Pritor

สารออกฤทธิ์: telmisartan
ชื่อสามัญ: telmisartan
รหัส ATC: C09CA07
ผู้มีอำนาจทางการตลาด: Bayer Pharma AG
สารออกฤทธิ์ : telmisartan
สถานะ: ได้รับอนุญาต
วันที่อนุมัติ: 1998-12-11
ขอบเขตการรักษา: ความดันโลหิตสูง
กลุ่มเภสัชบำบัด: สารที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ renin-angiotensin

ข้อบ่งชี้ในการรักษา

ความดันโลหิตสูง

การรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็นในผู้ใหญ่

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด

ลดการเจ็บป่วยจากโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยที่มี:

  • แสดงโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันอย่างชัดแจ้ง (ประวัติโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง หรือโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย) หรือ;
  • เบาหวานประเภท 2 พร้อมบันทึกความเสียหายของอวัยวะเป้าหมาย

    • ไพรเตอร์คืออะไร

    ไพรเตอร์คือยาที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์เทลมิซาร์แทน มีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ด (20, 40 และ 80 มก.)

    พริเตอร์ใช้ทำอะไร

    ไพรเตอร์ใช้รักษาภาวะความดันโลหิตสูงที่จำเป็น (ความดันโลหิตสูง) ในผู้ใหญ่ "จำเป็น" หมายความว่าความดันโลหิตสูงไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน

    Pritor ยังใช้เพื่อป้องกันปัญหาหัวใจและหลอดเลือด (ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด) เช่น หัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง ใช้ในผู้ป่วยที่เคยมีปัญหาเนื่องจากลิ่มเลือดในอดีต (เช่น โรคหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง หรือโรคหลอดเลือดแดง) หรือผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ทำให้อวัยวะเสียหาย (เช่น ตา หัวใจ หรือไต) .

    สามารถรับยาได้เมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

    ใช้ยา Pritor อย่างไร?

    สำหรับการรักษาภาวะความดันโลหิตสูงที่จำเป็น ปริมาณยา Pritor ที่แนะนำตามปกติ คือ 40 มก. วันละครั้ง แต่ผู้ป่วยบางรายอาจได้รับประโยชน์จากการใช้ 20 มก. วันละครั้ง หากความดันโลหิตไม่ถึงเป้าหมาย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 80 มก. หรืออาจเพิ่มยารักษาโรคความดันโลหิตสูงชนิดอื่น เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

    สำหรับการป้องกันปัญหาหลอดเลือดและหัวใจ ขนาดที่แนะนำคือ 80 มก. วันละครั้ง แพทย์ควรติดตามความดันโลหิตของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อเริ่มใช้ Pritor และอาจตัดสินใจปรับยาลดความดันโลหิตของผู้ป่วย ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลงอย่างรุนแรงควรได้รับขนาดเริ่มต้นที่ต่ำกว่า 20 มก. วันละครั้ง ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับลดลงเล็กน้อยหรือปานกลางไม่ควรได้รับในขนาดที่สูงกว่า 40 มก. ต่อวัน

    Pritor ทำงานอย่างไร

    สารออกฤทธิ์ใน Pritor คือ telmisartan คือ 'แอนจิโอเทนซิน' -II-receptor antagonist' ซึ่งหมายความว่ามันจะขัดขวางการทำงานของฮอร์โมนในร่างกายที่เรียกว่า angiotensin II Angiotensin II เป็นสาร vasoconstrictor อันทรงพลัง (สารที่ทำให้หลอดเลือดตีบตัน) ด้วยการปิดกั้นตัวรับที่ angiotensin II ปกติเกาะอยู่ telmisartan จะหยุดฮอร์โมนที่ออกฤทธิ์ ทำให้ความดันโลหิตลดลง ลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง เช่น หัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง นอกจากนี้ยังช่วยให้หัวใจสูบฉีดเลือดได้ง่ายขึ้น ซึ่งสามารถช่วยลดความเสี่ยงของปัญหาหลอดเลือดและหัวใจในอนาคตได้

    มีการศึกษา Pritor อย่างไร

    สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็น Pritor ได้รับการศึกษาในผู้ป่วย 2,647 รายที่รับประทาน Pritor เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ hydrochlorothiazide เปรียบเทียบ Pritor ในขนาดต่างๆ กับยาหลอก (การรักษาหลอก) และกับยาอื่นๆ สำหรับความดันโลหิตสูง (atenolol, lisinopril, enalapril และ amlodipine) ตัวชี้วัดประสิทธิภาพหลักคือการลดความดันโลหิตตัวล่าง (ความดันโลหิตที่วัดระหว่างการเต้นของหัวใจ 2 ครั้ง)

    เพื่อป้องกันปัญหาหลอดเลือดหัวใจ มีการศึกษา Pritor 80 มก. วันละครั้งในการศึกษาหลักหนึ่งเรื่องที่เกี่ยวข้องกับ ผู้ป่วยเกือบ 26,000 รายที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคหัวใจหรือหลอดเลือด เคยเป็นโรคหลอดเลือดสมอง หรือเป็นโรคเบาหวาน และมีความเสี่ยงสูงต่อปัญหาหัวใจและหลอดเลือด Pritor ถูกเปรียบเทียบกับ ramipril (ยาอื่นเพื่อป้องกันปัญหาหัวใจและหลอดเลือด) และใช้ร่วมกับยาทั้งสองชนิดร่วมกัน ตัวชี้วัดประสิทธิผลหลักคือการลดจำนวนผู้ป่วยที่เสียชีวิตหรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล หรือผู้ที่มีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง ผู้ป่วยได้รับการติดตามผลโดยเฉลี่ยเป็นเวลาสี่ปีครึ่ง

    Pritor มีประโยชน์อะไรบ้างในระหว่างการศึกษา

    ในการรักษาความดันโลหิตสูงที่สำคัญ Pritor มีประสิทธิภาพมากกว่า ยาหลอกในการลดความดันโลหิตตัวล่างและมีผลคล้ายกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ

    ในการป้องกันปัญหาหลอดเลือดหัวใจ Pritor ให้ผลคล้ายกับ ramipril โดยผู้ป่วยประมาณ 17% เสียชีวิตและเข้ารับการรักษา โรงพยาบาลเนื่องจากปัญหาหัวใจและหลอดเลือด หรือมีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง การใช้ยาทั้งสองชนิดร่วมกันไม่ได้มีประสิทธิภาพมากกว่ายาที่รับประทานเพียงอย่างเดียวและมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของผลข้างเคียง

    ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยา Pritor คืออะไร

    ผลข้างเคียง กับ Pritor ไม่ธรรมดา อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงต่อไปนี้พบได้ในผู้ป่วยระหว่าง 1 ถึง 10 รายใน 1,000 ราย: การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (หวัด) รวมถึงการอักเสบของลำคอและไซนัส การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (การติดเชื้อของโครงสร้างที่นำพาปัสสาวะ) รวมถึงการติดเชื้อในกระเพาะปัสสาวะ , โรคโลหิตจาง (จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ), โพแทสเซียมในเลือดสูง (ระดับโพแทสเซียมในเลือดสูง), ซึมเศร้า, นอนไม่หลับ (นอนหลับยาก), เป็นลมหมดสติ (เป็นลม), เวียนศีรษะ (รู้สึกปั่นป่วน), หัวใจเต้นช้า (อัตราการเต้นของหัวใจช้า), ความดันเลือดต่ำ (ต่ำ ความดันโลหิต), หายใจลำบาก (หายใจลำบาก), ไอ, ปวดท้อง (ปวดท้อง), ท้องร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย (อิจฉาริษยา), ท้องอืด (แก๊ส), อาเจียน, เหงื่อออกมากเกินไป (เหงื่อออกมากเกินไป), อาการคัน (คัน), ผื่น, ปวดกล้ามเนื้อ (ปวดกล้ามเนื้อ ), ปวดหลัง, กล้ามเนื้อกระตุก, การทำงานของไตบกพร่อง (การทำงานของไตลดลง) รวมถึงไตวายกะทันหัน, อาการเจ็บหน้าอก, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง (อ่อนแรง) และระดับครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น (เครื่องหมายของการสลายตัวของกล้ามเนื้อ) ภาวะความดันโลหิตต่ำอาจพบได้บ่อยในผู้ป่วยที่ได้รับยา Pritor เพื่อป้องกันปัญหาหัวใจและหลอดเลือด หากต้องการทราบรายการผลข้างเคียงทั้งหมดที่รายงานกับ Pritor โปรดดูที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์

    ห้ามใช้ยา Pritor ในสตรีที่ตั้งครรภ์เกิน 3 เดือน ไม่แนะนำให้ใช้ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ไม่ควรใช้ Pritor ในผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับหรือน้ำดีอย่างรุนแรง ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 หรือผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตในระดับปานกลางหรือรุนแรง ไม่ควรใช้ Pritor ร่วมกับยาที่มีส่วนผสมของ aliskiren (ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็นด้วย) สำหรับรายการข้อจำกัดทั้งหมด โปรดดูแผ่นพับบรรจุภัณฑ์

    เหตุใด Pritor จึงได้รับการอนุมัติ

    CHMP ตัดสินใจว่าประโยชน์ของ Pritor มีมากกว่าความเสี่ยง และแนะนำให้ทำการตลาด การอนุญาต

    มีการใช้มาตรการอะไรบ้างเพื่อให้แน่ใจว่าการใช้ Pritor อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

    แผนการจัดการความเสี่ยงได้รับการพัฒนาเพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้ Pritor อย่างปลอดภัยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ จากแผนนี้ ข้อมูลด้านความปลอดภัยได้รวมอยู่ในสรุปคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์และแผ่นพับบรรจุภัณฑ์สำหรับ Pritor รวมถึงข้อควรระวังที่เหมาะสมซึ่งผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ป่วยต้องปฏิบัติตาม

    ข้อมูลอื่นเกี่ยวกับ Pritor

    คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ถูกต้องทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับ Pritor เมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 1998

    สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Pritor โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ EPAR) หรือ ติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ


    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม