยา
สำหรับขวดขนาด 50 มล. และ 100 มล. เข็มขนาด 0.8 มม. (เข็มขนาด 21 เกจ) ที่จะใช้และจุกเจาะรูในแนวตั้งตรงจุด
ที่ระบุไว้โดยเฉพาะ
นอกจากนี้ยังสามารถเจือจางในโซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือกลูโคส 5% ได้ถึงหนึ่งในสิบ (เพอร์ฟัลแกนหนึ่งปริมาตรเป็นตัวเจือจางเก้าปริมาตร)
สารละลายเจือจางควรได้รับการตรวจสอบด้วยสายตา และต้องไม่นำไปใช้หากพบการสีเหลือบ อนุภาคที่มองเห็นได้ หรือการตกตะกอน
Live Text:
ประเทศ:
สารละลายพาราเซตามอลจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลา 15 นาที
หากคุณรู้สึกว่าผลของเพอร์ฟาลแกน 10 มก./มล. สารละลายสำหรับการให้สารละลายเข้มข้นหรืออ่อนเกินไป ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
หากคุณ หรือบุตรหลานของคุณใช้เพอร์ฟาลแกน 10 มก./มล. มากกว่าที่คุณหรือบุตรหลานควรใช้ ให้ปรึกษาแพทย์
หนึ่งครั้ง หากคุณหรือบุตรหลานของคุณใช้ยานี้มากเกินไป แม้ว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณจะดูเหมือนรู้สึกไม่สบายก็ตาม ดี. เนื่องจาก
พาราเซตามอลมากเกินไปอาจทำให้ตับเสียหายอย่างช้าๆ
ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด โดยทั่วไปอาการจะปรากฏภายใน 24 ชั่วโมงแรก และประกอบด้วย: คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ซีด ปวดท้อง
และ เสี่ยงต่อการบาดเจ็บที่ตับ
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
4. ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับการฉีดยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง แม้ว่าไม่ใช่ทุกคนจะได้รับผลข้างเคียงก็ตาม
• ในกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก (น้อยกว่า 1 ใน 10,000 คน รวมถึงรายงานที่แยกได้) ทำให้เกิดผื่นที่ผิวหนังอย่างรุนแรง หรืออาจเกิดอาการแพ้ได้ หยุดการรักษา
ทันทีและแจ้งให้แพทย์ทราบ
• ในบางกรณีที่พบไม่บ่อย (มากกว่า 1 ใน 10,000 คน และน้อยกว่า 1 ใน 1,000 คน) อาการต่อไปนี้อาจเกิดขึ้นได้ : อาการป่วยไข้, เลือดลดลง< ความดันหรือการเปลี่ยนแปลงผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการ : พบเอนไซม์ตับในระดับสูงผิดปกติระหว่างการตรวจเลือด หากสิ่งนี้เกิดขึ้น
แจ้งให้แพทย์ทราบเนื่องจากอาจจำเป็นต้องตรวจเลือดเป็นประจำในภายหลัง
• ในบางกรณี พบการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการซึ่งจำเป็นต้องตรวจเลือดเป็นประจำ : ระดับของ เซลล์เม็ดเลือดบางชนิด (เกล็ดเลือด เซลล์เม็ดเลือดขาว) อาจทำให้มีเลือดออกจากจมูกหรือเหงือก หากสิ่งนี้เกิดขึ้น โปรดแจ้ง
แพทย์ของคุณ
• มีรายงานกรณีของผิวหนังแดง หน้าแดง คัน และหัวใจเต้นเร็วผิดปกติ
• มีรายงานกรณีของความเจ็บปวดและแสบร้อนบริเวณที่ฉีด
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณมีผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียง
ได้โดยตรง (ดูรายละเอียดด้านล่าง) โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
สหราชอาณาจักร
Yellow Card Scheme
เว็บไซต์: www.mhra.gov.uk/yellowcard
5. วิธีจัดเก็บ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับการให้สารทางหลอดเลือดดำ
เก็บให้พ้นมือเด็ก
ห้ามใช้ PERFALGAN 10 มก./มล. สารละลายสำหรับการให้สารทางหลอดเลือดดำหลังจากวันหมดอายุ ตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์หลัง EXP
วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30°C ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
สำหรับขวดขนาด 50 มล. หลังจากเจือจางโซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือกลูโคส 5% แล้ว : ห้ามเก็บไว้นานกว่า 1 ชั่วโมง (รวมเวลาในการแช่ด้วย)
ก่อนให้ยา ควรรับประทานผลิตภัณฑ์ ตรวจสอบด้วยสายตา อย่าใช้ PERFALGAN หากคุณสังเกตเห็นอนุภาคใดๆ และ
การเปลี่ยนสี
สำหรับการใช้งานเพียงครั้งเดียวเท่านั้น ควรใช้ผลิตภัณฑ์ทันทีหลังจากเปิด ควรทิ้งสารละลายที่ไม่ได้ใช้ทั้งหมด
6. ข้อมูลเพิ่มเติม
PERFALGAN 10 มก./มล. ที่เป็นสารละลายสำหรับการแช่มีอะไรบ้าง
• สารออกฤทธิ์คือพาราเซตามอล หนึ่งมิลลิลิตรประกอบด้วยพาราเซตามอล 10 มก.
• ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ แมนนิทอล, ซีสเตอีน ไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต, ไดโซเดียม ฟอสเฟต ไดไฮเดรต, โซเดียมไฮดรอกไซด์, กรดไฮโดรคลอริก
น้ำสำหรับฉีด
สารละลายสำหรับแช่ PERFALGAN 10 มก./มล. มีลักษณะอย่างไรและปริมาณบรรจุในกล่อง
ขวดขนาด 50 มล. และ 100 มล.
สารละลายสำหรับแช่ PERFALGAN 10 มก./มล. เป็นของเหลวใสและ สารละลายมีสีเหลืองเล็กน้อย
สารละลาย PERFALGAN 10 มก./มล. สำหรับขวดแช่จะจำหน่ายในแพ็คละ 12 ขวด
อาจมีการจำหน่ายขนาดบรรจุภัณฑ์หรือการนำเสนอบางขนาดเท่านั้น
ผู้ได้รับอนุญาตทางการตลาด
Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd
BMS House
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge
Middlesex UB8 1DH
สหราชอาณาจักร
ผู้ผลิต
BRISTOL MYERS SQUIBB
Loc. Fontana del Ceraso
อานักนี อิตาลี
หรือ
BIEFFE MEDITAL S.p.A.
Via Nuova Provincee, nc
23034 GROSOTTO-SO, Italy
ผลิตภัณฑ์ยานี้ได้รับอนุญาตในประเทศสมาชิกของ EEA ภายใต้ชื่อต่อไปนี้:
ออสเตรีย: PERFALGAN
สาธารณรัฐเช็ก: PERFALGAN
เอสโตเนีย: PERFALGAN
ฟินแลนด์: PERFALGAN
ฝรั่งเศส: PERFALGAN
เยอรมนี: PERFALGAN
ฮังการี: PERFALGAN
ไอซ์แลนด์: PERFALGAN
ไอร์แลนด์: PERFALGAN
อิตาลี: PERFALGAN
ลิทัวเนีย: PERFALGAN 10 mg/ml
โปรตุเกส: PERFALGAN 10 mg/ml
สเปน: PERFALGAN 10 mg/ml
สหราชอาณาจักร: PERFALGAN 10 มก./มล.
สำหรับข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยานี้ โปรดติดต่อตัวแทนท้องถิ่นของผู้ถือสิทธิ์ทางการตลาด:
เอกสารฉบับนี้แก้ไขครั้งล่าสุดในเดือนมกราคม 2016
20%
0122549404

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม