Pritor

Aktív anyag: telmizartán
Gyakori név: telmisartan
ATC-kód: C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Pharma AG
Hatóanyag : telmisartan
státusz: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 1998-12-11
Terápiás terület: Hipertónia
Farmakoterápiás csoport: A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terápiás javallatok

Hypertonia

Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.

Szív- és érrendszeri megelőzés

A szív- és érrendszeri megbetegedések csökkentése az alábbi betegeknél:

nyilvánvaló atherothromboticus kardiovaszkuláris betegség (kórtörténetben koszorúér-betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy;

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.

Mi az a Pritor?

A Pritor egy telmizartán hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Tabletta (20, 40 és 80 mg) formájában kapható.

Mire alkalmazható a Pritor?

A Pritort az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomásnak nincs nyilvánvaló oka.

A Pritort szív- és érrendszeri problémák (a szív- és érrendszeri problémák), például szívroham vagy szélütés megelőzésére is használják. Olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a múltban vérrögképződés miatti problémái voltak (például szívbetegség, szélütés vagy artériás betegség), vagy olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvednek, amely egy szervet (például a szemet, a szívet vagy a vesét) károsította. .

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni a Pritort?

Esszenciális hipertónia kezelésére a Pritor szokásos ajánlott adagja 40 mg naponta egyszer, de egyes betegek számára előnyös lehet a napi egyszeri 20 mg. Ha nem éri el a cél vérnyomást, az adag 80 mg-ra emelhető, vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszert, például hidroklorotiazidot adhatunk hozzá.

A szív- és érrendszeri problémák megelőzésére az ajánlott adag 80 mg naponta egyszer. Az orvosnak szorosan ellenőriznie kell a beteg vérnyomását a Pritor-kezelés megkezdésekor, és dönthet úgy, hogy módosítja a beteg vérnyomáscsökkentő gyógyszerét. A súlyosan beszűkült veseműködésű betegeknek alacsonyabb kezdő adagot kell kapniuk, naponta egyszer 20 mg-ot. Az enyhén vagy mérsékelten csökkent májfunkciójú betegek nem kaphatnak napi 40 mg-nál nagyobb adagot.

Hogyan fejti ki hatását a Pritor?

A Pritor hatóanyaga, a telmizartán egy „angiotenzin” -II-receptor antagonista”, ami azt jelenti, hogy gátolja az angiotenzin II nevű hormon működését a szervezetben. Az angiotenzin II erős érszűkítő (vérereket szűkítő anyag). Azáltal, hogy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez az angiotenzin II rendesen kötődik, a telmizartán leállítja a hormon hatását, lehetővé téve a vérnyomás csökkenését, csökkentve a magas vérnyomáshoz kapcsolódó kockázatokat, mint például a szívroham vagy a szélütés. Ezenkívül lehetővé teszi a szív számára, hogy könnyebben pumpálja a vért, ami segíthet csökkenteni a jövőbeni szív- és érrendszeri problémák kockázatát.

Hogyan vizsgálták a Pritort?

Az esszenciális hipertónia kezelésére, A Pritort 2647 olyan betegen vizsgálták, akik Pritort önmagában vagy hidroklorotiaziddal kombinálva szedték. A Pritor különböző dózisait placebóval (hatóanyag nélküli kezelés) és más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (atenolol, lizinopril, enalapril és amlodipin) hasonlították össze. A hatásosság fő mércéje a diasztolés vérnyomás csökkenése volt (a vérnyomás két szívverés között mérve).

A szív- és érrendszeri problémák megelőzésére napi egyszeri 80 mg Pritor alkalmazását egy fő vizsgálatban vizsgálták. csaknem 26 000 55 éves vagy idősebb beteg szív- vagy artériás betegségben szenvedett, szélütésben vagy cukorbetegségben szenvedett, és magas a szív- és érrendszeri problémák kockázata. A Pritort ramipril-lel (egy másik szív- és érrendszeri problémák megelőzésére szolgáló gyógyszer) és a két gyógyszer kombinációjával hasonlították össze. A hatékonyság fő mércéje a meghalt vagy kórházba került, illetve szívrohamon vagy szélütésen átesett betegek számának csökkenése volt. A betegeket átlagosan négy és fél évig követték nyomon.

Milyen előnyöket mutatott a Pritor a vizsgálatok során?

Az esszenciális hipertónia kezelésében a Pritor hatékonyabb volt, mint a placebó csökkentette a diasztolés vérnyomást, és hasonló hatást fejtett ki, mint a többi magas vérnyomás elleni gyógyszer.

A szív- és érrendszeri problémák megelőzésében a Pritor hasonló hatást fejtett ki, mint a ramipril: a betegek körülbelül 17%-a halt meg, és bekerült a kezelésbe. szív- és érrendszeri problémák miatt, vagy szívroham vagy szélütés miatt. A két gyógyszer kombinációja nem volt hatékonyabb, mint bármelyik gyógyszer önmagában szedve, és a mellékhatások fokozott kockázatához kapcsolódott.

Mi a Pritorral kapcsolatos kockázat?

Mellékhatások Pritorral nem gyakoriak. A következő mellékhatások azonban 1000 betegből 1-10 betegnél fordulnak elő: felső légúti fertőzés (megfázás), beleértve a torok és az orrmelléküreg gyulladását, húgyúti fertőzés (a vizeletet szállító struktúrák fertőzése), beleértve a hólyagfertőzést , vérszegénység (alacsony vörösvérsejtszám), hyperkalaemia (magas vér káliumszint), depresszió, álmatlanság (alvási nehézség), ájulás (ájulás), vertigo (pörgő érzés), bradycardia (lassú szívverés), hipotenzió (alacsony vérnyomás), nehézlégzés, köhögés, hasi fájdalom (gyomorfájdalom), hasmenés, dyspepsia (gyomorégés), puffadás (gázosodás), hányás, hyperhidrosis (túlzott izzadás), viszketés, bőrkiütés, izomfájdalom (izomfájdalom) ), hátfájás, izomgörcsök, vesekárosodás (csökkent veseműködés), beleértve a hirtelen fellépő veseelégtelenséget, mellkasi fájdalmat, gyengeséget (gyengeséget) és megemelkedett kreatininszintet a vérben (az izomlebontás egyik jelzője). A hipotenzió gyakrabban fordulhat elő azoknál a betegeknél, akik a szív- és érrendszeri problémák megelőzésére Pritort kapnak. A Pritorral kapcsolatban jelentett összes mellékhatás teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.

A Pritor nem alkalmazható olyan nőknél, akik több mint három hónapos terhesek. Alkalmazása a terhesség első három hónapjában nem javasolt. A Pritort nem szabad alkalmazni súlyos máj- vagy epeproblémákban szenvedőknek. 2-es típusú cukorbetegségben, illetve közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Pritort nem szabad aliszkiren tartalmú gyógyszerekkel (amelyeket az esszenciális magas vérnyomás kezelésére is alkalmaznak) együtt alkalmazni. A korlátozások teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.

Miért engedélyezték a Pritort?

A CHMP úgy döntött, hogy a Pritor előnyei meghaladják a kockázatokat, és javasolta a gyógyszer forgalomba hozatalát. engedélyezése.

Milyen intézkedéseket tesznek a Pritor biztonságos és hatékony használatának biztosítása érdekében?

Kockázatkezelési tervet dolgoztak ki a Pritor lehető legbiztonságosabb használatának biztosítására. E terv alapján a Pritor termékjellemzői összefoglalójában és betegtájékoztatójában biztonsági információk szerepelnek, beleértve az egészségügyi szakemberek és a betegek által követendő megfelelő óvintézkedéseket.

Egyéb információk a Pritorról

Az Európai Bizottság 1998. december 11-én az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Pritor-ra.

A Pritor-kezeléssel kapcsolatos további információkért olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) betegtájékoztatót, ill. forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.